Exercices de nomenclature organique Corrigés
b). Nom correct : 3-éthyl-5-méthylheptane. Page 6. OS Chimie. Corrigé des exercices. - 6 - c
Terminale générale - Structure en chimie organique - Exercices
1.2. Indiquer le nom en nomenclature officielle de cette molécule. Exercice 13 corrigé disponible. 4/6. Structure
Analyse spectrale Spectres IR
5 Extraits de sujets corrigés du bac S. © http://labolycee.org. La Extrait 5 Bac S 2013 Liban Exercice I. ACIDE LACTIQUE ET MÉDECINE ANIMALE (7 points).
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➢ Physique Terminale S Collection DURANDEAU 1995. Edition Hachette. ➢ Sciences physiques. Rappels de cours et. exercices corrigés. nomenclature. • Quelques.
Exercices résolus - de chimie organique - Les cours de Paul Arnaud
Il y a donc un atome d'hydrogène en trop par rapport au maximum autorisé. • C2H2Cl6. Formule moléculaire de l'alcane à deux atomes de carbone : C2H6. 6.
chimie organique
en position terminale dans un aldéhyde. Si le carbone 3-oxobutanoate d'éthyle. 3 Parmi ces différentes propositions laquelle est conforme à la nomenclature.
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Exercices de nomenclature organique Corrigés
Dessinez en formule topologique (zig-zag) les structures associées aux noms suivant selon les règles IUPAC. a) 4-isopropyl-3-méthylheptane. b) 37-diéthyl-5-
Terminale générale - Structure en chimie organique - Exercices
Indiquer le nom en nomenclature officielle de cette molécule. Exercice 3 – Polynésie Juin 2018. 4/5. Structure en chimie organique – Exercices. Physique
EXERCICES
1 Nomenclature groupes fonctionnels. Exercice 1. Exercice 2. Exercice 3. Exercice 4. Exercice 5. Exercice 6. Exercice 7. Exercice 8. Exercice 9.
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6. 2729869700. Chimie organique Stéréochimie : rappels de cours exercices corrigés. Gruia
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Chimie organique : Exercices – corrections
De très fortes doses sont capables d'entraver l'effet de l'acétylcholine3 sur les ganglions et les plaques motrices terminales. Codéine. La codéine est un
Exercices Complémentaires
Se limiter aux formules ayant des liaisons carbone-carbone simples. CORRECTION Exo 3.2 (page 6). 3.3 Exercice 3.3. Ecrire les formules semi-développées de tous
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Nomenclature systématique. 2. Représentation des molécules. 3. Isomérie. Synthèse. QCM et exercices. Corrigés. • Savoir nommer une molécule simple.
Exercices Complémentaires
Exercices Complémentaires. Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques 6. 2-(bromométhyl)butan-1-ol. CORRECTION Exo 2.3 (page 5). 2.4 Exercice 2.4.
Exercices Complémentaires
Chapitre 2 : Nomenclature des composés
organiques2.1 Exercice 2.1
Donner la formule développée des composés suivants :1. éthyne
2. 1-chloro-2-éthylcyclopentane
3. 2-butylpropane-1,3-diol
4. 1,1,1-trifluoronon-3-èn-2-one
5. acide 2-méthoxypropanoïque
6. 3-(4-bromophényl)butanoate d'éthyle
7. 4-nitropentanenitrile
8. N,N-diméthylbutanamide
CORRECTION Exo 2.1 (page 4)
2.2 Exercice 2.2
Etablir le nom des composés suivants :
CHH2CO
OH OCl3C CCl3CH
N OO OCCH C N O Br C 234 5 6 7 81
CH 2 OH O CHOBr 9 OHC OH O Br 10 Ph Cl 11
CORRECTION Exo 2.2 (page 4)
22.3 Exercice 2.3
Donner la formule développée des composés suivants :1. acide 4-aminobenzoïque ou acide p-aminobenzoïque
2. 1,2-dinitrobenzène
3. acide 2-phénylpropanoïque
4. acide 2-hydroxybenzoïque
5. 2-bromo-2-méthylbutan-1-ol
6. 2-(bromométhyl)butan-1-ol
CORRECTION Exo 2.3 (page 5)
2.4 Exercice 2.4
Etablir le nom des composés suivants :
ONH 2 OH O HCl CN NO 2 Br OO O O 4123
5 6
HOOC CHCHCOOH
CORRECTION Exo 2.4 (page 5)
2.5 Exercice 2.5
Donner la formule développée des composés suivants :1. 2,3-diméthylhept-2-ènenitrile
2. 2-fluoro-6-nitrotoluène
3. 4-méthoxy-3-oxobutanal
4. acétate de phényle ou éthanoate de phényle
5. pent-2-yn-1-ol
6. acide 2-méthylpropanedioïque
7. 4,4,4-trifluorobutanoate de phényle
CORRECTION Exo 2.5 (page 5)
32.6 Exercice 2.6
Donner les noms des composés suivants :
F NO2 NO2 PhPhCCHCCH2CO
OHCl CH 3HOH2COHO
12 3 4 5CH3CHCH2
CH3CHCHCOOH
CORRECTION Exo 2.6 (page 5)
4Correction des exercices
complémentaires Chapitre 2: Nomenclature des composés organiques2.1 Exercice 2.1
CHCH2HOCH2OHHC CH
Cl CH2H3CO CH
3 OOH OO O NNO2 N 1234 5 7 8CH 3 6CH
3CH2CH2CH2CH2CHCHC
O CF3 Br2.2 Exercice 2.2
1- benzonitrile
2- hexachloroéthane
3- cyclohexyléthène
4- N-méthyl N-méthyléthylbutan-1-amine ou N-isopropyl N-méthylbutan-1-
amine5- acide 2-oxopent-4-ènoïque
6- phénylméthanoate de phényle ou benzoate de phényle
7- 3-éthoxyprop-1-yne
8- 1-(4-bromophényl)propan-1-one
9- acide 4-bromo-2-formylpentanoïque
10- acide 4-bromo-5-oxopentanoïque
11- (1-chloropropyl)benzène
52.3 Exercice 2.3
COOHH2NCH C
O OHCH3 NO2 NO2 COOH OH 1234OH BrH3C 5 OH Br 6H 3CH3C
2.4 Exercice 2.4
1- acide 2-aminopropanoïque (ou alanine)
2- 2-chloro-2-phényléthanal
3- acide but-2-ènedioïque
4- 4-bromo-3-nitrobenzonitrile (ou m-nitro-p-bromobenzonitrile)
5- propanoate de 4,4-diméthylcyclohexyle
6- acétate de cyclohexyle ou éthanoate de cyclohexyle
2.5 Exercice 2.5
H3CC NCH 3 CH3 FO2N H3C C OOHO C CHO
CH 3 COOH F3CO OHOCH2C CCH2CH3
54123
6 7 H O MeO O
2.6 Exercice 2.6
1 1-fluoro-2,4-dinitrobenzène
2 acide 5-méthylhex-2-ènoïque 3 (1-phénylcyclopropyl)benzène 4 acide 2-éthylbut-3-ènoïque 5 acide 3-chloro-5-cyclohexyl-6-hydroxy-5-méthylhex-3-ènoïquequotesdbs_dbs19.pdfusesText_25[PDF] exercices corrigés ondes progressives pdf
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