[PDF] Structure et nomenclature des composés organiques Chimie 621





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la forme géométrique de la molécule est en fait celle qui permet de minimiser cette répulsion. • on appelle cette approche le modèle VSEPR (valence-shell 



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    Les poly?res sont des figures géométriques de l'espace 3D constitués d'une suite de faces polygonales fermées. Le nombre de faces permet de définir la forme géométrique du poly?re .
  • Comment s'appelle les formes geometriques ?

    Il y a 12 formes planes (carré, triangle, disque, cercle, rectangle, octogone, losange, trapèze, ovale, ellipse, pentagone et hexagone) et 6 solides (cube, boule, sphère, pyramide, cône, cylindre).
  • Comment Appelle-t-on un polygone en 3D ?

    Un poly?re est une forme géométrique à trois dimensions (un solide géométrique) ayant des faces planes polygonales qui se rencontrent selon des segments de droite qu'on appelle arêtes.
  • Parallélépip? : poly?re à six faces qui sont des parallélogrammes. Les faces opposées sont égales et parallèles.

Structure et nomenclature des com

posés organiquesNom : ____________________

Chimie 621

tif :Dessiner les structures des hy drocarbures aromatiques, cycliques et aliphatiques et les nommer. Théorie :Les dessins en deux dimensions des molécules organiques nous donnent une idée de la séquence d'organisation des atomes d' une molécule, mais n'illustrent pas la configurationspati ale réelle des atomes. C'est la raison pour laquelle il nous fa ut examiner les molécules entrois dimension s et étudier leurs interactions. La théorie de la RPECV (répulsion des pairs d'électrons dans la couche de valence) fournit une explication de la raison pour laquelle les molécules existent en trois dimensions. Cette théorie énonce que, sachant que les élec

trons devalence se repoussent, les molécules ajustent leur forme de sorte que les électrons de va

lence(liants et non-liants) soient aussi éloignés que possible. Dans les alcènes, qui ne présentent pas

de rotation a utour de la double liaison C=C (les deux carbones sont sur la même ligne), les liaisons s'organ isent unifor mément autour du carbone pour former des angles de liaison de 120º, ce qui se traduit par une géométrie trigonale planaire. Dans les a lcynes, qui ne présentent pas non plus de rotation autour de la triple liaison C-C (les deux carbones sont sur la mêm e ligne), les liaisons s'o rganisent uniformément autour du carbone pour former des angles de li aison de180º, ce qui se traduit par une géométrie linéaire.

STRUCTURES (illustrées par l'enseignant) :

A. Double liaison C-CB. Triple liaison C-C

Instruct

ions :Travail

lez en groupes de deux (maximum)Procurez-vous une trousse de modélisation moléculaire auprès de votre

enseignantAidez-vous du texte pour connaître les noms des structures

Code de c

ouleurs des sphères :Noir (4 tr ous)Carbone

Jaune (1 trou)Hydrog

èneRouge (

2 trous)Oxygène

Vert (1 trou)Halogène (Cl, Br,

I, F)Bâton courtLiaison simple carbone-hy

drogèneBâton longToutes les autres liaisons simples

Ressort½ d'une

liaison doubleNote : lors du dessin des composés organiques, organisez toujours les moléc ules en zigzag. Cetteconfiguration perm

et de dessiner autant de liaisons et d'atomes que possible sur une ligne. Lalégende pour dessiner la structure e

n 3 dimensions est la suivante :Trait continu - ------------

-------- représente la liaison sur la ligneTrait pointillé cunéiforme ------- " " derrière la ligne

Trait continu cunéiforme --------

-- " " devant la ligne

Exercice

A. Construisez un modèle

de chacune des molécules suiva ntes. Dessinez la structure en 3D (formule condensée avec la liaison C- H) et précisez l'angle de liaison et le type de géomé trieautour du carbone marqué d'un a stérisque. Nommez chaque molécule.1. *CH2CH22. *CHCH

Structure en 3D :Structure en 3D :

Angle de liaison : _____Angle de liaison : _____

Géométrie : ____________Géométrie : ____________ Nom : _____________________Nom : _____________________

3. CH3*CHCHCH34. *CH3CCCH3

Structure en 3D :Structure en 3D :

Angle de liaison : _____Angle de liaison : _____

Géométrie : ____________Géométrie : ____________ Nom : _____________________Nom : _____________________

B. Choisissez la molécule ci-dessus qui contient des isomères géométriques et dessinez les

formes cis et trans ci-dessous en 3D. Nommez chaque isomère.

Structure :Structure :

Nom : _______________________Nom : _______________________

C. Construise

z un modèle de l'hexane. Supprimez un hydrogène de chacun des carbones terminaux. Reliez les carbones terminaux pour former une structure cy

clique (noyau).Dessinez la structure en 2D de cette molécule et nommez-la.

Structure :

Nom : ____________________

Une rotation complète intervient-elle entre les car

bones de cette structure cyclique ? ________Tous les carbones sont-ils sur la même ligne ? __________

D. Supprimez un hydrogène

de chacun des carbones de la précédente molécule. Remplacez chaque deux ième liaison simple C-C par une double liaison se traduisant par une structure cyclique a lternant liaisons C-C simples et doubles. Dessinez la structure en 2D de ce ttemolécule et nommez-la.

Structure :

Nom : ____________________

Une rotation complète intervient-elle entre les car

bones de cette structure cyclique ? ________Tous les carbones sont-ils sur la même ligne ? __________

E. Construisez un modèle de 1-pentène (C5H10) et écrivez la formule condensée en 2D ci-dessous (avec les liaisons C-H).

Cette molécule

contient des isomères de position. Dessinez la structure (structures du squelette)

et nommez chacun des isomères de position du C5H10 à la page suivante. Si l'un des isomères de

position c ontient des isomères géométriques, dessinez-en les formes cis et trans.

Isomè

res géométriques et de position (dessins ci-dessous)quotesdbs_dbs12.pdfusesText_18
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