La cure naturelle du foie de A. Moritz
180 ml de jus de pamplemousses roses BIO aussi (3). 1. But de la cure du foie et de la vésicule biliaire d'Andréas MORITZ : Il s'agit
AVIS de lAnses relatif à lévaluation des risques liés à la
10 avr. 2020 solutions « naturelles » perçues comme sans danger
Évaluation des risques sanitaires liés à lexposition par ingestion de
Hardalo C Edberg SC (1997) Pseudomonas aeruginosa: Assessment of risk from Moritz MM
Opothérapie: émergence et développement dune technique
23 juin 2015 III-1-4 L'Opothérapie hépatique dans d'autres affections du foie . ... Sur Moritz Schiff (1823-1896) voir note infra.
nettoyage du foie & de la vésicule biliaire
ées sur l'opinion el leeS propres théories d'Andreas Moritz. Vous devez toujours ces qui peuvent être él'minées du corps sans danger. Le foie filtre.
Proche de vous
14 janv. 2019 ne faut pas sous-estimer son danger. Selon santésuisse l'association faîtière ... leur cure dépurative du foie
RECOMMANDATIONS DE BONNE PRATIQUE BON USAGE DES
inutile voire dangereux
A. La naturopathie : Définition B. Le foie : un organe extraordinaire C
Le nettoyage du foie selon Andreas Boritz un danger public. 6. La notion de prévention en naturopathie ? ... cure d'Andreas Moritz ?
Ce document est le fruit dun long travail approuvé par le jury de
L'égyptologue allemand Georg Moritz Ebers (1837-1898) l'a lui-même foie intestin)
Mode opératoire nettoyage du foie méthode Moritz - agirsantefr
Ci-dessous les principales contre-indications aux nettoyages du foie données par Andréas Moritz Pour chacun des cas ci-dessous et d'autres A Moritz donne ses explications et nuances voir son livre - Intestin grêle ou colon en mauvais état constipation occlusions intestinales
Prévention
- Pendant la semaine de préparation éviter de consommer nourritures ou boissons froides. Eviter les aliments dorigine animale (viande...), les produits laitiers, les aliments frits.- Eviter de faire le nettoyage le jour de pleine lune, préférer la nouvelle lune. C'est en lune décroissante qu'il est conseillé d'évacuer les toxines, donc entre la ple...
Programme
Le soir du sixième jour:18h00: boire 180ml deau avec 1 cuillère à soupe de sulfate de magnésium. Voir la video. Une cuillère à soupe un peu plus que rase représente environ 15 grammes de sulfate de magnésium. Si le goût ne plait pas ajouter un peu de jus de citron, ou boire avec une paille, ou se boucher le nez.20h00: boire 180ml deau avec 1 cuillè...
Diagnostic
NB1: les dosages indiqués sont pour un individu moyen, disons un homme de 80 kg ou plus. Un adulte plus petit pourra les diminuer en faisant un prorata. Par exemple, pour une personne de 60 kg, les 180 ml vont devenir 180x60/80= 135 ml. Procéder de même pour tous les ingrédients de la recette.
Évolution
Recommencer cette procédure toutes les 4 semaines (se caler sur la nouvelle lune) jusquà disparition des symptômes, ce qui prend en moyenne entre 6 et 12 nettoyages. Les 3 semaines de nettoyage des intestins ne sont à faire quune fois avant le premier nettoyage.
Quels sont les effets de la cure du foie Andreas Moritz ?
La cure du foie Andreas Moritz va réduire, voire faire disparaître les symptômes des maladies chroniques et des problèmes suivants: Les problèmes digestifs (langue chargée, digestion difficile, constipation diarrhée, ulcère, etc.). L’ obésité et le surpoids. Les difficultés respiratoires.
Quel est le but de la cure du foie et de la vésicule biliaire ?
But de la cure du foie et de la vésicule biliaire d’Andréas MORITZ : Il s’agit tout simplement d’évacuer sans aucune douleur et sans opération chirurgicale les calculs contenus à la fois dans la vésicule mais surtout dans le foie où ils bouchent les canaux. biliaires en empêchant la production de la bile.
Comment évacuer les toxines du foie ?
Il est important de bien évacuer (sinon risque de retour des toxines dans la circulation sanguine). Pour ça, prolonger pendant quelques jours la cuillère à café de sulfate de magnésium du matin. A.Moritz préconise aussi un lavement quelques jours après le nettoyage du foie.
Quels sont les bienfaits de la purification du foie ?
