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REPLICATION DE LADN

La réplication est le processus par lequel la cellule copie son ADN avant de se Réplication et cycle cellulaire : la réplication se déroule pendant ...



La réplication de lADN chez leuryarchaea Pyrococcus Abyssi : mise

LA REPLICATION DE L'ADN CHEZ L'EURYARCHAEA. PYROCOCCUS ABYSSI : MISE EN PLACE ET DYNAMIQUE DU. COMPLEXE. Soutenue le 19 juin 2006 devant la commission 



La réplication dADN-Biologie Moléculaire-Dahmani.pdf

molécule d'ADN. 1 chromosome à 1 chromatide. Deux molécules d'ADN identiques. 1 chromosome à 2 chromatides. Cycle Cellulaire et réplication de l'AD.



Dynamique de la réplication chez larchée Haloferax volcanii

14 jan. 2020 (B) - Exemple d'application pour la microscopie à fluorescence. D'une manière générale le marquage de l'ADN chez les cellules eucaryotes se ...



Ressource H : Les 3 hypothèses de la réplication

LA REPLICATION. Problème : Par une exploitation détaillée des ressources propose puis réalise une démarche d'investigation permettant de déterminer.



Réplication

La réplication du génome d'une cellule doit être coor- donnée avec la division cellulaire afin de répartir le chromosome parental et le chromosome 



Virus de lhépatite B (VHB)

Le gène P qui représente plus de 80% du génome code l'enzyme clé responsable de la réplication du génome viral l'ADN polymérase



MODULE :

La réplication de l'ADN correspond à un ensemble de phénomènes par lesquels sont réalisées des copies fidèles des molécules de DNA permettant une conservation 



CHAPITRE N°1: Reproduction conforme de la cellule et réplication

Du caractère héréditaire à l'ADN. Page 3. I- le cycle cellulaire les chromosomes et l'ADN. • 1) une succession de cycles cellulaires. Fiche d'activité n°2.



Exercice 1 – Vitesse de réplication de lADN.

Lors de la réplication les deux brins d'une molécules d'ADN se séparent en de nombreuses Chaque « œil de réplication » présente deux « fourches » de.



1 La réplication de l’ADN

La réplication de l’ADN un mécanisme basé sur la stricte complémentarité des bases azotées et assuré par des enzymes au cours de la phase S Au sein du noyau au cours de la phase S des enzymes (ADN-Polymérases) vont se positionner sur l’ADN et écarter les deux brins complémentaires de manière Résumés de cours



La réplication de l’ADN

- la réplication de l'ADN mitochondrial circulaire n’est pas limitée à la phase S du cycle cellulaire - Elle utilise deux origines de réplication et fait intervenir une structure intermédiaire à 3 brins - L’ADN polymérase Gamma est responsable de la réplication de l‘ADN mitochondriale dont la



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La réplication de l'ADN est un mécanisme complexe au cours duquel la quantité du matériel génétique cellulaire double Elle se déroule pendant la phase S du cycle cellulaire l'ADN est alors en double exemplaire dans la cellule mère pour que chaque cellule fille reçoive une copie complète de l'ADN

Comment se déroule la réplication de l’ADN?

La réplication de l’ADN se déroule avant les divisions cellulaires. Lorsque les cellules se divisent, l’ADN va être compacté, condensé, et cette forme condensée de l’ADN est visible au microscope, sous forme de petits bâtonnets : les chromosomes.

Qu'est-ce que le modèle semi-conservateur de réplication de l'ADN?

La réplication semi-conservative de l'ADN stipule que la nouvelle molécule d'ADN contiendra un brin d'ADN original et un nouveau brin d'ADN. Cette hypothèse a été prouvée par Meselson et Stahl dans les années 1950.

Qu'est-ce que la réplication de l'ADN ?

La réplication de l' ADN est un processus crucial qui permet aux cellules de se diviser et de transmettre des informations génétiques à leurs cellules filles. Depuis la fécondation, en passant par la croissance, le développement et le vieillissement, le processus de réplication de l' ADN assure la continuité de la vie.

Quelle est la différence entre la réplication de l’ADN chez les eucaryotes et les procaryotes ?

La réplication de l’ADN chez les eucaryotes est tout à fait comparable à la réplicationde l’ADN chez les procaryotes. Elle est généralement bidirectionnelle, elle estdiscontinue entre les deux brins d’ADN. Des amorces d’ARN sont nécessaires. Cette

  • Past day

La réplication

Présenté par: Dr. DAHMANI D.I

Section génétique

Cycles cellulaires

Mitose et méiose

Concept du gène

Loi Mendélienne

Du gène à la

protéine

Dr. DAHMANI D.I

Nucléotides

Adénine (A)

Thymine (T)

Guanine (G)

Cytosine (C)

Liaison hydrogène

Double hélice

Dr. DAHMANI D.I

Brins complémentaires

3'-ATTGCCGTATGTATTGCGCT-

5'-TAACGGCATACATAACGCGA-

Matériel héréditaire transmis à la descendance

ADN AEARN AEProtéines

Dr. DAHMANI D.I

Dans une cellule en division (mitose/méiose)

Où ?Quand ?Comment ?Pourquoi ?

