[PDF] Diapositive 1 GATTACA. Compléments au cours

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GATTACA

Compléments au cours de génétique de 3ème Plan:

IH ŃRGMJH GH O·LQIRUPMPLRQ JpQpPLTXHB

I·XPLOLVMPLRQ GH OM JpQpPLTXHB

Les limites actuelles de la génétique.

IH ŃRGMJH GH O·LQIRUPMPLRQ JpQpPLTXHB

IM VPUXŃPXUH GH O·$G1

I·$G1 est une molécule qui se trouve dans le noyau, elle est formée de NMVHV M]RPpHV G·acide phosphorique et de sucre, le désoxyribose. G·RZ VRQ QRP G·acide désoxyribonucléique.

IH ŃRGMJH GH O·LQIRUPMPLRQ JpQpPLTXHB

IM VPUXŃPXUH GH O·$G1

I·$G1 a une forme de double

OpOLŃH RX G·HVŃMOLHU HQ ŃROLPMoRQB

Les marches sont constituées de

4 bases accrochées entre elles,

ces bases sont A, T, G et C.

Ces quatre lettres constituent

O·MOSOMNHP TXL SHUPHP GH ŃRGHU

les informations génétiques.

Ce ŃRGH HVP XQLYHUVHO Ń·HVP OH

même chez tous les êtres vivants.

IH ŃRGMJH GH O·LQIRUPMPLRQ JpQpPLTXHB

IM GXSOLŃMPLRQ GH O·$G1

IM PROpŃXOH G·$G1 V·RXYUH HP

des nucléotides qui portent une base A, T, G ou C viennent se placer selon la règle:

G avec C et T avec A.

On obtient deux molécules

identiques.

Cela permet la mitose.

IH ŃRGMJH GH O·LQIRUPMPLRQ JpQpPLTXHB

Trois bases A, T, G ou C

forment un codon.

Un codon correspond à un

acide aminé.

Les acides aminés

V·MŃŃURŃOHQP HP IRUPHQP

des protéines. Il y a 3 codons qui ne correspondent pas à un acide aminé, ils servent alors de signe de ponctuation.

IH ŃRGMJH GH O·LQIRUPMPLRQ JpQpPLTXHB

La synthèse des protéines

3OMŃH OHV MŃLGHV MPLQpV GMQV O·RUGUH j O·MLGH GX ŃRGH JpQpPLTXHB

IH ŃRGMJH GH O·LQIRUPMPLRQ JpQpPLTXHB

La synthèse des protéines

Résultat

* Cet exemple est très simplifié !

I·XPLOLVMPLRQ GH OM JpQpPLTXHB

Le principe des tests ADN

1BGpŃRXSHU O·$G1 HQ IUMJPHQPV.

Une enzyme va couper la molécule

G·$G1 ŃOMTXH IRLV TX·HOOH UHQŃRQPUH

une séquence (ex: AGATA)

On obtient des fragments

de tailles différentes.

2. 6pSMUHU OHV IUMJPHQPV G·$G1.

2Q SOMŃH OHV IUMJPHQPV G·$G1 VXU

un gel dans un champ électrique.

Plus les fragments sont petits,

plus ils vont migrer loin.

On obtient une sorte de " code-

barres »

Notre code-barres est unique.

I·XPLOLVMPLRQ GH OM JpQpPLTXHB

Le test de paternité

IHV VHJPHQPV G·$G1 GH O·HQIMQP YLHQQHQP GH

son père et de sa mère. On retrouve chez la mère les bandes 1 à 7 de

O·HQIMQPB

On doit alors retrouver chez le père, les bandes manquantes A à F.

Donc le n°2 Q·HVP SMV OH SqUHB

I·XPLOLVMPLRQ GH OM JpQpPLTXHB

Le test ADN sur un lieu de crime

IHV VHJPHQPV G·$G1 GX ŃRXSMNOH

(spécimen) relevés sur les lieux du crime doivent être retrouvés chez le suspect.

Donc le n°1 est coupable.

