[PDF] Ch. 11. Exercices corrigés. TRANSFORMATIONS EN CHIMIE

View - Download Ch. 11. Exercices corrigés. TRANSFORMATIONS EN CHIMIE

Previous PDF

Next PDF

Thème 2 : COMPRENDRE- Lois et modèles p : 1 Ch.11 Transformations en chimie organique. Aspects macroscopiques.

Ch. 11. Exercices corrigés. TRANSFORMATIONS EN CHIMIE ORGANIQUE. ASPECTS MACROSCOPIQUES. p : 292 n°6 ² 7 - 8 ² 9 p : 292 n°6. Étudier un vapocraquage

Le vapocraquage privilégie la transformation des alcanes en alcènes. Quels alcènes peuvent être obtenus par vapocraquage du butane?

Écrire les équations des réactions correspondantes, et nommer les produits obtenus.

Correction :

C4H10 AE C4H8 + H2 . Les produits sont : but-1-ène (ou but-2-ène) et dihydrogène. C4H10 AE C3H6 + CH4 . Les produits sont : propène et méthane. C4H10 AE 2 C2H4 + H2 . Les produits sont : éthène et dihydrogène. p : 292 n°7. Étudier une modification de structure

Sous pression et en présence de platine, l'hexane peut réagir de deux façons différentes : il peut donner du 2,2-diméthylbutane ou du

méthylcyclopentane.

1. Écrire les équations des deux réactions considérées.

2. Quelle modification de structure a lieu lors de la première réaction? S'agit-il d'un reformage ?

3. Quelle modification de structure a lieu lors de la seconde réaction? S'agit-il d'un reformage ?

Correction :

AE

Modification de la chaŠne carbonĠe sans modification du nombre d'atomes de carbone (isomĠrisation) ͗

Hexane 2,2-diméthylbutane reformage.

AE + H Modification de la chaŠne carbonĠe sans modification du nombre d'atomes de carbone

(cyclisation) : reformage. Hexane méthylcyclopentane. p : 292 n°8. Modifier une chaîne carbonée

Compléter les équations de réaction suivantes et préciser, dans chacun des cas proposés, la modification de structure qui a été réalisée.

Les réactifs ont tous une chaîne carbonée linéaire.

Correction :

a. CH3-(CH2)7-CH3 AE CH3-CH2-CH=CH2 + C5H12 Raccourcissement de la chaîne carbonée.

b. CH3-(CH2)5-CH3 AE C6H5-CH3 + 4 H2 Cyclisation. c. CH3-(CH2)5-CH3 AE CH3-CH-CH2-CH-CH3 Isomérisation.

CH3 CH3

d. ... + F2C=CF2 + F2C=CF2 + F2C=CF2 + ... AE -(F2C-CF2)n- Allongement de la chaîne carbonée. Polyaddition.

p : 292 n°9. Reconnaître des groupes caractéristiques

Reconnaître les groupes caractéristiques présents dans les principes actifs de médicament dont les formules topologiques sont représentées ci-

dessous. Associer chacun d'eux à une fonction chimique.

Correction :

a. Groupe amine : fonction amine ; groupe carboxyle : fonction acide carboxylique. b. Groupe hydroxyle : fonction alcool ; groupe amine : fonction amine. c. Groupe amine : fonction amine ; groupe carboxyle : fonction acide carboxylique. d. Groupe hydroxyle : fonction phénol ; groupe amide : fonction amide. e. Deux groupes ester : fonction ester ; groupe hydroxyle : fonction alcool.quotesdbs_dbs20.pdfusesText_26

[PDF] exercice corrigé trinome du second degré

[PDF] exercice corrigé type bac fonction exponentielle terminale es

[PDF] exercice corrigé type bac fonction exponentielle terminale es pdf

[PDF] exercice corrigé vecteurs 1ere s

[PDF] exercice corrigé vecteurs colinéaires

[PDF] exercice corrigé vidange d un réservoir

[PDF] exercice corrigés de stéréochimie l3

[PDF] exercice courant continu corrigé pdf

[PDF] exercice d'amortissement dégressif

[PDF] exercice d'amortissement dégressif maroc

[PDF] exercice de chimie organique la nomenclature

[PDF] exercice de chimie sur les alcanes

[PDF] exercice de chimie sur les alcools

[PDF] exercice de comptabilité tableau d'amortissement linéaire

[PDF] exercice de factorisation d'un polynome