Duplication du bagage génétique (chromosomes) par une batterie enzymatique Assurer la transmission du bagage génétique à la descendance

Le cycle

cellulaire

Croissance

Croissance et

préparation à la division

Mitose

Période durant

laquelle il ya réplication

Dr. DAHMANI D.I

Les hypothèses de modèles de réplication

Dr. DAHMANI D.I

Hypothèse:semi-conservatrice

Protocol:

1. Croissance

bactérienne dansun milieu N 15(lourd)

2. Transfère des bactéries

dans un milieu N 14(léger)

4. Échantillonnage à 0

minutes, 20 minutes (une réplication complète) et 40 minutes (2 réplications complètes)

3. Avant la première réplication

parent est 100% N 15(lourd

Après 2 générations, la

moitié de est hybride (N14/N15) et moitié est léger(N14)

Résultats:

Conclusion: Le modèle de réplication est seulement possible si chaque parent (N15) et un nouveau brin (N14). Donc, semi-conservatrice.Dr. DAHMANI D.I

Expérience Meselson& Stahl

Dr. DAHMANI D.I

Les hypothèses de modèles de réplication

Dr. DAHMANI D.I

Métaphase

AnaphaseTélophase

G1

Prophase

G2 S

Cycle cellulaire et mitose

Deux cellules filles

génétiquement identiquesà la cellule mère AT GC A T G C

Réplication semi

conservative

Brins parentaux

"modèles"

Nouveaux brins

complémentaires

1 chromosome à 1

chromatide

Deux molécules

identiques

1 chromosome à 2

chromatides

Dr. DAHMANI D.I

Les éléments nécessaire pour la réplication Une matrice d ADN constitu e par un brin parental La pr sence de nucléotides La pr sence de nombreux enzymes

Permettantauxdeuxbrinsparentauxde.

réactionsverraplustard La pr sence de certains ions :(cationsbivalents:Mg2+) productivitéDr. DAHMANI D.I

Notionderéplicon

oùseproduitlaréplicationest laréplication.

Dr. DAHMANI D.I

Les étapes du modèle procaryote

Origine de réplication

AE AE5

Corrections subséquentes

La réplication chez lesprocaryotes

Dr. DAHMANI D.I

La réplication chez lesprocaryotes

1.

Origine

de réplication (microscopie électronique: Cairns, 1962)
oriC

ƒ1 seule origine par chromosome : oriC

ƒréplicationbidirectionnelle

ƒréplicationrapide1000 bases/s; 20 à 100min)

ƒ1 séquencedeterminaisonDr. DAHMANI D.I

réplication.

HélicaseHélicase

Dr. DAHMANI D.I

brinssedéveloppentlesfourchesde bullederéplication.

FourcheFourcheDr. DAHMANI D.I

2. Phase

bicaténaireune origine unique de la réplication appelée OriC. Le locus OriCest constitué

Dr. DAHMANI D.I

2. Phase

1. reconnaissance de la séquence

DnaAOriC

Ilyaussidanscetterégiondugénome

desmotifspalindromiquesquisont reconnusparlesDam-méthylasepour méthylercertainesbases.

Bactérie1:ATGTGGCGGCGATAT

Bactérie2:ATCTCCCGGCGACAT

Bactérie3:ATCTGGCGGCGTTAT

consensus:AT*T**CGGCG*****AT identiquelorsqu'elleestluedans lesens5'ĺ3'surunbrinoudans lesens5'ĺ3'surlebrin complémentaire. -GAATTC- -CTTAAG-5

Dr. DAHMANI D.I

2. Phase

DnaAOriC

Dna G(primase)primosome

Dna B(hélicase)

SSB (single strand bindingprotein)

3

1.reconnaissance de la séquence

2.formation du primosome, ouverture du double brin et stabilisation desbrins

Dr. DAHMANI D.I

Dr. DAHMANI D.I

DnaAOriC

1.reconnaissance de la séquence

2.formation du primosome, ouverture du double brin et stabilisation desbrins

3.polymérase

polymérase SSB

Dna G(primase)

Dna B(hélicase)

ADN

2. Phase

primosome

Dr. DAHMANI D.I

fabriquerlesnouvellesmolécules

Dr. DAHMANI D.I

ADN polymérase utilise les brins parents comme matrice et commence à ajouter un nucléotide à la fois pour créer un nouveau brin complémentaire du brin existent.

ADN polyméraseNucléotide

Dr. DAHMANI D.I

DnaAOriC

1.reconnaissance de la séquence

2.formation du primosome, ouverture du double brin et stabilisation desbrins

3.polymérase

4.primase

polymérase SSB

Dna B(hélicase)

Dna G(primase)

2. Phase

Dr. DAHMANI D.I

sens5à3.

Brins parentaux

Fourche de réplicationADN polymérase

Dr. DAHMANI D.I

Brins parentaux

Fourche de réplication

ADN polymérase

ADN polymérase

Dr. DAHMANI D.I

complémentaireàlamatrice.

Dr. DAHMANI D.I

Dr. DAHMANI D.I

estlebrinprincipal(leadingstrand).

Dr. DAHMANI D.I

Les petits morceaux sont appelés

les .

Dr. DAHMANI D.I

réplicationàlafois! deADN 3.

Elongation

Dr. DAHMANI D.I

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