[PDF] Exercices de nomenclature organique Corrigés





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TS - Ch04 exo

h) N-éthyl-N-méthyl-butan-1-amine. (amine). (amine). (amide) i) N-méthyl-3-méthylhexamide ex 13 p 105 C. Noms donnés formules à écrire a) alcène b) alcool.



PHYSIQUE-CHIMIE TS Chapitre 4 Tableau ”Amines” Cf page 89

N-méthylméthanamine. C3H9N propan-1-amine. C3H9N propan-2-amine. C3H9N. N-methylethanamine. C3H9N. NN-dimethylmethanamine. C4H11N butan-1-amine.



Analyse spectrale

3 Lorsqu'une espèce chimique n'absorbe que dans un seul domaine de longueurs butan-2-amine : CH3PCH2PCH(NH2)PCH3 ... N-éthyl-N-méthyl-butan-1-amine ;.



Partie Observer : Ondes et matière CHAP 04-CORRIGE EXOS

Exercices N°10-11-12-13-14 p104-105. N°10 groupe carboxyle : fonction acide carboxylique groupe carbonyle : N-éthyl-N-méthyl-butan-1-amine ;.



FAMILLE NOMBRE DE NOM Formule semi-développée Formule

Méthanoate de 1 méthylethyle. Ethanoate d'éthyle. Propanoate de méthyle N-(CH3)3. 4C. Butan-1-amine. Butan-2-amine. 2-méthylpropan-1-amine.



20 Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques méthanol

N-éthyl N-méthyl-butan-2-amine. N. R''. R'. 1. 2. 3. 4 numérotation en attribuant le plus petit indice possible au carbone relié à N. N.



Exercices de nomenclature organique Corrigés

5 substituants : 4 méthyle et 1 éthyle. c) 23



Exercices p : 105 n°12. Ch4. ANALYSE SPECTRALE p : 105 n°12

Fonction amine (amine secondaire). 2-méthylbutanoate d'éthyle. N-méthyl-pentan-2-amine. Fonction amine. Fonction amide. N-éthyl-N-méthyl-butan-1-amine.



List of Designated Substances in Japan (as of June 28 2022)

17 juin 2021 1-(Indan-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)butan-1-one ?-PBP indane analog ... N -Ethyl-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexan-1-amine. 3-MeO-PCE.



Pharmacopee francaise - Denominations communes et scientifiques

23 oct. 2020 ou Acide N-[[[(amino-2 formyl-5 hydroxy-4 tétrahydro-56



[PDF] Tableau ”Amines” Cf page 89

N-méthylméthanamine C3H9N propan-1-amine C3H9N propan-2-amine C3H9N N-methylethanamine C3H9N NN-dimethylmethanamine C4H11N butan-1-amine



N-Ethyl-n-butylamine C6H15N - PubChem

2 1 Computed Descriptors · 1 IUPAC Name N-ethylbutan-1-amine Computed by Lexichem TK 2 7 0 (PubChem release 2021 05 · 2 InChI InChI=1S/C6H15N/c1-3-5-6-7-4-2/ 



[PDF] famille

Méthanoate de 1 méthylethyle Ethanoate d'éthyle Propanoate de méthyle N-(CH3)3 4C Butan-1-amine Butan-2-amine 2-méthylpropan-1-amine



[PDF] Les amines - Remedeorg

L'atome d'azote porte un groupe éthyl (N-éthyl) la double liaison est un substituant en position 1 (1-ène) et le brome est sur le carbone 4 (4-bromo) 79 Le 



[PDF] La Chimie Organique

Nombre de Carbone Prefixe Radical (yl) 1 méth méthyl 2 éth éthyl un préfixe Ce préfixe n'est pas pris en compte pour le classement par



Introduction à la Nomenclature: Amines Réponses

a pentan-1-amine pdb file b 5-méthylheptan-2-amine pdb file c 2-chloro-4-méthylpentan-3-amine pdb file d N-éthyl-butan-1-amine pdb file



Amines aliphatiques

1) Formule générale : R-NH2 Amine I S'il y a plusieurs groupes fonctionnels amine : NH2-(CH2)4-NH2 butane-14-diamine N-éthylN-méthylpropanamine



[PDF] NOMENCLATURE ET ISOMERIE - Faculté des Sciences de Rabat

1) GROUPES UNIVALENTS DERIVANT D'UN ALCANE LINEAIRE (NOTION DE L'isomère A qui a 4 atomes de C est donc le butane N-éthyl N-méthyl-éthanamine 



[PDF] Nomenclature des composés organiques

Amide amide N-méthylpropanamide 2) rappel sur le nom des 5 premiers alcanes à chaine linéaire 1 CH4 CH3- méthyl éthane 2 C2H6 CH3-CH2- éthyl

:

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 1 - Exercices de nomenclature organique Corrigés 1 Dessinez la formule développée des molécules suivantes : a) (CH3)2CHCH2OH b) Cl2C=CCl2 c) CH3CCl2CH3 d) (CH3)2C(CH2CH3)2 Réponses : a) b) c) d) C

