[PDF] Manual de buenas prácticas de Farmacovigilancia

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MANUAL

DE

BUENAS PRÁCTICAS

DE

FARMACOVIGILANCIA

EDICIÓN

LATINOAMÉRICA

2Manual de buenas prácticas de Farmacovigilancia edición Latinoamérica

Diseño de tapa: DG Luciana Aguirre (dgluag@gmail.com) Diseño de interiores: DG Silvina Synaj (silvina@elvasomediolleno.com.ar) Corrección de estilo: Adriana Muñoz (adrianas.munoz@gmail.com) ©2018 Ediciones Farmacológicas, Buenos Aires.

Lavalleja 1286, (1414)

Buenos Aires, Argentina.

edicionesfarmacologicas@gmail.com

Papale, Rosa María

Manual de buenas prácticas de farmacovigilancia edición latinoamérica / Rosa María Papale;

Archivo Digital: descarga y online

CDD 615

Este manual ha sido posible gracias al patrocinio educativo de Boehringer Ingelheim, sin por ello haber tenido algún tipo de intervención en su contenido. 3 Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires (UBA). Médica especialista en Pediatría, Ministerio de Salud. Médica especialista en Dermatología, UBA. Ministerio de Salud. Médico, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Especialista en Pediatría, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Especialista en Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Maestría en Farmacovigilancia, Universidad de Sevilla (UAS), España.

Universidad de Buenos Aires (UBA).

ra Cátedra de Farmacología, Facultad de Medicina,

Universidad de Buenos Aires.

Gerente Regional de Farmacovigilancia para Sudamérica, Boehringer Ingelheim.

Ministerio de Salud de la Nación.

DRA. ROSA MARÍA PAPALE

DR. SANTIAGO SCHIAFFINO

4Manual de buenas prácticas de Farmacovigilancia edición Latinoamérica

FARM. Y BIOQ. MARÍA VICTORIA ABDALA

Farmacéutica y Bioquímica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, UBA. Curso de Posgrado en Investigación Clínica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, UBA. Especialización en Asuntos Regulatorios, Sociedad Argentina de Farmacia Responsable de Farmacovigilancia para Argentina, Paraguay y Uruguay en Boehringer Ingelheim. QUÍM. FARM. MARÍA FRANCISCA ALDUNATE GONZÁLEZ Diplomado en Investigación Clínica, Universidad de Chile Farmacéutica. Universidad de Buenos Aires. Posgrados en Metodología de la Investigación y Monitoreo de Estudios Clínicos, Universidad Austral. Curso Universitario de Posgrado: Asuntos Regulatorios de Medicamentos en la Industria Farmacéutica Argentina, Universidad de Buenos Aires. Curso Conceptos de la Farmacovigilancia y Herramientas para América Latina,

FARM. MARÍA GUADALUPE GARCÍA DARDERES

5

DR. LUIS ALESSO

Profesor Adjunto de Clínica Médica. Especialista en Clínica Mé dica. Profesor Universitario, Universidad Nacional de Córdoba (UNC). Especialista en Medicina Farmacéutica, Universidad Complutense de Madrid. Director del Centro de Farmacovigilancia y Director del Curso de Farmacovigilan cia del Hospital de Clínicas, UNC. la ISoP. Autor de tres libros sobre Farmacovigilancia.

DR. C. ISMARY ALFONSO ORTA

Doctor en Medicina, Médico especialista de Segundo Grado en Farmacología, Máster en Enfermedades Infecciosas, Doctor en Ciencias Médicas. Departamento de Inspección y Vigilancia. Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (CECMED), Cuba. Profesor del Departamento de Higiene y Epidemiología de la Escuela

Nacional de Salud Pública (ENSAP), Cuba.

DR. ANDRÉS ALVARADO SEGOVIA

Magister en Salud Pública, Universidad de los andes. Candidato a Magister en Economía de la salud de la Universidad Pompeu Fabra. Asesor de la dirección general del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), Colombia.

