[PDF] Données : CHIMIE - Chapitre III





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Dosages par titrage direct 10 Extraits de sujets corrigés du bac S

Écrire l'équation de la réaction support de titrage. L'acide ascorbique sera noté AH dans la suite de l'exercice.



Dosages par titrage direct 10 Extraits de sujets corrigés du bac S

Écrire l'équation de la réaction support de titrage. L'acide ascorbique sera noté AH dans la suite de l'exercice.



B - C20-SUJET PRINCIPAL-CHIMIE

l'aspirine est l'acide acétylsalicylique (noté AH dans la suite du sujet) dont la Ecrire l'équation de la réaction de titrage et remplir le tableau ...



Devoir n°3 1h40

18 oct. 2021 La station spatiale internationale supposée ponctuelle et notée S



Exercice 1 : Étude de différentes formes daspirine (5 points) 1

1.2 L'aspirine AH réagit avec l'eau selon la réaction d'équation : La réaction support du titrage est la réaction entre l'acide acétylsalicylique et ...



[ ][ ] [ ] ][ ] [ ][ ] ][ ][ ] e

CORRECTION EXERCICES DE REVISION : REACTIONS ACIDE-BASE. Exercice 1 (D'après BTS BIOAC 2017 Titrage d'un comprimé contenant de l'ibuprofène).



Données : CHIMIE - Chapitre III

16 oct. 2020 Afin de réaliser le titrage de l'ibuprofène contenu dans un comprimé ... mis en jeu et écrire l'équation de la réaction support du dosage.



Dosage de laspirine contenue dans un comprimé

Réaliser le titrage pH métrique par la solution de soude 10.10-2 mol/L Ecrire le symbole de ce ... L'aspirine est notée AH pour simplifier.



1 – Leau solvant des réactions acido-basiques

(1) Réaction entre l'acide chlorhydrique et la soude : H3O+ + OH- = 2 H2O 2) Ecrire l'équation de la réaction qui a lieu lors de chaque dosage.



Libuprophène un acde carboxylique de formule brute C3H18O2

2-1- Écrire l'équation modélisant la réaction entre l'acide RCOOH et la solution La synthèse de l'aspirine AH a été réalisée par la réaction de l'acide ...

DS n°2 " Analyser un système chimique par des méthodes chimiques » Page 1

I·ibuprofène est la substance active de nombreux médicaments de la classe des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Cet anti-LQIOMPPMPRLUH HVP MXVVL XQ MQMOJpVLTXH MQPLGRXOHXU HP XQ MQPLS\UpPLTXH OXPPH ŃRQPUH OM ILqYUHB 2Q O·XPLOLVH

SMU H[HPSOH SRXU VRXOMJHU O·MUPOrite, les maux de tête ou encore les courbatures.

GMQV OHV MQQpHV 1E60 OHV OMNRUMPRLUHV %RRPV GpYHORSSHQP O·ibuprofène de formule brute C13H18O2 et proposent une

voie de synthèse en six étapes.

Dans les années 1990, la société BHC met au point un procédé reposant sur les principes de la chimie verte, une

ŃOLPLH TXL UpGXLP OM SROOXPLRQ j OM VRXUŃH HP TXL HVP SOXV UHVSHŃPXHXVH GH O·HQYLURQQHPHQPB IM QRXYHOOH YRLH GH

synthèse, beaucoup plus efficace que la voie traditionnelle, ne met en jeu que trois étapes Ainsi la quantité de sous-

SURGXLP HVP ŃRQVLGpUMNOHPHQP UpGXLPH GH SOXV O·XQLTXH VRXV-produit formé est valorisé.

Données :

0MVVH PROMLUH GH O·LNXSURIqQH : M (C13H18O2) = 206 g.mol-1.

GRVMJH SMU PLPUMJH G·XQ ŃRPSULPp G·LNXSURIqQH $ILQ GH UpMOLVHU OH PLPUMJH GH O·LNXSURIqQH ŃRQPHQX GMQV XQ ŃRPSULPp

G·© ibuprofène 400 mg » :

- RQ UpGXLP HQ SRXGUH OH ŃRPSULPp GMQV XQ PRUPLHU j O·MLGH G·XQ SLORQ - RQ VpSMUH OM PROpŃXOH MŃPLYH GHV H[ŃLSLHQPV SMU GLVVROXPLRQ GMQV O·pPOMQRO TXH O·RQ éYMSRUH HQVXLPH OHV H[ŃLSLHQPV VRQP LQVROXNOHV GMQV O·pPOMQRO - on introduit la poudre obtenue dans un bécher et on ajoute environ Vsol = 40 mL G·HMX GLVPLOOpHB $SUqV GLVVROXPLRQ RQ GRVH ŃHPPH VROXPLRQ 61 de concentration molaire en ibuprofène notée C1

- le titrage GH O·ibuprofène (solution S1) est réalisé avec une solution S2 G·O\GUR[\GH

de sodium (Na+ (aq) + HO² (aq)) de concentration molaire apportée Cb = 0,20 mol.L-1. Partie A : Un premier titrage est suivi par pH-métrie (les courbes obtenues sont

PUMŃpHV GMQV O·annexe).

