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(Pharmacologie) Substance qui dans un médicament poss? un effet thérapeutique recherché et qui est présente la plupart du temps, en très faible proportion par rapport aux excipients.Quel est le principe actif ?
Composant d'un médicament doué d'un pouvoir thérapeutique. Le principe actif d'une spécialité pharmaceutique s'oppose à l'excipient, substance inactive qui confère au médicament les propriétés permettant son administration (consistance, forme) et sa conservation.Qu'est-ce qu'un principe actif et un excipient ?
Le principe actif est la molécule du médicament lui conférant ses propriétés curatives ou préventives. L'excipient désigne toute substance autre que le principe actif présente dans un médicament. Il n'a aucune activité pharmacologique recherchée.- Le principe actif est la molécule qui dans un médicament poss? un effet thérapeutique. Cette substance est, la plupart du temps, en très faible proportion dans le médicament par rapport aux excipients.
ENV 7.1 / NATIONAL / MISE A JOUR : AVRIL 2020
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PHYTOSANITAIRES
APCA ² REPRODUCTION ET DIFFUSION SOUMISES A AUTORISATION. IHV ILŃOHV 352$*5H Q·RQP SMV GH ŃMUMŃPqUH QRUPMPLI QL GH SRUPpH RNOLJMPRLUHBI·$3F$ QH VMXUMLP rPUH PHQXH UHVSRQVMNOH GHV HUUHXUV ŃRPPLVHV GMQV OHVGLPHV ILŃOHV ni de leurs conséquences.
SOMMAIRE
COMPRENDRE ² Ce que dit la réglementation
1. Acheter les produits phytopharmaceutiques
a. Pesticides et produits phytopharmaceutiques b. Quels sont les produits autorisés et comment sont-ils évalués ?2. Transporter les produits phytopharmaceutiques
a. Règles générales b. 4XHOOHV H[HPSPLRQV SRVVLNOHV SRXU O·MJULŃXOPXUH ? c. Le déplacement sur route du pulvérisateur avec la bouille est-il autorisé ?3. Stocker les produits phytopharmaceutiques
a. Obligations générales b. 2NOLJMPLRQV SRXU OHV HPSOR\HXUV GH PMLQ G·±XYUH c. Quantités autorisées et régimes de déclaration correspondants d. Recommandations / obligations particulières 4. Préparer sa bouillie a. 3URPpJHU OM VRXUŃH G·MOLPHQPMPLRQ HQ HMX b. Eviter les débordements c. Respecter les mélanges autorisés d. Faire contrôler son pulvérisateur5. Prendre des précautions au moment du traitement
a. 3URPpJHU O·XPLOLVMPHXU b. Protéger les abeilles et autres insectes pollinisateurs c. Traiter par vent faible d. 7UMLPHU HQ O·MNVHQŃH G·XQe pluie supérieure à 8mm/h e. Respecter les délais avant récolte (DAR) f. Respecter les délais de ré-entrée dans les parcelles (DRE) g. 5HVSHŃPHU OHV GLVPMQŃHV HQ NRUGXUH GH ŃRXUV G·HMX OHV =17h. Mettre en place si nécessaire un dispositif végétalisé permanent (DVP) i. Protéger les riverains de parcelles agricoles
6. Après le traitement, gérer les effluents et les déchets, enregistrer
a. Gérer son fond de cuve et laver son appareil b. Eliminer des Emballages Vides de Produits Phytosanitaires (EVPP) c. Eliminer ses Produits Phytosanitaires Non Utilisables (PPNU) d. Eliminer ses Equipements de Protection Individuelle (EPI)7. Le cas particulier de la prestation de service
a. Obtenir un agrément spécifique pour appliquer chez des tiers b. 6·MIIUMQŃOLU GH OM SUHVPMPLRQ : 3 dérogations possiblesVERIFIER ² Suis-je en conformité ?
