[PDF] Actualisation des apports nutritionnels conseillés pour les acides gras

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Ce rapport intègre les modifications apportées par l'erratum du 28 juillet 2011.

Erratum du 28 juillet 2011

En page 138, la phrase " Une méta-analyse de XX études de cohortes ne montre toutefois pas d'association (Wang et al., 2006). » est supprimée. En page 144, dans la conclusion, les modifications suivantes ont été apportées : " Les données récentes de la littérature montrent ainsi une conversion modérée de l'ALA en EPA, et très faible en DHA. Cette conversion est accrue en cas de déficit d'apport en EPA-DHA ou d'augmentation d'apport en ALA. La majorité des études de cohorte a montré une association inverse entre niveau de consommation d'ALA et incidence des complications cardiovasculaires ischémiques. , sans toutefois que l'association soit significative en méta-analyse. Toutefois, les études transversales et les études de cohortes basées sur des biomarqueurs montrent des résultats plus contradictoires. Dans les études portant sur des populations consommant peu d'EPA et de DHA, le bénéfice de l'ALA en termes cardiovasculaires est plus apparent. L'absence d'essai d'intervention nutritionnelle spécifique portant sur une durée et des effectifs suffisants ne permet pas d'établir avec certitude qu'un accroissement de la consommation d'ALA puisse conférer un bénéfice cardiovasculaire. Des arguments issus des données de conversion, de certaines études épidémiologiques et des approches expérimentales (études animales) conduisent néanmoins à envisager un effet bénéfique au plan cardiovasculaire notamment lorsque les apports d'AGPI-LC n-3 sont bas. Au total, on peut considérer sur la base des études d'observation, qu'un apport de 1 % semble adéquat pour la prévention cardiovasculaire. »

27-31 av. du général Leclerc, 94701 Maisons-Alfort Cedex

Téléphone : + 33 (0)1 49 77 13 50 - Télécopie : + 33 (0)1 46 77 26 26 - www.anses.fr Actualisation des Apports Nutritionnels Conseillés pour les acides gras

RAPPORT

G·H[SHUPLVH ŃROOHŃPLYH

" Groupe de travail ANC acides gras »

Mai 2011

Anses Saisine n° 2006-SA-0359, ANC AG

Mai 2011 page 2 / 323

Mots clés

Lipides, acides gras saturés, acides gras monoinsaturés, acides gras polyinsaturés, adultes,

femmes enceintes et allaitantes, nourrissons, enfants et adolescents, besoins, prévention

Anses Saisine n° 2006-SA-0359, ANC AG

Mai 2011 page 3 / 323

Composition du groupe de travail

Dr. P-O. Astorg (INRA, Jouy en Josas)

Pr. P. Bougnoux (CHU-INSERM, Tours)

J. Calvarin (Anses, Maisons-Alfort)

Dr. S. Chalon (INSERM, Tours)

Dr. J. Dallongeville (Institut Pasteur de Lille)

C. Dumas (Anses, Maisons-Alfort)

Dr. P. Friocourt (Centre Hopitalier Général, Blois)

Dr. M. Gerber (INSERM, Montpellier)

Dr. P. Guesnet (INRA, Jouy en Josas)

Dr. E. Kalonji (Anses, Maisons-Alfort)

Pr. A. Lapillonne (Hopital Saint Vincent de Paul, Paris)

Dr. A. Morise (Anses, Maisons-Alfort)

Dr. J-M. Lecerf (Institut Pasteur de Lille)

Pr. I. Margaritis (Anses, Maisons-Alfort)

Pr. P. Moulin (CHU, Lyon)

Dr. G. Pieroni (CNRS, Marseille)

Pr. P. Legrand (Président, Agrocampus-Inra, Rennes)

Ont été auditionnés ou consultés

Dr. S. Charrière (Hôpital Cardio Vasculaire et Pneumologique Louis Pradel, Lyon) Dr. A. Grynberg (Université Paris Sud XI - Faculté de pharmacie, Châtenay-Malabry)

Dr J.-M. Chardigny (INRA, Clermont-Ferrand)

Relecteurs

Pr. J-M. Bard (Université de Nantes, Faculté de Pharmacie)

Dr. J-M. Chardigny (INRA, Clermont-Ferrand)

Pr. D. Turck (CHU, Lille)

Anses Saisine n° 2006-SA-0359, ANC AG

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SOMMAIRE

Sommaire .................................................................................................................................................... 4

Tables des Illustrations ............................................................................................................................... 8

Abréviations ..............................................................................................................................................10

Glossaire ...................................................................................................................................................11

1. ... Introduction ........................................................................................................................................12

1.1. Rappel de la saisine ..................................................................................................................12

1.2. Contexte ....................................................................................................................................12

1.3. ..................................................................................................................13

1.3.1. Limites du sujet .....................................................................................................................13

1.3.2. Méthodes de définition des apports nutritionnels conseillés pour les AG ............................14

1.3.3. Méthodes de sélection des articles scientifiques et de la revue de la littérature .................15

1.3.4. Démarche collective .............................................................................................................15

