[PDF] Utilisation des DMX Stériles au bloc opératoire: Les bonnes

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Utilisation des DMX Stériles au bloc

opératoire: opératoire: Les bonnes pratiques.

Différentes étapes et contrôles

Mme D. Marie Morges SSSHR 02/11/10

Pit b déP

o i n t s a b or dé s

Cursus professionnelMandat: Création fiche pour les IDDOMandat: Création fiche pour les IDDODifférentes étapes et contrôles avant utilisation des DMX L f ité C d it à t iL

es non con f orm ité s: C on d u it e

à t

en i r Les interrogationsCe qu'il faut savoir Quelques définitionsQuelques définitionsConclusion 2

Cursus Professionnel

1992-2003: Responsable du bloc opératoire et de du bloc opératoire et de la stérilisation de l'hôpital de Sierre

Se p tembre 2009: de Sierre2003- 2009: Responsable du bloc p

Responsable adjointe de

la stérilisation centrale

Responsable du bloc opératoire de gy

nécolo g ie et aux HUG gy gd'obstétrique aux HUG 3

Création fiche technique d

utilisation

Création fiche technique dutilisation

dmx au bloc opératoire 4

P é ti d h t P

r para ti on d u c h ar g emen t

Assurer la livraison dans le service selon les horaires service selon les horaires définis.Contrôle des DMX selon le Contrôle des DMX selon le bulletin de livraison,

attribution du service. 5

Li i d l iLi

vra i son d ans l e serv i ce Dépôt du convoyeur chargé des DMX stérilesdes DMX stériles

Réception du matériel par

l'agent ou l'infirmière du bloc.Déchargement des DMXVisa de chaque Dm selon le bllti d li ib u ll e ti n d e li vra i son. Contrôle de l'état des différents emballagesdifférents emballages

Visualisation du contenu et

com p araison avec 6 p l'indentification du produit (Stérigest)

Rt d l liiR

an g emen t d e l a li vra i son

Mêmes contrôles si

t diffé t a g en t diffé ren t

Rangement de chaque Dmx en fonction de leur

emplacement respectif.Privilégier les surfaces p lanes es p aces p,psuffisants... 7 Préparation du matériel avant Préparation du matériel avant utilisation

Mêmes contrôles.

8

Utili ti d DMUtili

sa ti on d u DM

Contrôle du DM: Est bien le Dm désiré?Dm désiré?Contrôle de l'intégrité du sachet et du scellagesachet et du scellage

Contrôle de la date de péremption.péremption.Ouverture du second emballa g e. g

Contrôle du contenu:

Implants etc...

9

N f itéN

on con f orm ité s Dm non répertorié sur le bulletin de livraisonbulletin de livraison

Emballage détérioré.Emballa

g e uni q ue. gq Emballage sans identificationDm mal identifiéScellage non conformeBagues de scellage cassées ii l ou i nex i stantes sur l es conteneurs.Conteneurs en mauvais état 10 Conteneurs en mauvais étatDM cassé, incomplet.

N f itéN

on con f orm ité s

L e Dm est stérile?Contrôle des indications Contrôle des indications sur l'étiquette de traçabilitétraçabilitéEtablir le document d' éli ti d litéd'

am

éli

ora ti on d e qua lité

Retour du DM non conforme à la

stérilisation centrale 11

L it tiL

es i n t erro g a ti ons

Dois je utiliser le Dm? Lorsque:Il

y a un doute sur la résistance de la soudure

L'emballage secondaire est percé, le primaire est OKL'emballage primaire est percé, le secondaire est OKIl manque une des deux bagues de scellage du conteneurL

emballage dans le conteneur L emballage dans le conteneur est percé, alors que le conteneur est conforme. 12

L it tiL

es i n t erro g a ti ons

L'emballage secondaire est ouvert par l

instrumentiste ou ouvert par linstrumentiste ou la circulante? 13

C 'il f t iC

e qu 'il f au t savo i r

DM unique non conforme: Prévenir la stérilisation Prévenir la stérilisation centrale afin de garder un

autoclave disponible, i l i h or g an i ser l a pr i se en c h ar g e Etre clair et précis : Matériel souillé propre; le type de souillé propre; le type de matériel, le temps de la prise en charge et libération. A ller j usqu'au bout de la démarche. Prévenir les différents acteurs concernés 14 différents acteurs concernés

Q l défi itiQ

ue l ques défi n iti ons

La norme EN 11607.1& 2 applicable en

i d t i t d l té ili ti di n d us t r i e e t d ans l es s té r ili sa ti ons d es

structures de soins a été publiée en avril structures de soins a été publiée en avril

2006. Elle est fondée sur une nouvelle terminologie et de nouvelles définitions qui terminologie et de nouvelles définitions qui se substituent aux notions antérieures

15

Q l défi itiQ

ue l ques défi n iti ons

Système de barrière stérile (SBS)

: Configuration d emballage minimale qui garantit une barrière

d emballage minimale qui garantit une barrière microbienne et permet la présentation aseptique du produit au point d

utilisation produit au point d utilisation

Exemple

: les feuilles de stérilisation.

S è è é éf é

Sè Sy st me de barri re st rile pr éf orm Sy st me de barrière stérile partiellement assemblé avant li f ll remp li ssa g e et f ermeture ou sce ll a g e.

Exemple

: Sachets, gaines, sacs, et conteneurs ouverts 16 réutilisables.

Q l défi itiQ

ue l ques défi n iti ons

Conteneur réutilisable :

Système de barrière stérile

rigide conçu pour être utilisé de manière répétée. El

C é ili bl l

E xemp l e C onteneurs r ut ili sa bl es avec couverc l e et filtres.

Emballage de protection

Configuration d

emballage

Emballage

de protection

Configuration

d emballage conçue pour éviter tout dommage au système de barrière stérile et à son contenu lors de l'assembla g e g et jusqu'au point d'utilisation.quotesdbs_dbs9.pdfusesText_15

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