La présence de ces pierres est à l’origine de nombreux symptômes, que l’on n’associe pas toujours avec la déficience hépatique. Cette cure a donc pour but de restaurer une bonne santé générale grâce à la purification du foie. La cure du foie Andreas Moritz utilise le même protocole de base que la cure de la Dr Clark.
Bon usage des agents antiplaquettaires
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, juin 2012 1RECOMMANDATIONS DE BONNE PRATIQUE
BON USAGE DES AGENTS ANTIPLAQUETTAIRES
ARGUMENTAIRE
Bon usage des agents antiplaquettaires
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, juin 2012 2SOMMAIRE
MÉTHODE GÉNÉRALE...........................................................................................................................................5
1. PHARMACOLOGIE GENERALE DES AGENTS ANTIPLAQUETTAIRES...........................................................7
1.1. MODE D"ACTION...................................................................................................................................7
1.2. LES DIFFERENTS AGENTS ANTIPLAQUETTAIRES.....................................................................................8
1.2.1. ASPIRINE (ASA) ...............................................................................................................................8
1.2.2. DIPYRIDAMOLE (DPM) ......................................................................................................................8
1.2.3. TICLOPIDINE (TCD)...........................................................................................................................8
1.2.4. CLOPIDOGREL (CGL)........................................................................................................................9
1.2.5. PRASUGREL (PGL) ..........................................................................................................................9
1.2.6. TICAGRELOR (TGL) ........................................................................................................................10
1.3. PHARMACOLOGIE COMPAREE DES PRINCIPAUX AGENTS ANTIPLAQUETTAIRES DISPONIBLES EN FRANCE10
1.4. INTERACTION DU CLOPIDOGREL AVEC LES INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS (IPP) .......................11
2. PLACE DES AGENTS ANTIPLAQUETTAIRES DANS LA MALADIE ATHEROMATEUSE...............................12
2.1 PREVENTION PRIMAIRE CHEZ LE PATIENT A RISQUE CARDIO-VASCULAIRE.............................................12
2.1.1 LE DIABETIQUE................................................................................................................................12
2.1.2 LES AUTRES FACTEURS DE RISQUE CURABLES..................................................................................20
2.2. ATHEROMATOSE ASYMPTOMATIQUE DECOUVERTE DANS LE CADRE D"UN DEPISTAGE............................24
2.2.1. PLAQUES CAROTIDES......................................................................................................................24
2.2.2. ISCHEMIE SILENCIEUSE MYOCARDIQUE, CAS PARTICULIER DU DIABETIQUE..........................................24
2.2.3. AOMI.............................................................................................................................................25
2.3. ATHEROMATOSE SYMPTOMATIQUE (PREVENTION SECONDAIRE) ...........................................................26
2.3.1. CORONAROPATHIE..........................................................................................................................26
2.3.2. TRONCS SUPRA-AORTIQUES ET ARTERES INTRACRANIENNES.............................................................36
2.3.3. PREVENTION SECONDAIRE APRES UN INFARCTUS CEREBRAL (LACUNE) OU AIT LIE A UNE
MICROANGIOPATHIE
2.3.4. MALADIE ATHEROSCLEREUSE..........................................................................................................43
2.3.5. ARTERIOPATHIE OBLITERANTE DES MEMBRES INFERIEURS SYMPTOMATIQUE (AOMI)..........................45
2.3.6. AORTE ET SES BRANCHES...............................................................................................................49
3. CARDIOPATHIES EMBOLIGENES ...................................................................................................................49
3.1. TROUBLES DU RYTHME SUPRAVENTRICULAIRE....................................................................................49
3.2. FORAMEN OVALE PERMEABLE............................................................................................................53
3.3. APRES REPARATION VALVULAIRE PAR BIOPROTHESE, CHIRURGICALE OU PERCUTANEE, OU
ANNULOPLASTIE MITRALE EN RYTHME SINUSAL
3.3.1. BIOPROTHESE CHIRURGICALE AORTIQUE OU MITRALE, SANS FACTEUR DE RISQUE THROMBO-EMBOLIQUE
(ABSENCE D"ANTECEDENT THROMBO-EMBOLIQUE, PAS DE FA, PAS DE TROUBLE DE LA COAGULATION, FEVGCONSERVEE
) ............................................................................................................................................55
