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Exercice IX-2 : Représentation de Newman. Enoncé. 1- Donner la représentation Correction : Ph. Ph. NH2. H2N. Ph. Ph. OH. OHC. H. MeO. CH3. OH. MeO 2C. HOH2C.



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b) Représenter l'isomère le plus stable par la représentation de Newman. EXERCICE N°5. Soit A le composé organique représenté en Fischer : CHO. H---cr. H2N. tI.



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Dans cette représentation de Newman du cyclohexane par rapport à quels atomes Exercices : Exercice 1. OH. H3C. H. OH. CH3. H. H. HO. C2H5. CHO. H. H3C. 1 ...



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1.5 Exercice 1.5. Représenter pour les molécules 1 2 et 3 en représentation de Newman selon l'axe de visée. C2-C3 en conservant les conformations proposées 



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3) Donnez la représentation de Newman de la conformation la plus stable (on regardera le long des liaisons C1-C6 et C3-C4). Corrigé exercice 1 :.



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Premiers exercices de stéréochimie –. Configuration des molécules en chimie organique. CORRIGE. Exercice 1. Représenter tous les isomères de constitution de 



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Représenter les molécules 1 et 3 dans leur conformation la plus stable. Exercice 2. Représenter selon Newman (axe C2-C3) : - les molécules 1 2



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Cours et Exercices Corrigés Représentations de la structure des molécules organiques……………………………. 1.1. Formule brute … ... Projection de Newman…



Chapitre 6 : Les interactions faibles

Plan orthogonal à la diapositive contenant la double liaison. Exercice : représenter selon Cram et en projection de Newman les molécules suivantes :.

EXERCICES ET PROBLEMES RESOLUS DE CHIMIE ORGA.VIQUE

EXAMENS DE PC2

PARTIELS DE JANVIER

(durée 2 heures)

EXAMEN!

EXERCICE N°1

Donner le norn systématique des composés suivants : a)

HOffC~CJ-I -CH-" -CO H

2 2 1 2 2

oe-C-CH

2 Il 3

0 b) BrH?c_/6-~. oe?-CH-··0-IO -~--1 OH c) li CH 2 =OI-CH 2 -OE 2 -,=OE-C--Cl-1 3 CH 2 ~CN d)

EXERCICE N°2 (Questions de cours)

. a; Que signifie le terme "isomérie"? b) Quels sont les différents types cl"isomérie plln~ en chimie org~nique" c) Expliquer comment est-il possible de bloquer l"inversion du cyclohexane. d) Que signifie le tenne ""chiralité"? Donner un e,emple l::!S 126

E.'ù\MENS DE PC1 CORRIGES

e) Expliquer !"origine de "l"exist:rnce des formes de résonnanct. Donner un exemple.

EXERCICE:N'-3

ll existe trois dichloroéthylènes de formule moléculaire C,H,CJ,, comme il existe deux acides dicarbox_yliques insaturés de forn1ule brute c;H;o 4 ~ Donner les différentes structures dé,el;ppées de ces isomères en expliquam leur existance du point de vuè stéréochimique.

EXERCICE N°4

Soit le l .2 -diméthylcydoheune el le J ,4. dimétllylcyclohexane. a) lequel des deux serai! optiquement actif ? Donner donc tous les

stéréc>isomères correspondant quotesdbs_dbs22.pdfusesText_28

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