C C C O HHH H HH H H HH ClCl C C Cl Cl H C H HC Cl Cl C H H H HC HH C H H C C C C H C HH HH H H H H H H

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 2 - 2 Dessinez la formule topologique (zig-zag) des molécules ci-dessous : a) CH3(C=CH2)CH2CH3 b) CH3C(CH2CH3)CH2CH3 c) CH3CH2CH=CHCH2CH(CH3)2 d) (CH3)2CHCH2CH(CH3)2 Réponses : a) b) c) d) 3 Déterminez la chaine principale et les ramifications des molécules ci-dessous : a) b) c)

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 3 - d) Réponses : Les chaînes principales sont dessinées en rouge, les substituants en bleu : a) Chaîne principale : 7 carbones ! heptane. 2 substituants : méthyle et éthyle. b) Chaîne principale : 6 carbones ! hexane. 1 substituant : méthyle. c) Chaîne principale : 10 carbones ! décane. 1 substituant : méthyle. d) Chaîne principale : 11 carbones ! undécane. 5 substituants : 4 méthyle et 1 éthyle.

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 4 - 4 Ecrivez une formule simplifiée ou stylisée contenant : a) Un homocycle ou composé carbocyclique de 5 C. b) Un hétérocycle ou composé hétérocyclique avec deux ramifications. c) Une chaîne principale de 7 C avec 2 ramifications de 2 C chacune. d) Une chaîne principale de 8 C avec une ramification méthyle et une ramification isopropyle. Réponses : a) b) c) d) 5 Dessinez en formule t opologiqu e (zig-zag) les struct ures associées aux noms suivant selon les règles IUPAC. a) 4-isopropyl-3-méthylheptane. b) 3,7-diéthyl-5-isopropyldécane. c) 2,3,5-triméthylheptane. d) 4-éthyl-2-méthylhexane. NH

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 5 - Réponses : a) b) c) d) 6 Corrigez, s'il y a lieu, le nom des substances suivantes : a) 4-éthyl-2-méthylpentane. b) 5-éthyl-3-méthylheptane. c) 3-isobutyl-5-isopropylheptane. d) 4-(sec-butyl)-6-(tert-butyl)-3,5-diéthyl-7-isopropyl-2-méthylnonane. Réponses : a) Nom correct : 2,4-diméthylhexane. b) Nom correct : 3-éthyl-5-méthylheptane.

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 6 - c) Nom correct : 3,5-diéthyl-2,7-diméthyloctane. d) Nom correct : 4-(sec-butyl)-6-(tert-butyl)-3,5,7-triethyl-2,8-dimethylnonane. 7 Donnez la formule semi-développée ou le nom des produits suivants : a) hexa-1,3-diène Réponse : CH

3 CH 2

CHCHCHCH

2 b) hept-2-yne-4-ène Réponse : CH 3 CH 2

CHCHCCCH

3 c) pentène Réponse : CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH d) octa-1,3,5-trién-7-yne Réponse : CH 2

CHCHCHCHCHCHC

e) donnez un synonyme au produit d) Réponse : oct-1-yne-3,5,7-triène f) CHCCHCHCH 2 CHCCH 2

Réponse : octa-1,2,5-trién-7-yne

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 7 - 8 Donnez la formule semi-développée ou le nom des produits suivants: a) cyclopenta-1,3-diène Réponse : b) cyclohexyne Réponse : c) cyclobuta-1,3-diène Réponse : d) Réponse : cyclohepta-1,3,5-triène 9 Donnez la formule semi-développée ou le nom des produits suivants : a) 2-méthylbutane Réponse : CH

3 CH 3 CHCH 2 CH 3 b) 1-méthylbutane Réponse : CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 (cela correspond en fait au pentane) c) méthylbutane Réponse : CH 3 CH 3 CHCH 2 CH 3 d) 3-propylcyclohexène

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 8 - Réponse : CH

2 CH 2 CH 3 e) 3,3-diéthyl-4-méthyl-5-propylnon-7-én-1-yne Réponse : f) CH 3 CH 2 CHCH

Réponse : but-3-én-2-ylbenzene g) CH

3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CHCH

Réponse : oct-4-ène h) CH

2 CH 2

Réponse : 1,2-dicyclopentyléthane

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 9 - 10 Dessiner les molécules ci-dessous : a) 2-méthyl-3-éthylhex-4-yne f) 1,2,2-triméthyl-4-benzyl-5-butyloctane b) 3-nonyl-3-propylhexa-1,5-diène g) 1-méthyl-1,3-diéthylcyclopentane c) 1,3-dicyclopentylprop-2-ène h) octa-1,6-diène-4-yne d) 1,3,5-tripropylbenzène i) 1-méthyl-1-éthyl-3-pentylhepta-4,5-diène e) 2-penta-1,3-diénylbutane j) 2-oct-2-yne-4,5,7-triénylpenta-2,4-diène Réponses : a) CH

3 CH 3 CH 2 CH 3

CHCHCCCH

3 b) CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CHCH 2 CH 2 CHCH 2 C c) CH 2 CHCH d) CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 e) CH 3 CHCH 2 CH 3

CHCHCHCHCH

3

Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 10 - f) CH

3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CCH 2

CHCHCH

2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 g) CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 h) CH 2 CHCH 2

CCCHCHCH

3 i) CHquotesdbs_dbs41.pdfusesText_41
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