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26 nov. 2020 Elle peut être réalisée au travers d'une normalisation et d'un étalonnage interne ou externe (PULCON) [3].Les signaux correspondants aux.



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1 oct. 2012 étalonnage externe standard étalonnage interne automatique étalonnage externe standard étalonnage interne automatique. 120 g. 01 mg. 0



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27 juin 2017 étalon interne. On se propose d'utiliser différentes approches d ... On cherche ensuite à effectuer une quantification par étalonnage externe.



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27 juin 2017 En ne tenant pas compte de l'étalon interne ... On cherche ensuite à effectuer une quantification par étalonnage externe. A cet effet on.



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7 sept. 2017 ? Étalonnage externe. ? Étalonnage interne. ? Technique des ajouts dosés. ? … Page 24. 07/09/2017. 24. Aspects quantitatifs.



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27 jui 2017 · Quelle(s) limitation(s) voyez-vous ici à l'étalonnage externe ? 3 Pour pallier cette limitation on utilise un étalon interne qui a été ajouté 



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    Alors que pour l'étalonnage interne, le poids d'étalonnage est intégré dans la balance, pour l'étalonnage externe, vous placez un poids d'étalonnage (également appelé poids de contrôle, poids de test ou masses de contrôle) sur la balance.
  • C'est quoi un étalon interne ?

    L'« étalon interne » est une esp? chimique inerte qui est introduite en concentration connue cE dans le mélange à analyser. Théoriquement, la connaissance du coefficient de réponse de l'étalon interne, obtenu par étalonnage classique, donne donc un lien direct entre Vinj et AE.
  • Comment choisir son étalon interne ?

    Méthode de l'étalonnage interne
    Tout étant connu, on peut déterminer K1/e = K1/Ke qui est le coefficient de proportionnalité relatif de 1 par rapport à "e". Pour le dosage, on ajoute un volume connu d'étalon au mélange à analyser. Le chromatogramme obtenu permet d'en déduire les fractions massiques du mélange.
  • PRINCIPE DE L'ETALONNAGE
    L'étalonnage consiste à préparer, à partir d'une substance pure ou bien d'une solution étalon commerciale, une gamme d'étalonnage qui va couvrir la plage de travail. Les dilutions des solutions sont réalisées par volumétrie ou par gravimétrie.1 oct. 2015

Avec le soutien de

Lignes directrices et recommandations pour la

sélection des étalons internes pour O·MQMO\VH de substances organiques en spectrométrie de masse

Véronique Le DIOURON, Fanny GANTOIS

Février 2019

Document final

Dossier P154990 ²Document DMSI/10 ² page 3/25

Contexte de programmation et de réalisation

Ce rapport a été réalisé dans le cadre du programme scientifique et technique AQUAREF pour

l'année 2018, MX PLPUH GH O·MŃPLRQ E "Garantir la qualité des données bancarisées ».

Auteur (s) :

Véronique Le Diouron

LNE

Veronique.Lediouron@lne.fr

Fanny Gantois

LNE

Fanny.gantois@lne.fr

Approbateur :

Sophie Vaslin-Reimann

sophie.vaslin-reimann@lne.fr

Vérification du document :

Charles Pollono (Ifremer)

Charles.pollono@ifremer.fr

Les correspondants

AFB : Nicolas Gaury, nicolas.gaury@afbiodiversite.fr Etablissement : Sophie Vaslin-Reimann, sophie.vaslin-reimann@lne.fr

Référence du document : V. Le Diouron, F. Gantois ² Lignes directrices et recommandations pour la

VpOHŃPLRQ GHV pPMORQV LQPHUQHV SRXU O·MQMO\VH GH Vubstances organiques en spectrométrie de masse ²

Rapport AQUAREF 2018 ² 25 p.

GURLPV G·XVMJH : Accès libre

Couverture géographique :

Niveau géographique :

International

National

Niveau de lecture :

Nature de la ressource :

Professionnels, experts

Document

Dossier P 154990 ² Document DMSI/10 ² page 4/25

SOMMAIRE

1. INTRODUCTION ......................................................................... 7

2. GÉNÉRALITÉS SUR LES ÉTALONS INTERNES ....................................... 7

2.1 5{OH G·XQ étalon interne ........................................................... 7

2.2 8PLOLVMPLRQ G·pPMORQ PMUTXp ŃRPPH pPMORQ LQPHUQH ............................ 9

3. INFORMATIONS NECESSAIRES POUR LA SELECTION DES HOMOLOGUES

MARQUES .............................................................................. 10

3.1 Formes de marquage ............................................................... 10

3.2 Informations disponibles par le fournisseur et élémentV G·LQPHUSUpPMPLRQ 11

4. SELECTION ET RECOMMANDATIONS DANS LE CHOIX DES ETALONS MARQUES

13

4.1 Cas de la dilution isotopique ..................................................... 13

4.2 FMV GH O·pPMORQQMJH LQPHUQH MYHŃ GHV pPMORQV PMUTXpV ...................... 16

4.3 Précautions G·HPSORL .............................................................. 20

4.4 AVANTAGES DE LA DI ............................................................... 21

5. CONCLUSION .......................................................................... 23

Dossier P 154990 ² Document DMSI/10 ² page 5/25 Lignes directrices et recommandations pour OM VpOHŃPLRQ GHV pPMORQV LQPHUQHV SRXU O·MQMO\VH GH substances organiques en spectrométrie de masse

Auteur(s) V. Le Diouron, F. Gantois

RÉSUMÉ

IRUV G·MQMO\VHV PXOPL-résidus ou nécessitant des étapes de préparations, O·XPLOLVMPLRQ G·étalons internes, est recommandé pour diagnostiquer et corriger des

effets potentiels liés à la préparation G·échantillon, mais également des effets liés

à sa matrice sur la détection et la quantification GH O·MQMO\PH. IM PLVH HQ ±uvre de la dilution isotopique (DI) est souvent la PHLOOHXUH MSSURŃOH SRXU V·MIIUMQŃOLU GH ces effets et fiabiliser les analyses mais elle nécessite de travailler en spectrométrie de masse. Ce rapport rappelle G·MNRUG OM GpILQLPLRQ G·XQ pPMORQ LQPHUQH HP VRQ U{OH PRXP au long du processus analytique. Des critères pour choisir son étalon interne sont ensuite proposés et l·LQPpUrP Gquotesdbs_dbs42.pdfusesText_42
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