I·XPLOLVMPLRQ GH OM JpQpPLTXHB

IH SULQŃLSH GX VpTXHQoMJH GH O·$G1

En 2004, le consortium international dont fait partie le généthon annonce la fin du séquençage du génome humain. On a lu 3 200 000 000 de bases soit environ 29 000 gènes.

I·XPLOLVMPLRQ GH OM JpQpPLTXHB

Les diagnostics de maladies héréditaires.

GMQV OH ŃMV G·XQH PMOMGLH OpUpGLPMLUH RZ OM PXPMPLRQ HVP GpÓj LGHQPLILpH GMQV OM IMPLOOH OH VpTXHQoMJH GH O·$G1 HVP XQ PR\HQ GH faire un diagnostic préimplantatoire avant une fécondation in vitro (FIV).

2Q YpULILH TX·XQ HPNU\RQ Q·HVP SMV SRUPHXU GH O·MQRPMOLH JpQpPLTXH

(ex OM G\VPURSOLH GH GXŃOHQQH MYMQP GH OH UpLPSOMQPHU GMQV O·XPpUXVB

I·XPLOLVMPLRQ GH OM JpQpPLTXHB

La thérapie génique.

GMQV OH ŃMV G·XQH PMOMGLH OpUpGLPMLUH RZ OM PXPMPLRQ HVP LGHQPLILpH VXU par le gène normal. Ce gène sera transporté par un virus-YHŃPHXU ÓXVTX·j ŃHUPMLQHV ŃHOOXOHV GX PMOMGH RZ ŃH JqQH QRUPMO YM V·LQVpUHU GMQV O·$G1B FHPPH RSpUMPLRQ QH PRXŃOH SMV OHV ŃHOOXOHV VH[XHOOHV GRQŃ Q·HVP SMV PUMQVPLVVLNOHB

I·XPLOLVMPLRQ GH OM JpQpPLTXHB

La recherche

phylogénétique. La séquence de bases ATGC subit des mutations avec le temps. Entre deux espèces, plus le % de bases différentes est fort, plus elles se sont séparées il y a longtemps et donc elles ont un ancêtre commun PUqV MQŃLHQ HP VRQP pORLJQpHV VXU O·MUNUH GHV SMUHQPpVB

Différences entre les

séquences de bases:

Homme/chimpanzé 1,45%

Homme/gorille 1,51%

Homme/Orang-outan 2,98 %

I·XPLOLVMPLRQ GH OM JpQpPLTXHB

IH VpTXHQoMJH GH O·$G1 PLPRŃORQGULMO

IHV PLPRŃORQGULHV ŃRQPLHQQHQP GH O·$G1B 2U VHXO OH QR\MX GX VSHUPMPR]RwGH HQPUH GMQV O·RYXOHB GRQŃ O·$G1 GH QRV PLPRŃORQGULHV provient exclusivement de notre mère. On a alors cherché une " Eve mitochondriale ª HQ OLVMQP O·$G1 des mutations de cet ADN au cours du temps.

I·XPLOLVMPLRQ GH OM JpQpPLTXHB

I·$G1 PLPRŃORQGULMO HP O·pQLJPH GH IRXLV ;9HH

I·HQIMQP GH 10 MQV PRUP j OM SULVRQ GX 7HPSOH

était-il Louis XVII ?

conservés de Marie-Antoinette et de ses deux

V±XUVB 2Q O·MQMO\VHB

2Q M MXVVL MQMO\Vp O·$G1 PLPRŃORQGULMO ŃOH]

deux descendants, encore en vie, Anna et André.

Ce sont des descendants par les femmes.

On a noté que les séquences varient un tout

SHPLP SHXB FHOM V·H[SOLTXH SMU GHV PXPMPLRQV

qui ont eu lieu au cours de huit générations. (Q 2000 RQ MQMO\VH O·$G1 GMQV OH ѱXU GH O·HQIMQP ŃRQVHUYp GMQV XQH XUQH j OM NMVLOLTXH

Saint-Denis.

Les séquences sont les mêmes.

HO V·MJLP NLHQ GH IRXLV ;9HHB * En vert, les " cousins » liés exclusivement par les femmes, donc normalement le même ADN mitochondrial.

