[PDF] EPID?V : 5e Workshop International sur lépididyme – 28 octobre?1er

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Andrologie (2011) 21:135-163

DOI 10.1007/s12610-011-0133-4 CONGRÈS / Congress

La castration induit des changements

de l'expression et de la distribution des récepteurs dans l'épididyme de rat. Implications sur la sécrétion de la cathepsine D A.C. Aguilera, L. Carvelli, N. Bannoud, A.E. Malossi,

M.A. Sosa

Laboratoire de biologie et physiologie cellulaires,

IHEM-CONICET-

ICB (UNCuyo), Argentine

Il est bien connu que l'épithélium de l'épididyme (qui est stimulé par les hormones stéroïdiennes) est impliqué dans les processus de maturation des spermatozoïdes grâce à son activité sécrétoire. De fortes concentrations de certaines hydrolases acides ont été retrouvées dans la lumière épi didymaire, un événement intriguant, puisque ces enzymes devraient être localisées dans le compartiment intracellu- laire. De plus, il a été confirmé que certaines enzymes sont sécrétées dans la lumière en réponse aux hormones stéroï- diennes. Dans d'autres cellules et tissus, les hydrolases aci- des sont sélectivement transportées aux lysosomes via les récepteurs mannose -6- phosphate (MPR), bien qu'une voie alternative de transport a été décrite. Dans ce travail, nous avons examiné si les MPR (ou les voies alternatives) régu lent le transport et la sécrétion des enzymes lysosomiales dans l'épididyme chez le rat, et si ces mécanismes sont alté rés par des changements de concentration d'hormones sté- roïdiennes. Des rats adultes Sprague

Dawley ont été castrés

chirurgicalement et sacrifiés 48 heures après. La tête et la queue de l'épididyme ont été finement dilacérées et laissées durant 30 minutes. Le surnageant a été récupéré, le fluide séparé des spermatozoïdes par centrifugation et le tissu res- tant utilisé pour les études protéiques (MPRs, prosaposine et enzymes). L'expression des protéines a été étudiée par western blot, et leur localisation observée par immunohis- tochimie. Chez les animaux castrés, nous observons que l'expression de CD-MPR ( cation-dependent-MPR) aug- mente dans la tête et la queue, comparée aux rats témoins. De plus, nous observons que CD-MPR est relocalisée au niveau de la région apicale de l'épithélium chez les rats castrés. En

accord avec un possible rôle de CD-MPR dans la sécrétion des enzymes lysosomales, nous observons une augmenta-

tion de la procathepsine D dans le fluide épididymaire des animaux castrés, associée à une relocalisation de l'enzyme au niveau de la région apicale de l'épithélium. Parce que le transport et la sécrétion de la procathepsine D peuvent sui- vre une voie alternative dans d'autres types cellulaires, nous avons étudié l'association possible de la procathepsine D avec l'expression et le transport de la protéine lysosomales prosaposine et de son récepteur sortiline dans le tissu épidi- dymaire des rats castrés, comparés aux rats témoins. Nous mettons pour la première fois en évidence que la procathep sine D et la prosaposine sont complexées dans le fluide épi- didymaire, et qu'en retour, ces complexes augmentent chez les animaux castrés. Comme avec le CD-MPR, il y a une redistribution de la prosaposine et son récepteur sortiline au niveau de la région apicale de l'épithélium à cause de la castration. Par ailleurs, nous observons une corrélation entre l'expression de la prosaposine et son récepteur sortiline, et une augmentation des deux protéines dans la tête, mais une diminution dans la queue chez les animaux castrés. Cepen dant, de manière intéressante, la castration induit une aug mentation de l'expression de la prosaposine dans les deux régions de l'épididyme. En conclusion, cette étude montre que l'expression de CD-MPR et de la sortiline pourrait être influencée par des changements hormonaux au niveau de l'épithélium épididymaire et par conséquent induire une altération du transport de certaines protéines lysosomales. Support financier : SECyT (UNCuyo-Mendoza).L'obésité induite par le glutamate altère les paramètres de la fonction reproductive chez le rat mâle adulte

