[PDF] La réplication dADN-Biologie Moléculaire-Dahmani.pdf





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REPLICATION DE LADN

toute division cellulaire. Elle se produit exactement au cours de la phase S (synthèse) de l'interphase chez les cellules eucaryotes.



La réplication dADN-Biologie Moléculaire-Dahmani.pdf

chez les procaryotes. (9 ADN polymérases chez les eucaryotes). ? La polymérase alpha/primase. Cette polymérase est impliqué dans l 



Partie 2: Expression génétique

III – Réplication chez les procaryotes VI – La réplication chez les Eucaryotes ... Synthèse de plusieurs molécules d'ADN à partir d'une.



REPLICATION DE LADN

La réplication de l'ADN dans les cellules eucaryotes et procaryotes se déroule selon un mécanisme identique. Elle est cependant beaucoup plus complexe chez 



La réplication de lADN chez leuryarchaea Pyrococcus Abyssi : mise

LA REPLICATION DE L'ADN : . Le réplisome du procaryote bactérien Escherichia coli :. ... V. Coupure de l'ADN par des enzymes de restriction :.



La cellule le patrimoine génétique Mutations et réparation de lADN

Chez les eucaryotes pluricellulaires les cellules sont réunies en tissus. Un tissu est composé de plusieurs types de cellules avec des fonctions bien 



REPLICATION DE LADN

toute division cellulaire. Elle se produit exactement au cours de la phase S (synthèse) de l'interphase chez les cellules eucaryotes.



Cours de Biologie Moléculaire et Génie Génétique

Chez les eucaryotes elles sont synthétisées par trois types de polymérases ARN pol I



Faculté de Médecine-Sétif1 Dr Saffidine Karima

3'?5' dans le brin directe en respectant les règles de complémentarité (Figure 5). Figure 5 : Réplication de l'ADN chez les procaryotes 



La structure des acides nucléiques

Les procaryotes ont 3 types de polymérases dont deux sont principalement utilisées lors de la réplication: • Les ADN polymérases I (Pol I ): Elles sont nombreuses ~400 molécules/cellule Pol I est impliquée dans la réparation et la réplication de l’ADN



Généralités sur l’ADN et l’ARN et réplication de l’ADN

La réplication chez les procaryotes: ex : E coli La terminaison : Les deux fourches de réplication se rencontrent à 180° dORI au niveau des sites Ter La protéine Tus inhibe laction de lhélicase donc les deux molécules dADN double brins restent liées Dissociation par la topoisomérase IV ORI



REPLICATION DE L’ADN

VI Réplication chez les procaryotes L’ADN procaryote est circulaire et présente une seule origine de réplication Le temps nécessaire à la réplication du chromosome d’E coli est rapide et peut descendre à 40 minutes L'origine de réplication chez E coli est appelée OriC Le locus OriC fait 245 paires de bases VII



Searches related to réplication de l+adn chez les procaryotes pdf PDF

La réplication de l [ADN I Introduction Pendant le cycle Cellulaire la cellule duplique son contenu puis se divise en deux donnant : - Nouvel organisme chez les êtres unicellulaires - Maintien de l'intégrité de l'organisme chez les êtres multicellulaires (croissance renouvellement de

Qu'est-ce que la réplication de l'ADN chez les procaryotes ?

La réplication de l'ADN chez les procaryotes - Après la division, la cellule mère donne deux - Studocu La réplication de l'ADN chez les procaryotes la réplication de chez les procaryotes la réplication avant la division, on parle parental. après la division, la Passer au document Demande à un expert

Quels sont les étapes de la réplication chez les procaryotes et les eucaryotes ?

il y ait détaillé les étapes de la réplication, c'est-à-dire l'initiation, l'élongation et la terminaison de l'ADN chez les procaryotes et les eucaryotes. il y Passer au document Demande à un expert Se connecterS'inscrire Se connecterS'inscrire Accueil Demande à un expertNouveau Ma Librairie Découverte Institutions

Qu'est-ce que la duplication de l'ADN ?

La duplication de l’ADN aboutit à la formation de deux molécules-filles identiques entre-elles et à la molécule-mère. Le mécanisme précis de cette duplication est appelé ‘’ Réplication de l’ADN ’’ II. Caractéristiques générales de la réplication - Ces caractéristiques sont identiques chez les procaryotes et les eucaryotes.

Qu'est-ce que la réplication semi-conservative ?

La réplication est semi-conservative La molécule mère donne un de ses brins à chaque molécule fille, qui est complété par une chaîne nouvellement synthétisée. La réplication de l’ADN commence en un ou plusieurs site(s) appelé (s)origine(s) de réplication (ORI) puis s'étend sous la forme de bulle (s) de réplication.