2. ... Les acides gras : aspects biochimiques et physiologiques ...............................................................16

2.1. Structures et fonctions ...............................................................................................................16

2.1.1. Introduction ...........................................................................................................................16

a) Les AG saturés......................................................................................................................16

b) Les AG monoinsaturés ..........................................................................................................18

c) Les AGPI n-6 et n-3 ..............................................................................................................19

d) Autres AG : les " conjugués » et les " trans » ......................................................................23

2.2. Essentialité et indispensabilité de certains acides gras ............................................................24

2.2.1. Acide linoléique

ses fonctions physiologiques majeures ................................................................................24

2.2.2. Į-linolénique et la mise en évidence de ses rôles physiologiques majeurs ...............25

2.2.3. Acide docosahexaénoïque ...................................................................................................27

2.2.4. Acide arachidonique et acide eicosapentaénoïque ..............................................................28

2.2.5. AG totaux ..............................................................................................................................28

2.3. adulte en situation

physiologique normale ...............................................................................................................29

2.4. Références ................................................................................................................................31

3. ... Biodisponibilité des acides gras ........................................................................................................35

3.1. Hydrolyse des lipides alimentaires ............................................................................................36

3.2. ......................................................................................37

3.3. Métabolisme intra-entérocytaire des acides gras ......................................................................37

3.4. Incorporation des acides gras des triglycérides dans les chylomicrons ....................................38

3.5. Conséquences biochimiques et fonctionnelles .........................................................................38

3.6. Résumé / Conclusion.................................................................................................................40

3.7. Références ................................................................................................................................41

4. ... Apports en acides gras et fonctionnement normal ou pathologique du systeme nerveux central

(SNC) .................................................................................................................................................44

4.1. n vitro ........................................................................44

4.1.1. Modèles de déficience en AGPI n-3 chez le rongeur ...........................................................44

a) Effets biochimiques ...............................................................................................................44

b) Effets comportementaux .......................................................................................................44

c) Effets neurochimiques ...........................................................................................................45

4.1.2. Etudes de réversibilité ..........................................................................................................46

4.1.3. Etudes de supplémentation en AGPI n-3 à longue chaîne ..................................................47

4.2. Acides gras, déclin cognitif et démences ..................................................................................48

4.2.1. ...48

a) ..............................................................................................................48

b) Démences vasculaires ..........................................................................................................49

4.2.2. : études avec des modèles animaux ........................................50

Anses Saisine n° 2006-SA-0359, ANC AG

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4.2.3. .............................................................51

a) Remarques préliminaires ......................................................................................................51

b) AG et déclin cognitif, risque

épidémiologiques ..........................................................................................................................52

c) Etudes de supplémentation ...................................................................................................57

4.3. Acides gras et santé mentale ....................................................................................................60

4.3.1. AGPI n-3 et dépression ........................................................................................................60

a) Biomarqueurs sanguins et tissulaires, dépression et suicide

clinique ..........................................................................................................................................61

b) -3 et dépression : études épidémiologiques c) Biomarqueurs et dépression ......................................67 d) AGPI n-3 et dépression ....................................................................70

e) Conclusion .............................................................................................................................74

4.3.2. AGPI n-3 et autres troubles psychiatriques ..........................................................................75

a) AGPI n-3 et maladie bipolaire. ..............................................................................................75

b) AGPI n-3 et schizophrénie. ...................................................................................................76

c) AGPI n- ......................................................77 d) AGPI n-3 e ....................................................................79

e) AGPI n-3 et nutrition périnatale, neurodéveloppement et troubles psychiatriques ...............80

4.3.3. AGPI n-3, stress et agressivité .............................................................................................84

a) AGPI n-3 et stress .................................................................................................................84

b) AGPI n-3 et agressivité .........................................................................................................84

4.3.4. Conclusion ............................................................................................................................86

4.4. Mécanismes possibles...............................................................................................................87

4.5. Références ................................................................................................................................89

5. ... Modulation de la définition des besoins physiologiques par les considérations

physiopathologiques ........................................................................................................................105

5.1. du syndrome métabolique et du diabète ...........105

5.1.1. Obésité et surpoids .............................................................................................................105

a) Aspects quantitatifs .............................................................................................................105

b) Aspects qualitatifs ...............................................................................................................106

5.1.2. Le syndrome métabolique ..................................................................................................108

5.1.3. Diabète de type 2 ...............................................................................................................111

5.1.4. Conclusion ..........................................................................................................................113

5.1.5. Références .........................................................................................................................114

5.2. Rôle des AG dans la survenue des maladies cardiovasculaires ............................................120

5.2.1. Apport lipidique total ...........................................................................................................121

a) Influence de la teneur en lipides du régime sur le risque cardiovasculaire ........................121

b) Influence de la teneur en lipides du régime sur les facteurs de risque cardiovasculaires ..121

5.2.2. Acides gras saturés ............................................................................................................122

a) .............................................................................122

b) ...........................................................................................................124

c) Effets des AGS sur les facteurs de risque ..........................................................................124

d) Conclusion ...........................................................................................................................126