6Manual de buenas prácticas de Farmacovigilancia edición Latinoamérica

DR. MARÍA FLORENCIA AMATO

Médica con formación en Farmacología Clínica. Docente de farmacología. Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Responsable de farmacovigilancia, Unidad de Seguridad de Medicamentos,

Biosidus S.A.

LIC. CAROLINA I. BARROS HERRERO

Licenciada en Bioquímica Clínica. Facultad de Ciencias Químicas.

Universidad Nacional de Córdoba.

Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba. Argentina.

DRA. INÉS BIGNONE

Doctora en Medicina, Facultad de Medicina, UBA.

Profesora Regular Adjunta de Farmacología. Facultad de Medicina, UBA. Docente de cantidad de Cursos de Aspectos Regulatorios y Farmacovigilancia. Docente en el Curso de Especialista en Farmacología y en la Carrera de Medicina

Farmacéutica.

Comunicaciones en congresos y artículos en publicaciones indexadas. 7

ABOG. FARM. ANDRÉS BRANDOLINI

Abogado (Egresado con Diploma de Honor, UBA).

Farmacéutico (Egresado con Diploma de Honor UBA). Magíster en Salud Pública, UBA. Agente de la Propiedad Industrial (INPI). de Medicamentos. Profesor Adjunto de Derecho de la Salud, Facultad de Derecho y Ciencias Sociales Políticas de la Universidad Abierta Interamericana. Facultad de Derecho, UBA. Integrante del Departamento de Farmacovigilancia de la

QUÍM. FARM. CECILIA BELTRÁN NOBLEGA

Química Farmacéutica, Farmacéutica titulada, Universidad Nacional San Antonio gestión Hospitalaria de la Escuela Universitaria de Postgrado de la Universidad

Nacional Federico Villarreal de Lima, Perú.

dad de Alcalá, España. Miembro del Centro Nacional de Farmacovigilancia

LIC. EVANGELINA BREDA

Licenciada en Biología molecular en Ciencias Médicas, Universidad Favaloro. Gerente de Programas y Herramientas Comerciales para Argentina y Chile.

8Manual de buenas prácticas de Farmacovigilancia edición Latinoamérica

FARM. MARÍA BEATRIZ CARDOSO

Farmacéutica (Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires Especialista en Industrias Bioquímicas y Farmacéuticas, orientación Desarrollo galénico y producción farmacéutica (Facultad de Farmacia y Bioquímica, UBA). Especialista en Farmacia Hospitalaria (Ministerio de Salud de la Nación). Diplomada en Salud Pública (Escuela de Salud Pública, Facultad de Medicina, UBA).

FARM. JOSÉ CARDOZO

Farmacéutico, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Asunción,

Paraguay.

Jefe del Departamento de Farmacovigilancia, Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria. Persona de contacto de VigiFlow, Uppsala Monitoring Centre.

QUÍM. FARM. ANGELA CARO ROJAS

Química Farmacéutica, Epidemióloga y Master en Atención Farmacéutica. Consultora, docente y conferencista internacional en farmacovigilancia, uso seguro de medicamentos y dispositivos médicos, seguridad del paciente y educación a pacientes. y de Comités de ética en la investigación. Miembro fundador y Presidente de la Asociación Colombiana de Farmacovigilancia. Miembro de la International Society of Pharmacovigillance (ISoP) y de los ISoP Special Interest Group Risk Communication y Medication errors. 9

DR. JOSÉ IGNACIO CARRANZA

Médico, UNC. Residencia de Clínica Médica con orientación en Infectología en

Hospital F. J. Muñiz.

Curso Universitario de Especialista en Enfermedades Infecciosas, UBA. Médico Infectólogo de la Sección Zoopatología y Parasitología Clínica del Hospital

F. J. Muñiz desde 2016.

DRA. LUCILA ISABEL CASTRO PASTRANA

Licenciada en Químico Farmacobiología con especialidad en Farmacia, Universidad de las Américas Puebla, México. Doctora en Ciencias Naturales con especialidad en Estancia postdoctoral en Bioquímica Enzimática, University of Durham, Inglaterra. Estancia postdoctoral en Farmacovigilancia y Farmacogenómica, University of

British Columbia, Canadá.