A.C. Arena

1 , G.S.A. Fernandes 2 , K.E. Campos 3

D.C. Damasceno

3 , W.G. Kempinas 4 1

School of Health Sciences, Federal University

of Grande Dourados (UFGD), Dourados, MS 2 Graduate Program in Cellular and Structural Biology, Institute of Biology, State University of Campinas (UNICAMP), Campinas, SP

EPID-V

: 5 e

Workshop International sur l'épididyme -

28 octobre

-1 er novembre 2010, Sao Paulo, Brésil

Posters af?chés

EPID-V: 5th International Workshop on the epididymis - 28th October-1st November 2010,

Sao Paulo, Brazil

Posters

© SALF et Springer-Verlag France 2011

136 Andrologie (2011) 21:135-163

3 Dept of Gynecology and Obstetrics, Botucatu Medical School, São Paulo State University (UNESP), Botucatu, SP 4 Dept of Morphology, Institute of Biosciences, São Paulo

State University (UNESP), Botucatu, SP, Brazil

L'obésité est de plus en plus fréquente dans la population masculine et a été associée à une diminution du nombre de spermatozoïdes et à des désordres hormonaux. De par la dif- ficulté d'étudier les complications de l'obésité sur la fonction reproductrice chez l'homme, des modèles expérimentaux ont été utilisés. Selon l'un de ces modèles, des rats nouveau-nés traités avec du monosodium de glutamate (MSG) deviennent obèses au cours de leur développement. Le but de ce travail a été d'évaluer les paramètres de la fonction de reproduction dans un modèle d'obésité induite par le glutamate. Les rats mâles ont été traités dès la naissance par le MSG à des doses de

4 mg/kg en injection sous-cutanée ou par des injections sali-

nes à deux, quatre, six, huit et dix jours puis examinés après 120
jours. L'obésité a été confirmée par l'index de Lee chez tous les rats traités au MSG. Des diminutions significatives des poids bruts et relatifs des testicules, des épididymes, de la prostate et des vésicules séminales ont été notées chez les animaux traités au MSG. De plus, cela s'accompagnait d'une baisse significative de la testostérone et de l'hormone folli- culostimulante (FSH) plasmatiques, mais pas de l'hormone lutéinisante (LH). Il faut noter que chez les rats traités au MSG, il y avait une chute de la concentration des spermato- zoïdes, ainsi qu'une réduction de la hauteur de l'épithélium séminifère et du diamètre des tubules. Cependant, les para- mètres histomorphométriques de l'épididyme n'étaient pas changés par l'obésité. Ces données indiquent que le modèle d'obésité par administration néonatale de MSG provoque des altérations significatives de la fonction de reproduction mises en évidence par des chutes significatives du poids des orga- nes reproducteurs, de la concentration en spermatozoïdes, des concentrations hormonales et des changements structuraux. L'utilisation du MSG comme modèle d'obésité pourrait être un outil important pour déterminer les conséquences de l'obésité sur les fonctions de reproduction mâles et potentiellement révéler des mécanismes pour traiter cette pathologie.

Support financier : CNPq, FAPESP.

Inhibition des événements de phosphorylation des résidus tyrosine sur les spermatozoïdes des souris KO pour CRISP1 M.A. Battistone, J. Maldera, R. Pagotto, O.P. Pignataro,

D.J. Cohen, P.S. Cuasnicu

Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBY- ME-

CONICET), Buenos Aires, Argentina

Les spermatozoïdes de mammifères ne deviennent fécondants

qu'après avoir subi une série de modifications pendant leur passage dans le tractus génital mâle et dans celui de la femelle

au travers de processus dénommés maturation et capacitation. La protéine épididymaire CRISP1 s'associe à la région dorsale du spermatozoïde de rat pendant la maturation épididymaire. Alors qu'une part importante de la protéine CRISP est relar- guée à la capacitation (lui conférant un rôle probable de facteur décapacitant), une partie de la protéine CRISP1 reste liée à la surface du spermatozoïde et participe à la fois à l'interaction avec la zone pellucide et à la fusion gamétique en s'accrochant à des sites complémentaires sur l'ovule. En accord avec ces données, les spermatozoïdes capacités des souris Crisp1-/- développées récemment par notre équipe sont moins capables d'interagir avec la zone pellucide et l'oléme. Cependant, de façon plutôt contradictoire par rapport à ce qui est attendu pour un facteur décapacitant, les niveaux de phosphorylation des résidus tyrosine ont été trouvés significativement plus bas chez les témoins plutôt que chez les animaux KO. Cela sug- gère que CRISP1 pourrait jouer durant la capacitation un rôle régulateur différent de celui envisagé initialement. Considé- rant que plusieurs rapports antérieurs avaient mentionné que la présence de CRISP1 pendant la capacitation des sperma- tozoïdes de rat pouvait inhiber les événements de phospho- rylation sur les résidus tyrosine des protéines spermatiques, nous avons analysé chez la souris les effets de CRISP1 sur la capacitation dans des fonds génétiques mutants hétéro- zygotes (

