Exercice II Molécule dibuprofène (95 points) CORRECTION
BAC BLANC TS 2017- CORRECTION Exercice I : molécule d'ibuprofène (8 points) La molécule d'ibuprofène possède un seul atome de carbone asymétrique ...
Sujet 1: Molécule dibuprofène
De par ses propriétés anti-inflammatoire antalgique et antipyrétique
Exercice II Molécule dibuprofène (95 points) CORRECTION
MOLECULE D'IBUPROFENE … correction. Partie 1 : La molécule d'ibuprofène : 1. 2.1. La bande n°1 est fine de forte intensité et correspond à un nombre d'onde
Analyse spectrale Spectres IR
Les exercices de bac sont conçus à partir de la colonne Compétences exigibles. Notions et contenus Exercice II Molécule d'ibuprofène (95 points).
SUJET 1 Spécialité 13PHYCSIN1
Le candidat doit traiter les trois exercices qui sont indépendants les uns des autres : Exercice II – Molécule d'ibuprofène (95 points).
BAC BLANC TS Sciences physiques 2017 - NON SPECIALITE
Chaque exercice sera rendu séparément des autres. EXERCICE 1 - Chimie (8 points). L'ibuprofène est une molécule de formule brute C13H18O2.
Représentation spatiale des molécules
EXERCICE 2 – UN EXEMPLE DE CHIMIE VERTE : LA SYNTHÈSE DE L'IBUPROFÈNE – 11 POINTS. 1. Première partie : description de l'ibuprofène. La molécule
SUJET 1 Obligatoire 13PHYCOIN1
Le candidat doit traiter les trois exercices qui sont indépendants les uns des autres : Exercice II – Molécule d'ibuprofène (95 points).
Dosages par titrage direct 10 Extraits de sujets corrigés du bac S
EXERCICE II – MOLÉCULE D'IBUPROFÈNE. ACCÈS CORRECTION. L'ibuprofène est une molécule de formule brute C13H18O2. Son nom en nomenclature officielle.
Untitled
La molécule d'ibuprofène Combien de carbone asymétrique la molécule possède-t-elle ? ... Exercice II: analyses chromatographiques (15 points).
Calculatrice autorisée. Durée : 3h30.
Chaque exercice est à traiter sur copie double séparée. Chaque exercice sera rendu séparément des autres.EXERCICE 1 - Chimie (8 points)
lécule de formule brute C13H18O2. Son nom en nomenclature officielle est acide 2-(4-isobutylphényl) propanoïque. De par ses propriétés anti-inflammatoire, antalgique et antipyrétique, elle constitue le principe actif de divers médicaments. Cet exercice comporte deux parties indépendantes conduisant à étudier la structure deLes documents sont regroupés en page 3.
Partie 1
1.1. Sur la formule semi- de la
rendre avec la copie, entourer le groupe caractéristique associé à la fonction acide carboxylique.1.2.1. Expliquer la cause de cette chiralité en la nommant et en la repérant sur
la Comment reconnaître si des molécules sont énantiomères attendu.1.2.3. Sur la , la représentation de C
représentation et schématiser le deuxième énantiomère. nucléaire) en sont deux exemples.1.3.1.
IR (document 1) en exploitant les données du document 2.1.3.2. Sur la formule semi-,
u signal (g) du spectre RMN.1.3.3. Le signal (g) est un signal singulet. Expliquer pourquoi.
1.3.4. Sur la formule semi- figure 5 de
, u signal (a) du spectre RMN.Justifier votre réponse.
1.3.5. Le signal (a) est un doublet. Justifier cette multiplicité.
CH H3C C O OH CH3 CHCH3 CH2
C CH CH C HC HCFormule semi-développée de
Partie 2
-thérapeutique " anti-inflammatoire non stéroïdien » fournit les informations suivantes :Composition
Excipients : amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, amidon prégélatinisé, acide stéarique.Forme pharmaceutique
Comprimé enrobé (boîte de 30)
dans un comprimé, on procède à un titrage acido-basique selon le protocole suivant : mélange obtenu. Le filtrat, contÉtape 2. Titrage acido-basique
La totalité du volume VS de solutio
cB = 1,50 101 mol.L1.Données :
: 206,0 g.mol-1 Phénolphtaléine : incolore pour pH < 8,2 ; zone de virage pour pH compris entre 8,2 et 10 ; rose pour pH > 10.Substance Solubilité
Solubilité
ibuprofène noté RCOOH très faible importante base conjuguée notée RCOO importante excipients pratiquement nulle pratiquement nulleéthanol forte
Écart relatif entre une valeur expérimentale Gexp et une valeur attendue Ga grandeur quelconque G : exp a a GG G 2.1.2.2. tion support de dosage.
2.3. Comment repère-t-
2.4. déterminée par ce dosage.2.5. masse annoncée par
Document 3
(a) que pour (g).Document 2
Document 4- Déplacements chimiques en ppm (partie par million)Document 1
eNOM : PRENOM : CLASSE :
Figure 1 (question 1.1.)
Figure 2 (question 1.2.1.)
Énantiomère 1 Énantiomère 2
Figure 3 (question 1.2.3.)
Figure 5 (question 1.3.4.)
Figure 4 (question 1.3.2.)
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