3.3.2. PATIENT PORTEUR D"UNE PROTHESE MECANIQUE.............................................................................57
3.3.3. BIOPROTHESE PERCUTANEE TAVI (ENDOPROTHESE)........................................................................58
3.3.4. PLASTIE VALVULAIRE MITRALE SANS FACTEUR DE RISQUE THROMBO-EMBOLIQUE...............................59
3.4. CARDIOPATHIES HYPOKINETIQUES AVEC DYSFONCTION VG SEVERE....................................................59
4. AUTRES MALADIES PROTHROMBOTIQUES NON ATHEROMATEUSES.....................................................60
4.1. LES VASCULARITES............................................................................................................................60
4.1.1. MALADIE DE BEHÇET.......................................................................................................................60
4.1.2. MALADIE DE KAWASAKI...................................................................................................................61
4.1.3. ARTERITE GIGANTO-CELLULAIRE......................................................................................................61
4.2. TROUBLES DE L"HEMOSTASE..............................................................................................................61
Bon usage des agents antiplaquettaires
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, juin 2012 34.2.1. SYNDROME DES ANTIPHOSPHOLIPIDES.............................................................................................61
4.2.2. THROMBOCYTEMIE ESSENTIELLE, MALADIE DE VAQUEZ.....................................................................63
4.3. MALADIE THROMBO-EMBOLIQUE VEINEUSE.........................................................................................64
5. PATHOLOGIES ARTÉRIELLES AUTRES (NON ATHÉROMATEUSES, NON THROMBOTIQUES OU
INFLAMMATOIRES) ..............................................................................................................................................64
5.1. DISSECTION DES TRONCS SUPRA-AORTIQUES ET ANEVRISMES INTRACRANIENS....................................64
5.2. PATIENT PORTEUR D"UNE ENDOPROTHESE POUR CAUSE NON ATHEROMATEUSE...................................66
6. SITUATIONS PARTICULIÈRES.........................................................................................................................69
6.1. SUJETS AGES....................................................................................................................................69
6.2. PATIENT INSUFFISANT RENAL CHRONIQUE...........................................................................................71
6.2.1. ACTION ANTIAGREGANTE.................................................................................................................71
6.2.2. RISQUE HEMORRAGIQUE.................................................................................................................72
6.2.3. PROGRESSION DE L"IR....................................................................................................................72
6.2.4. THROMBOSE DE GREFFON RENAL.....................................................................................................72
6.2.5. THROMBOSE D"UN ACCES VASCULAIRE D"HEMODIALYSE....................................................................72
6.2.6. PREVENTION CARDIO-VASCULAIRE AU COURS DE L"IR.......................................................................73
6.3. GROSSESSE......................................................................................................................................74
6.3.1. INDICATIONS...................................................................................................................................74
6.3.2. TOLERANCE....................................................................................................................................76
6.4. PATIENT HIV .....................................................................................................................................77
7. LIMITES ET PRECAUTIONS D"EMPLOI ...........................................................................................................80
7.1. REPRISE DES AGENTS ANTIPLAQUETTAIRES APRES COMPLICATIONS HEMORRAGIQUES.........................80
7.1.1. COMPLICATIONS HEMORRAGIQUES CEREBRALES..............................................................................80
7.1.2. ESTIMATION DU RAPPORT BENEFICE/RISQUE DE LA REPRISE DES AGENTS ANTIPLAQUETTAIRES APRES
COMPLICATION HEMORRAGIQUE EXTRA
7.2. COPRESCRIPTION AVEC LES IPP ........................................................................................................82
7.3. GESTION DU RISQUE PERIOPERATOIRE................................................................................................83
7.3.1. CHIRURGIE " LOURDE », TOUTES SPECIALITES CONFONDUES............................................................83
