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Comment calculer la calorimétrie ?
Cette mesure de variation de température dans un système isolé permettra de déterminer l'énergie impliquée dans le transfert par la formule Q=m?·?T.
Quelle est la valeur de la chaleur massique du fer ?
Chaleur massique du fer : 460 J. kg^-¹.
Quelle est la chaleur latente de fusion de la glace ?
(1) 333,55 J/g (chaleur de fusion de la glace) = 333,55 kJ/kg donc 333,55 kJ pour 1 kg de glace à fondre. PLUS.
La calorimétrie est une technique qui consiste à réaliser une transformation dans un système adiabatique et à mesurer les variations de température qui accompagnent cette transformation. De ces variations de température, on peut déduire les chaleurs de réaction associées à la transformation.

1 Corrigé fiche de TD N° 2 (Calorimétrie) 2019-2020

Exercice 1 :

Exercice 2 :

Exercice 3 :

Exercice 4 :

Les donnés pour cet exercice :

Chaleur massiTe = 4185 J.kg-1.K-1

Chaleur massiT CSn= 228 J.kg-1.K-1

Température de f = 231.9 °C

4- : 3

Exercice 5 :

1- Supposons que le glaçon fond dans sa totalité.

Soit T1 :

Q1= (m1.Ce + C) (Te-T1)

Soit T2 :

Q2= m2. Cg. (0-T2)+m2. Lf+m2. Ce (Te-0)

Le système { eau + glace + calorimètre } est isolé :

ȈQ = 0

Q1 + Q2 = 0

(m1.ce + C).(Te - T1) + m2.cg.(0 - T2) + m2.Lf + m2.ce.(Te - 0). m1.ce.Te - m1.ce.T1 + C.Te - C.T1- m2.cg.T2 + m2.Lf + m2.ce.Te = 0. (m1.ce + m2.ce + C).Te = (m1.ce + C).T1 + m2.cg.T2 - m2.Lf = 0. Te = (m1.ce + C).T1 + m2.cg.T2 - m2.Lf m1.ce + m2.ce + C Te = (200.10-3.4185 + 150).70 + 80.10-3.2090.(-23) - 80.10-3.3,34.105

200.10-3.4185 + 80.10-3.4185 + 150

Te = 29,15°C

2- En supposant que toute la glace fonde, un calcul analogue à la question précédente donne:

Te = (m1.ce + C).T1 + m2.cg.T2 - m2.Lf m1.ce + m2.ce + C Te = (200.10-3.4185 + 150).50 + 160.10-3.2090.(-23) - 160.10-3.3,34.105

200.10-3.4185 + 160.10-3.4185 + 150

Te = -7,11°C

Ce résultat est faux car à cette température et sous la pression atmosphérique, l'eau est à l'état solide.

La totalité de la glace ne fondra pas et la température du système sera Te =0°C.

Soit Q1 l'énergie cédée par l'eau et le calorimètre pour passer de T1=50°C à Te=0°C.

Q1=(m1.ce + C).(Te - T1).

Q1=(200.10-3.4185 + 150).(0 - 50).

Q1=-49350 J.

Soit Q2 l'énergie captée par le bloc de glace pour passer de T2=-23°C à Te=0°C.

Q2=m2.cg.(Te - T1).

Q2=160.10-3.2090.(0-(-23))

Q2=7691,20 J.

Soit m la masse de glace qui va fondre et soit Q l'énergie captée par cette glace. Le système {eau + glace + calorimètre} est isolé:

Q+Q1+Q2=0

Q=-Q1-Q2

Q=49350-7691.2

Q=41658.80 J

Q=m.Lf <=> m =

Q Lf <=> m =

41658.80

3,34.105

<=> m=125.10-3kg (125g) Le système est donc composé de: 160-125=35g de glace à la température de 0°C.

200+125 = 325g d'eau à la température de 0°C.

Correction

de TD de thermodynamique

Exercice

série No$

1 - Compression

isotherme (quasistatique) On a à chaque stade de la transformation un

équilibre

thermique (les grandeurs thermodynamiques sont toutes définies). A

1'équilibre

thennique on'a : T.,

T0 : Tgur:

Cste A l'équilibre mécanique on'a : P.*: Pg", Le travail des forces de pression s'écrit e [ .l w:-J, p,,dv p,,,,tv = !!ro avec ' Yu- v w - -l' 'RTo ,tr nRT^lnb J)vv. o, W = ttRTrhtL -0 2-

Compression

brutale (irréversible) Si la pression d'équilibre

à 1'état

fina1e est Pr pour le système (gaz), la pression extérieure lors de la transformation est P1 Qui restait constante. cl tf W' rr,.,,lt' - - J, p,tv P,1V, V,,) w'=-nv,fi-L\ V Or PrV, = nRTo et PoVo nRTo L7'' = -nn7^l - LlP,, w'=nRro(*-,, to AN:

W=1.7x103../

AN Il'' =2.5 x 103

Exercice #

1) compression isotherme à2Tç,pression maximale atteinte 2p62)

3)W, =-Pol/o= -2.8x103 J , e., == 9.8 x 103 -/

l[/, = 2PoVoln2= 3.9x103 .I; Q, = -2PoVoln2 = -3.9x103 .I

IQt = --- . PnVn = -i'yYl1r Jy-l

-L . ror,y-l

Ws =0 et

4) a,[]"r, = a

Exercice 34=1.03L etl/,=2Vo -4=2.97 L

1) L'équilibre mécanique se traduit se traduit par p1 : p2 = 3p6 : 3 atm.Dans le compartiment C2 le gaz a subi aune transformation adiabatique donc :

PoVd = PrV{ + Vr= trt*li

Pour 4 = 4t9i l. = T. = 423.7 K' "' Po'

PourTr onutilise pV=nRt +4= 7PV';i ,, = 7216 K

2) (tLr, = -Ërr" =-lnrv, # =- rn, !:# avec pVï: csre

Sachant que

-À f --,,+l )bl"x"dx =l' Ira ln+1). f ,,t-,1\tt, = -lpV,;ltrlt )vn

Aft _ Pr4_PoVnrur = " vv =1040KJy-I

De même L(), = PrV, - loVo = 164 KJy-l

La résistance électrique a fourni l,énergie : E = L(Jt + AtJ2 = I2O4 KJ

Centre Universitaire d ElBayadh - Faculté des Sciences Thermodynamique chimique

1 milieu

Extérieur

Chapitre I : Généralité sur la thermodynamique

Introduction

La thermodynamique

thermiques et au travail. Pour compléter les notions vues au lycée à propos des

chaleurs de combustion, de dissolution ou définir un certain nombre de termes.

Notion de système (

1- Définition

Un systèmou

de substances qui appartiennent à un système constitue le milieu extérieur.

2- Différents types de systèmes

Selon la nature du paroi entre le système et le milieu extérieur, on distingue différents systèmes:

Système ferméexemple : réacteur

clos.

Système isolé

exemple : univers.

Système ouvert:

exemple: une cellule vivante.

Système adiabatique exemple:

système dans un vase Dewar.

3- Etat du système

être fixé par une photographie instantanée. On le décrit macroscopiquement au moyen de grandeurs physiques telles que: T, P, n quantité grandeurs sont autres mais peuvent être reliées par une ou plusieurs équations univers Paroi

Perméable,

Semi perméable

Imperméable