5.2.3. Acides gras monoinsaturés ................................................................................................127

a) Etudes épidémiologiques ....................................................................................................127

b) Effets des AGMI sur les facteurs de risque .........................................................................127

c) Conclusion ...........................................................................................................................128

5.2.4. Acides gras polyinsaturés ...................................................................................................129

a) Effets des AGPI totaux et de l ...................................................................129

b) Į-linolénique ..........................................................................134

c) Rôle du rapport LA/ALA dans la prévention des maladies cardiovasculaires ....................145

d) Effets des AGPI n-3 à longue chaîne ..................................................................................145

5.2.5. Acides gras trans ................................................................................................................151

a) Données épidémiologiques .................................................................................................151

Anses Saisine n° 2006-SA-0359, ANC AG

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b) ........................................................................152

c) Conclusion ...........................................................................................................................153

5.2.6. Conclusion générale sur les acides gras et le risque cardiovasculaire ..............................154

5.2.7. Références .........................................................................................................................157

5.3. Cancers ...................................................................................................................................170

5.3.1. AG et cancérogenèse mammaire, colique et prostatique : données expérimentales ........171

a) Systèmes expérimentaux chez le rongeur ..........................................................................171

b) ......................................................................172

c) AGS .....................................................................................................................................173

d) AGMI ...................................................................................................................................173

e) AG trans ..............................................................................................................................173

f) AGPI n-6 ..............................................................................................................................173

g) Acide -linolénique (ALA) ...................................................................................................174

h) AGPI n-3 à longue chaîne (EPA et DHA) ...........................................................................176

i) .................................................................179 j) .............................................................182

5.3.2. Lipides, AG et cancers : études épidémiologiques ............................................................183

a) Introduction ..........................................................................................................................183

b) Cancer colorectal ................................................................................................................183

c) Cancer de la prostate ..........................................................................................................189

d) Cancer du sein ....................................................................................................................195

e) Autres cancers dérivés de tissus hormono-dépendants .....................................................203

f) Autres cancers ....................................................................................................................204

5.3.3. Lipides, AG et cancers : conclusions .................................................................................205

5.3.4. Références .........................................................................................................................207

5.4. Autres pathologies ...................................................................................................................228

5.4.1. AG et pathologies oculaires ................................................................................................228

a) ..............................................................................228

b) .........................................................................................................237

c) Cataracte .............................................................................................................................237

d) Glaucome ............................................................................................................................237

e) Conclusion ...........................................................................................................................238

5.4.2. Asthmes et allergies respiratoires ......................................................................................239

a) Données épidémiologiques .................................................................................................239

b) Données expérimentales sur la broncho- ....................................241

5.4.3. AG et pathologies ostéo-articulaires ..................................................................................242

a) Polyarthrite rhumatoïde .......................................................................................................242

b) Ostéoporose ........................................................................................................................242

5.4.4. AG et maladies du tube digestif..........................................................................................244

5.4.5. AG et fertilité .......................................................................................................................245

a) Infertilité masculine .............................................................................................................245

b) Infertilité féminine ................................................................................................................245

5.5. Références ..............................................................................................................................246

6. ... .............................................................................................251

6.1. ...................................251

6.2. Détermination des ANC pour les différents AG .......................................................................251

6.2.1. Acides gras indispensables ................................................................................................254

a) Acide linoléique ...................................................................................................................254

b) Į-linolénique ..............................................................................................................254

c) Acide docosahexaénoïque ..................................................................................................255

6.2.2. Acides gras non indispensables .........................................................................................255

a) Acide eicosapentaénoique (EPA ; C20:5 n-3) ....................................................................255

b) AG saturés ..........................................................................................................................255

c) Acide oléique .......................................................................................................................256

d) Autres AG non indispensables ............................................................................................256

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7. ... Besoins et ANC pour les Populations Particulières : Femmes Enceintes et Allaitantes,

Nourrissons, Enfants et Personnes Agées .....................................................................................257

7.1. Femmes enceintes ou allaitantes ............................................................................................257

7.1.1. Grossesse : conséquences sur les paramètres de grossesse et sur le développement du

a) Paramètres de grossesse ...................................................................................................258

b) et du nourrisson .........................................................................259

7.1.2. Allaitement et besoins spécifiques en AGPI à longue chaîne ............................................260

a) Composition du lait maternel ...............................................................................................260

b) Variation du statut maternel après la grossesse. ................................................................261

c) Estimation du contenu optimal du lait humain Estimation des besoins en DHA

recommandés pendant la lactation .............................................................................................262

d) Effets sur la fonction visuelle et/ou le développement neurologique du nourrisson de la

prise maternelle et/ou du statut en DHA pendant la lactation .....................................................262

e) f) Effets de la consommation maternelle de DHA sur la dépression du postpartum et sur

les fonctions cognitives de la mère .............................................................................................264

7.1.3. Détermination des ANC ......................................................................................................265

7.2. Nouveau- ..............................................................266

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