La réplication

Présenté par: Dr. DAHMANI D.I

Section génétique

Cycles cellulaires

Mitose et méiose

Concept du gène

Loi Mendélienne

Du gène à la

protéine

Dr. DAHMANI D.I

Nucléotides

Adénine (A)

Thymine (T)

Guanine (G)

Cytosine (C)

Liaison hydrogène

Double hélice

Dr. DAHMANI D.I

Brins complémentaires

3'-ATTGCCGTATGTATTGCGCT-

5'-TAACGGCATACATAACGCGA-

Matériel héréditaire transmis à la descendance

ADN AEARN AEProtéines

Dr. DAHMANI D.I

Dans une cellule en division (mitose/méiose)

Où ?Quand ?Comment ?Pourquoi ?

Duplication du bagage génétique (chromosomes) par une batterie enzymatique Assurer la transmission du bagage génétique à la descendance

Le cycle

cellulaire

Croissance

Croissance et

préparation à la division

Mitose

Période durant

laquelle il ya réplication

Dr. DAHMANI D.I

Les hypothèses de modèles de réplication

Dr. DAHMANI D.I

Hypothèse:semi-conservatrice

Protocol:

1. Croissance

bactérienne dansun milieu N 15(lourd)

2. Transfère des bactéries

dans un milieu N 14(léger)

4. Échantillonnage à 0

minutes, 20 minutes (une réplication complète) et 40 minutes (2 réplications complètes)

3. Avant la première réplication

parent est 100% N 15(lourd

Après 2 générations, la

moitié de est hybride (N14/N15) et moitié est léger(N14)

Résultats:

Conclusion: Le modèle de réplication est seulement possible si chaque parent (N15) et un nouveau brin (N14). Donc, semi-conservatrice.Dr. DAHMANI D.I

Expérience Meselson& Stahl

Dr. DAHMANI D.I

Les hypothèses de modèles de réplication

Dr. DAHMANI D.I

Métaphase

AnaphaseTélophase

G1

Prophase

G2 S

Cycle cellulaire et mitose

Deux cellules filles

génétiquement identiquesà la cellule mère AT GC A T G C

Réplication semi

conservative

Brins parentaux

"modèles"

Nouveaux brins

complémentaires

1 chromosome à 1

chromatide

Deux molécules

identiques

1 chromosome à 2

chromatides

Dr. DAHMANI D.I

Les éléments nécessaire pour la réplication Une matrice d ADN constitu e par un brin parental La pr sence de nucléotides La pr sence de nombreux enzymes

Permettantauxdeuxbrinsparentauxde.

réactionsverraplustard La pr sence de certains ions :(cationsbivalents:Mg2+) productivitéDr. DAHMANI D.I

Notionderéplicon

oùseproduitlaréplicationest laréplication.

Dr. DAHMANI D.I

Les étapes du modèle procaryote

Origine de réplication

AE AE5

Corrections subséquentes

La réplication chez lesprocaryotes

Dr. DAHMANI D.I

La réplication chez lesprocaryotes

1.

Origine

de réplication (microscopie électronique: Cairns, 1962)
oriC

ƒ1 seule origine par chromosome : oriC

ƒréplicationbidirectionnelle

ƒréplicationrapide1000 bases/s; 20 à 100min)

ƒ1 séquencedeterminaisonDr. DAHMANI D.I

réplication.

HélicaseHélicase

Dr. DAHMANI D.I

brinssedéveloppentlesfourchesde bullederéplication.

FourcheFourcheDr. DAHMANI D.I

2. Phase

bicaténaireune origine unique de la réplication appelée OriC. Le locus OriCest constitué

Dr. DAHMANI D.I

2. Phase

1. reconnaissance de la séquence

DnaAOriC

Ilyaussidanscetterégiondugénome

desmotifspalindromiquesquisont reconnusparlesDam-méthylasepour méthylercertainesbases.

