Exercices Complémentaires
Ordre de priorité selon les règles de Cahn-Ingold-Prelog. a) -OCH3. -OH -CH2OH. -CH3 b) -NHCH3. -NH2. -CN -CH2NH2 c) -COOH -CONH2.
Tut0+ Représentation Et Isoméries Des Composées Organiques
Correction QCM 5 : Lorsque l'on établit l'ordre de priorité selon les règles de de Cahn Ingold et. Prelog
Stéréochimie
isomères il faut appliquer les règles de Cahn
Introduction à la chimie organique
REGLE SEQUENTIELLE DE CAHN INGOLD ET PRELOG OU REGLE CIP : POUVOIR DISTINGUER LES est adopté comme ordre de priorité décroissante.
Partie 2/3 : Descripteurs stéréochimiques
Règle CIP n°1 : Les atomes sont classés dans l'ordre de leur numéro atomique : la plus grande priorité est attribuée à l'atome de plus grand numéro atomique
Regles de priorite.pdf
règles de priorité » suivantes dans l'ordre décroissant de priorité : 1. l'élévation à une puissance et la racine carrée.
TD CHORG SVTTU S2 2018-2019 version site web université
Selon la règle séquentielle de Cahn-Ingold-Prelog (CIP) classez par ordre de priorité les substituants suivants : a) -CH2F.
Chimie Organique
1°) On classe les 4 substituants du C* par ordre de priorité décroissant selon les règles de CIP (1>2>3>4). OH> NH2> CH3> H. 8O> 7N> 6C> 1H. Pour deux atomes
Biologie cellulaire. Exercices et méthodes
Les règles séquentielles de Cahn Ingold
Thème C : Constitution et cohésion de la matière CORRECTION
de P : C1 et C2 par ordre de priorité selon les règles CIP. On représente donc le stéréoisomère (1R2R)
REGLES DE KHAN INGOLD ET PRELOG
Règles de priorité : - Les groupes sont placés dans l'ordre décroissant en fonction du numéro atomique Z du premier atome de la substitution lié au carbone
Introduction à la chimie organique - Chimie en PCSI
Ces atomes de rang 1 sont classés par ordre de numéro atomique Z Cet ordre est adopté comme ordre de priorité décroissante Ainsi : Règle 2 : Lorsque
[PDF] NOMENCLATURE ET ISOMERIE - Faculté des Sciences de Rabat
II) APPLICATIONS DE LA REGLE CIP : alc-i-èn » ; « alc-i-yn » ou « alc-i- èn-j-yn» L'ordre de priorité des fonctions est le suivant:
Représentation des molécules stéréodescripteurs règles de Cahn
Classons les groupes liés à un atome de carbone asymétrique par ordre de priorité en utilisant les règles séquentielles de Cahn Ingold et Prelog et
[PDF] Cours de chimie organique
(Les atomes soulignés ont été les seuls considérés pour déterminer l'ordre de priorité) Règle II : Quand les atomes directement liés au carbone asymétrique
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Selon la règle séquentielle de Cahn-Ingold-Prelog (CIP) classez par ordre de priorité les substituants suivants : a) -CH2F
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isomères il faut appliquer les règles de Cahn Ingold et Prelog (CIP) Il s'agit de classer par un ordre de priorité les groupes liés à un atome dit
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Les quatre substituants 1 2 3 4 de l'atome de carbone asymetrique (C*) sont places par ordre de priorité décroissante: 1 > 2 > 3 > 4 L'observateur étant
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Correction QCM 5 : Lorsque l'on établit l'ordre de priorité selon les règles de de Cahn Ingold et Prelog à 2 mêmes éléments comme dans ce cas-ci 2 carbones
