On cherche à montrer que le document permet de valider le modèle
CORRIGES EXERCICES TYPE 2.1 « ANOMALIES CHROMOSOMIQUES ». Syndrome de Klinefelter. Saisie des données et mise en relation: - on note la présence de 3
Santé
Le tableau suivant illustre les anomalies chromosomiques les plus courantes et non Exercices. 4.1 L'intérêt médical de l'établissement d'un caryotype. Après ...
Fiche 8 TD Anomalie chromosomique Exercice 1 : chez lhumain a
Fiche 8 TD Anomalie chromosomique. Exercice 1 : chez l'humain a) comment est le caryotype normal ? b) donner le caryotype d'un triploïde. Exercice 2: que
6 ANOMALIES CHROMOSOMIQUES
- soit des chromosomes hautement remaniés comportant des segments de chromosomes variés observés lors des cancers. EXERCICES. Exercice 1. Un organisme
CODE :….. SVT DURÉE : 5H
CONTENU DE LA LEÇON. COMMENT LES ANOMALIES CHROMOSOMIQUES SE PRODUISENT-ELLES ? L'existence de trois chromosomes 21 dans le caryotype au lieu de deux provoque
Traiter les quatre exercices suivants.
Il nous permet de déterminer le sexe du fœtus et de détecter les anomalies chromosomiques. 1- Relever l'intérêt de la réalisation du caryotype. 2- Indiquer
Analyse des anomalies chromosomiques et des gènes du cycle
Merci pour ta disponibilité ta gentillesse et tes enseignements pendant toutes ces années. Page 15. Leslie LEMNOS
GBPC – Version 4 - 2019
12 mars 2020 Dépistage des anomalies chromosomiques par ADNlc ... CONDITIONS D'EXERCICE ...
« Révisions SVT Seconde »
Exercice 10 : Des anomalies chromosomiques : Compétence : Recenser extraire
Analyse Chromosomique sur Puce à ADN (ACPA) :
12 déc. 2018 ... anomalies chromosomiques déséquilibrées. Cette technique ne peut pas ... l'exercice des activités cliniques et biologiques d'assistance ...
[PDF] Fiche 8 TD Anomalie chromosomique Exercice 1 - univ-ustodz
DGMA L2 Matière génétique Pr Ouahrani 2017-2018 Fiche 8 TD Anomalie chromosomique Exercice 1 : chez l'humain a) comment est le caryotype normal ?
[PDF] corrigés exercices 21 anomalies chromosomiquespdf
CORRIGES EXERCICES TYPE 2 1 « ANOMALIES CHROMOSOMIQUES » Syndrome de Klinefelter Saisie des données et mise en relation:
[PDF] 9782100530434_extraitpdf - Dunod
Le tableau suivant illustre les anomalies chromosomiques les plus courantes et non létales Exemple de caryotype (avec l'aimable autorisation d'Alice) Nom de
[PDF] EXERCICES DAPPLICATION
Exercice 1: CORRECTION: Ce caryotype présente une anomalie: 3 chromosomes sexuels: X X et Y au lieu 3/ Quel individu a une anomalie chromosomique?
[PDF] Exercice 4
Klinefelter est dû à une anomalie chromosomique qui consiste en la présence d'un chromosome X supplémentaire Le nombre total de chromosomes est alors de 47
[PDF] Le caryotype humain ci-dessous peut être celui
SOLUTION EXERCICES CARYOTYPE Exercice 1 Classer les procédés ci-dessous [V] permet de révéler une anomalie du nombre de chromosomes Exercice 7
[PDF] Exercices
Exercices Le caryotype humain présenté ci- contre contient une anomalie chromosomique 1°)- Quelle est cette anomalie ? 2°)- Cet individu a un phénotype
[PDF] TS5-DST1corrigepdf - Corrigé
Exercice : le syndrome de Turner (10 points 30 min) Le caryotype de la patiente montre une formule chromosomique anormale 45X c'est-à-dire la présence de 22
[PDF] Exercice 10 page 36 CORRECTION
Exercice 10 page 36 CORRECTION On peut faire l'hypothèse qu'il y a eu une anomalie au cours de la méiose 1* ou 2: - Non disjonction des K homologues
![[PDF] Exercices [PDF] Exercices](https://pdfprof.com/Listes/25/23034-25exercicesg_E9n_E9tique.pdf.pdf.jpg)
1°)- Cas d'anomalies de la structure ou du nombre des chromosomes.
2°)- Cas de transmissions de caractères portés par des gènes mutés.
Tous les exercices proposés ici sont tirés du livre " Exercices et problèmes de génétique », G. Broussal,
P. Viaud, B. M'Batchi aux éditions Médecine-Sciences, Flammarion -Première série d'exercices-1. - On dispose de deux lignées pures de rats qui diffèrent par un seul caractère: l'une est constituée
de rats blancs et l'autre de rats gris.1° Comment peut-on se rendre compte de la pureté de ces lignées?
2° Le croisement d'un rat gris avec un rat blanc donne en F1 des rats gris. Expliquer ce résultat.
3° Quels seront les résultats statistiques en F2 du croisement des rats de F1 ?
4° Doit-on obligatoirement s'assurer de la pureté de la lignée de rats blancs?
5° Qu'obtiendra-t-on en croisant:
a) les rats de F1 avec les rats blancs de la lignée pure? b) les rats de F1 avec les rats gris de la lignée pure?6° On trouve dans la salle d'élevage un rat gris. Comment peut-on savoir qu'il appartient à une lignée
pure ?Partie 3 :
génétique ExercicesLe caryotype humain présenté ci-
contre contient une anomalie chromosomique1°)- Quelle est cette anomalie ?
