Exercices de nomenclature organique Corrigés
b). Nom correct : 3-éthyl-5-méthylheptane. Page 6. OS Chimie. Corrigé des exercices. - 6 - c
TD CH13 Les différentes familles de molécules organiques.
c). Page 6. Première S CH13 Nomenclature des molécules organiques page 201. 6. Exercice n° 6 : On réalise la combustion du butane en présence de dioxygène. 1
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
Les indices indiquant l'emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 6. 5. 4.
Première générale - Structure des entités organiques - Exercices
- quel est le nom en nomenclature officielle ? - quel le groupe caractéristique porté Exercice 3 corrigé disponible. 2/8. Structure des entités organiques ...
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6 févr. 2010 Exercice 4 : Nomenclature des ions. Na+ : ion sodium. NH4. + : ion ... 6. ( ). ( ). 6. 12. 6. 4. 2. 3. 3 g g. C H O. CH. CO. = +. Exercice 3 : ...
TD N°1: Structure des glucides (oses)
Exercice 3: Soit le diholoside suivant: 1- Pour l'ose 1s'agit-il: - D'un 4- La nomenclature internationale de ce diholoside est: le α D glucopyranosido ...
COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
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exercice nomenclature 1ère s pdf
Première s ch13 nomenclature des molécules organiques page 2. Exercice n° 1 : donner le nom des hydrocarbures suivants. Rappels de chimie organique de 1ere s.
Exercices de physique-chimie Première Spécialité
Première Spécialité. Page 2. Détermination de la composition d'un le permanganate de potassium KMnO4(s). 4. le dichromate de potassium K2Cr2O7(s). Exercice 17.
Exercices résolus - de chimie organique - Les cours de Paul Arnaud
Les trois chapitres qui composent cette première partie visent à vous permettre de véri- Sa formule moléculaire peut donc s'écrire C10HxO pour laquelle il ...
EXERCICES
1 Nomenclature groupes fonctionnels. Exercice 1. Exercice 2. Exercice 3. Exercice 4. Exercice 5. Exercice 6. Exercice 7. Exercice 8. Exercice 9.
Exercices de nomenclature organique Corrigés
Dessinez en formule topologique (zig-zag) les structures associées aux noms suivant selon les règles IUPAC. a) 4-isopropyl-3-méthylheptane. b) 37-diéthyl-5-
Lycée Maurice Ravel
Exercice 3 : 4. Ecrire la formule brute du 2-methylpropane. 5. Ecrire la formule semi-développée de cette molécule. 6. Ecrire la formule brute de
Première générale - Structure des entités organiques - Exercices
Exercice 1 corrigé disponible quel est le nom en nomenclature officielle ? ... 6/8. Structure des entités organiques – Exercices – Devoirs.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie ils sont séparés par une virgule. CH3. CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH3. CH3. 1. 2. 3. 4.
Exercices de physique-chimie Première Spécialité
3/ Calculer la masse molaire M du saccharose. 4/ Démontrer la relation liant la concentration en quantité de mati`ere C et la concentration en masse Cm. 5/
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
Les indices indiquant l'emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 6. 5. 4.
COURS DE CHIMIE Avec EXERCICES
2-2-2 Détermination des configurations absolues : Nomenclatures R/S ..................... 96 a) Configuration absolue d'un atome de carbone asymétrique ...
Terminale générale - Structure en chimie organique - Exercices
Indiquer le nom en nomenclature officielle de cette molécule. Exercice 3 – Polynésie Juin 2018. 4/5. Structure en chimie organique – Exercices. Physique
Exercices Complémentaires
Se limiter aux formules ayant des liaisons carbone-carbone simples. CORRECTION Exo 3.2 (page 6). 3.3 Exercice 3.3. Ecrire les formules semi-développées de tous
![NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC](https://pdfprof.com/Listes/25/22744-25Nomenclature.pdf.pdf.jpg)
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
La nomenclature permet de :
a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d'une molécule connaissant le nom.1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes
Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d'hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison aneNombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe
1 méth 8 oct
2 éth 9 non
3 prop 10 déc
4 but 11 undéc
5 pent 12 dodéc
6 hex 13 tridéc
7 hept
Ex. CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 31) 4C but
4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane butane
2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques
chaîne principale ramification La ramification est un substituant (ou un radical) qui est accroché à la chaîne principale.Un radical prend une terminaison en yle.
Ex. CH 3 -CH 2 - éthyle 22.1. Numérotation de la chaîne
La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone. Les indices indiquant l'emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles.1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
Numérotation correcte
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 33-méthylhexane
Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal.S'il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes
multiplicateurs). S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe : nb de substituants identiques Préfixe 2 di 3 tri4 tétra
2.2. Indices et signes
Règles générales (valables pour tous les composés) :- Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se
réfèrent. - Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une
virgule. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 31234567
3-méthylheptane
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CCH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3123456789
5-éthyl-4,5-diméthylnonane
32.3. Ramifications multiples
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 312345678910
2 1 3 toujours n°1- Les chaînes latérales sont numérotées à partir du carbone lié à la chaîne principale.
- Si nécessaire, le nom de la chaîne secondaire est mise entre parenthèses.1) Chaîne principale : décane
2) Indice de substitution principal : 5
3) Nom du radical ramifié : 5-propyl
4) Nom de la ramification secondaire : 1-méthyl
5-(1-Méthylpropyl)décane
3. Hydrocarbures insaturés acycliques
3.1. Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes
Le nom d'un HC insaturé avec double liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient ène Ex.1 2 3 4 5 6
CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH 2 -CH 31) 6C hex
2) 1 double liaison en position 2
hex-2-èneS'il y a plusieurs doubles liaisons :
Nb de doubles liaisons Terminaison
2 diène
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