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Lurgence vitale
que ce qui est urgent est vital. Dans les services d'urgences en pratique seulement. 5 % des soins dispensés correspondent à cette définition.
Transfusion de globules rouges homologues : produits indications
La définition des trois niveaux d'urgence transfusionnelle est celle qui résulte des recommanda- tions de l'Afssaps de 2002. Urgence vitale immédiate (UVI)
Transfusion sanguine homologue en urgence : concentrés de
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Gestion des prélèvements urgents
1. Définition et présentation des urgences. Les urgences correspondent aux situations suivantes: I. Les urgences Vitales. Les urgences Vitales doivent être
Synthèse - Recommandations de la SFBC sur la biologie durgence
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Quelles sont les 4 urgences vitales ?
AFGSU - 3 - Les urgences vitales : obstruction des voies aériennes, hémorragie, inconscience. Deuxième article de cours sur l'attestation de formation aux gestes et soins d'urgence : Les urgences vitales (obstruction des voies aériennes, hémorragies, inconscience).Quelle sont les types d'urgence ?
Selon ces critères on peut décrire : - l'«urgence absolue» qui correspond à une situation de détresse vitale, - l'?xtrême urgence» (urgence immédiate) qui évolue très vite vers l'urgence absolue. Les extrêmes urgences sont bien souvent intransportables.C'est quoi une urgence ?
? urgence
1Caractère de ce qui est urgent, de ce qui ne souffre aucun retard : L'urgence d'une solution à la crise.2Nécessité d'agir vite : Des mesures d'urgence.3Situation pathologique dans laquelle un diagnostic et un traitement doivent être réalisés très rapidement.Signes d'alarme d'une urgence médicale ?
1Évanouissements, Malaises.2Douleurs thoraciques ou sensation d'oppression.3Douleurs de la partie haute de l'abdomen.4Difficultés pour respirer, sensation de manquer d'air.5Vomissements sévères ou persistants.6Douleurs sévères et brutales de n'importe quelle partie du corps.
Les bonnes pratiques
transfusionnelles 1Rédacteurs: Dr SAPEY / Mme BLIN
Mise en Forme: Mme BLIN
Collaboration: Centre hospitalier Saint Amand-Montrond Plan sang pour un ESRappel théorique
Produits Sanguins Labiles
Information du patient
L'acte transfusionnel
Glossaire
2¾Unité qui conserve et délivre, sous l'autorité d'un médecin ou d'un pharmacien, les PSL (Produits Sanguins Labiles) destinés exclusivement à être administrés dans les services de l'ES (Etablissement de Santé) et fait effectuer le cas échéant des tests de compatibilité.
¾Il conserve également des PSL délivrés par son ETS (Etablissement de Transfusion Sanguine) référent en vue de l'administration à des patients de l'ES.¾Un ES ne peut délivrer un PSL pour un patient hospitalisé dans un autre ES qu'en cas d'urgence vitale transfusionnelle avec obligation de mettre en place une conǀention entre les 2 ES ǀalidĠe par l'ARS (Agence Régionale de
Santé) et l'EFS (Etablissement Français du sang).¾Les produits qui ont fait l'objet d'une telle délivrance ne peuvent être ultérieurement délivrés pour un autre patient.
3 oLes différents types de dépôts de sang ¾Le dépôt relais : Conserǀe des PSL dĠliǀrĠs par l'ETS rĠfĠrent. Transfğre ces PSL audž patients hospitalisĠs dans l'ES Rouges) de groupe O (exclusivement) et des plasmas de groupe AB distribuĠs par l'ETS rĠfĠrent. DĠliǀre ces PSL en urgence ǀitale pour ¾Le dépôt de délivrance : Conserǀe les PSL distribuĠs par l'ETS rĠfĠrent. DĠliǀre ces PSL audž patients hospitalisĠs dans l'ES 4 ETSDépôt relais
Service
cliniqueDistribution
Dépôt
urgenceService
cliniqueDépôt de
délivranceService
cliniqueService
cliniquePatient
Patient
Patient
Patient
Délivrance Transfert
Délivrance
Délivrance
Délivrance
Distribution: Fourniture de PSL d'un ETS à un autre ETS, aux fabricants de produits de santé dérivés du
français.Délivrance: Attribution nominative
Mise à disposition de PSL sur prescription médicale en vue de leur administration à un patient
déterminé. 5 oConditions d'obtention de l'autorisation Validité pendant 5 ans avec au moins une inspection de l'ARS durant la pĠriode d'autorisation Ses activités de soins, notamment (urgences, chirurgie, gynécologie-obstétrique, oncologie-hématologie, réanimation et/ou soins intensifs) Sa situation géographique par rapport au site transfusionnel référent EFS Son ǀolume d'actiǀitĠ transfusionnelle (х 500 PSL transfusĠsͬan pour les dépôts de délivrance) 6 oRappel théorique¾La réponse immunitaire
¾Système ABO-rhésus et les autres systèmes ¾PSL : qualification, transformation, modalités de conservation et indications - Les Concentrés de Globules Rouges (CGR) - Les concentrés plaquettaires (CP) - Le Plasma Frais Congelé (PFC) - Plasma Lyophilisé (PLYO)¾Hémovigilance
7 oRéponse immunitaire¾Antigène
- Substance dont l'introduction dans l'organisme peut induire la formation d'anticorps spécifique.
- 1 antigène a la capacité de se combiner à cet anticorps¾Anticorps
- Immunoglobulines fabriquées par le système immunitaire en rĠponse ă l'introduction d'un antigène.