2°)- Cet individu a un phénotype
normal mais a un enfant trisomique21. Expliquer comment cette
trisomie a pu apparaître. Pour cela, représenter le devenir des chromosomes 14 et 21 au cours de la reproduction du couple concerné.3°)- Proposer une autre possibilité
qui puisse expliquer l'apparition d'une trisomie 21 à partir d'une anomalie de la méiose. DAEU- Cours Sciences de la Nature & de la Vie- Marc Cantaloube2. - Dans une cage, on place un couple de souris. La femelle a le pelage noir, le mâle le pelage brun.
Dans une seconde cage, on place un autre couple qui présente les mêmes phénotypes (femelle noire, mâle brun).Sur plusieurs portées, on trouve, dans la première cage, 9 souris noires et 8 brunes; dans la
seconde, 46 souris noires. Que peut-on conclure sur la transmission du caractère couleur du pelage de ces souris? Quel est le génotype des parents dans les deux cas?3. - Chez l'homme, on rencontre des individus qui trouvent un goût prononcé au corps chimique
appelé phénylthiocarbamide (PTC) et d'autres qui le trouvent insipide. Des parents tous deux sensibles au PTC peuvent avoir des enfants insensibles.Si le père et la mère sont tous les deux insensibles, tous leurs enfants sont insensibles auPTC.
Que peut-on conclure sur la transmission du caractère saveur du PTC?4. - Chez certaines races bovines, le gène P, qui permet la formation des cornes, se comporte
comme un allèle dominant chez le taureau et comme un allèle récessif chez la vache. Il en résulte
que le phénotype de l'hétérozygote dépend du sexe de celui-ci. On croise un taureau sans cornes avec trois vaches. Dans le premier croisement, la vache a descornes, mais son veau n'en a pas. Dans le deuxième croisement, la vache n'a pas de cornes, mais le
veau en a. Dans le troisième croisement, la vache a des cornes et le veau aussi. Quels sont les génotypes et le sexe des veaux issus de ces trois croisements ?5. - Supposez que la couleur blanche domine sur la couleur jaune chez les melons.
Si du pollen des anthères d'une plante hétérozygote à fruit blanc est placé sur le pistil d'une plante à
fruit jaune, quelles seront les proportions génotypiques et phénotypiques de la génération F 1 ?
6. - Chez l'homme, le caractère oeil brun est dominant sur le caractère oeil bleu.
Un homme aux yeux bleus se marie avec une femme aux yeux bruns. Le père de la mariée a les yeux bleus. 12 ans plus tard le couple possède 12 enfants aux yeux bruns.Cela vous paraît-il normal?
7. - Le père de Marius a les yeux bruns et sa mère a des yeux bleus. Marius épouse une femme dont
le père et la mère ont les yeux bruns. Le jeune couple a un fils aux yeux bleus quelques années plus
tard.Peut-on être sûr du génotype de Marius?
Quels sont les génotypes de Marius et de sa femme? Quels sont les génotypes possibles pour les autres parents? -Deuxième série d'exercices-8. - Chez Mirabilis jalapa, il y a 3 lignées se différenciant par la couleur de leurs fleurs: rouge, rose ou
blanc. Un croisement Mirabilis rose avec rose donne en F 1 25 p. 100 rouge, 50 p. 100 rose, 25 p.100 blanc. Que peut-on conclure sur la transmission de ce caractère?
9. - Chez les giroflées, la couleur rouge de la fleur (R) n'est pas dominante sur la couleur blanche (r).
Les plantes hétérozygotes ont des fleurs roses.a) Dans les croisements suivants, les génotypes de parents étant donnés, quels seront les gamètes
formés et la couleur des fleurs de la génération suivante:Rr x RR
rr x RrRr x Rr
b) Si une plante à fleur rouge est croisée avec une plante à fleur blanche, quelle sera la couleur des
fleurs de la F1 et de la F2 issue du croisement de la F1 avec le parent à fleur rouge, avec le parent à
fleur blanche? DAEU- Cours Sciences de la Nature & de la Vie- Marc Cantaloube10. - La portée de deux chiens à queues courtes est composée de trois chiots sans queue, deux aux
queues longues et six aux queues courtes. Quelle est la façon la plus simple d'expliquer l'hérédité de
la longueur de la queue chez cette race de chiens? Quels peuvent être leurs génotypes? -Troisième série d'exercices-11. - Le daltonisme (couleurs rouge et verte non discernables) est dû à la présence, à l'état récessif,
d'un gène (a) porté par le chromosome sexuel X. a) Un homme normal épouse une femme daltonienne. Que se passe-t-il en F1 et F2 ? b) Une femme homozygote normale épouse un homme daltonien. Que se passe-t-il en F1 et F2 ?12. - Chez Drosophila, le gène gouvernant la couleur rouge ou blanche des yeux est porté par le
chromosome sexuel X. L'allèle donnant la couleur rouge est dominant (type sauvage).On rappelle que le génotype des femelles est (XX), celui des mâles (XY). Le chromosome Y ne porte
que quelques gènes (hypothèse discutée à l'heure actuelle).a) On croise une femelle à yeux rouges avec un mâle à yeux blancs. Qu'obtient-on en F1 puis en F2
en croisant un mâle et une femelle de F1 ? Existe-t-il plusieurs solutions?b) On croise une femelle à yeux blancs avec un mâle à yeux rouges. Qu'obtient-on en F1 puis en F2
13. - La transmission du caractère plumage rayé (plume noire et blanche) chez la poule est liée au
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