Crisp1+/-)

et homozygotes pour (Crisp1-/-). Nos résultats montrent que la présence de la protéine CRISP1 ne modifie pas les événements de phosphorylation de résidus tyrosine sur les spermatozoïdes de ces souris. La diminution des niveaux de phosphorylation des résidus tyrosine sur les protéines spermatiques des souris mutantes pour CRISP1 a de même été détectée par immunofluorescence sur la pièce intermédiaire et sur la pièce principale des spermatozoïdes des mâles Crisp1-/- comparés aux spermatozoïdes de mâles hétérozygotes Crisp1+/-. Comme il a été démontré que la phosphorylation des résidus tyrosine est un événement situé en amont de la voie de signalisation cAMP/PKA, nous avons recherché si l'AMPc pouvait être impliqué dans la réduction de ces événements observés de phosphorylation en expo- sant des spermatozoïdes de souris Crisp1-/- à des analogues d'AMPc (db -cAMP) ainsi qu'à un inhibiteur de la phospho- diestérase (3 -isobutyl-1-methylxanthine, IBMX). Les résul- tats après western blot montrent que dans ces conditions on retrouve un profil correct de phosphorylation sur les sper- matozoïdes des animaux Crisp1-/- suggérant que le niveau d'AMPc est moindre chez ces animaux. Cela a été confirmé par des tests radio -immunologiques sur les spermatozoïdes des animaux

Crisp1+/-

et

Crisp1-/-

. Ces résultats indiquent que la baisse du niveau de phosphorylation sur résidus tyro sine des protéines spermatiques lorsque CRISP1 est absente peut être corrélée aux plus faibles concentrations intracellu- laires en AMPc générées au cours de la capacitation. Bien que

Andrologie (2011) 21:135-163 137

les mécanismes moléculaires sous-jacents à cette réduction en AMPc ne soient pas encore bien clairs, nous explorons si ces observations pourraient être liées à la capacité qu'ont les protéines CRISP de réguler les canaux ioniques. Sachant que les spermatozoïdes acquièrent CRISP1 et qu'ils sont préparés aux événements de phosphorylation induits par la capacita- tion au cours de leur transit dans l'épididyme, ces études sur les animaux Crisp1-/- suggèrent que la perte de CRISP1 au cours de la maturation épididymaire influe sur le niveau de phosphorylation des gamètes après la capacitation.

Support financier

: National Research Council (CONI- CET), Agency for Scientific and Technological Promotion (ANPCyT), WHO.

CFTR affecte l'expression de l'E-cadhérine

à la surface des cellules dans l'épididyme de souris

H.C. Chan

1 , R. Diao 1,2 , Z. Cai 2 1

Epithelial Cell Biology Research Center,

School of Medical Sciences, Faculty of Medicine,

The Chinese University of Hong Kong

2 Peking University Shenzhen Hospital, Shenzhen, China

Des mutations du gène

CFTR cystic fibrosis transmembrane conductance regulator ) sont à l'origine de la mucoviscidose, une pathologie qui a des manifestations dans de multiples tissus, y compris au niveau du tractus génital dans les deux sexes. Cependant, les mécanismes précis par lesquels des défauts d'expression de CFTR affectent le système repro- ducteur mâle, et plus particulièrement l'épididyme, restent peu clairs. Le but de cette étude a été d'analyser le rôle de CFTR dans la régulation de la barrière hématoépididymaire en examinant dans des fonds génétiques variés (CFTR +/+,quotesdbs_dbs24.pdfusesText_30

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