Polycopié du Cours: Techniques dextraction de purification et de
1) Solvants organiques. 2) Types d'extraction (solvant aqueuse
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L'extraction se fait dans une ampoule à décanter dans laquelle apparaîtront 2 phases du fait de la non-miscibilité des solvants : - une phase dite aqueuse (car
TP n°2 Coefficient de partage et extraction par solvant
On va commencer par mettre en équilibre le diiode entre l'eau (qui formera la phase aqueuse) et le cyclohexane. (qui formera la phase organique) : I2(aq). = I2
extraction de lacide benzoïque Présentation générale de la
Extraction : l'extraction liquide – liquide consiste à faire passer une substance d'un solvant à un autre. Cette opération réalisée par agitation est possible
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Le cyclohexane et l'éthanol sont des solvants extracteurs possibles pour le rouge de méthyle de la solution S (condition satisfaite). ? Le solvant extracteur
Séparation des différents constituants dun mélange Extraction
solutés serait passé dans le solvant d'extraction l'autre serait resté dans l' d'un évaporateur rotatif usuellement rencontré en laboratoire de TP.
TP chimie organique
a) Extraction du benzoate de sodium. Le produit d'intérêt est en solution dans un solvant donné. Réaliser une extraction c'est ajouter un autre solvant
Etude de lextraction des composés phénoliques de différentes
22 juil. 2012 quatre solvants (eau méthanol
Extraction et séparation de la chlorophylle
Le broyat ainsi obtenu est filtré et la chlorophylle est extraite grâce au dichlorométhane solvant d'extraction. Après une seconde filtration
TP : DENSITE - MISCIBILITÉ - SOLUBILITÉ - EXTRACTION PAR SOLVANT
5 APPLICATION: EXTRACTION PAR UN SOLVANT ( /4 PTS) La Bétadine est un antiseptique local dont le principe actif est le diiode La Bétadine est assimilée à une solution aqueuse de diiode Comment extraire le diiode d’une solution aqueuse de diiode en utilisant un solvant ? Expérience 11 :
1S CH12 TP Extraction d'une esp ce en solution CORRIGE
Le solvant extracteur choisi pour extraire le rouge de méthyle de la solution S est le cyclohexane Le sulfate de cuivre insoluble dans le cyclohexane restera en solution dans la solution aqueuse S
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L’extraction d’une espèce en solution dépend entre autres de la nature du solvant et de la structure de l’espèce chimique à extraire OBJECTIF DU TP Extraire le lycopène du jus de tomate DOCUMENTS Le lycopène ? L’ampoule à décanter est utilisée pour séparer deux liquides non miscibles Elle est souvent utilisée pour :
Quelle est la différence entre le solvant d’extraction et le soluté à extraire ?
Le soluté à extraire doit être plus soluble dans le solvant d’extraction que dans le solvant de la solution initiale. La solution contenant l'espèce chimique à extraire et le solvant extracteur sont alors mis en contact par brassage. L'espèce chimique à extraire, plus soluble dans le solvant, migre vers celui-ci.
Qu'est-ce que le solvant extracteur ?
Le solvant extracteur est aussi un liquide, mais il n’est pas miscible avec le liquide de la solution initiale. Le soluté à extraire doit être plus soluble dans le solvant d’extraction que dans le solvant de la solution initiale. La solution contenant l'espèce chimique à extraire et le solvant extracteur sont alors mis en contact par brassage.
Comment fonctionne la récupération du solvant?
La récupération du solvant est obtenue en lavant le produit de tête du RDC1 avec de l‘eau envoyée dans la partie haute du RDC2 qui a le même principe de fonctionnement et de mélange que la colonne d‘extraction.
Comment extraire une espèce en solution ?
