[PDF] Exercices Complémentaires Ordre de priorité selon les





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Exercices Complémentaires

Ordre de priorité selon les règles de Cahn-Ingold-Prelog. a) -OCH3. -OH -CH2OH. -CH3 b) -NHCH3. -NH2. -CN -CH2NH2 c) -COOH -CONH2.



Tut0+ Représentation Et Isoméries Des Composées Organiques

Correction QCM 5 : Lorsque l'on établit l'ordre de priorité selon les règles de de Cahn Ingold et. Prelog



Stéréochimie

isomères il faut appliquer les règles de Cahn



Introduction à la chimie organique

REGLE SEQUENTIELLE DE CAHN INGOLD ET PRELOG OU REGLE CIP : POUVOIR DISTINGUER LES est adopté comme ordre de priorité décroissante.



Partie 2/3 : Descripteurs stéréochimiques

Règle CIP n°1 : Les atomes sont classés dans l'ordre de leur numéro atomique : la plus grande priorité est attribuée à l'atome de plus grand numéro atomique 



Regles de priorite.pdf

règles de priorité » suivantes dans l'ordre décroissant de priorité : 1. l'élévation à une puissance et la racine carrée.



TD CHORG SVTTU S2 2018-2019 version site web université

Selon la règle séquentielle de Cahn-Ingold-Prelog (CIP) classez par ordre de priorité les substituants suivants : a) -CH2F.



Chimie Organique

1°) On classe les 4 substituants du C* par ordre de priorité décroissant selon les règles de CIP (1>2>3>4). OH> NH2> CH3> H. 8O> 7N> 6C> 1H. Pour deux atomes 



Biologie cellulaire. Exercices et méthodes

Les règles séquentielles de Cahn Ingold



Thème C : Constitution et cohésion de la matière CORRECTION

de P : C1 et C2 par ordre de priorité selon les règles CIP. On représente donc le stéréoisomère (1R2R)



REGLES DE KHAN INGOLD ET PRELOG

Règles de priorité : - Les groupes sont placés dans l'ordre décroissant en fonction du numéro atomique Z du premier atome de la substitution lié au carbone 



Introduction à la chimie organique - Chimie en PCSI

Ces atomes de rang 1 sont classés par ordre de numéro atomique Z Cet ordre est adopté comme ordre de priorité décroissante Ainsi : Règle 2 : Lorsque 



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II) APPLICATIONS DE LA REGLE CIP : alc-i-èn » ; « alc-i-yn » ou « alc-i- èn-j-yn» L'ordre de priorité des fonctions est le suivant: 



Représentation des molécules stéréodescripteurs règles de Cahn

Classons les groupes liés à un atome de carbone asymétrique par ordre de priorité en utilisant les règles séquentielles de Cahn Ingold et Prelog et 



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(Les atomes soulignés ont été les seuls considérés pour déterminer l'ordre de priorité) Règle II : Quand les atomes directement liés au carbone asymétrique 



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Selon la règle séquentielle de Cahn-Ingold-Prelog (CIP) classez par ordre de priorité les substituants suivants : a) -CH2F



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isomères il faut appliquer les règles de Cahn Ingold et Prelog (CIP) Il s'agit de classer par un ordre de priorité les groupes liés à un atome dit 



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Les quatre substituants 1 2 3 4 de l'atome de carbone asymetrique (C*) sont places par ordre de priorité décroissante: 1 > 2 > 3 > 4 L'observateur étant 



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Correction QCM 5 : Lorsque l'on établit l'ordre de priorité selon les règles de de Cahn Ingold et Prelog à 2 mêmes éléments comme dans ce cas-ci 2 carbones 

:
1

Exercices Complémentaires

Chapitre 3 : Relations d'isomérie entre les

molécules organiques

3.1 Exercice 3.1

Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères correspondant aux formules brutes suivantes : a) C 3H9N b) C 3H7N c) C 3H6O d) C 3H4

CORRECTION Exo 3.1 (page 5)

3.2 Exercice 3.2

Ecrire les formules semi-développées des composés de formule brute C4H8O. Se limiter aux formules ayant des liaisons carbone-carbone simples.

