Analyse spectrale Spectres de RMN du proton
L'analyse par spectroscopie RMN du proton d'un échantillon préparé selon du spectre RMN de la molécule d'aspirine reproduit dans le document 2 ci-après.
Comment déterminer la structure des molécules organiques ?
Approche simplifiée du principe général de la RMN pour l'atome 1H Méthode pour interpréter des spectres RMN de produits ... pour l'analyse chimique.
Fiche professeur Lanalyse spectrale : spectroscopies IR et RMN
Relier un spectre RMN simple à une molécule organique donnée conformations des molécules sera nécessaire pour l'analyse des spectres RMN.
Analyse spectrale Spectres de RMN du proton
L'analyse par spectroscopie RMN du proton d'un échantillon préparé selon le Justifier de même que le doublet de ce spectre RMN correspond à l'atome ...
I. Comment analyser un spectre RMN ?
ANALYSE SPECTRALE EN RMN Faire apparaître sur le spectre RMN ci-dessous de l'éthanol
Exploitation de spectres RMN
Elle est aujourd'hui utilisée aussi bien en analyse structurale qu'en analyse quantitative. Le spectre RMN est utilisé pour identifier les formules développées
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ANALYSE DE SPECTRES IR ET RMN
Relier un spectre RMN simple à une molécule organique donnée à l'aide de tables de données ou de logiciels. ?. Identifier les protons équivalents. ?. Relier
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Les spectres IR et RMN du proton du réactif principal le cyclohexanol
Analyse spectrale Spectres de RMN du proton - Labolycée
La spectroscopie par Résonance Magnétique Nucléaire ou RMN permet d’obtenir des informations sur la structure de la chaine carbonéed’une molécule en particulier sur les atomes d’hydrogène(appelés protons) portés par celle-ci
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Observer : ondes et matière / Analyse spectrale ANALYSE SPECTRALE EN RMNI. Comment analyser un spectre RMN ?
1. Comment se présente un spectre RMN ?
Faire apparaître, sur le spectre RMN ci-dessous les termes suivants : déplacement chimique,2. -t-on protons équivalents ?
Des protons équivalents sont des protons qui possèdent un environnement chimique identique dans une molécule.
Les spectres RMN de 2-méthylpropan-2-
Questions
- Écrire les formules développées de ces 3 molécules sur les documents en annexe (il est important de bien
faire apparaitre les différents H) - Identifier les protons équivalents pour les 3 molécules étudiées.- Peut-on faire un lien entre le nombre de massifs ou pics et le nombre de groupes de protons (équivalents ou
individuel) sur les spectres RMN proposés en annexe 1 ?- Peut-on associer pour chaque cas les massifs à ces groupes de protons sans informations supplémentaires ?
3. Que représente le déplacement chimique ?
Le d est caractéristique de son environnement. Tous les protons équivalentsapparaitront donc avec un même déplacement chimique, La valeur de ce déplacement chimique, exprimé en
ppm (partie pour million), donne donc une information quant au groupement chimique auquel est associé le proton
étudié. On peut trouver les valeurs de dans des tables de données.Extrait des tables de données : déplacement chimique de quelques types de protons : voir page 595
Type de proton (ppm) Type de proton (ppm)
1 R-CH3 0,8 1,2 5 R-OH 0,5 5,5
2 R-CH2-R 1,2 1,4 6 R-CO-H 9,5 9,6
3 R-CH2-OH 3,3 3,4 7 -CH-O-COR (CH à CH3 pour R) 3,7 4,8
4 R-CO-CH3 2,1 2,6 8 -CH-COOR (CH à CH3 pour R) 2,0 2,4
Questions : Déterminer les valeurs des déplacements chimiques des différents massifs pour les 3 molécules
précédentes. Vérifier que les valeurs -dessus. Terminale S 2012 Cours/Activité documentaire de ChimieC2_spectre_RMN_prof Page 2 sur 7 ©AMENZOU
4.5. Quelles sont les informations données par la multiplicité du signal ?
Règle des (n+1)-uplets : n protons équivalents voisins (portés par des carbones adjacents) conduisent à un signal
constitué de (n+1) picsQuestions
- Pour les molécules propan-2-ol, de la butan-2-one et du propanoate de méthyle, identifier les protons équivalents
et déterminer la multiplicité du signal. - Confronter vos prévisions aux spectres donnés en annexe 3.Définition
soit un pic appelé singulet. Deux protons sont dits voisins s'ils sont séparés par trois liaisons, simples ou multiples.Lorsque des groupes de protons équivalents sont voisins, leur influence mutuelle modifie le signal qui apparait
multiplet (pics très rapprochés constituant un massif). Terminale S 2012 Cours/Activité documentaire de ChimieC2_spectre_RMN_prof Page 3 sur 7 ©AMENZOU
6. Annexe 1
Terminale S 2012 Cours/Activité documentaire de ChimieC2_spectre_RMN_prof Page 4 sur 7 ©AMENZOU
7. Annexe 2
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8. Annexe 3
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II. Comment relier un spectre RMN à une molécule organique ?1. Comment relier un spectre à une molécule donnée ?
Parmi les molécules suivantes, laquelle peut correspondre à ce spectre ? Justifier votre raisonnement.
CH3-CO-CH3 ou CH3-CHO ou CH3-COOH ou CH3-COO-CH3 ou CH3 CH2 OHAnalyse du spectre:
2. Comment relier une molécule donnée à un spectre ?
Parmi les spectres donnés en annexe 4, lequel correspond au 1-bromopropane ? Justifier votre raisonnement.
Données : table de données des déplacements chimiques (fiche 11 p.595) + spectres de différentes molécules
non identifiées (cf. document ci-contre).Analyse :
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3. Annexe 4
Spectre (4)
Spectre (3)
Spectre (2)
Spectre (1)
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