Partie B : Un deuxième titrage est suivi par conductimétrie.

Formule semi développée

GH O·LNXSURIène

Partie A : Suivi par pH-métrie

1. I·LNXSURIqQH HVP-il un acide ou une base ? Justifiez votre réponse en entourant et en nommant le groupe

caractéristique pertinent sur la formule semi développée ci-dessus. NoXV QRPHURQV OM IRUPXOH GH O·LNXSURIqQH SRXU OM VXLPH GH O·H[HUŃLŃH R-COOH

2. Compléter le schéma ci-dessous du montage en précisant le matériel (pas que la verrerie) et les 2 solutions

utilisées.

3. Ecrire les 2 couples mis en jeu et écrire O·pTXMPLRQ de la réaction support du dosage ""

SUJET DS n°2

Cours n°3 " Analyser un système chimique par des méthodes chimiques»

Date 16/10/2020

Nom """""""

Prénom """""BBB

DS n°2 " Analyser un système chimique par des méthodes chimiques » Page 2

4. 4XHOOHV VRQP OHV 3 SURSULpPpV G·XQH PHOOH UpMŃPLRQ GH VXSSRUP GH GRVMJH ? ""

On saisit dans un tableur-grapheur les différentes valeurs du pH mesurées en fonction du volume Vb de solution

G·O\GUR[\GH GH VRGLXP MÓRXPpHB 2Q XPLOLVH OHV IRQŃPLRQQMOLPpV GX PMNOHXU-grapheur pour dériver le pH par rapport à

Vb, la grandeur obtenue est notée ௗ௣ு Les courbes 1 et 2 tracées suite au titrage pH-métrique sont pH = f(Vb) et ௗ௣ு

5. Parmi les courbes 1 et 2 en annexe, quelle est celle qui représente pH = f(Vb) et celle qui représente ௗ௣ு

g(Vb) ? Justifier.

6. A partir de la courbe pH = f(Vb), déterminez le pH0 dans le bécher avant de commencer le titrage.

En déduire la concentration des ions oxonium.

7. GpILQLU O·pTXLYMOHQŃH ""

8. Déterminer la valeur du volume j O·équivalence VE par deux méthodes. Des traits de constructions " clairs »

sont attendus sur les courbes.

9. 3UpŃLVH] OHV HVSqŃHV ŃOLPLTXHV SUpVHQPHV GMQV OH NpŃOHU MYMQP O·pTXLYMOHQŃH j O·pTXLYMOHQŃH SXLV MSUqV

O·pTXLYMOHQŃHB ""

10. O·MLGH GHV TXHVPLRQV 7 et 8, déterminer la concentration molaire C1 en ibuprofène ""

11. En déduire la masse mibu G·LNXSURIqQH PLPUp HP ŃRPSMUHU ŃHPPH GHUQLqUH j OM YMOHXU MPPHQGXHB ""

12. 2Q MXUMLP SX GpPHUPLQHU OH YROXPH j O·pTXLYMOHQŃH 9E par colorimétrie en utilisant un indicateur coloré.

Dans le tableau ci-après, quel est celui qui est le mieux adapté au titrage précédent ? Justifier.

Indicateur coloré Couleur acide Zone de virage Couleur basique

Vert de bromocrésol jaune 3,8 ² 5,4 bleu

Phénolphtaléine incolore 8,2 ² 10 rose

-MXQH G·MOL]MULQH jaune 10,1 ² 12,0 rouge-orangé

13. 4XHOOH VHUMLP OM ŃRXOHXU GH OM VROXPLRQ GMQV OH NpŃOHU MSUqV O·pTXLYMOHQŃH ? ""

Partie B : Suivi par conductimétrie

On refait, maintenant le dosage de OM PrPH VROXPLRQ 61 G·LNXSURIqQH SMU PLPUMJH ŃRQGXŃPLPpPULTXH

14. 4XHOOH YM rPUH OM YMOHXU GX YROXPH j O·pTXLYMOHQŃH par titrage conductimétrique? ""

15. Après avoir justifier, avant O·pTXLYMOHQŃH HP MSUqV O·pTXLYMOHQŃH GHV espèces chimiques ioniques présentes

dans le béchers GH O·pYROXPLRQ GH leurs concentrations HP GH O·pYROXPLRQ GH la conductivité de la solution, choisir

la courbe, parmi celles proposées ci-dessous celle correspondrait au dosage.

Base ŃRQÓXJXpH GH O·LNXSURIqQH

R-COO- 0,69 mS.m2.mol-1

16. A partir du tableau des conductivités ioniques molaires et des concentrations des ions présents, calculez la

conductivité ߪ

Attention aux unités !

TOTAL Exercice / 26 points

DS n°2 " Analyser un système chimique par des méthodes chimiques » Page 3

ANNEXE

Bonnes vacances studieuses !!!

G.Mathieu

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