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  • Comment lever la dormance des graines ?

    Par l'eau. Le tégument va ramollir au contact de l'eau pour permettre la germination de la graine. Pour cela, il est conseillé de laisser tremper les graines entre 12h et 24h dans de l'eau ti? avant le semis. Exemples : haricots, fèves, pois.
  • Comment forcer la germination d'une graine ?

    Cette technique qui consiste à tremper des graines dans de l'eau froide ou ti? permet d'activer et de régulariser la germination. Le temps de trempage varie de 4-6 h à 12-48 h.
  • Comment faire lever des graines ?

    Principe

    1Maintenez les graines hors de l'eau, mais dans une atmosphère humide.2Pour cela, 2 à 3 fois par jour rincez les graines avec de l'eau à température ambiante puis mettez-les à égoutter à la lumière, mais à l'abri d'un soleil trop direct.3Au bout de quelques jours (2 à 3 selon les graines), le germe apparaît.
  • Dormance des semences
    La cause de la dormance réside alors dans les enveloppes séminales (albumen, téguments, péricarpe). Dans d'autres cas, les embryons ne croissent pas ; il s'agit alors d'une dormance embryonnaire.
1

ère

Session : Les grain(e)s pour la nutrition, la santé et leurs usages non alimentaires 14h 30

15h00 Conférence invitée

Les céréales des

zones arides, pilier de l'alimentation et de la nutrition africaine C

MouquetͲRivier (NutriPass, Montpellier)

15h 00 15h15 -gliadines comme stratégie de réduction de la sensibilisation R (U. Tuscia, Viterbo, Italie)

15h15Ͳ15h30

Exploration de la teneur et composition des protéines de la graine de colza en vue d"optimiser les usages en alimentation

15h30- 16h00 Pause-café

16h 00

Ͳ16h15

D"un répertoire de gènes contrôlant la composition protéique des graines des légumineuses vers de nouveaux profils protéiques

C 16h 15

Ͳ16h30

Modélisation du transport et réaction des alpha-galactosides durant le trempage-cuisson du Niébé

Fanny Coffigniez (QualiSud, Montpellier)

16h 30

Ͳ18h30

Présentation des posters sous forme de Flash-Talks (2 mns chacun)

Mercredi 18 Octobre 2017

1

ère

Session (suite) : Les grain(e)s pour la nutrition, la santé et leurs usages non alimentaires 9h00

Ͳ9h30 Conférence invitée

Les parois de légumineuses : une source de variation qui peut affecter les valeurs d'usage S 9h30 9h 45 S 9h45 10h

Bioraffinage

de pseudo-céréales et d'apiacees: cas des graines de chia, d'amaranthe, de fenouil, de cumin et de carvi T

Talou (ENSIACET, Toulouse)

10h

Ͳ10h15

Grains de blé dur : importance de la résistance mécanique dans le comportement à la mouture

M 2

ème

Session : Traits de vie des grain(e)s

Partie 1

10h 45

11hϭϱ Conférence Invitée

Les dormances : processus adaptatifs des semences aux conditions environ nementales F

Corbineau (UPMC, Paris, Memb

re de l'Académie d'Agriculture)

11hϭϱͲ11hϯϬ

Etude d'association pangénomique de la longévité chez S (AgroCampus Ouest, Angers) 11h

11hϰϱ

Impact des conditions climatiques sur la qualité physiologique des se M

Bourcy

(UPMC, Paris) 11h 12h00 In a sticky situation: does the presence of mucilage modulate longevity of primed seeds? I

Partie 2

12h00Ͳ12h30 Conférence invitée

Adaptation de la germination des graines et de la dormance à l'environnement: études au niveau des populations et des espèces F

12h3012h45

Température et potentiel hydriques de germination en lien avec traits des plantes et climat A

Saatkamp (IMBE, Marseille)

12h45 13h

Spécificité de la fructification chez trois conifères en matière de qualité physiologique selon les conditions environnementales

