[PDF] Lutter contre les cancers grâce aux pigments de microalgues

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Auteur

Laurent PICOT

Les D très actif

une source LASER et libèrent des molécules toxiques qui vont détruire localement les

purification à grande éche Les 1 2 au niveau des phycobilisomes . Elles 34
*1un pyrrole est un hétérocycle aromatique pentagonal de formule C4H5N

2ensemble de membranes des

3rapport entre le nombre de photons émis par fluorescence

4différence entre la long

fluorochrome sont hydrosolubles et chimiquement stables dans l immunofluorescence *5 in vitro(

1,2. in vitrola sensibilité

2, un médicamentutilisé pour bloqu

Détruire les tumeurs en

un médicament nommé photosensibilisant,

LASER irradiation

spécifiques généralement telleEn réagissant avec les détruisent les cellules tumorales3,4. capture préférentielle des pigments par la tumeur sus sains environnant, ce qui fait de la PDT 3.

®), la chlorine

a, ou irradi

IUniversité de La

(projet in vitro6 20 à 30 fois meilleur

5dosage immuno

6un 7

5, les végétaux supérieurs, les

chlorophylle a) ou la photoprotection en cas de fortes irradiances. 8

Les rendements de production ainsi que la

a rendements de production des pigments caroténoïdes contribue à la activité anti6. ainsi que

6,7. bien

de ces 8.

9est le pigment dont

in vitro811.

12,13.

ADN et la biosynthèse des ARN

fucoxanthine sur les cellules cancéreuses, voir 8,13) N 10 *7contenant

8arrangement spatial relatif de

*9 dans les océans *10phase de cytokinèse11- 11,14 17. efflux des agents cytotoxiques18.

In vivo, la fucoxanthine est désacétylée

19,20.

21.
aroténoïde12 aux UV 22.
augmentation significative de la

23,24.

-25. antioxydant26. ce c

23,24,27, diminue la néoangiogénèse tumorale28, et

métal

processus métastatique27. La fucoxanthine diminue également la motilité cellulaire27, en

27.
antitumorale29,30, m sur des modèles animaux

évaluation clinique de leur

34.
in vitro in vivo, anticanc *11division du cytoplasme dans les dernières phases de la mitose

12portant atteinte à

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