Bactérie1:ATGTGGCGGCGATAT

Bactérie2:ATCTCCCGGCGACAT

Bactérie3:ATCTGGCGGCGTTAT

consensus:AT*T**CGGCG*****AT identiquelorsqu'elleestluedans lesens5'ĺ3'surunbrinoudans lesens5'ĺ3'surlebrin complémentaire. -GAATTC- -CTTAAG-5

Dr. DAHMANI D.I

2. Phase

DnaAOriC

Dna G(primase)primosome

Dna B(hélicase)

SSB (single strand bindingprotein)

3

1.reconnaissance de la séquence

2.formation du primosome, ouverture du double brin et stabilisation desbrins

Dr. DAHMANI D.I

Dr. DAHMANI D.I

DnaAOriC

1.reconnaissance de la séquence

2.formation du primosome, ouverture du double brin et stabilisation desbrins

3.polymérase

polymérase SSB

Dna G(primase)

Dna B(hélicase)

ADN

2. Phase

primosome

Dr. DAHMANI D.I

fabriquerlesnouvellesmolécules

Dr. DAHMANI D.I

ADN polymérase utilise les brins parents comme matrice et commence à ajouter un nucléotide à la fois pour créer un nouveau brin complémentaire du brin existent.

ADN polyméraseNucléotide

Dr. DAHMANI D.I

DnaAOriC

1.reconnaissance de la séquence

2.formation du primosome, ouverture du double brin et stabilisation desbrins

3.polymérase

4.primase

polymérase SSB

Dna B(hélicase)

Dna G(primase)

2. Phase

Dr. DAHMANI D.I

sens5à3.

Brins parentaux

Fourche de réplicationADN polymérase

Dr. DAHMANI D.I

Brins parentaux

Fourche de réplication

ADN polymérase

ADN polymérase

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complémentaireàlamatrice.

Dr. DAHMANI D.I

Dr. DAHMANI D.I

estlebrinprincipal(leadingstrand).

Dr. DAHMANI D.I

Les petits morceaux sont appelés

les .

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réplicationàlafois! deADN 3.

Elongation

Dr. DAHMANI D.I

L nécessite:

-ADN polymérases (activité de copie 5II 3.

Elongation

ADN polyméraseIADN polyméraseIIADN polyméraseIII StructureMonomèrique> 4 sousunités> 10 sous unités (core + clamp + protéinesassociées)

RôleElimine les amorceslors

de la réplication + réparation

Réparation de

génomique

PolymérisationOuiOuiOui (sous-unité)

Exonucléase5OuiOuiOui (sous-unitéİ

ExonucléaseOuiNonNon

Vitesse depolymérisation16-20 bases /sec5-10 bases /sec250-1000 bases /sec

Tableau récapitulatif : Pol IV etV)

-matrice formée par 1 simple brin, dNTP,Mg++ -amorce ARN avec OH libre en 3 -hélicases, gyrases(supertour-)(topoisomérases)...Dr. DAHMANI D.I ensemble.

Dr. DAHMANI D.I

4.

Terminaison

™Présence de séquences " terminator » pour chacune des deuxfourches

™La protéine Tus (terminator utilisation s

bloqueDnaB

Source : Mulugu et coll., PNAS2001

™catalyser la séparation des 2chromosomes

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™Laphasedevérificationetcorrection

lereliseet nucléase

™ADNpolyméraseremplaceavecle/les

nucléotide(s)correct(s)

Dr. DAHMANI D.I

Sommaire

bullederéplication. leursgarderséparé parentaux amorcesetconstruisentlesnouveauxbrins.Dr. DAHMANI D.I

Dr. DAHMANI D.I

Sommaire continué

interruptiondansladirectiondelafourche. enpetitsmorceauxlesfragments remplaceavecdesnucléotides

Dr. DAHMANI D.I

Dr. DAHMANI D.I

estrempliepardenucléotidesà

3dufragmentadjacent.

quelesbrinsparents.

Dr. DAHMANI D.I

Mots croisés

1.Modèle de réplication d'ADN où chaque brin parental

forme un nouveau brin d'ADN

Horizontal

5. Molécule constituée d'un groupement phosphate, d'un

désoxyribose et d'une base azotée

8. Type de liaison entre les nucléotides de la double hélice9. Enzyme brisant les liens hydrogènes des deux brins

d'ADN

11. Division cellulaire non-sexuée12. Modèle de réplication d'ADN ou chaque nouveau brin

fille est un mélange des brins parentaux et de brins nouvellement synthétisées

2. Enzyme catalysant l'élongation d'un nouveau brin d'ADN

Vertical

s e m i -c o n s e r v a t e u r d i s p e r s i f n u c l é o t i d e a d n h é l i c a s e m i t o s e c o n t i n u d i s c o n t i n u a d n p r i m a s e k a z a k h y d r o g è n e d p l m r s a d l i g s

Dr. DAHMANI D.I

La réplication chez leseucaryotes

cyclecellulaire lesréplicons.

Dr. DAHMANI D.I

La réplication chez leseucaryotes

Caract

ristiques particuli res

9Lapolymérasebéta.

9Lapolymérasegamma.

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