Contrôle des Connaissances de Spectroscopie Durée 1 h PDF

Polycopies-En: Spectroscopie Optique et RMN

Une série d'exercices corrigés est donnée à la fin de chaque chapitre. Le polycopié est composé de quatre chapitres : • Chapitre I : Rappel sur la structure de

Licence de Chimie Travaux Dirigés de Spectroscopie

Dans tout cet exercice nous noterons ν la fréquence du photon incident h sera la constante Cette expression est elle valide dans le cas de molécules non ...

Exercice I Moment dipolaire de leau → . I.1 Lindice de

Master I EPC Examen Spectroscopie Moléculaire 2ème Session – Janvier 2017- Pr .M.GUENE CORRIGE. Épreuve de spectrométrie atomique et moléculaire. 2 ème.

TABLE DES MATIÈRES

Chapitre 1 - ELÉMENTS DE SPECTROSCOPIE MOLÉCULAIRE : GÉNÉRALITÉS ........................................ 11 ... Etudes de cas et exercices corrigés 10 ...

Examen Méthodes spectroscopiques 2

16 déc. 2010 Exercice 1 (3 pts – 10min). Il est possible de doser simultanément par spectroscopie UV-‐Visible le cobalt et le nickel dans une.

Analyse spectrale Spectres IR

Document 2c : Table de données pour la spectroscopie IR. 1.1. Le document 1 évoque les molécules d'éthanol et d'éthanal : représenter en formule semi-développée.

Compléments de chimie moléculaire et spectroscopies – cours L3

spectroscopie nucléaire qui est l'objet de ce cours. • Description de de comprendre les spectroscopies associées) est détaillée dans des exercices corrigés.

Corrigé Rattrapage 13-14

2- En spectroscopie de RMNH dans le cas des systèmes saturés

République Algérienne Démocratique et Populaire Polycopié de

Exercices. 37. Résumé des Transitions électroniques et données d'absorption. 42 Spectroscopie moléculaire: structures moléculaires et analyse spectrale. De ...

Examen Méthodes spectroscopiques 2

Dec 16 2010 Exercice 1 (3 pts – 10min). Il est possible de doser simultanément par spectroscopie UV-?Visible le cobalt et le nickel dans une.

Chimie (problèmes et exercices) Indice 540.76 Nombres de Titres

Chimie moleculaire sol-gel et nanomatériaux. Corriu

République Algérienne Démocratique et Populaire Polycopié de

Spectroscopie moléculaire: structures moléculaires et analyse spectrale. molaire dans la cuvette d'échantillon une valeur d'absorption corrigée.

COURS et TD CHAPITRE III Spectroscopie Rotationnelle

Module : Spectroscopie moléculaire CHAPITRE VI Spectroscopie Vibrationnelle ... Exercice 7 - Le spectre de micro-ondes de la molécule.

Analyse spectrale Spectres IR

Les corrigés sont rédigés par les professeurs de l'association Labolycée. la structure et les fonctions organiques de ces molécules par spectroscopie.

TABLE DES MATIÈRES

Etats stationnaires et transition en spectroscopie moléculaire ........................... 17 ... Etudes de cas et exercices corrigés 2.

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie Durée 1 h

Nov 6 2003 Pour le composé de formule moléculaire C8H8O3

Structures moléculaires et spectres de RMN - Corrigé -

Cette molécule présente 4 groupes de protons équivalents donc le spectre de RMN contiendra 4 signaux. Le proton de la fonction aldéhyde (-H) a un

Compléments de chimie moléculaire et spectroscopies – cours L3

Partie 2 : Spectroscopie vibrationnelle et rotationnelle de comprendre les spectroscopies associées) est détaillée dans des exercices corrigés.

SOMMAIRE

2 - Spectroscopie de vibration : le concept de vibrateur. Compléments 2 - Spectres de rotation et de rovibration. Etudes de cas et exercices corrigés 1 à 7.

