Exercice 1
partielle de cet ADN par l'enzyme de restriction Eco RI de manière à générer des fragments de 5 à 10 kb. Electrophorèse préparative pour purifier sur gel les
Terminale S Spécialité - Des débuts de la génétique
l'enzyme de restriction XbaI. Page 2. ANAGÈNE. 212. Exercice préliminaire : principe de l'action des enzymes de restriction. Dans cet exercice préliminaire il
TD N°1 DE GENIE GENETIQUE
Exercice 01 : Quelle est la fréquence de coupure des enzymes de restriction suivant : 1) AGCT pour l'enzyme AluI. 2) GAATTC pour l'enzyme EcoRI. 3) GCGGCCGC
Université des Sciences et de la Technologie dOran Mohamed
extrémités cohésives semblables à celui de l'enzyme A? Exercice 02 : X et Z sont deux enzymes de restriction qui clivent le même motif palindromique CCCC/GGGG.
Nomenclature des enzymes de restriction Les trois premières lettres
Enzymes de restriction. Exercice 1. Soient les enzymes de restriction BamHI Pst I
Clonage et analyse de lADN recombinant
Exercice 1 ( 6pts). Une équipe de chercheurs se propose d'amplifier par PCR Pour cette expérience on ne dispose que d'enzymes de restriction de ligases ...
TD N°3 DE GENIE GENETIQUE
Donnez la carte de restriction de ce fragment d'ADN. Exercice 02 : Un plasmide recombinant contenant un gène X est digéré par les enzymes de restriction BamHI.
Travaux dirigés de génie- génétique
Exercice 1 : Quelle est la fréquence statistique des sites de restriction suivant : 1) AGCT pour l'enzyme AluI. 2) GAATTC pour l'enzyme EcoRI.
Sans titre
Exercice 1. Bases de biologie moléculaire. QCM Enzymes de restriction enzymes de modification. Exercice ...
Corrigé-type TD1 génie génétique 3ème Année LMD Biochimie
Quelle enzyme permettrait de ressouder les deux fragments pour chaque cas ? Exercice 06: Soient les enzymes de restriction BamH I Pst I
Exercice 1
Cet ADN est analysé par électrophorèse sur gel d'agarose (pistes 2 et 4). Un marqueur de taille. (l'ADN du phage lambda hydrolysé par l'enzyme de restriction
Exercice 1
9 Jan 2022 Enzymes de restrictions et l'électrophorèse sur gel d'agarose. Exercice 3. 23 janv. Projet I : Mutagénèse dirigée de LacZ; PCR.
TD N°1 DE GENIE GENETIQUE
Exercice 01 : Quelle est la fréquence de coupure des enzymes de restriction suivant : 1) AGCT pour l'enzyme AluI. 2) GAATTC pour l'enzyme EcoRI.
Travaux dirigés de génie- génétique
Exercice 1 : Quelle est la fréquence statistique des sites de restriction suivant : 1) AGCT pour l'enzyme AluI. 2) GAATTC pour l'enzyme EcoRI.
EXERCICES AUTOCORRECTIFS
On cherche alors quel est le plus petit fragment qui contient le gène pour ne séquencer que lui. Carte simplifiée de pBR322. Page 3. 3. Enzyme de restriction
Exercice 1
Digestions par enzymes de restriction d'ADN génomique. ? Électrophorèse sur gel d'agarose. Exercice 3. 1 févr. Mutagenèse dirigée et clonage de GFP.
GÉNÉTIQUE MOLÉCULAIRE
La fragmentation spécifique des génomes par des enzymes de restriction l'enzyme de restriction de s'associer à l'ADN ; le chromosome devient résistant.
Terminale S Spécialité - Des débuts de la génétique
allèles du gène de la tyrosinase après action de l'enzyme de restriction XbaI ; Exercice préliminaire : principe de l'action des enzymes de restriction.
Nomenclature des enzymes de restriction Les trois premières lettres
Dr. FATMI. Série 1. Enzymes de restriction. Exercice 1. Soient les enzymes de restriction BamHI Pst I
Exercice 1
8 Jan 2022 Enzymes de restrictions et l'électrophorèse sur gel d'agarose. Exercice 3. 22 janv. Projet I : Mutagénèse dirigée de LacZ; PCR.
Travaux dirigés de génie- génétique
Exercice 1 :
Quelle est la fréquence statistique des sites de restriction suivant : AluI EcoRI NotI Dans un gène de 40 000 paires de bases, combien de sites pour chacune des trois enzymes mentionnés ci-dessus doit-Solution 1 :
Appliquez la formule de calcule de la fréquence (Séquence de N nucléotides se répète généralement 1/4N).statistiquement en considérant le nombre de nucléotides de la séquence spécifique reconnue par
fréquence statistique de paires de bases (1/ 44) soit 1 / 256.on aura donc une fréquence de coupure statistique de 1 / 44, soit 1 coupure tous les 256 nucléotides.
- pour un gène de 40 000 paires de basesAluI présente 40 000/256 site de coupure soit156 site de coupure.
Exercice 2 :
Le site de reconnaissance EcoRI est décrit comme suit G/AA*TTC: Quelle est la signification des symboles : [/] et * solution 02 :La position à laquelle l'enzyme de restriction coupe est habituellement indiquée par le symbole [/] et
les nucléotides méthylés par l'enzyme de modification sont marqués d'un astérisque.Exercice 3 :
Vous avez les enzymes suivantes
KpnI : 5'GGTAC/C3' Acc65I: 5'G/GTACC3'
BamHI (G / GATCC) MboI ( / GATC):
Quelle est la relation entre le couple :[KpnI , Acc65I]Et le couple [BamHI, MboI].
Solution 03 :
- Les 2 enzymes KpnI et Acc65I: reconnaissent la même séquence mais la coupent de façon
différente par conséquence sont dites néoschizomères.- Les 2 enzymes BamHI et MboI génèrent après digestion des fractions aux extrémités cohésives
complémentaires, par conséquence sont dites compatibles.Exercice 4 :
Soient les enzymes de restriction BamH I, Pst I, Xho I et Mbo I dont les sites reconnus sont :BamH I: 5' G/GATCC 3'
Pst I: 5' CTGCA/G 3'
Xho I: 5' C/TCGAG 3'
Mbo I: 5' /GATC 3'.
coupures.GGATCCGAGCTCTCGATCGTCTGCAG
CTAGGCTCGAGAGCTAGCAGACGTC
Donnez le type de la coupure pour chaque enzyme ?
Solution 04 :
sites de restrictionG/GATCCGAGCTCTC/GATCGTCTGCA/G
CTAG/GCTCGAGAGCTAG/CAG/ACGTC
Rouge pour BamH I: coupure décalée
Jaune pour Pst I : coupure décalée
Bleu pour Mbo I : coupure décalée
possède pas une site de restriction sur ce gène, par conséquence si on traite ce fragment par cette enzyme, il reste intact. (pas de coupure).Exercice 5 :
Deux fragments d'ADN dont la longueur est de 18 base :Fragment A : 5'CCCCGTTCTATCACCAGG3'
Fragment B : 5'CCTATATCTACATATTCC3'
Calculer la Tm pour chaque fragment ?
Expliquez l'obtention de deux Tm différentes ?
Si n incube les deux fragments dans milieu réactionnel adéquat, en présence de ligase T4, Quelle sera la Tm du fragment résultant ? (Après incubation en présence de ligase T4).Solution 05
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