C

14h30Ͳ14h45

Variabilité génétique associés à l'allocation de la biomasse des graines effet del'apport en nitrate et de la température D

14h45Ͳ15h

Variation dans le rendement, les dimensions et la forme de la graine chez Jatropha curcas L. et Ricinus communis L. (Euphorbiaceae) cultivées en Tunisie

E

Saadaoui (U. Carthage, Tunisie)

6

ème

colloque Graines 2017 - 17 au 19 octobre 2017 _ Montpellier

Programme

56

ème

colloque Graines 2017 - 17 au 19 octobre 2017 _ Montpellier

Programme

Jeudi 19 Octobre 2017

3

ème

Session (suite) : Développement et physiologie

9h 00

Ͳ9h30

F

Budar (IJPB, Versailles)

9h30 9h45

Contrôle de la germination sous l'influence croisée de l'acide abscissique (ABA) et de la dynamique traductionnelle

F (IJPB, Versailles) 9h45 10h00 Role of a MAP kinase AtMPK8 in Arabidopsis thaliana seed germination J 10h 00 10h15 Caractérisation de mutants d'Arabidopsis thaliana déficients en protéines RABG3 I

10h15Ͳ10h30

Transcriptional control of the synthesis of mucilage polysaccharides by the Arabidopsis seed coat E 11h 00

Ͳ11h15

Identification et caractérisation fonctionnelle de SPA Heterodimerizing Protein, nouveau régulateur bZIP de la synthèse des gluténines chez le blé

J

11h15Ͳ11h30

Dissection biochimique et moléculaire du processus de remobilisation du fer au cours de la germination

S

11h30Ͳ11h45

Secteur semencier français : enjeux structurels, réglementaires et Technologiques C Desbois-Vimont (LIMAGRAIN - HM-CLAUSE, Portes Les Valence)

11h45Ͳ12h45

Conférenciers invités : La germination : Un processus biologique pour améliorer les propriétés nutritionnelles des graines !?

L

14h15Ͳ15h15

Conférenciers invités :

Les lipides de réserve des graines, une diversité oubliée ou ignorée ? T

Chardot (IJPB, Paris) // Centre technique interprofessionnel des oléagineux, des protéagineux et du chanvre. A. Quinsac (Terres Inovia)

Session "Grain(e)s et Méditerranée»

15h 15 15h45 génétique, morphométrie et archéosciences 15h 45

Ͳ16h15

Conférencier invité : Décryptage du programme de maturation des graines non-orthodoxes T

Joet (DIADE, Montpellier)

16h 15

Ͳ16h45

Conférencier invité : Enjeux de durabilité des filières céréalières en Méditerranée: Cas du blé dur

J

Abecassis (IATE, Montpellier)

16h45Ͳ17h00

Remise des prix posters " Coup de Coeur » par le Comité scientifique Conclusions des journées et futures orientations du réseau 3

ème

Session : Développement et physiologie

15h 00

Ͳ15h30 Conférence InvitéĞ

O

Leprince (IRHS Conserto, Angers)

15h30Ͳ15h45

D 15h 45
16h00

Caractérisation de la biosynthèse des saponines lors du développement de la graine chez le pois (Pisum Sativum) et la fèverole (Vicia Faba)

1ϲhϯϬͲ16hϰϱ

Formation de la surface de l'embryon dans la graine en développement : Nouvelles structures et nouveaux éléments moléculaires

G

16hϰϱͲ1ϳhϭϱ

J M

Prosperi, (AGAP Montpellier)

1ϳhϭϱͲ1ϴhϯϬ Session Poster 2

6

ème

colloque Graines 2017 - 17 au 19 octobre 2017 _ Montpellier6

ème

colloque Graines 2017 - 17 au 19 octobre 2017 _ Montpellier 1

ère

Session : Les grain(e)s pour la nutrition, la santé et leurs usages non alimentaires1

ère

Session : Les grain(e)s pour la nutrition, la santé et leurs usages non alimentaires