7.3.2. OPHTALMOLOGIE............................................................................................................................84
7.3.3. UROLOGIE......................................................................................................................................85
7.3.4. CHIRURGIE VASCULAIRE..................................................................................................................86
7.3.5. NEUROCHIRURGIE...........................................................................................................................86
7.3.6. ORTHOPEDIE..................................................................................................................................86
7.3.7. ORL...............................................................................................................................................87
7.3.8. CHIRURGIE DENTAIRE......................................................................................................................87
7.3.9. DERMATOLOGIE..............................................................................................................................87
7.3.10. CHIRURGIE DIGESTIVE ET GYNECOLOGIQUE....................................................................................87
7.3.11. CHIRURGIE CARDIAQUE.................................................................................................................87
7.3.12. CHIRURGIE CHEZ UN PATIENT PORTEUR DE STENT CORONARIEN......................................................88
7.4. TESTS VISANT A EVALUER L"EFFICACITE DE L"ANTIAGREGATION PLAQUETTAIRE...................................89
Bon usage des agents antiplaquettaires
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, juin 2012 4GROUPE DE TRAVAIL
ARTIGOU Jean-Yves, président, cardiologue,
Bobigny
ARNOULD Marc-Antoine, chargé de projet,
cardiologue, ParisBOUDALI Lotfi, ANSM
CHANU Bernard, diabétologue, Bondy
CHOLLEY Bernard, anesthésiste-réanimateur, ParisDOUCET Jean, gériatre, Rouen
DRICI Milou, pharmacologue, Nice
DUMARCET Nathalie, ANSM
GOEBEL Françoise, ANSM HELFT Gérard, cardiologue, Paris LIARD François, médecin généraliste, Saint-Épain, MASSOT Julien, anesthésiste-réanimateuraris MONSUEZ Jean-Jacques, cardiologue, Sevran
ROSA Anne, anesthésiste réanimateur, Paris
ROUDAUT Raymond, cardiologue, Pessac
SIBON Igor, neurologue, Bordeaux
SCHVED Jean-François, hématologue, MontpellierVALENSI Paul, diabétologue, Bondy
GROUPE DE LECTURE
AZORIN Jacques, chirurgien vasculaire, Bobigny
BAGHERI Haleh, pharmacologue, Toulouse
BELFORT Paola, généraliste, Paris
BELIN Catherine, neurologue, Bobigny
CAMELOT Gabriel, chirurgien vasculaire, BesançonCARRIE Didier, cardiologue, Toulouse
CHEVALIER Bernard, cardiologue, Massy
CUISSET Thomas, cardiologue, Marseille
DECOENE Christophe, anesthésiste-réanimateur, LilleDEMERENS Thierry, CNAM, Paris
DEPOIX Jean-Pol, anesthésiste-réanimateur, ParisDERAY Gilbert, néphrologue, Paris
FERRIERES Jean, cardiologue, Toulouse
FRIOCOURT Patrick, interniste, Blois
DE KORWIN Jean-Dominique, interniste, Nancy
LECOMPTE Thomas, hématologue, Nancy
LEGER Philippe, anesthésiste-réanimateur, Paris LEHOT Jean-Jacques, anesthésiste-réanimateur, Bron LESCLOUS Philippe, chirurgien-dentiste, Nantes MAS Jean-Louis, neurologue, Paris MOULIN Philippe, endocrinologue, Lyon MOUNIER-VEHIER Claire, généraliste, Lille RICHARD Christian, anesthésiste-réanimateur, Le Kremlin-Bicêtre SAMAMA Marc, anesthésiste-réanimateur, Paris SEGAUD Patrick, généraliste, Niort TRINH-DUC Albert, urgentiste, Agen VEXIAU Patrick, endocrinologue, Paris WAHL Denis, cardiologue, Nancy ZICCARELLI Christian-Joseph, cardiologue, Orléans
COMITE DE VALIDATION
AMBROSI Pierre, président, thérapeute, cardiologue,Marseille
BALLEREAU Françoise, pharmacien, Nantes
BOUQUET Sylvain, généraliste, Villepinte
GOICHOT Bernard, médecin interniste, StrasbourgDE KORWIN Jean-Dominique, médecin interniste,
Nancy MANCERON Véronique, médecin interniste, Colombes RICHE Christian, pharmacologue, Brest SANTANA Pascale, généraliste, Paris STAHL Jean-Paul, médecin interniste, Grenoble SYLVESTRE Patrick, généraliste, Serifontain
Bon usage des agents antiplaquettaires
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, juin 2012 5MÉTHODE GÉNÉRALE
Les recommandations de bonne pratique et les références médicales définissent une stratégie
médicale optimale en fonction de l"état actuel des connaissances et précisent ce qui est utile ou
inutile, voire dangereux, de faire dans une situation clinique donnée. Les recommandations de bonne
pratique et les références médicales résultent de l"analyse des données actuelles de la science issues
de la littérature, et prennent en compte les évaluations réalisées pour délivrer l"autorisation de mise
sur le marché (AMM) des médicaments concernés.Le groupe de travail de l"ANSM a regroupé des experts de compétence, de mode d"exercice