Exercices Complémentaires
Chapitre 3 : Relations d'isomérie entre les
molécules organiques3.1 Exercice 3.1
Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères correspondant aux formules brutes suivantes : a) C 3H9N b) C 3H7N c) C 3H6O d) C 3H4CORRECTION Exo 3.1 (page 5)
3.2 Exercice 3.2
Ecrire les formules semi-développées des composés de formule brute C4H8O. Se limiter aux formules ayant des liaisons carbone-carbone simples.CORRECTION Exo 3.2 (page 6)
3.3 Exercice 3.3
Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères possibles des composés
suivants : a) C3H6Br2
b) C3H6BrCl
CORRECTION Exo 3.3 (page 6)
3.4 Exercice 3.4
Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles qui possèdent un ou plusieurs carbones asymétriques ?CH3C CH2CH3
OCH3CH CHO
CH3CH3CH CHCH
3 CH2 CH3 CH CH 3 NH2 CHH2COCH3CHH2C
OCH CH3
OH CHHCOCH3H3C
1234 56
CORRECTION Exo 3.4 (page 6)
23.5 Exercice 3.5
Selon la règle séquentielle de Cahn-Ingold-Prelog, quel est l'ordre de priorité des substituants
suivants ? : a. -OH -OCH3 -CH3 -CH2OH
b. -CN -NHCH3 -CH2NH2 -NH2
c. -COOH -COCH3 -CHO -CONH2
d. -NH2 -SH -OCOCH3 -CCl3
CORRECTION Exo 3.5 (page 7)
3.6 Exercice 3.6
Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles qui sont chirales ? CHO H OH CH2OHH OH
CH3 H Br CH 3 Br H COOH HO H COOH H OH78 9CCHO
H 3C C 2H5 OH CH 3CH3CCH
2N H 3C HNH 2 CH3 HCC H5C2 H H 3CCH 3 C2H5 H CHOHO C 2H5 CHO H H 3C ClH CH 3 CH3ClHH2NH
3C BrNH 2 CH3Br 1 23 4 5 6CORRECTION Exo 3.6 (page 7)
3.7 Exercice 3.7
Déterminer la configuration absolue (R, S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes : CCHO H 3C C 2H5 COOH CH 3 HCCH 3C H 3C HNH 2 CH3 HCCH 2N H 3C HCH 3 CHOH BrH3CCHC2H5
CH2 CH2OHH2NHCH2Cl
COOHHOH2CHCH2SH
COOH H OH CH 3H3C Cl
CHO HO H CH2OHH OH
COCH2OH
HO H CH2OHH OH
4 561 237 8 9
CORRECTION Exo 3.7 (page 8)
33.8 Exercice 3.8
Représenter la molécule suivante :
CH3CH CH
OH CHO Br (2R, 3R) a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les groupements CH3 et CHO en ANTI.
CORRECTION Exo 3.8 (page 8)
3.9 Exercice 3.9
Parmi les molécules suivantes :
CHOHO C 2H5 CHO HH3C CHOH 5C2OH CHOCH3HClH
CH 3 Cl HH3C 123ClH 3CHCl CH
3HC2H5
OHC OHCHO
H H 3C ClH 3CHCH 3 ClH 45 6a) Quelles sont celles qui sont énantiomères b) Quelles sont celles qui sont diastéréoisomères c) Quelles sont celles qui sont isomères de conformation d) Quelles sont celles qui sont méso e) Quelles sont celles qui sont chirales
CORRECTION Exo 3.9 (page 9)
3.10 Exercice 3.10
Soit les sucres en C4 suivants. Donner la configuration absolue de chaque carbone asymétrique. Ces trois composés sont-ils énantiomères ou diastéréoisomères ? CHO H OH HO H H OH H OH CH 2OH CHO HO H HO H H OH H OH CH 2OH CHO H OH HO H HO H H OH CH 2OH D - (+) - GlucoseD - (+) - MannoseD - (+) - GalactoseCORRECTION Exo 3.10 (page 9)
43.11 Exercice 3.11
Représenter les molécules suivantes selon Newman (axe C2-C3) en respectant les indications de conformation suivantes : • Molécule 1 : groupements OH et COOH en ANTI ; • Molécule 2 : groupements NH2 et CH3 en position gauche ;
• Molécule 3 : groupements NH2 et CHO en ANTI.
CCHO H 3Cquotesdbs_dbs11.pdfusesText_17[PDF] règle cip exemple
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