CORRECTION Exo 3.2 (page 6)

3.3 Exercice 3.3

Ecrire les formules semi-développées de tous les isomères possibles des composés

suivants : a) C

3H6Br2

b) C

3H6BrCl

CORRECTION Exo 3.3 (page 6)

3.4 Exercice 3.4

Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles qui possèdent un ou plusieurs carbones asymétriques ?

CH3C CH2CH3

O

CH3CH CHO

CH3

CH3CH CHCH

3 CH2 CH3 CH CH 3 NH2 CHH2C

OCH3CHH2C

OCH CH3

OH CHHC

OCH3H3C

123
4 56

CORRECTION Exo 3.4 (page 6)

2

3.5 Exercice 3.5

Selon la règle séquentielle de Cahn-Ingold-Prelog, quel est l'ordre de priorité des substituants

suivants ? : a. -OH -OCH

3 -CH3 -CH2OH

b. -CN -NHCH

3 -CH2NH2 -NH2

c. -COOH -COCH

3 -CHO -CONH2

d. -NH

2 -SH -OCOCH3 -CCl3

CORRECTION Exo 3.5 (page 7)

3.6 Exercice 3.6

Parmi les molécules suivantes, quelles sont celles qui sont chirales ? CHO H OH CH

2OHH OH

CH3 H Br CH 3 Br H COOH HO H COOH H OH

78 9CCHO

H 3C C 2H5 OH CH 3

CH3CCH

2N H 3C HNH 2 CH3 HCC H5C2 H H 3CCH 3 C2H5 H CHOHO C 2H5 CHO H H 3C ClH CH 3 CH3

ClHH2NH

3C BrNH 2 CH3Br 1 23 4 5 6

CORRECTION Exo 3.6 (page 7)

3.7 Exercice 3.7

Déterminer la configuration absolue (R, S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes : CCHO H 3C C 2H5 COOH CH 3 HCCH 3C H 3C HNH 2 CH3 HCCH 2N H 3C HCH 3 CHOH Br

H3CCHC2H5

CH2 CH2OH

H2NHCH2Cl

COOH

HOH2CHCH2SH

COOH H OH CH 3

H3C Cl

CHO HO H CH

2OHH OH

COCH2OH

HO H CH

2OHH OH

4 561 23
7 8 9

CORRECTION Exo 3.7 (page 8)

3

3.8 Exercice 3.8

Représenter la molécule suivante :

CH3CH CH

OH CHO Br (2R, 3R) a) Selon Fischer b) Selon Cram c) Selon Newman (axe C2-C3) avec les groupements CH

3 et CHO en ANTI.

CORRECTION Exo 3.8 (page 8)

3.9 Exercice 3.9

Parmi les molécules suivantes :

CHOHO C 2H5 CHO HH3C CHOH 5C2OH CHO

CH3HClH

CH 3 Cl HH3C 123
ClH 3CHCl CH

3HC2H5

OHC OHCHO

H H 3C ClH 3CHCH 3 ClH 45 6
a) Quelles sont celles qui sont énantiomères b) Quelles sont celles qui sont diastéréoisomères c) Quelles sont celles qui sont isomères de conformation d) Quelles sont celles qui sont méso e) Quelles sont celles qui sont chirales

CORRECTION Exo 3.9 (page 9)

3.10 Exercice 3.10

Soit les sucres en C4 suivants. Donner la configuration absolue de chaque carbone asymétrique. Ces trois composés sont-ils énantiomères ou diastéréoisomères ? CHO H OH HO H H OH H OH CH 2OH CHO HO H HO H H OH H OH CH 2OH CHO H OH HO H HO H H OH CH 2OH D - (+) - GlucoseD - (+) - MannoseD - (+) - Galactose

CORRECTION Exo 3.10 (page 9)

4

3.11 Exercice 3.11

Représenter les molécules suivantes selon Newman (axe C2-C3) en respectant les indications de conformation suivantes : • Molécule 1 : groupements OH et COOH en ANTI ; • Molécule 2 : groupements NH

2 et CH3 en position gauche ;

• Molécule 3 : groupements NH

2 et CHO en ANTI.

CCHO H 3Cquotesdbs_dbs11.pdfusesText_17
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