[PDF] LES ALCANES Exercice 1 (Monochloration du 2-méthylbutane) 1





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Pour les 3 molécules suivantes écrivez la formule semi-développée: La rotation des 2 groupes – CH3 autour de la liaison C – C fait passer la molécule.



UAA 8 : LA MOLÉCULE EN CHIMIE ORGANIQUE

Ces 2 molécules sont des isomères l'une de l'autre. Elles ont la même formule brute mais leurs atomes sont disposés de manière différente dans l'espace.



2. La nomenclature des alcanes Exemple : On veut déterminer le

Etape 2 nom des groupes d'atomes en dehors de la chaîne carbonée Donner la formule semi développée des molécules suivantes : Hexane. 22-diméthylbutane.



ex_chap9_correction.pdf

Écrire les formules semi-développées des alcanes suivants : a) Butane b) 2-méthylpentane c) 3-éthyl-2-méthylhexane d) 33-diméthylpentane e) 3-éthyl-2



Spécialité Activité : Représentation des molécules - Isomérie

Les représenter en formule semi-développée. Les nommer. butane. 2-méthylpropane. ? Pour la formule C3H8O trouver deux alcools isomères de position.



TD : Alcools - Alcanes

2. 22-diméthylbutane. 3. 2



ORGANIC CHEMISTRY WOORKSHEET ON NOMENCLATURE

2. 2-methylbutane. 23-dimethylbutane. 3. 4. 3



TD CH13 Les différentes familles de molécules organiques.

22-diméthylbutane g) propène h) diméthylpropane. Exercice n° 3 : Donner la formule semi-développée des hydrocarbures dont les noms suivent :.



Représentation et nomenclature Des composés organiques

2- Donner la formule semi-développée puis topologique des alcanes suivants : 24



LES ALCANES Exercice 1 (Monochloration du 2-méthylbutane) 1

Représentation en écriture semi-développée les différents isomères susceptibles La formule générale d'un alcane est : CnH2n+2. ... 22-diméthylpropane.



[PDF] Nom - AlloSchool

1) Ecrire les formules semi-développées des molécules suivantes : a) 22-diméthylpropane ; b) 3-éthyl-2-méthylpentane ; c) éthanol ; d) 2-méthylpropan-2-ol



[PDF] ex_chap9_correctionpdf

Écrire les formules semi-développées des alcanes suivants : a) Butane b) 2-méthylpentane c) 3-éthyl-2-méthylhexane d) 33-diméthylpentane e) 3-éthyl-25- 



Fiche complète pour Diméthyl-22 butane - CNESST

Identification Description Numéro UN : UN1208 Formule moléculaire brute : C6H14 Principaux synonymes Noms français : 22-Diméthyl butane; 22- 



[PDF] 1)4-éthyl-226-triméthy

TD N°1 Chimie4 Exercice I : Etablir la formule développée des composés portant les noms suivant : 1)4-éthyl-226-triméthyloctane 3)N-buthylpropanamide



[PDF] Activité 1 - Chapitre 4

2 Ecrire les formules développées des alcanes suivants : a 22 – diméthylpropane b 3-éthylpentane c 24 – diméthylpentane d méthylbutane II) Alcools :



[PDF] Exercices de nomenclature organique Corrigés

2 Dessinez la formule topologique (zig-zag) des molécules ci-dessous : Donnez la formule semi-développée ou le nom des produits suivants :



La chimie organique

On peut fabriquer 2 molécules de formule brute C4H10 mais de formules développées différentes : ce sont des isomères du butane



[PDF] Nomenclature en chimie organique

2 Dessinez la formule topologique (zig-zag) des molécules ci-dessous : Donnez la formule semi-développée ou le nom des produits suivants : a) 2-méthyl 

Il a pour formule semi-développée CH
  • Comment faire la formule Semi-développée d'une molécule ?

    ?rire la formule semi-développée
    On écrit la formule semi-développée de la molécule en indiquant après le symbole de chaque atome lié à des atomes d'hydrogène le symbole de ce dernier suivi en indice du nombre d'atomes d'hydrogène auxquels il est lié. Le chiffre 1 n'est pas écrit.
  • Quelle est la formule brute du 2 2 Dimethylpentane ?

    C7H162,2-Diméthylpentane / Formule
  • Comment écrire la formule Semi-développée d'un alcane ?

    C7H162,3-Diméthylpentane / Formule

CORRECTION EXERCICES DE REVISION : LES ALCANES

Exercice 1 (Monochloration du 2-méthylbutane)

1. Pour la réalisation dles alcanes réagissent ) ou

de la lumière (h).

2. Equation bilan de monochloration du 2-méthylbutane :

C5H12 + Cl2 C5H11Cl + HCl

3. Représentation en écriture semi-développée les différents isomères susceptibles de se former :

Cl

CH3CHCH2CH3

CH2

CH3CCH2CH3

CH3 Cl

CH3CHCHCH3

CH3 Cl

ClCH2CHCH2CH3

CH3

1-chloro-2-méthylbutane 2-chloro-méthylbutane 1-chloro-3-méthylbutane 2-chloro-3-méthylbutane

Exercice 2 ()

1. Détermination de la formule brute de ces trois alcanes.

: CnH2n+2. Donc sa masse molaire est de :

M = 12n + 2n +2 = 14n + 2

Cet alcane a une masse molaire de 72 donc M = 72

14n + 2 = 72

14n = 70

n = 5

La formule brute de cet alcane est C5H12

2. Les structures possibles pour A, B et C sont :

CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3

CH3

CH3CCH3

CH3 CH3 Pentane 2-méthylbutane 2,2-diméthylpropane 3. - diméthylpropane peut donner 1 dérivé monochloré

Exercice 3 (Monobromation du butane)

1. Le rôle du rayonnement UV est la formation de radicaux libres Cl en vue d'effectuer une

substitution sur la chaîne latérale.

2. Cette réaction est une substitution radicalaire.

3. Equation-bilan de cette réaction :

C4H10 + Br2 C4H9Br + HBr

4. Isomères susceptibles de se former :

CH3CHCH2CH3

Br

CH3CH2CH2CH2Br

2-bromobutane 1-bromobutane

5. -bromobutane qui possède une stéréoisomérie S et R.

6. Représentation de la configuration R de ce stéréoisomère :

C Br H CH3

CH2CH3

1 2 3

Exercice 4 (Monochloration du méthane)

1. Equation-bilan de cette réaction :

CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl

2. Mécanisme de cette réaction :

- Initiation :

ClClCl+Cl

h - Propagation :

Cl+HCH

H H

ClH+HC

H H HC H H +ClClHC H H Cl+Cl - Terminaison :

Cl+ClClCl

> CH3-CH2 > CH3 > H. On passe de 1 à 3 dans le sens des aiguilles du composé R.quotesdbs_dbs41.pdfusesText_41
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