[PDF] Nouvelle réglementation sur les dispositifs médicaux - Swissmedic





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RÈGLEMENT (UE) 2017/ 745 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU

05-May-2017 RÈGLEMENT (UE) 2017/745 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux modifiant la directive ...



RÈGLEMENT (UE) 2017/ 746 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU

05-May-2017 (2) Règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux modifiant la directive.



B RÈGLEMENT (UE) 2017/745 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET

24-Apr-2020 RÈGLEMENT (UE) 2017/745 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET. DU CONSEIL du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux modifiant la directive ...



B RÈGLEMENT (UE) 2017/745 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET

05-May-2017 RÈGLEMENT (UE) 2017/745 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET. DU CONSEIL du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux modifiant la directive ...



règlement (ue) 2020/561 du parlement européen et du conseil

23-Apr-2020 (2) Règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux modifiant la directive.



RÈGLEMENT DEXÉCUTION (UE) 2017/ 2185 DE LA COMMISSION

24-Nov-2017 vu le règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux.



RÈGLEMENT DEXÉCUTION (UE) 2021/2078 DE LA COMMISSION

26-Nov-2021 vu le règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux.



RÈGLEMENT DEXÉCUTION (UE) 2020/1207 DE LA COMMISSION

19-Aug-2020 vu le règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux.



COMMISSION EUROPÉENNE Bruxelles le 3.4.2020 COM(2020

03-Apr-2020 Le règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil adopté le 5 avril. 2017



Rectificatif au règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et

27-Dec-2019 Rectificatif au règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux modifiant la ...



[PDF] RÈGLEMENT (UE) 2017/ 745 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU

5 mai 2017 · RÈGLEMENT (UE) 2017/745 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux modifiant la directive 



32017R0745 - EN - EUR-Lex - European Union

Règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux modifiant la directive 2001/83/CE 



Garantir la sécurité et les performances des dispositifs médicaux

27 jan 2022 · Règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux modifiant la directive 



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20 mar 2023 · (4) Règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et 



[PDF] Guide concernant lapplication du règlement (UE) 2017/745 relatif

le règlement 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux Règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux 



Règlementation relative aux dispositifs médicaux (DM) et - ANSM

Points marquants du règlement des dispositifs médicaux 2017/745 Le nouveau règlement conserve les fondamentaux de la "nouvelle approche" dite de marquage CE 



Modification dates dapplication règlement dispositifs médicaux

Adopté le 5 avril 2017 le règlement (UE) n° 2017/745 renforce les exigences imposées aux opérateurs économiques lors de la mise sur le marché européen de 



Ordonnance n° 2022-1086 du 29 juillet 2022 portant adaptation du

Vu le règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux modifiant la directive 2001/83/CE 



Nouveaux règlements européens pour les dispositifs médicaux

Le processus de révision complète de la réglementation européenne relative aux dispositifs médicaux s'est achevé en 2017 L'objectif de cette révision est 



Nouvelle réglementation sur les dispositifs médicaux - Swissmedic

Les deux nouveaux règlements de l'Union européenne (UE) relatifs aux dispositifs médicaux ont été adoptés par le Parlement européen le 5 avril 2017

  • Quelle réglementation pour les dispositifs médicaux ?

    Tous les dispositifs médicaux doivent obligatoirement être certifiés selon une réglementation stricte. En Europe, la conformité à cette réglementation est matérialisée par la délivrance du marquage CE médical qui garantit que le dispositif médical répond aux exigences de sécurité et de bénéfice clinique fixées.
  • Pourquoi le MDR ?

    Le service MDR peut contribuer à protéger votre entreprise contre une grande variété de cybermenaces, notamment les logiciels de rançon, les logiciels malveillants et les attaques par hameçonnage.
  • Lunettes, thermomètres, préservatifs, pansements, orthèses, masques chirurgicaux, etc., de plus en plus de consommateurs font l'acquisition de dispositifs médicaux pour leur usage quotidien.
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