7Les céréales des zones arides :

pilier de l'alimentation et de la nutrition africaines

Claire Mouquet-Rivier

1 1 UMR 204 Nutripass, IRD/Université de Montpellier/SupAgro, Montpellier, France claire.mouquet @ird.fr Dans de nombreux pays du monde, et particulièrement en Afrique, le repas quotidien est

constitué d'une base amylacée accompagné d'une sauce à base d'ingrédients variés, assurant

la diversité alimentaire du régime. Cette base amylacée est préparée à partir de racines

ou tubercules, ou plus souvent à partir de céréales. Les céréales traditionnelles africaines

sont principalement le sorgho, les mils, le teα et le fonio. Bien qu'elles soient de plus en plus supplantées par le maïs et le riz, surtout en milieu urbain, leur consommation reste prépondérante dans certains pays, et très ancrée culturellement.

Les céréales sont surtout connues pour être riches en énergie, en glucides digestibles et en

?bres : en Afrique subsaharienne, elles constituent en eαet la principale source d'énergie, de

37 à 55% selon les régions. Etant donné les larges quantités consommées, elles contribuent

aussi de façon importante aux apports en protéines, en lipides et en certains micronutriments

tels que des vitamines du groupe B ou des minéraux mais dont la biodisponibilité est limitée

par la présence de composés chélateurs. Si l'on s'intéresse à la composition nutritionnelle des

grains entiers, les céréales africaines ont une composition proche de celle du maïs, ou du riz,

ou des autres céréales en général. Cependant, le maïs et le riz sont très souvent décortiqués

ou blanchis au cours de leur transformation, par goût ou pour favoriser leur conservation, ce qui entraine des pertes importantes en macro- et micro- nutriments. Les céréales africaines

plus di?ciles à décortiquer surtout lorsqu'elles sont de petite taille, sont plus fréquemment

consommées sous forme entière ce qui préserve leur qualité nutritionnelle. Des recherches sont en cours pour bioforti?er ces céréales en micronutriments (fer, zinc, provitamine A) par sélection variétale ou modi?cation génétique en vue de contribuer (partiellement) à prévenir des carences en micronutriments très prévalentes en Afrique subsaharienne.

Conférence invitée

6

ème

colloque Graines 2017 - 17 au 19 octobre 2017 _ Montpellier6

ème

colloque Graines 2017 - 17 au 19 octobre 2017 _ Montpellier 1

ère

Session : Les grain(e)s pour la nutrition, la santé et leurs usages non alimentaires1

ère

Session : Les grain(e)s pour la nutrition, la santé et leurs usages non alimentaires

9Des lignées de blé à faible teneur en α-gliadines comme stratégie de

réduction de la sensibilisation

Roberta Lupi

1,2 , Sandra Denery-Papini 2 , Francesco Camerlengo 1 , Francesco Sestili 1

Domenico La?andra

1 , Colette Larré 2 , Stefania Masci 1 1 Department of Agriculture and Forestry Science, University of Tuscia, Via San Ca- millo de Lellis, 01100 Viterbo (Italy)

2 UR1268 BIA, Institut national de la recherche agronomique, Rue de la Géraudière,

44300 Nantes (France)

roberta.lupi @inra.fr

Malgré ses propriétés technologiques uniques, le blé est impliqué dans des réactions adverses,

dont certains sont IgE-médiées. Les protéines de blé sont typiquement classées en : albumines/

globulines indiquées comme fraction A/G et les gliadines et gluténines. Les gliadines et, dans

une moindre mesure les gluténines, sont impliquées dans l'allergie alimentaire et parmi elles le

type ? correspond à des allergènes majeurs.

Récemment, des procédures de sélection génétique se sont multipliées pour produire des

céréales hypoallergéniques.

Dans cette étude, nous avons étudié des lignées de blé tendre cv Pegaso, développées à

l'Université de la Tuscia. Ces lignées, issues de croisement classique sont dépourvues des

?-gliadines codées par les gènes au locus Gli-A2 (Pegaso A2-), ou Gli-D2 (Pegaso D2-) ou les deux

(Pegaso A2-/D2-). L'allergénicité résiduelle de ces lignées a été comparée à celle de la lignée

parent (Pegaso).

