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Lésions focales hépatiques

‡Tumeurs bénignes

‡Tumeurs malignes

²Primitives

²Secondaires

‡Lésions kystiques

‡Angiomes

‡Hyperplasie nodulaire focale

‡Adénomes

lésions hépatocytaires de la femme jeune ‡Lésion bénigne hépatique non kystique la plus fréquente

‡S䇻observe à tout âge

‡Asymptomatique

‡Pas de dégénérescence

‡Diagnostic certain par imagerie : arrêt

²pas de biopsie

²pas de surveillance

‡Attention : contexte de cancérologie , à ne pas porter la diagnostic d䇻angiome par excès ou par défaut , nécessité d䇻une certitude diagnostique grâce aux données de l䇻imagerie ‡en pratique cause la plus fréquente d'erreurs diagnostiques ++++

Angiomes

Angiomes

‡Macroscopie : lésion unique de couleur rouge foncée , sous capsulaire ‡Micro : lacs sanguins de taille et de forme variable (caverneux, capillaires, hémangiomes , hémolymphangiomes) ‡contingents tissulaires variables : collagène (angiomes sclérosant et sclérosés), transformation hyaline"BĄĄĄ GMQV OHV MQJLRPHV JpMQPV

Angiomes : échographie

‡Lésion hyperéchogène

‡Limites nettes , effet de masse +++ (DD

stéatose focale nodulaire

‡Renforcement acoustique postérieur

paradoxal pour une lésion hyperéchogène ‡Qd lésion volumineuse : hétérogène

‡Si doute : Echo de contraste

Attention foie stéatosique

, angiomes hypoéchogènes Angiomes: échographie avec injection de produit de contraste

Sans injection 60 secondes

Angiomes: échographie avec injection de produit de contraste

Angiomes : aspects scanographiques

‡Lésion hypodense avant injection

‡Prise de contraste périphérique en flaques (mottes) +++++et remplissage centripète

‡Persistance de rehaussement au temps tardif

‡Parallélisme de rehaussement entre l䇻angiome et structures vasculaires après la phase d'équilibre

Angiomes : aspects scanographiques

Angiomes : aspects scanographiques

évolution du rehaussement identique à celui

observé dans les lumières vasculaires

Angiomes : aspects en IRM

‡Hypointense en pondération T1

‡Hyperintense en pondération T2 (signal équivalent à celui du LCR) ‡Prise de contraste périphérique en flaques (mottes) et remplissage centripète

‡Persistance de rehaussement au temps tardif

‡Parallélisme de rehaussement entre l䇻angiome et structures vasculaires

Angiomes : aspects en IRM

‡plus la taille est petite, moins les éléments sémiologiques fiable prise de contraste "en mottes" périphériques au premier passage sont évidentes angiome géant

T1 gado 50 䇺䇻

T1 gado 1䇻 30

T1 gado 3 䇺 T1 gado 30 䇺

T1 gado 1䇻 30

Angiomes : aspects en IRM

‡Angiome de petite taille (10-20 mm) :

²Délicat de mettre en évidence le rehaussement en flaques ²Contexte de bilan d䇻extension cancer, attention à ne pas confondre angiome de petite taille et métastase (compléter par autres examens écho et ou IRM)

Angiomes : Difficultés diagnostiques

ƒAngiome à circulation rapide :

²Lésions de petite taille inférieure à 20 mm ²Prise de contraste intense et homogène à la phase artérielle

²Critères diagnostiques

‡Rehaussement parallèle à celui des structures vasculaires

‡Persistance au temps tardif (pooling)

‡Hypersignal T2 franc +++

Difficultés diagnostiques

Contextes

néoplasiques

Homme 56 ans, surveillance post

chirurgicale d䇻un K sigmoïdien

Angiomes : Difficultés diagnostiques

‡Angiome avec shunt artério veineux

²Plus fréquent pour les angiomes à flux rapide ²Rehaussement artériel en périphérie de la lésion

‡Angiomes géants

²Aspect hétérogène en pondération T2

²Signal T2 pas complètement homogène

‡Angiomes à flux lent

- Rehaussement très tardif

²Absence de rehaussement au temps précoce

Angiomes : Difficultés diagnostiques

‡Angiomes scléreux

²Tissu fibreux prépondérant ++++

‡Angiomes sur stéatose

²Hyperdense en scanner : analyse du rehaussement

²Aspect en hypersignal T2 +++++++

Angiomes : Difficultés diagnostiques

CT avt inj CT 1 䇺 30

CT avt inj

Angiomes : Difficultés diagnostiques

angiomes sur foie stéatosique ! !