- Les anticorps dirigés contre les antigènes de groupes sanguins sont des immunoglobulines de nature IgG ou IgM
8 9 oSystème ABO¾Ubiquitaire
¾Système ABO: Défini par la présence d'Ag (Antigènes) érythrocytaires (A et B) et d'anticorps naturels rĠguliers (anti-A et anti-B) correspondants auxAg absents du globule rouge
Les Ac (Anticorps)anti-A et anti-B sont naturels (IgM) Certains sujets peuvent posséder des anti-A ou anti-B Immuns (IgG) apparus suite grossesse, transfusion. 10 oCompatibilité ABO 11 oLe système Rhésus et KEL¾Les antigènes du système rhésus
¾Propre au GR (Globules Rouges) et ă l'homme¾Pas d'AC naturels
- L'antigğne D Si un sujet possède des antigènes D il est dit Rh:1 (Rhésus) sinon il est Rh:-1 Si un patient est Rh: 1 on peut lui transfuser du Rh: 1 ou du Rh:-1 Si un patient est Rh:-1 il est fortement conseillé de lui transfuser du Rh:-1 Certains sujets Rh:-1 vont s'immuniser contre l'antigğne D lors de transfusion, grossesse Si c'est impossible, transfusion de Rh: 1 mais dans ce cas on risque de l'immuniser contre l'antigğne D 12 13¾Autres antigènes : C, c, E, e
¾Les Ag du systéme KEL: KEL 1 et KEL2. Seul KEL 1 est dépisté en routine - CGR phénotypé: Définition C'est un CGR compatible aǀec le receǀeur pour les antigğnes: - RH2 (C) - RH3 (E) - RH4 (c) - RH5 (e) - KEL1 Si la compatibilité antigénique va au delà du système Rh-KEL, on parle de - CGR phénotypé: Indications Patient ayant ou ayant eu un allo anticorps anti-érythrocytaire sexeGroupe sanguin rare
Patient recevant des transfusions itératives de globules rougesExemple: myélodysplasies hémoglobinopathies
1:D 2:C 3:E 4:c 5:e - CGR compatibilisé: Définition Analyse non systématique complémentaire de la recherche d'agglutinines irrégulières (RAI: Recherche d'Agglutinines Irrégulières).Non réalisable en situation d'urgence vitale.
L'Ġpreuǀe directe de compatibilité (EDC) permet de tester le sérum du receveur avec les globules rouges de la tubulure du CGR à transfuser. Quand l'EDC est négative : le CGR se voit attribuer la qualification compatibilisée. prélèvement du tube qui a permis de faire l'edžamen. 14 - CGR compatibilisés: Indications Tout patient présentant ou ayant présenté un ou plusieurs alloanticorps anti-érythrocytaires " Un anticorps Un jour = Un anticorps Toujours » Nouveau-né présentant un test direct à l'antiglobuline positif (test de Coombs direct) ou né de mère allo-immuniséePatient drépanocytaire ou thalassémique
15 risque de fabriquer des anticorps anti D. S'il y a une nouǀelle grossesse aǀec un pğre Rh͗1, et un bĠbĠ Rh͗1 les anticorps anti D de la mère risquent de provoquer une hémolyse chez le bébé Afin de prévenir ce risque AEInjection de gammaglobulines anti D à la mère 16 17 oProduit Sanguin Labile (PSL) ¾Produit issu d'un don de sang et destinĠ ă ġtre transfusĠ ă un patient (concentrés de globules rouges, plaquettes et/ou plasma) ¾PSL -->obtenu par séparation primaire des éléments du sang Règles strictes de sélection des donneurs, de conservation, de transport et d'utilisationSécurité de la chaîne transfusionnelle
18 oQualification, transformation et modalités de conservation des PSL ¾L'EFS a le monopole du prélèvement, de la préparation, de la qualification biologique et de la distribution aux ES des PSL ¾Entre la collecte et la distribution, les dons sont transformés en PSLSéparation des différents composants
du sangEtiquetage, conservation et
conditionnement 19¾3 types de PSL homologues:
CGR : 42 jours (4Σ+/- 2ΣC)
Plaquettes: 7 jours (+22Σ+/- 2ΣC) sous agitationPFC: 1 an < -25ΣC
20 21Mélange
Concentrés
Plaquettes
Standard
x4 à 6 = MCPS pool Plasma thérapeutique Plasma Fractionnement > Médicament dérivé du sang sang totalPlasma
Concentré de
Plaquettes
Standard
Concentré de
Globules Rouges 1
donneurDéleucocytation
Centrifugation
oDevenir du sang prélevé 22Aphérèse
plasma1 donneur
Aphérèse
plaquettes CPA1 donneur: 3 poches
Quarantaine et libération
par examensPLASMA
FRACTIONNEMENT
PFC- Se
Médicament dérivé du sang
Plasma
FraisCongelé
Plasma Fractionnement >
Concentré
Plaquettes
Aphérèse
oLes Concentrés de Globules Rouges¾Les CGR ou concentrés érythrocytaires, préparés à partir de sang "total», sont obtenus après une étape de centrifugation
¾Selon leur qualification, on distingue différents types de CGR : - CGR phénotypés-->Système ABO, Rhésus et Kell - CGR phénotypés étendus- CGR compatibilisés-->Test de compatibilité entre le sérum du receveur et les hématies du CGR à transfuser (si RAI +)
¾En fonction de la pathologie du malade, l'EFS peut Ġgalement produire : - CGR déplasmatisés - CGR irradiés--> Radiations ionisantes bloquant les fonctions des lymphocytes- CGR cryoconservés-->Issus de donneurs présentant un phénotype rare et conservé à une température inférieure à -80°C
- Unités pédiatriques 23oLes concentrés plaquettaires ¾Les concentrés plaquettaires sont préparés : - Soit ă partir d'un don de sang total - Soit ă partir d'un don [quotesdbs_dbs43.pdfusesText_43
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