[PDF] Exercices de révision. 3ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC





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SERIE TRAVAUX DIRIGES 3 : LA SYNTHESE DES PROTEINES SERIE TRAVAUX DIRIGES 3 : LA SYNTHESE DES PROTEINES

5°) Comparez les deux séquences d'ADN : ovalbumine et albumine humaine. 6°) Comparez les deux séquences peptidiques correspondantes. EXERCICE II : A- On 



CORRECTION DES EXERCICES DE GENETIQUE SYNTHESE

Séquence d'ADN permettant la synthèse d'un. ARNm puis la synthèse d'une protéine à l'origine d'un caractère du phénotype. Transcription : copie d'un brin d'ADN 



Corrigé Fiches dactivités Biologie et physiopathologie humaines 1 Corrigé Fiches dactivités Biologie et physiopathologie humaines 1

synthèse des protéines. Page 31. Titre. Fiches d'activités. Biologie et physiopathologie humaines. 1 re. ST2S. Corrigés d. Donner une définition du terme ...



Licence L1 - PASS Génome - Synthèse des protéines - Exercices Licence L1 - PASS Génome - Synthèse des protéines - Exercices

1/9. Synthèse des protéines – Exercices – Devoirs. Licence L1 – PASS Génome - Année universitaire 2022/2023 http://cours-de-sciences.fr 



CODE :….. SVT DURÉE : 9H

Dans le cadre de la préparation de l'examen blanc ton groupe d'étude



Protéines et acides aminés: utilisations par les sportifs et conseils à l

4 déc. 2020 Ils rentrent dans le métabolisme intermédiaire pour la production de l'énergie ou pour la synthèse des glucides ou des lipides. Suivant le ...



DEVOIR ETE 2012

Exercice 3 : la couleur des yeux chez la drosophile. Page 4. Exercice 4 : la synthèse des protéines repose sur deux étapes importantes la transcription et.



TD Chapitre 3 : La séquence codante dun gène permet lexpression

Exercice 2 (35 pts). 1) 1 : transcription ; 2 : Traduction. (1 pt). 2) A 3) Ribosome : rôle de synthèse des protéines. (0



Interprétation de lélectrophorèse des protéines sériques.

15 déc. 2015 hypoalbuminémie par défaut de synthèse. Rapport albumine/globuline compris < 1 : ↓ albumine et ↑ globulines ( cirrhose) 1.2< N<1.8. 15 ...



CORRECTION DES EXERCICES DE GENETIQUE SYNTHESE

ARNm puis la synthèse d'une protéine à l'origine d'un caractère du phénotype. Transcription : copie d'un brin d'ADN en une séquence d'ARNm complémentaire.



TD Chapitre 3 : La séquence codante dun gène permet lexpression

Exercice 1. Donner le nom des 2 étapes de la synthèse d'une protéine dans l'ordre chronologique ; relier la synthèse d'un polypeptide à partir d'un ARN.



Exercices de révision. 3ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC

ATCT 5'. Mutation d'?nsertion décalante car si on reforme les codons il reste un nucleotide seul?AUG.AAG.CUG.UAG.A?Met.Lys.Leu.Stop



Indications de correction

c) Lorsqu'un oligonucléotide forme une double hélice avec un ARN messager les ribosomes ne peuvent plus se fixer sur cet ARNm



Corrigé Fiches dactivités Biologie et physiopathologie humaines 1

réticulum est développé dans les cellules où il y a synthèse de protéines le nombre de mitochondries est également important



1 Collège Notre-Dame de Jamhour Classe de 1ère S Corrigé de l

Corrigé de l'examen-I- de SVT la synthèse de plusieurs types de protéines comme la dystrophine est-il possible à partir d'un ... Exercice II-2 (8 pts).



Premier exercice

Cette épreuve constituée de deux exercices



SERIE TRAVAUX DIRIGES 3 : LA SYNTHESE DES PROTEINES

5°) Comparez les deux séquences d'ADN : ovalbumine et albumine humaine. 6°) Comparez les deux séquences peptidiques correspondantes. EXERCICE II : A- On 



Sciences de la Vie Exercice 1 : Des protéines synthétisées et des

Corrigé. Barème. Exercice 1 : Des protéines synthétisées et des protéines digérées (5 points). 1. Synthèse des protéines a. Les nutriments constituant les 



Sciences de la Vie Exercice 1 : Des protéines synthétisées et des

Corrigé. Barème. Exercice 1 : Des protéines synthétisées et des protéines digérées (5 points). 1. Synthèse des protéines a. Les nutriments constituant les 

Exercices de révision. 3ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC

Exercices de révision.