Profesora invitada en el Curso Avanzado en Administración de Estudios Clínicos en Latinoamérica, Universidad de California, San Diego, EUA. Profesora de tiempo completo, Departamento de Ciencias Químico Biológicas,

Universidad de las Américas Puebla, México.

DR. PEDRO DE ARAUJO LIMA FILHO

Doctor en Medicina, médico especialista en Gastroenterología, Facultad de Medicina, Universidad del Estado de Rio de Janeiro, UERJ, Brasil. Máster en Farmacovigilancia por el Drug Safety Research Unit y Universidad

10Manual de buenas prácticas de Farmacovigilancia edición Latinoamérica

DR. ROBERTO A. DIEZ

Médico especialista en farmacología, Facultad de Medicina, Universidad de

Buenos Aires.

Profesor titular de farmacología de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires. Gerente de investigación clínica de Biosidus S.A.

DR. GUILLERMO DI GIROLAMO

Médico Especialista en Clínica Médica, y Farmacología.

Doctor de la Universidad de Buenos Aires.

Director del Centro de Vigilancia y Seguridad de Medicamentos, Facultad de Medicina,

Universidad de Buenos Aires.

Especialista en Farmacología. Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires.

ROSANA A. DI VITA

Universidad de Buenos Aires.

Analista de investigación clínica y farmacovigilancia, Unidad de Seguridad de Medicamentos, Biosidus S.A.

DRA. JIMENA D"ONOFRIO

Médica especialista en Psiquiatría, Facultad de Medicina, UBA. 11

MSC. HILDA DURÁN ALVAREZ

Maestría en Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia, Universidad de Alcalá de Henares, España. Maestra de Salud Pública en Administración en Salud, Instituto Nac ional de Salud Pública (INSP). Médico Cirujano, Facultad de Medicina de la Universidad La Salle, México.

DR. BRIAN EDWARDS

Investigador clínico y becario de investigación de Sandoz adscrito a la Unidad de Farmacovigilancia. Especialidades: Farmacovigilancia y Seguridad de medica mentos; Seguridad médica. Medicina Farmacéutica. Miembro de Junta Directiva y Coordinador del Grupo de Interés Especial sobre Errores de Medicación de la Sociedad Internacional de Farmacovigilancia (ISoP). Consultor principal de NDA Regulatory Science Ltd, Reino Unido.

DR. OCTAVIO ALEJANDRO ENRÍQUEZ LARA

Médico Cirujano, Facultad de Medicina Universidad Autónoma de San Luis Potosí. Evaluador de Planes de Manejo Riesgos Comisión de Evidencia y Manejo de

12Manual de buenas prácticas de Farmacovigilancia edición Latinoamérica

DR. FRANCISCO ANDRÉS FERNÁNDEZ

Médico, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Especialista en Clínica Médica, Ministerio de Salud, Argentina. Especialista en Enfermedades Infecciosas, Facultad de Medicina,

Universidad de Buenos Aires.

Estadística para Ciencias de la Salud, Facultad de Ciencias Exactas,

Universidad de Buenos Aires.

Especialista en Explotación de Datos y Descubrimiento del Conocimient o, Facultad de Ciencias Exactas, Universidad de Buenos Aires. Farmacovigilancia Para Profesionales Sanitarios, Universidad de Valladolid, España. Gerente de Farmacovigilancia en Laboratorio Elea Phoenix S.A.

FARM. DANIELA FONTANA

Farmacéutica. Doctora en Ciencias Químicas. Facultad de Ciencias Químicas.

Universidad Nacional de Córdoba. Argentina.

Máster en Atención Farmacéutica, Facultad de Farmacia, Universidad de Granada,

España.

Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba, Argentina.