TP16 - EXTRACTION D’UNE ESPECE EN SOLUTION L’extraction d’une espèce en solution dépend, entre autres, de la nature du solvant et de la structure de l’espèce chimique à extraire. Le lycopène : Le lycopène est une molécule composée d’une longue chaîne d’atomes de carbones et d’hydrogène.
sépartrsérrrépaértioiné B s 2P
ossépartiésésséparation l'acséparptionpaséssépassépartiéOn exploite alors la diffrence dÕacidit entre lÕacide benzoque et le 2lnaphtol' La base utilise est lÕion hydrognocarbonate HCO3l : le pKa du couple H2CO3cHCO3l est de 6 1'
HCO3l = PhCOOl
H2OCO2ogn Acide 1 Base 2 Base 1 Acide 2 CÕest donc du dioxyde de carbone CO2 qui se dgage' Q2n Schmatiser lÕampoule dcanter et indiquer clairement ce que chaque phase contient majoritairement'
sépartr2érphase organique phase aqueuse contient le 2lnaphtol contient la base PhCOO l des ions Na et HCO 3 l qui ni pas réagirbn Obtention du 2lnaphtol s Reprendre la phase organiqu e prcdent e et la laver avec 15 cm3 dÕeau' liminer la phase aqueuse' Q3n Quel est le but de cette opration ? Indiquer clairement ce que chaque phase contient majoritairement' Le but de lÕopration de lavage est dÕextraire de la phase organique des ions qui y seraient encore prsents et des traces de CO2 dissous' Le 2lnaphtol est en solution dans le solvant organique olÕactate dÕthyle icin' Cet actate dÕthyle contient des ions issus de lÕextraction prcdente' Il convient de purifier cette phase en la lavant' Un lavage nÕa pas pour but dÕextraire le produit mais de faire passer des composs omais pas le produit recherchn du solvant initial vers un autre solvant' Un lavage sÕeffectue avec la mm e verrerie cÕest dire avec lÕampoule dcanter' Un lavage sÕeffectue avec la mme verrerie cÕest dire avec lÕampoule dcanter'
sépartr3érphase organique phase aqueuse contient le 2lnaphtol contient la base PhCOO l des ions Na et HCO 3 l qui ni pas réagisépartr4érdu point de fusion ou loi de Raoult : on montre que thoriquement tant quÕil y a des impurets la temprature de fusion du produit impur est infrieure celui du produit pur' Avant toute mesure dÕune temprature de fusion il est impratif dÕtalonner le banc avec une substanceltalon dont le point de fusion est parfaitement connu oet qui a une valeur proche de celle du point de fusion du produit dÕintrtn' Q5n Calculer le rendement de lÕextraction du 2lnaphtol et commenter' Rendement de lÕextraction : masse obtenue : 1 89 g Partant de 50 mL dÕune solution qui contient 40 g'Ll1 de 2lnaphtol on doit obtenir 2 g de 2lnaphtol' Rendement : r = 100 x 1 89 c 2 = 94 5 Commentaires : cÕest un bon re ndement mais mme si nous som mes satisfaits reconnaissons que le produit nÕest peut tre pas tout faire sec' Malgr cela cÕest quand mme un bon rendement' cn Obtention de lÕacide benzoque Q6n crire lÕquation chimique de la raction qui a lieu dans lÕerlenmeyer' Pourquoi observeltlon la formation dÕun prcipit ? Nous avons fo rm la base benzo ate prcdemment lors de lÕ ajout des ion s hydrognocarbonate ceci afin dÕextraire lÕacide benzoque sous sa forme acide' Dsormais nous acidifions afin de reformer lÕacide benzoque' La raction mise en jeu est la suivante : H3O
PhCOOl = PhCOOH
HCO3l = CO2ogn
2 H2O La formation dÕun solide met en vidence que lÕacide benzoque est peu soluble dans lÕeau : il prcipit car sa solubilit dans lÕeau est faible' Q7n Tracer le diagramme de prdominance du couple acide benzoquecbenzoate en solution aqueuse' Expliquer pourquoi on vrifie que le pH est de lÕordre de 1 pour savoir si on peut arrter dÕajouter de lÕacide chlorhydrique'
sépartr7ér spectre infrarouge de lÕthanoate dÕthylequotesdbs_dbs30.pdfusesText_36[PDF] différents moyens dextraction despèces chimiques
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