[PDF] [PDF] SPECTROSCOPIES - Chimie en PCSI





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Tutorat 4 : Couplage spin-orbite et effet Zeeman dun état 2P

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Spectroscopie électronique et couplage spin-orbite de composés

Oct 2 2014 L'accent a été mis plus particulièrement sur les effets de couplage spin-orbite sur les spectres d'absorption électronique de ces molécules. La ...



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Mar 5 2013 Le couplage spin-spin dépend du nombre de liaisons qui séparent les protons. ... Exercices sur la constante hétéronucléaire nJ C-X. A-. Le spectre ...



Le couplage de deux spins ½

Exercice 2: montrer qu'on a plus généralement : Violation de l'inégalité de Bell !!! Les expériences d'Orsay (1). Cascade atomique. (atome de calcium). Etat de 



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Exercices sur les couplages spin-spin : Le nouveau paramètre proposé ici est le couplage et une initiation à l'étude des multiplicités est donc introduite 



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Nomenclature générale: Termes Spectraux (atomes) Addition des

On peut aussi avoir un couplage possible entre L et S => Couplage Spin-orbite (LS coupling). Rmq: L et S ne sont alors plus de bons nombres quantiques: seul 





EL JOUHARI Exercices SMC5-M17-E2

3- Le moment magnétique résultant dans le cas du couplage spin-orbite (µSL) correspondant à l'état fondamental de chaque ion. 4- Comparer les valeurs 



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C'est un exercice de cours Voir aussi la réf : [1] chap X p 1006 1 On considère une particule 1 (respect 2) de spin 1/2 décrit par un vecteur dans 



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(Suite de l'exercice (1)) Références : [1] chap XII-D p 1217 [2] 12-512-2 p 237 L'atome d'hydrogène est composé d'un proton (1) et d'un électron (2) 



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Exercice 5 : Couplage spin-orbite et effet Zeeman On considère un système (electron 2p d'un atome) constitué d'un moment cinétique orbital



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Le couplage de deux spins ½ L'opérateur spin total Exercice 1: montrer que cette corrélation totale reste valable tant qu'Alice et



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V Couplage spin-spin multiplets Sur le spectre de RMN il y a un éclatement des signaux résultant de l'interaction entre protons voisins



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Mots clés : Informatique quantique topologique états liés de Majorana couplage spin-orbite microaimants focalisation magnétique iii Page 5 Remerciements



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(1) Les nombres de spin de ces trois noyaux sont soit ½ soit 1 Quelle(s) est(sont) la(les) constante(s) de couplage correspondante(s) ? Exercice 9

1

PCSISPECTROSCOPIES

SPECTROSCOPIES

UV-visible

IR RMN 2

La spectrométrie de

masse détermine la masse moléculaire et la composition atomique

Ex : C5H8O2

La spectrométrie IR

identifie les groupements fonctionnels

Ex : des groupes esters

La spectroscopie RMN

1H donne des détails

sur les différents types d'atomes d'hydrogène

La spectroscopie RMN

13C donne des informations

sur le squelette carboné

La spectroscopie UV-

visible renseigne sur la délocalisation des

électrons (conjugaison)

3 4 5 6

énergieénergieénergieénergie

niveau d'énergie E1niveau d'énergie E2

Transition spectrale

Ondes radioUltravioletInfrarougeVisibleRayons X

SPECTRE ELECTROMAGNÉTIQUE

10

énergieénergieénergieénergie

niveau d'énergie E1niveau d'énergie E2

Ondes radioUltravioletInfrarougeVisibleRayons X

SPECTRE ELECTROMAGNÉTIQUE

11

énergie

niveau d'énergie E1niveau d'énergie E2

Ondes radioUltravioletInfrarougeVisibleRayons X

SPECTRE ELECTROMAGNÉTIQUE

12 13 système conjugué 14 détection de groupements fonctionnels 15 environnement stéréochimie

RMN du proton

16 17 lycée Jean DautetPCSI 18 19 20 21
22
longueur d'ondeabsorbance 23
24
25
26
lycée Jean DautetPCSI 27
28
29
30
Niveau d'énergie de vibrationtransition vibrationnelle : absorption dans l'IR moyen et proche ; raies proches et interactions : BANDES

énergie

31
484,8
33
34
35
vibrations.html?structure=acch3 36
atome 1atome 2atome 1atome 2 loi de Hooke 37
38
39
40
41
43
44
lycée Jean DautetPCSI 45
46
47
48
49
50
champ magnétique 53
champ magnétique champ magnétique 55
champ magnétique

énergie

niveau d'énergie E1niveau d'énergie E2

Ondes radioUltravioletInfrarougeVisibleRayons X

SPECTRE ELECTROMAGNÉTIQUE

56

énergie

57
58
0 h. = E = γ.B.νΔh 0 .B 2π 59
60
61
62
63
64
65
0 h. = E = γ.B.νΔh 0 .B 2π 66
Fortheureuseme nt,pourchaqueproton,larésonanceser aobservéeàde s magnétiquedépenddesonenvironnementélectronique : Unproton dansunemoléculees t,demanièrei n5ime,blindé parsonnuage électronique,dontladensitévarieavec sonenvironneme nt.Eten vironnement voisins». 67

Ainsi,pourchaque protond'unemo lécule(noyaudes

unpeuplusfaible(1-). 68
la résonance a donc lieu désormais lorsque : ν = γ.B02.π.(1-σ) 69 la résonance a lieu désormais : 70
0 .B 2π noyau isolé la résonance a lieu désormais : ν = γ.B02.π.(1-σ) 71 noyau pas isolé surlespectre. 72

Onretiendraque:

Lechampmagnétiquelocalquesubitlenoyau

73
Déplacement chimique : modification de la fréquence de résonance d'un spin nucléaire causée par son environnement électronique. Le déplacement chimique est dû au champ magnétique induit localement par les courants électroniques produits en réponse à la présence d'un champ magnétique externe. 74
Si CH 3 CH 3 CH 3 CH 3

ν = γ.B02.π.(1-σ) νTMS = γ.B02.π.(1-σTMS)75

Si CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 76

électronégativité

de Pauling :

Si : 1,90

C : 2,55

les 12 protons sont très blindés

ν = γ.B02.π.(1-σ) νTMS = γ.B02.π.(1-σTMS)Δν =ν-νTMS = γ.B02.π.(σTMS- σ)dépend de B0 donc

de l'appareil utilisé 77

ν = γ.B02.π.(1-σ) νTMS = γ.B02.π.(1-σTMS)Δν =ν-νTMS = γ.B02.π.(σTMS- σ)6

0 = .10 ne dépend plus de

B0 donc de

l'appareil utilisé 78
estdel'ordredequelquesHztandisque 0 estde l'ordrede10 6 Hz s'exprimeenpartieparmillion(ppm)

Δννδδ79

80
!= ∆!!!.10! ∆!= !.!!10!∆!= 1.300.10!10!=300 !"

Page 39 | 54

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