DR. MARÍA TERESA FRANCIS

Médico, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Responsable Local de Farmacovigilancia Productos Roche S.A.Q.e I. 13

QUÍM. FARM. ELENA GALARZA FIGUEROA

Química Farmacéutica, Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad de Guayaquil.

Control y Vigilancia Sanitaria -ARCSA, Ecuador.

FARM. DANIELA GARCÍA

Farmacéutica, Universidad de Buenos Aires.

Especialista en Farmacia Hospitalaria por la Asociación Argentina de Farmacia

Hospitalaria.

Diplomada en Seguridad de Pacientes y Atención Centrada en la persona. ISALUD. Ex Residente y ex Jefa de Residentes de Farmacia Hospitalaria.

Hospital C. G. Durand. CABA.

Jefa del Servicio de Farmacia del Hospital C. G. Durand. CABA. Ex Coordinadora de la Red Argentina de Monitoreo de Seguridad en el Uso Seguro de Medicamentos de la Asociación Argentina de Farmacéuticos de Hospital. Profesora adjunta en la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Belgrano.

BIOQ. GABRIELA GARCÍA AGNONE

Bioquímica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires.

Bolivia y Paraguay, Novartis.

14Manual de buenas prácticas de Farmacovigilancia edición Latinoamérica

FARM. ANA GARRONI

Farmacéutica, Universidad Nacional de La Plata. Especialista en Farmacia Hospitalaria por la Asociación Argentina de Farmacéuticos de Hospital Hospitalaria.

Hospital HIGA San Martín, La Plata.

de La Plata. Docente del Bloque de Seguridad del paciente del “Programa Integral de Capacitación Docente e investigadora en el área de Seguridad del paciente.

MSC. GLORIA PATRICIA GIRALDO

Microbióloga, Master en Epidemiología (Universidad de Antioquía, Colombia).

Buffalo, USA).

Especialista en Carga de la Enfermedad (Universidad de Harvard, USA). Profesora Invitada por la Sociedad Internacional de Farmacovigilancia (ISoP) y el Centro de Monitoreo Uppsala.

DRA. CLAUDIA GÓMEZ ACOTTO

Doctora en medicina, Universidad de Buenos Aires.

Medica endocrinóloga.

Investigadora clínica Universidad Maimónides, Buenos Aires. 15

DR. JAVIER GUZMÁN CRUZ

Médico de la Universidad Nacional de Colombia.

Magister en Health Policy, Planning and Financing del London School of Economics MBA Executive del Australian Graduate School of Management. Director General del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), Colombia.

DRA. MIRA HARRISON-WOOLRYCH

Profesora Asociada Honoraria, Dunedin, Escuela de Medicina, Universidad de en obstetricia y ginecología clínica, y más de veinte años de experiencia en farma covigilancia, investigación en farmacoepidemiología y regulación de medicamentos en el Reino Unido y Nueva Zelanda. Entre 2003 y 2013, Director del Programa de Monitoreo de Medicamentos Intensivos de Nueva Zelanda (IMMP) y tiene una extensa lista de publicaciones de investigación en farmacoepidemiología. de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA), especializada en medicamentos para mujeres, incluidos anticonceptivos orales, dispositivos anti conceptivos y medicamentos durante el embarazo. En 2015, editó el libro de texto mentos y dispositivos utilizados en la salud de la mujer.

16Manual de buenas prácticas de Farmacovigilancia edición Latinoamérica

FARM. ROMINA HEREDIA

Farmacéutica, Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires. Encargada de bases de datos nacionales de reacciones adversas y errores. Miembro del equipo desarrollador de formularios electrónicos de reacciones adversas del Sistema Nacional de Farmacovigilancia. Uppsala Monitoring Centre. Docente en la Carrera de Medicina Farmacéutica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires y disertante en diversas actividades nacionales e internacionales relacionadas.

DR. RAQUEL HERRERA COMOGLIO

Médica Cirujana, UNC.

