08.02.005 f2.0 Extraction de lADN à partir du sang Procédure
1 juin 2012 procédures normalisées à suivre pour les banques du RCBT lors de l'extraction de l'ADN des cellules blanches du sang obtenues à partir de 5 ...
I. Personnel II. Extraction dADN
Culot cellulaire Sang total. Buffy-coat Le CRB veille à ce que les techniques d'extraction d'ADN validées limitent au maximum la fragmentation de l'ADN.
Page 1 Extraction dADN 1. Equipements utilisés Les extractions d
L'automate Maxwell 16® permet l'extraction de 16 échantillons maximum simultanément. Matrice. Buffy-coat. Sang total. Lignées cellulaires.
Etude comparative des extractions sur système Reliaprep-EVO et
Evaluation du système d'extraction d'ADN automatisée Tecan Freedom Evo® HSM et la chimie Reliaprep™ Large Volume (Promega) à partir de prélèvements de sang
Maxwell(R) 16 Blood DNA Purification System Technical Manual
de l'ADN à partir d'échantillons de sang total humain ou d'anneau leuco- rayons UV à la fin de chaque extraction ce traitement débutera quand la porte.
Méthodes dextraction et de purification du matériel génétiques.
Les principaux procédés d'extraction de l'ADN à partir du sang. Etapes majeures dans une extraction et purification d'ADN: le sang doit être initialement
Sample & Assay Technologies Manuel du kit QIAamp® DSP DNA
Isolation et purification de l'ADN génomique des échantillons de sang au n'impliquent pas d'extraction au phénol/chloroforme ni de précipitation par.
PNF RCBT 8.2.004 Dérivés du sang- Extraction dADN
Durant l'extraction et l'entreposage de l'ADN à partir des échantillons de sang tous les efforts doivent être faits pour éviter la contamination
Maxwell(R) CSC Blood DNA Kit Technical Manual—French
Le rendement total de l'ADN génomique issu d'échantillons de sang total dépend du désélectionner toute position à utiliser pour ce cycle d'extraction.
Mémoire Extraction de lADN à partir de sang de mouton
Mots clés : Le sang la lyse
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Plaquette des prestations techniques
proposees au crbI. Personnel
Les techniciens de laboratoire du Centre de Ressources Biologiques qui sont formés et habilités à fréquence régulière sur chaque technique spécifiquementII. Edžtraction d'ADN
Kit QIAamp DNA Blood Maxi /Midi/Mini ou OrageneͻDNA OG-5001. Matrices prises en charge
Matrice Culot cellulaire Sang total Buffy-coat SaliveKits Qiagen
Midi/Mini
Qiagen
Maxi/Midi/Mini Qiagen Mini Oragene
Support
prélèvementPlasma EDTA*,
citraté ou héparinéPlasma EDTA*,
citraté ou hépariné**Plasma EDTA*,
citraté ou hépariné**Salive
Quantité
échantillons 2mL/ 200µL 10mL/2mL/200µL 200µL 2mLNature Frais ou congelé
à -20 ° C
Frais ou congelé à -
20 °C
Frais ou congelé à
-20 °C FraisStable
pendant 5 ansVolume
d'Ġlution 300µL/ 150µL 1mL/300µL/150µL 150 µL 100 µLTampon
d'Ġlution Tampon AE Tampon AE Tampon AE TE *Validation fournisseur + CRB **Validation fournisseur uniquementPage 2 sur 5
disponibles et peuvent être réalisés sur demande Dosage spectrophotométrique (Nanodrop 1000®)en évaluant la présence de contaminants (solvants organiques, ARN, protéines résiduelles)
dans la solution d'ADN. On attend un rapport 260/280 compris entre 1.6 et 2.2 dans le cas d'un ADN double brin pur. Un rapport plus faible traduit généralement une contamination en protéines.Dosage fluorimétrique (Qubit®)
spectrophotométrique UVEǀaluation de l'intĠgritĠ de l'ADN
Il est Ġgalement primordial d'Ġǀaluer l'intĠgritĠ de l'ADN par une migration sur gel
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