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

Pharmaceutique - Bonnes Pratiques

de Laboratoire et de Fabrication

NOM Prénom :Jeudi 06 novembre 2003

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie

Durée 1 h

Les problèmes I et II sont indépendants. Lire attentivement les é noncés. Seule l"utilisation des tables de spectroscopie est autorisée. Les portables doivent être éteints et rangés.

Problème I :

Attribuer les spectres IR et RMN

1 H suivants aux composés ci-dessous. Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l"attribution des signaux RMN et les absorpti ons IR caractéristiques de chaque composé.

Remarque : En RMN

1 H, les signaux marqués d"une étoile s"échangent avec D 2 O.Cl O1 - IR : RMN 1

H :2 -

IR : RMN 1 H :3- IR : RMN 1 H : 4 - IR : RMN 1

H :5 -

IR : RMN 1

H :6 -

IR : RMN 1 H :NO 2 Br H 2 NO OCN

2Spectres IR :

A - B - C - 3D - E - F -

4Spectres RMN

1 H : 5

6Problème II :

Pour le composé de formule moléculaire C

8 H 8 O 3 , proposer au moins une structure qui soit en accord avec les spectres suivants. Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l"attribution d es signaux RMN et les absorptions IR caractéristiques . Remarques : Ce composé est trisubstitué en positions 1, 3 et 4.

En RMN

1 H, le signal marqué d"une étoile s"échange avec D 2 O. RMN 1 H : RMN 13 C :

7Spectres IR :

Pastille de KBr :

Solution diluée dans CCl

Structure proposée :

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

Pharmaceutique - Bonnes Pratiques

de Laboratoire et de Fabrication

NOM Prénom :

PICQUET MichelJeudi 06 novembre 2003

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie -

CORRECTIONS

Durée 1 h

Les problèmes I et II sont indépendants. Lire attentivement les é noncés. Seule l"utilisation des tables de spectroscopie est autorisée. Les portables doivent être éteints et rangés.

Problème I (12 points) :

Attribuer les spectres IR et RMN

1 H suivants aux composés ci-dessous. Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l"attribution des signaux RMN et les absorpti ons IR caractéristiques de chaque composé.

Remarque : En RMN

1 H, les signaux marqués d"une étoile s"échangent avec D 2 O.

Barème :

0,5 pt par bonne attribution (x 12)

0,5 pt par justification spectre IR (x 6)

0,5 pt par justification spectre RMN (x 6)

Cl O1 -

IR : E

RMN 1

H : γ

2 -

IR : D

RMN 1

H : Ω

IR : A

RMN 1

H : δ

4 -

IR : F

RMN 1

H : α

5 -

IR : B

RMN 1

H : ε

6 -

IR : C

RMN 1

H : β

NO 2 Br H 2 NO OCN

2Spectres IR :

A - B - C - 3D - E - F -

4Spectres RMN

1 H : 5

6Problème II :

Pour le composé de formule moléculaire C

En RMN

1 H, le signal marqué d"une étoile s"échange avec D 2 O.

Barème : DBE 1 pt,RMN

H 2 pts, RMN

C 1 pt, IR 2 pts, structure 2 pts.

RMN 1 H : DBE = 5 => cycle arom. ; 8 H visibles en RMN => pas de symétrie. RMN 13

C : 8 C visibles en RMN => pas de symétrie.

7Spectres IR :

Pastille de KBr :

Solution diluée dans CCl

Structure proposée :

HOHH HCH 3 OO H

Vanilline

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

Pharmaceutique - Bonnes Pratiques

de Laboratoire et de Fabrication

NOM Prénom :Jeudi 04 novembre 2004

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie

Durée 1 h

Les problèmes sont indépendants. Lire attentivement les énoncé s. Seule l"utilisation des tables de spectroscopie est autorisée. Les portables doivent être éteints et rangés.

Problème I :

Attribuer les spectres IR et RMN

1 H suivants aux composés ci-dessous. Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l"attribution des signaux RMN et les absorpti ons IR caractéristiques de chaque composé.