(hospitalo-universitaire, hospitalier ou libéral) et d"origine géographique divers, ainsi que des
représentants de l"ANSM. Les experts ont analysé la littérature et rédigé le document sous la direction
d"un président de groupe et l"encadrement d"un responsable de projet.Plusieurs sociétés savantes ont été consultées pour relire ces recommandations : Association de
recherche en anesthésie cardio-vasculaire, Société de chirurgie vasculaire de langue francaise,
Association des anesthésistes réanimateurs de chirurgie vasculaire, Société française d"anesthésie et
de réanimation (S.F.A.R.), Société de réanimation de langue française (SRLF), Collège français des
anesthésistes réanimateurs (CFAR), Société française de cardiologie (SFC), Fédération française de
cardiologie (FFC), Société de chirurgie vasculaire (SCV), Société de chirurgie vasculaire de langue
française, Collège français de chirurgie vasculaire, Association de cardiologie Île-de-France,
Association pour l"information cardiologique (APIC), Nouvelle Société française d"athérosclérose
(nSFA), Collège français de chirurgie thoracique et cardio-vasculaire, Collège français de chirurgie
vasculaire, ALFEDIAM (Association de langue française pour l"étude du diabète et des maladies
métaboliques), Société française d"endocrinologie (SFE), Société française de gériatrie et de
gérontologie, Société française d"hématologie (SFH), Collège français des hématologistes, Société
nationale française de gastro-entérologie (SNFGE), Société française de médecine générale (SFMG),
Collège des médecins généralistes, Société nationale française de médecine interne (SNFMI),
Société de néphrologie (SN), Société française de neurochirurgie, Société française de neurologie,
Société française neurovasculaire, Société française de médecine vasculaire.La recherche bibliographique a été réalisée par interrogation systématique des banques de données
Medline, Embase, Pascal et Cochrane. Elle a identifié préférentiellement les recommandations
thérapeutiques, les conférences de consensus, les essais cliniques, les méta-analyses et les revues
de synthèse, publiés en langue française ou anglaise après janvier 1985. Une recherche manuelle a permis de compléter ces deux recherches automatisées.Au total,
543 références d"articles originaux, revues de la littérature ou ouvrages de référence ont été
utilisées pour l"élaboration définitive du texte.L"argumentaire et les recommandations de ce travail ont été établis par le groupe selon la
méthodologie de la médecine fondée sur les preuves proposée par l"Anaes (Anaes : Les
recommandations pour la pratique clinique - Base méthodologique pour leur réalisation en France -
1999 ; Guide d"analyse de la littérature et gradation des recommandations - 2000). Les grades A, B et
C sont attribués aux recommandations selon le niveau de preuve scientifique attribué aux études sur
lesquelles elles reposent (cf. tableau infra).Lorsque les données de la littérature sont insuffisantes ou incomplètes, les recommandations sont
basées sur un accord professionnel pour prendre en compte l"état des pratiques et les opinions
d"experts.Le texte a été soumis à un groupe de lecture avant d"être finalisé par le groupe de travail. Le groupe
de lecture était composé d"experts de compétence, de mode d"exercice et d"origine géographique
divers. Les experts de ce groupe de lecture, consultés par courrier, ont apprécié la qualité
méthodologique et la validité scientifique des propositions, ainsi que la lisibilité, la faisabilité et
l"applicabilité du texte.Le texte a été soumis à l"approbation du comité de validation des recommandations de bonne pratique
(RBP) de l"ANSM. Niveau de preuve scientifique de la littérature et force des recommandations selon l"AnaesBon usage des agents antiplaquettaires
Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, juin 2012 6Niveau de preuve scientifique des études
Force des recommandations
(grade)Niveau 1 :
- Essais comparatifs randomisés de forte puissance - Méta-analyse d"essais comparatifs randomisés - Analyse de décision basée sur des études bien menées APreuve scientifique établie
Niveau 2 :
- Essais comparatifs randomisés de faible puissance - Études comparatives non randomisées bien menées - Études de cohorte B Présomption scientifiqueNiveau 3 :
- Etudes cas-témoinNiveau 4 :
- Études comparatives comportant des biais importants - Études rétrospectives - Séries de cas tudes épidémiologiques descriptives (transversale, longitudinale) C Faible ni veau de preuve scientifiqueGLOSSAIRE
AAA : anévrisme de l"aorte abdominal
AIT : accident ischémique transitoire
ALR : anesthésie loco-régionale
AOMI : artériopathie oblitérante des membres inférieurs AVCI : accident vasculaire cérébral ischémiqueAVK : antivitamines K
CEC : circulation extra-corporelle
CV : cardio-vasculaire
EMA : agence européenne du médicament
FA : fibrillation auriculaire
HIC : hémorragie intracrânienne
HSA : hémorragie sous-arachnoïdienne
IC : infarctus cérébral
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