1)Donner la séquence de l'autre brin d'ADN.

2)Quel est le brin utilisé pour faire la transcription de l'ADN ?

3'-5' AVEC tata BOX

3)Que représente TAT.ATA.TAT ?

TATA Box ou promoteur

4)Pour faire un ARNm, qu'elle est l'enzyme utilisée ?

arn polymérase II

5)Où se positionne l'enzyme sur l'ADN ?

sur le promoteur

6)Faire un schéma de la transcription et donner la séquence d'ARN.

5'AUA.UAU.AUA.GGC.GUG.AUG.AAG.CUG.UGA3'

7)Donner les étapes pour passer d'un ARN prémessager à un ARNm.

5'AUA.UAU.AUA.GGC.GUG.AUG.AAG.CUG.UGA3'

élimination du promoteur:5'GGC.GUG.AUG.AAG.CUG.UGA3' coiffe+ queue poly A :

Excision+épissage:

Attention, vous devez savoir expliquer toutes les étapes.

8)Schématiser toutes les étapes de la traduction, ainsi que la séquence de la

protéine. Attention vous devez savoir expliquer ces étapes. Ensuite la met se sépare et on obtient un dipeptide Lys-Leu.

9)Voici le tableau du code génétique:

a) Combien y-a-t-il de codons ? 64
b) Combien y-a-t-il d'acides aminés ? 20 c) Quels sont les codons qui ne codent pas pour des acides aminés ? Pourquoi ? les codons stop, car il n y a pas d'ARNt

10)les mutations:

MUTATIONS

PONCTUELLES

(Ne modifient qu'un nucléotide de la séquence d'ADN) A)Mutations par substitution

1)les mutations faux-sensle changement d'un nucléotide par un autre qui peut avoir ou non une conséquences sur la

protéine produite par le gène. →modification de nucléotide codant →modification d'affinité pour un facteur de transcription dans la zone promotrice de l'ADN. On parle de mutation de transition quand on change un A en G,(G en A) ou un T en C(C en T) On parle d'une mutation de transversion quand on change un A ou G en T, C

2)les mutations

non-sens . Le changement d'un nucléotide provoque l'arrivée d'un codon stop. Cela entraîne la

production d'une protéine tronquée(plus courte).

3)les mutations

silencieuses . qui ne modifient pas la séquence d'une protéine, → car dans le code génétique plusieurs codons peuvent donner le même acide aminé →car la mutation se fait dans l'intron. → Une mutation synonyme désigne une mutation silencieuse qui touche un exon, sans changer la séquence de la protéine.

B)Insertions et

délétions

1)les mutations

décalantes.Une addition ou une suppression de nucléotides non multiple de 3 provoquera un changement de cadre de lecture. Au moment de la traduction, cela générera le plus souvent une protéine tronquée par l'apparition d'un codon-stop prématuré. Donner le nom et la conséquence de la mutation. a) Changement du 9ième nucléotide: T en C. mutation Faux sens, de transition(T →C) au niveau du promoteur, donc modification affinite de ARNpolymeraseII et promoteur. b) Changement du 25ième nucléotide:T en A.

3'ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC. A TC.GAC.ACT 5'

Mutation transversion(T →A), Protéine:AUG.UAG.CUG.UGA →Met.STop Donc mutation non sens, la proteine est plus courte ici pas de proteine car Met s'en va et il ne reste que codon stop qui ne donne pas D'acide aminé. c) Changement du 30ième nucléotide:C en A.

3'ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC.TTC.GA A .ACT 5'

Mutation de transversion,Protéine:AUG.AAG.CUU.UGA → Met.Lys.Leu.Stop Même protéine qu au départ, mutation silencieuse synonyme. d) Entre le 31ième nucléotide et le 32ième nucléotide, on insère un T.

3'ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC.TTC.GAC.A T CT 5'

Mutation d'ınsertion, décalante car si on reforme les codons il reste un nucleotide seul→AUG.AAG.CUG.UAG.A→Met.Lys.Leu.Stop, meme proteine mais cadre de lecture décalé(la lecture des codons est décalée). Vous devez connaître le tableau des mutations, mais pas celui du code génétique qui vous sera donné à l'examen.quotesdbs_dbs2.pdfusesText_3
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