Remarque : En RMN

1 H, les signaux marqués d"une étoile s"échangent avec D 2 O. 1 - IR : RMN 1

H :2 -

IR : RMN 1

H :3 -

IR : RMN 1 H : 4 - IR : RMN 1

H :5 -

IR : RMN 1

H :6 -

IR : RMN 1 H :OH NH OOH CH 3 O CH 3 O H 3 CH 3 C

2Spectres IR :

A - B - C - 3D - E - F -

4Spectres RMN

1 H : 5

6Problème II :

D"après les spectres suivants, donner la structure du composé de f ormule moléculaire C 10 H 13 NO 2 Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l"attribution d es signaux RMN et les absorptions IR caractéristiques . RMN 1 H : RMN 13 C{ 1 H} :

7Spectres IR :

Pastille de KBr :

Structure proposée :

Problème III :

La réduction du benzaldéhyde Ph-CHO (I) par l"hydrure LiAlH 4 conduit, après hydrolyse, à l"alcool benzylique Ph-CH 2 -OH (II). Si cette réaction est effectuée sans précautions particuliè res (purification des réactifs par exemple), il est également possib le d"observer dans le mélange réactionnel de l"acide benzoïque Ph-CO 2 H (III) issu de l"oxydation de benzaldéhyde par l"oxygène de l"air. Précisez, en quelques lignes, comment la réalisation d"un spectre

IR et d"un spectre RMN

H sur le

brut réactionnel pourrait vous permettre de montrer la présence de s trois composés organiques et de connaître quantitativement la composition du mélange. 1

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

Pharmaceutique - Bonnes Pratiques

de Laboratoire et de Fabrication

NOM Prénom :Jeudi 04 novembre 2004

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie- CORRECTIONS

Durée 1 h

Les problèmes sont indépendants. Lire attentivement les énoncé s. Seule l"utilisation des tables de spectroscopie est autorisée. Les portables doivent être éteints et rangés.

Problème I :

Attribuer les spectres IR et RMN

1 H suivants aux composés ci-dessous. Justifier votre réponse en indiquant sur les spectres l"attribution des signaux RMN et les absorpti ons IR caractéristiques de chaque composé.quotesdbs_dbs1.pdfusesText_1

[PDF] Contrôle des Connaissances de Spectroscopie Durée 1 h

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

Pharmaceutique - Bonnes Pratiques

NOM Prénom :Jeudi 06 novembre 2003

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie

Durée 1 h

Problème I :

Attribuer les spectres IR et RMN

Remarque : En RMN

H :2 -

H :5 -

H :6 -

2Spectres IR :

4Spectres RMN

6Problème II :

Pour le composé de formule moléculaire C

En RMN

7Spectres IR :

Pastille de KBr :

Solution diluée dans CCl

Structure proposée :

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

Pharmaceutique - Bonnes Pratiques

NOM Prénom :

PICQUET MichelJeudi 06 novembre 2003

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie -

CORRECTIONS

Durée 1 h

Problème I (12 points) :

Attribuer les spectres IR et RMN

Remarque : En RMN

Barème :

0,5 pt par bonne attribution (x 12)

0,5 pt par justification spectre IR (x 6)

0,5 pt par justification spectre RMN (x 6)

IR : E

H : γ

IR : D

H : Ω

IR : A

H : δ

IR : F

H : α

IR : B

H : ε

IR : C

H : β

2Spectres IR :

4Spectres RMN

6Problème II :

Pour le composé de formule moléculaire C

En RMN

Barème : DBE 1 pt,RMN

H 2 pts, RMN

C 1 pt, IR 2 pts, structure 2 pts.

C : 8 C visibles en RMN => pas de symétrie.

7Spectres IR :

Pastille de KBr :

Solution diluée dans CCl

Structure proposée :

Vanilline

Licence Professionnelle : Industrie Chimique et

Pharmaceutique - Bonnes Pratiques

NOM Prénom :Jeudi 04 novembre 2004

Contrôle des Connaissances de Spectroscopie

Durée 1 h

Problème I :

Attribuer les spectres IR et RMN

Remarque : En RMN

H :2 -

H :3 -

H :5 -

H :6 -

2Spectres IR :

4Spectres RMN

6Problème II :

7Spectres IR :

Pastille de KBr :

Structure proposée :

Problème III :