Les limites actuelles de la génétique.

Repères chronologiques

1865: $ SMUPLU G·H[SpULHQŃHV VXU OH ŃURLVHPHQP GH SHPLPV SRLV -ROMQQ *UHJRU Mendel

énonce les lois de la génétique.

1910: I·MPpULŃMLQ 7ORPMV +XQP Morgan édifie la théorie chromosomique GH O·OpUpGLPpB

1944: $ SMUPLU G·H[SpULHQŃHV VXU GHV NMŃPpULHV 2VRMOG 7OpRGRUH Avery démontre formellement que

O·ADN HVP OM PROpŃXOH MVVRŃLpH j O·information héréditaire.

1953: James Watson, Francis Crick et Rosalind Franklin élucident la structure en double hélice de

O·ADN.

1965: Jacques Monod, François Jacob et André Lwoff reçoivent le prix Nobel de médecine pour la

régulation génétique.

Années 1970 ² 1980: Grâce au génie génétique RQ RNPLHQP GHV PROpŃXOHV G·LQPpUrP PpGLŃMO PUqV

difficiles à préparer par voie chimique ou à isoler par voie naturelle comme O·ORUPRQH GH ŃURLVVMQŃH RX O·LQVXOLQHB

Années 1990 ² 1996: I·MVVRŃLMPLRQ IUMQoMLVH ŃRQPUH OHV P\RSMPOLHV MYHŃ j GMQLHO FROHQ SHUPHP

G·RNPHQLU XQH carte génétique HP XQH ŃMUPH SO\VLTXH GX JpQRPH GH O·+RPPHB

1997: Film : Bienvenue à Gattaca.

Novembre 2000: $QQRQŃH SMU O·pTXLSH HQVHUP GH 0MUŃ 3HVŃOMQVNL GHV SUHPLHUV UpVXOPMPV G·MPpOLRUMPLRQ RNPHQXV ŃOH] D SMPLHQPV MPPHLQPV GH OM PMOMGLH GH +XQPLQJPRQ HP traités par thérapie génique.

2004: Le consortium international annonce la fin du séquençage du génome humain.

Les limites actuelles de la génétique.

De la séquence au gène.

FH Q·HVP SMV SMUŃH TX·RQ ŃRQQMLP OM VXLPH GH NMVHV VXU XQ ILOMPHQP Un gène est constitué de parties codantes, les exons (en jaune). Mais il y a aussi des segments non codants, les introns (en bleu) et des zones pour la transcription (en rouge).

Les limites actuelles de la génétique.

GX JqQH MX ŃMUMŃPqUH OpUpGLPMLUH TX·LO GpPHUPLQHB Il y a actuellement de nombreux gènes dont on ne connait pas la fonction, on les appelle " gènes orphelins »

FH Q·HVP SMV PRXÓRXUV MXVVL VLPSOH TXH

" un gène code une protéine qui donne un caractère » ! HO \ M GHV JqQHV TXL ŃRPPMQGHQP O·H[SUHVVLRQ G·MXPUHV JqQHVB Il ya aussi les " gènes architectes » qui commandent le

GpYHORSSHPHQP GHV RUJMQHV GH O·HPNU\RQB

Edžemple͗ mutation d'un gğne

architecte chez la mouche drosophile.

Sur la tête, au lieu de pousser

des antennes, il pousse des pattes !

Les limites actuelles de la génétique.

Les perspectives pour la génétique.

On a séquencé le soja, le riz, la poule mais il est utile de séquencer

G·MXPUHV HVSqŃHV SRXU GLYHUVHV UMLVRQV

Des raisons de santé publique et de lutte contre les maladies: O·MQRSOqOH moustique vecteur du paludisme.

3RXU O·MOLPHQPMPLRQ OXPMLQH OHV SOMQPHV OpJXPLQHXVHV VHXOHV ŃMSMNOHV GH

IL[HU O·M]RPH GH O·MLUB

Pour la connaissance de O·HVSqŃH OXPMLQH VHV RULJLQHV VHV PLJUMPLRQV VHV

ODQJXHVquotesdbs_dbs27.pdfusesText_33

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