Máster en Farmacoepidemiología, Universidad Autónoma de Barcelona, España. Médico especialista en Medicina Nuclear, Facultad de Medicina, UBA. Profesora de Unidad Hospitalaria de Medicina Interna N° 1 y Jefe del Servicio de Farmacovigilancia, Hospital Nacional de Clínicas, Facultad de Ciencias Médicas, UNC. Consultora honoraria del Signal Review Panel, Uppsala Monitoring Centre, Suecia y Miembro del Comité Editorial de Drug Safety Case Reports, Springer. Coordinadora del Capítulo Latinoamericano de la International Society of

Pharmacovigilance (ISoP).

editado en colaboración con Uppsala Monitoring Centre. 17

DR. MSC. LIC. ABRIL MARCELA HERRERA SOLORIO

Doctora y Maestra en Ciencias con Especialidad en Biomedicina Molecular,

DR. ESPERANZA HOLGUÍN HERNÁNDEZ

Médica cirujana, Universidad Nacional de Colombia. Especialista en Epidemiología, Universidad de Antioquia. Especialista en Farmacología, Universidad Nacional de Colombia.

Docente de Farmacología.

MG. BRUCE HUGMAN

Estudios Sociales Aplicados.

Desde 1995 es consultor del Centro de Monitoreo de Uppsala. Escritor y maestro en comunicación en salud, farmacovigilancia, comunicación de riesgos y seguridad del paciente. Autor de una docena de libros en estudios sociales y legales, literatura crítica, biografías y salud. Magister en Inglés y Literatura. Diplomado en Educación.

18Manual de buenas prácticas de Farmacovigilancia edición Latinoamérica

DR. SABINE JECK-THOLE

Ingreso al Dpto. Global de Farmacovigilancia en Boehringer Ingelheim (BI) como Person) y Jefa Regional de Farmacovigilancia para Europa, Canadá y Mercados Emergentes un año después. Antes de unirse a BI, trabajó como Líder de Seguridad en trastornos autoinmunes e infecciosos. Comenzó su carrera en la industria farma céutica como médica de seguridad de medicamentos en Solvay Pharmaceuticals en Hannover / Alemania y ocupó cargos de responsabilidades crecientes en las áreas Junta Alemana de Anestesia y Medicina de Cuidados Intensivos. Recibió su formación médica en la Universidad de Marburg / Alemania y en las Facultades de Medicina de Londres. Se graduó en 1985 en Medical High School de Hannover / Alemania.

DR. C. GISET JIMÉNEZ LÓPEZ

Doctor en Medicina, Médico especialista de Segundo Grado en Farmacología, Máster en Economía de la Salud, Doctor en Ciencias de la Salud. comercialización, Departamento de Inspección y Vigilancia. Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos

Médicos (CECMED).

Profesor a tiempo parcial del Departamento de Economía de la Salud de la Escuela Nacional de Salud Pública, (ENSAP). 19

DR. MARÍA LAURA JOUSSE

Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires.

Argentina S. A.

DR. GUILLERMO ALBERTO KELLER

Médico Especialista en Medicina Interna y Farmacología Clínica.

Doctor de la Universidad de Buenos Aires.

Médico Coordinador de la Red de Farmacovigilancia de la Ciudad de Buenos Aires. ratorio de Farmacocinética, Farmacogenómica y Medicina Personalizada, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Profesor Adjunto de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Favaloro.

DRA. MARTA PATRICIA LA FORGIA

Médica especialista en Dermatología, UBA y Alergia e Inmunología, UBA.

Docente Adscripta de Dermatología, UBA.

Directora asociada Carrera Especialista en Alergia e Inmunología UBA, Presidente del Comité “Inmunología y Alergia en Dermatología “ de la Asociación

Argentina de Alergia e Inmunología Clínica.

20Manual de buenas prácticas de Farmacovigilancia edición Latinoamérica

MSC. (PHARM), PHD. (MED), HON FRCP.,

MARIE LINDQUIST

Masters en Farmacia. Doctora en Ciencias Médicas en Cum Laude. toreo Internacional de Drogas y relaciones con otras organizaciones. cación de la terminología y desarrollo de estrategias e implementación de políticas en Farmacovigilancia. Publicaciones en múltiples áreas de la Farmacovigilancia.