Nous avons analysé les deux principales classes protéiques : A/G et gliadines, issues des quatre

lignées, a?n de suivre des eαets de compensation qui pourraient être causés par la réduction

totale ou partielle de la teneur en ?-gliadines. La quanti?cation des gliadines par HPLC montre une augmentation notable du type ?, ce qui correspond à un eαet compensatoire de la réduction partielle ou totale des ?-gliadines.

Une vingtaine des sérums de patients allergiques au blé ont été utilisés pour la comparaison

de la réactivité IgE vis-à-vis des gliadines et des A/G des quatre lignées en utilisant un test

ELISA. Des diαérences signi?catives ont été observées entre la lignée parent et la lignée Pegaso

A2-/D2 pour les deux fractions analysées.

Ce résultat met en évidence la nécessité de supprimer l'ensemble des gènes codant les ?-gliadines pour réduire l'allergénicité.

Cette étude montre également la possibilité d'obtenir des lignes de blé avec un contenu en

allergènes réduit. 6

ème

colloque Graines 2017 - 17 au 19 octobre 2017 _ Montpellier6

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colloque Graines 2017 - 17 au 19 octobre 2017 _ Montpellier 1

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Session : Les grain(e)s pour la nutrition, la santé et leurs usages non alimentaires1

ère

Session : Les grain(e)s pour la nutrition, la santé et leurs usages non alimentaires

11Exploration de la teneur et composition des protéines de la graine de

colza en vue d'optimiser les usages en alimentation

Véronique Solé-Jamault

1 , Aude Le Go? 1 , Marc Anton 1 , Nathalie Nesi 2 1 INRA, UR1268 BIA, Biopolymères Interactions et Assemblages, F-44316 Nantes,

France

2 INRA, UMR1349 IGEPP, Agrocampus Ouest-Université Rennes1, Domaine de la

Motte, F-35650 Le Rheu, France

veronique.sole @inra.fr

Les protéines de réserve de la graine de colza sont les cruciférines (globulines de type 12S)

et les napines (albumines de type 2S) qui représentent plus de 70% des protéines totales.

La composition en acides aminés des protéines de colza est excellente avec cependant un léger

dé?cit en acides aminés essentiels en comparaison avec les protéines de soja. Ainsi, avec 3-4%

de résidus soufrés en plus, la qualité des protéines de colza s'approcherait des recommandations

de la FAO pour l'alimentation humaine. Les 2S étant plus riches en résidus soufrés que les 12S

(8.1% Cys+Met vs. 2.7%), elles ont un intérêt supérieur pour des applications en alimentation.

La variabilité naturelle de la composition en protéines de réserve chez le colza (ratio 12S/2S)

étant peu étudiée, le projet SEEDPROT se propose d'évaluer cette variabilité dans une

population de 100 accessions de colza d'hiver oléagineux qui maximise la diversité génétique.

Les protéines totales sont extraites à partir des graines broyées et délipidées puis elles sont

analysées par chromatographie d'exclusion stérique a?n de déterminer leur teneur en 12S et

2S. Nos résultats montrent que la teneur et la composition en protéines de réserve présente

une grande variabilité qui pourrait être exploitée pour améliorer la qualité des tourteaux et

produits dérivés au niveau nutritionnel. Par ailleurs, un travail important a consisté à mettre

au point un protocole moyen débit permettant l'extraction et l'analyse d'un nombre de lots de

graines compatible avec des études d'analyse génétique par association. Ainsi, dans le court

terme, une analyse génétique visant à identi?er les déterminants du ratio 12S / 2S sera menée.

6

ème

colloque Graines 2017 - 17 au 19 octobre 2017 _ Montpellier6

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colloque Graines 2017 - 17 au 19 octobre 2017 _ Montpellier 1

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