CT 3 䇺

CT 50 䇺䇻

Angiomes : Difficultés diagnostiques

Angiomes avec shunt artério veineux

LAVA sans

Diffusion

T2 FS

Angiomes : Difficultés diagnostiques

Angiomes à flux lent

LAVA C1

LAVA C2

LAVA C3

Angiomes : Difficultés diagnostiques

Angiomes à flux lent

LAVA tardive

LAVA 10

min

Angiomes : Difficultés diagnostiques

Angiomes à flux lent

T2

Angiomes de petite taille

Dynamiques

ap. injection

Tardives

Angiomes de petite taille

angiomes géants; cinétique de rehaussement +++

CT 50䇻䇻

CT 13 䇺

CT 5䇺

CT 10 䇺

CT 1䇺30

Angiomes : Difficultés diagnostiques

Angiomes : Difficultés diagnostiques

angiome sclérosant

Angiomes : Difficultés diagnostiques

angiome sclérosant

Angiomes : Difficultés diagnostiques

40䇻䇻

70䇻䇻

40䇻

120䇻䇻

T

Angiomes : Difficultés diagnostiques

angiome sclérosant MR T1 45"
MR T1 60"
MR T2 hémangiomatose disséminée; diagnostic échographique de métastases !!!

Angiomes : Difficultés diagnostiques

Patient de 67 ans, scanner pour iléite.

Découverte fortuite de lésions hépatique

HEPATIQUE typique

Angiomes :évolution

Sémiologie classique d䇻un ANGIOME

T2 FS Diff

Lava sans IV 3mn 4mn30 T1 FS 7mn

Angiomes :évolution

Sur ce scanner du même patient, 2ème lésion hépatique ATCD, sur un scanner thoracique réalisé 5 ans auparavant:

Diamètre

23mm

Diamètr

e 47mm

T2 FS Diff

IP/OP IP/OP

T1 FS 7mn Lava sans IV 3mn

9mn

Régression d䇻un angiome hépatique ?

Lésion bénigne causée par une

réponse hyperplasique à une anomalie vasculaire localisée (?)

Hyperplasie nodulaire focale

‡Seconde "tumeur" bénigne la plus fréquente

‡Asymptomatique

‡Pas de dégénérescence

‡Macro : tumeur lobulée, non encapsulée

‡Bien limitée

‡"Cicatrice" fibreuse centrale

‡Hépatocytes normaux ,canalicules biliaires et cellules de Kupffer id

‡Prolifération polyclonale

HNF opérée = erreur diagnostique

rouge Sirius colore le collagène Sans injection 15 secondes 25 secondes 120 secondes

Hyperplasie nodulaire focale :

échographie et échographie avec injection de produit de contraste ‡Lésion hypervasculaire ++++ au temps artériel ‡Homogène par rapport au foie sur les acquisitions plus tardives ‡Prise de contraste intense ET homogène quelle que soit sa taille ‡Cicatrice centrale sauf si la lésion est de taille inf à 2 cm

‡Isosignal/parenchyme sain en T2

HNF : sémiologie typique

‡HNF est 20 à 40 fois plus fréquente que l'adénome même chez des femmes utilisant une contraception orale ‡Les HNF atypiques sont souvent des formes histologiques particulières (formes "télangiectasiques" n䇻existent plus : désormais rattachées au groupe des adénomes hépatocellulaires dans lesquels elles forment le groupe des adénomes télangiectasiques ou inflammatoire). Ce sont en fait des proliférations néoplasiques monoclonales

Rehaussement précoce

massif de toute la lésion

Je regarde le T2 :

isosignal T2

Je regarde le comportement

portal : homogénéisation

Je n䇻oublie pas l䇻acquisition tardive :

cicatrice fibreuse centrale

Hyperplasie

nodulaire et focale

HNF : sémiologie typique

HNF : sémiologie typique

multiples ++++ dans 15 à 30 % des cas (fonction de la sensibilité, donc de la qualité technique de l'examen . Souvent seule la plus grosse lésion est caractéristique