QUÍM. FARM. JULIETA LUMBANO LALAMA

Química Farmacéutica, Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad de Guayaquil. Analista Vigilancia y Control de Establecimientos sujetos a BP y Productos de la Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria, Arcsa. Maestría Internacional en Nutrición Clínica de la Universidad de León.

LIC. MARIANO MADURGA SANZ

Licenciado en Farmacia, Universidad Complutense de Madrid (UCM). Diplomado en Salud Pública, Escuela Nacional de Sanidad, ENS, Madrid. Diplomado en Farmacovigilancia y Farmacoepidemiología, Universidad Autónoma de Barcelona. Estudios de Licenciatura en Ciencias Biológicas, UCM. Profesor Asistente en el Master de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia,

Universidad de Alcalá de Henares, UAH, Madrid.

Ex Jefe del Área de Coordinación del Sistema Español de Farmacovigilancia de medi 21

DR. CARLOS MALDONADO MUETE

Médico Cirujano, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia (UNAL). Magister en Farmacología, Universidad Nacional de Colombia (UNAL). Docente, Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias, UNAL.

DRA. CLARISA MARCHETTI

Médica Gastroenteróloga especializado en Medicina Farmacéutica, Farmacopolíticas y Mediación en Salud. Monitoreo Médico de Medicamentos Huérfanos en Enfermedades Raras y Ultra Raras. Actividad docente en universidades públicas y privadas. Coordina la asignatura de Farmacovigilancia del Postgrado Medicina Farmacéutica en la Facultad Medicina UBA.

LIC. DANINI YAJAIRA MARIN

Licenciada en Química Farmacéutica de la Universidad del Valle de Guatemala,

Guatemala.

Máster en Economía de la Salud y del Medicamento de la Universidad Pompeu

Fabra, Barcelona, España.

Jefe de la Unidad de Inspección de Medicamentos, Ministerio de Salud, Belize. Punto Focal Nacional para el Sistema Regulatorio del Caribe (Caribbean Regulatory System)

22Manual de buenas prácticas de Farmacovigilancia edición Latinoamérica

DR. ALEXIS MEJÍAS DELAMANO

Médico, Facultad de Medicina, UBA.

Médico Especialista en Psiquiatría.

Médico Especialista en Medicina de la Industria Farmacéutica,

Facultad de Medicina, UBA.

Médico Especialista en Farmacología, Facultad de Medicina, UBA. Docente Auxiliar de Primera, Primera Cátedra de Farmacología,

Facultad de Medicina, UBA

Docente de la Carrera de Médico Especialista en Farmacología, Primera Cátedra de Farmacología, Facultad de Medicina, UBA.

QUÍM. FARM. JOSÉ DAVID MENA ROA

Químico Farmacéutico, Universidad de Chile;

Diplomado en Gestión en Farmacia Asistencial, Universidad de Chile.

DRA LILIANA MICHIELETTO

Médica, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. Médica especialista en Cardiología, Sociedad Argentina de Cardiología.

Novartis.

DR. DANIELA MONDOLFO

Médico, Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires. 23

MG. ORNELLA MORENO MATTAR

Administradora en Salud con énfasis en Gestión de Servicios de Salud de la Universidad de Antioquia. Magister en Gobierno y Políticas Públicas, Universidad Externado de Colombia. Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y

Alimentos (Invima), Colombia.

QUÍM. FARM. CINTHIA OJEDA

Química Farmacéutica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Nacional de Asunción, Paraguay. Encargada de Sección Centro de Información, Departamento de Farmacovigilancia,

Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.

Persona de contacto de VigiLyze, Uppsala Monitoring Centre.

MSC. STEN OLSSON

Master de Ciencia en Farmacia, Universidad de Uppsala, Suecia. Asumió varias posiciones en el Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC), relacionadasquotesdbs_dbs27.pdfusesText_33

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