ANTICIPER ² Ce que je risque en cas de non-conformitéAPPLIQUER ² Les outils à ma disposition
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PHYTOSANITAIRES
APCA ² REPRODUCTION ET DIFFUSION SOUMISES A AUTORISATION. IHV ILŃOHV 352$*5H Q·RQP SMV GH ŃMUMŃPqUH QRUPMPLI QL GH SRUPpH RNOLJMPRLUHBI·$3F$ QH VMXUMLP rPUH PHQXH UHVSRQVMNOH GHV HUUHXUV ŃRPPLVHV GMQV OHVGLPHV ILŃOHV ni de leurs conséquences.
COMPRENDRE
CE QUI DIT LA REGLEMENTATION
1. Acheter les produits phytopharmaceutiques
PESTICIDES et PRODUITS PHYTOPHARMACEUTIQUES
La directive européenne 2009/128/CE distingue 2 grands types de produits pesticides, définis par leurs usages et non par leur formulation chimique :Produit phytopharmaceutique
(Règlement 1107/2009) Produit permettant de protéger les végétaux en détruisant ou en éloignant les organismes nuisibles indésirables (y-compris les végétaux indésirables) ou en exerçant une action sur les processus vitaux des végétaux.Produit biocide
(Règlement 528/2012)Produit non produit phytopharmaceutique
destiné à détruire, repousser ou rendre inoffensifs les organismes nuisibles, à en simple action physique ou mécanique.Herbicides, fongicides, insecticides,
MŃMULŃLGHV ŃRUYLŃLGHV PROOXVŃLŃLGHV"Désinfectants, produits de protection, de
lutte (insecticides, rodenticides), autres (peintures antisalissures bateaux)Composition :
ou issues de la chimie de synthèse Des coformulants : synergistes, adjuvants, phytoprotecteursSubstance active
Approbation européenne
Pour une durée max de 10 à 15 ans
Evaluation EFSA, approbation Commission
Produit commercial
Autorisation de mise sur le marché (AMM)
relevant de chaque état membreEvaluation et autorisation ANSES
Liste sur ephy.anses.fr
Substance active
Approbation européenne
Pour une durée max de 10 ans
Evaluation ECHA, approbation Commission
Produit commercial
Autorisation de mise sur le marché (AMM)
relevant de chaque état membre ou pouvantEvaluation ANSES, autorisation Ministère
Certiphyto
Décret et arrêtés du 29 août 2016
Obligatoire pour le conseil, la distribution,
Liste des centres de formation sur le site de
votre DRAAFCertibiocide
Arrêté du 9 octobre 2013
professionnelle.Liste des centres de formation sur le site
SIMMBAD
NOTA BENE
) Dans cette fiche nous utiliserons indifféremment le terme produit phytopharmaceutique ou produit phytosanitaire.La signification en sera
identique.ENV 7.1 / NATIONAL / MISE A JOUR : AVRIL 2020
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PHYTOSANITAIRES
APCA ² REPRODUCTION ET DIFFUSION SOUMISES A AUTORISATION. IHV ILŃOHV 352$*5H Q·RQP SMV GH ŃMUMŃPqUH QRUPMPLI QL GH SRUPpH RNOLJMPRLUHBI·$3F$ QH VMXUMLP rPUH PHQXH UHVSRQVMNOH GHV HUUHXUV ŃRPPLVHV GMQV OHVGLPHV ILŃOHV ni de leurs conséquences.
QUELS SONT LES PRODUITS AUTORISES ET COMMENT SONT-ILS EVALUES ? TOUT PRODUIT UTILISE EN AGRICULTURE DOIT AVOIR OBTENU UNE AMM (Autorisation de Mise sur le Marché) La mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques est régie par la réglementation européenne et la réglementation nationale. Pour pouvoir être commercialisé ou utilisé, un produit marché (AMM), La procédure d'autorisation consiste à vérifier que dans les conditions normales d'utilisation, les produits sont efficaces et n'exercent aucun effet inacceptable sur l'environnement, la santé humaine ou animale ; cette procédure inclut également des exigences concernant leur emballage et leur étiquetage. L'AMM correspond à une autorisation de vente pour un ou des usages précis (article L-253-1 du CRPM) : - : ravageurPLOGLRXquotesdbs_dbs41.pdfusesText_41
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