Association avec angiomes dans 20% des cas

HNF : sémiologie typique

T2 T1G

2 lésions

-1 lésion en HT2 liquidien, rehaussement précoce centripète avec remplissage tardif : angiome -1 lésion en isoT2, rehaussement précoce massif, homogénéisée au temps portal, cicatrice fibreuse centrale : HNF

HNF : sémiologie typique

HNF : forme atypique

il y a plusieurs cicatrices, l'aspect lobulé n'est pas clairement objectivé il peut s'agir d'un adénome hépatocellulaire inflammatoire ou télangiectasique

HNF : sémiologie atypique

Femme, 40 ans

HNF : sémiologie atypique

Femme, 60 ans

HNF : sémiologie atypique

HNF pédiculée

HNF : sémiologie atypique

actualités sur les tumeurs primitives bénignes et malignes du foie adaptation power-point du cours du Professeur

Valérie Paradis aux confrontations radiologie-

pathologie de Beaujon 2012 classification OMS 2010 des tumeurs hépatiques nouveaux concepts anatomo-pathologiques la classification "pathomoléculaire" des tumeurs hépatiques bénignes les tumeurs hépatiques malignes primitives mixtes

1 les tumeurs bénignes hépatocellulaires

femmes jeunes , foie sain hyperplasie nodulaire focale HNF adénome hépatocellulaire polyclonale régénérative monoclonale néoplasique

2ème rang en fréquence

prévalence 1 % très rare incidence 3 à 4 /100 000 habitants physio- pathogénie

épidémiologie

hyperplasie nodulaire focale HNF adénome hépatocellulaire pas de facteurs de risque connus pas de lien avec la contraception orale traitements hormonaux (CO) maladies métaboliques syndrome métabolique asymptomatique (fortuitome) unique '2/3) symptomatique++++ unique ou multiple facteurs de risque clinique hyperplasie nodulaire focale HNF adénome hépatocellulaire exceptionnelles hémorragie, rupture transformation maligne complications traitement / chirurgie zone fibreuse centrale myxoïde (hile, "cicatrice"...) avec travées stellaires pas de capsule, travées d'hépatocytes normaux (sans dysplasie) présence de canalicules biliaires et de cellules de Küpffer hyperplasie nodulaire focale HNF

HNF typique

IHC cytokératine 7 IHC glutamine synthétase

Bioulac-Sage et al. Liver Int 2009

HNF atypiques

"cicatrices fibreuses" multiples(ou absente)

HNF stéatosique ; fatty

metamorphosis

T1 in phase

T1 out of phase

FSE T2

stéatose intra lésionnelle " fatty métamorphosis" d'une HNF T1

T1 fat sat

adénomes hépatocellulaires travées hépatocytaires monocellulaires ; respect de la trame réticulinique. dysplasie de degré variable dilatation des sinusoïdes (Sd de dilatation sinusoïdale ² péliose) expliquant les saignements . Pas de canalicules biliaires ; pas de cellules de Küpffer dilatation des sinusoïdes (Sd de dilatation sinusoïdale ² péliose) l'adénome hépatocellulaire correspond à une entité hétérogène il existe différents sous-types d'adénomes hépatocellulaires en fonction des caractères morphologiques et moléculaires la classification "pathomoléculaire" des adénomes hépatocellulaires -est basée sur les aspects histologiques et immunohistochimiques -a un impact clinique: .potentiel évolutif associé à certains sous-types .indications thérapeutiques , en particulier chirurgicales

Zucman-Rossi et al. Hepatology 2006

1-les adénomes hépatocellulaires inactivés HNF1alpha

Attention HNF1alpha correspond

à hépatocytes nuclear factor et

n'a rien à voir avec l'hyperplasie nodulaire focale leur caractère essentiel est la stéatose massive (fatty metamorphosis) hépatocytes nuclear factor1alpha négatif

Bioulac-Sage P et al. Hepatology 2007

Out of Phase

Adénome graisseux fatty metamorphosis

In Phase

2 adénomes , l'un avec métamorphose graisseuse (flèches jaunes);

l'autre inflammatoire et hémorragique (flèches vertes) adénome hépatique avec adénomatose hépatique

T1 out of phase T1 in phase

T1 out of phase sans FatSat

T1 in phase sans FS

T2 FatSat

adénome hépatique

2-les adénomes hépatocellulaires activés béta-caténine

il sont plus fréquents chez les hommes et présentent un risque accru de transformation malignequotesdbs_dbs43.pdfusesText_43

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