[PDF] Exercices : schémas de Lewis et mésomérie





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CORRIGE

Exercices : structure des molécules. Exercice 22 : écriture de structures de Lewis Exercice 26 : méthode VSEPR.



CORRECTION - STRUCTURE DE LA MATIERE – TD CHIMIE n°12

REPRESENTATION DE LEWIS ET GEOMETRIE - VSEPR. Exercice n°1 : Représentation de Lewis de molécules (*). * On applique les méthodes usuelles pour trouver les 



Exercice 1 : Structure de Lewis/ Hybridation / V.S.E.P.R Soient les

b/ Donner selon la théorie V.S.E.P.R (Gillespie) l'état d'hybridation de l'atome central et la géométrie de chaque espèce. Données : N (Z = 7) P (Z = 15)



Exercices : schémas de Lewis et mésomérie

*. 3) Indiquer* pour* chacun



Chimie C1 : Constitution et cohésion de la matière TD SM 2 : La

Retrouver la géométrie d'une molécule à partir de la méthode VSEPR et commenter la valeur Exercice n°1 : Représentation de Lewis de molécules (*).



Exercices supplémentaires

Ex-SM3.8 Théorie V.S.E.P.R. [C7/132]. Dans le mod`ele V.S.E.P.R. l'arrangement des liaisons autour d'un atome central dépend `a la fois.



Exercices de la séquence 1 - Fiche de synthèse n°1.a Structure des

En déduire son schéma de Lewis. Déterminer la géométrie prévue par la théorie VSEPR autour de l'atome de carbone. L'ion carbonate possède la même géométrie que 



Biologie cellulaire. Exercices et méthodes

Cet ouvrage « Exercices et Méthodes » vient compléter les deux précédents rédigés par un géométrie VSEPR ? hybridation ? Cram ? Newman ? Fischer.



exercices corriges de structure de la matiere et de liaisons chimiques

V. 5. Théorie de Gillespie : Modèle VSEPR ……………………..… Exercices corrigés : Liaison chimique …………



CORRIGE

Exercice 8 : Schémas de Lewis et méthode VSEPR. Exercice 8 : moment dipolaire. 1) Donner les représentations de Lewis des trois isomères du dichloroéthène 



Méthode VSEPR - sorbonne-universitefr

Méthode VSEPR Nb de liaisons (X) Nb de paires non liantes (E) Arrangement Géométrie de la molécule Angle Dénomination 2 0 AX2 = 180° Linéaire 3 0 AX3 = 120° Triangulaire 2 1 AX2E1 < 120° Coudée ou Forme en V 4 0 AX4 = 1095° Tétraédrique 3 1 AX3E1 < 109 5° Pyramide trigonale 2 2 AX2E2 < 1095° Coudée ou Forme en V 5 0 AX5



Sample Exercise 91 Using the VSEPR Model

Sample Exercise 9 1 Using the VSEPR Model Use the VSEPR model to predict the molecular geometry of (a) O 3 (b) SnCl 3 – Solution Analyze: We are given the molecular formulas of a molecule and a polyatomic ion both conforming to the general formula AB n and both having a central atom from the p block of the periodic table Plan:



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Sample Exercise 9 1 Using the VSPER Model Analyze We are given the molecular formulas of a molecule and a polyatomic ion both conforming to the general formula AB n and both having a central atom from the p block of the periodic table Solution Use the VSEPR model to predict the molecular geometry of (a) O 3 (b) SnCl 3 –

How do you use the VSEPR model?

Sample Exercise 9.1 Using the VSEPR Model Use the VSEPR model to predict the molecular geometry of (a) O 3 (b) SnCl 3 – Solution Analyze: We are given the molecular formulas of a molecule and a polyatomic ion, both conforming to the general formula AB n and both having a central atom from the p block of the periodic table. Plan:

How does the VSEPR model predict a bent geometry?

Practice Exercise Solution (continued) For each of these, the VSEPR model predicts a bent geometry. Because the molecule is bent, the bond dipoles do not cancel, and the molecule is polar: Experimentally, the dipole moment of SO 2 is µ = 1.63 D. (c) Fluorine is more electronegative than sulfur, so the bond dipoles point toward fluorine.

What is Ax M E N in VSEPR?

(CC BY-NC-SA; anonymous) In the VSEPR model, the molecule or polyatomic ion is given an AX m E n designation, where A is the central atom, X is a bonded atom, E is a nonbonding valence electron group (usually a lone pair of electrons), and m and n are integers.

Exercices : schémas de Lewis et mésomérie

Exercices : atomes et molécules PCSI lycée J .Dautet D.L Page 1 sur 10 ! Chapitre 3 Exercices : schémas de Lewis, et mésomérie Exercice 1 : écriture de structures de Lewis L'écriture*de*la*formule*de*Lewis *d'une*e spèce*chi mique*implique*le*déco mpte*des*électrons*de*valence*des*atomes*associés*par*liaison*covalente.**Dans*le*cas*d'un*ion,*ce*nombre*est*modulé*:**par*l'addition*d'électrons*dans*le*cas*d'un*anion,***par*la*soustraction*d'électrons*dans*le*cas*d'un*cation.*Exercices : atomes et molécules PCSI lycée J .Dautet D.L Page 2 sur 10 *Calculer*le*nombre*d'électrons*de*valence*et*chercher*le*schéma*de*Lewis*des*édifices*suivants,*en*précisant*bien*la*charge*formelle*portée*par**les*atomes.*!N2!CN%!NO+!BH4%!BH3!NH2%!CH2Cl2!POCl3!HNO2!HNO3!H2SO4!I3%!NO2!N2O4!O3!!Numéros(atomiques(:(((1H(((5B(6C(7N(((((((8O(15P(17Cl(53I( Exercice 2 : structures de Lewis à compléter 1) Rappeler*la*règle*de*l'octet*:*la*vérifier*dans*les*structures*de*Lewis*suivantes.*!!2) Compléter*chaque*structure*en*y*indiquant*les*charges*formelles*éventuelles.**3) Déterminer*s'il*s'agit*d'ions*ou*de*molécules*neutres.*Préciser*la*charge*des*ions.**4) Parmi*toutes*ces*formes,*l'une*peut*être*décrite*par*une*forme*mésomère*plus*représentative*:*laquelle*?**!!

Exercices : atomes et molécules PCSI lycée J .Dautet D.L Page 3 sur 10 Exercice 3 : mésomérie 1) Préciser*la*configuration*électronique*fondamentale*de*l'atome*de*soufre,*16S.**2) Le*numéro*atomique*de*O*est*8.*Donner*un*schéma*de*Lewis*pour*les*édifices*ciNdessous,*en*proposant,*le*cas*échéant,*les*formes*mésomères*qui*ont*le*plus*de*poids*(les*plus*représentatives).**SO2,*S32N,*SO32N**3) Indiquer,*pour*chacun,**la*gé ométrie*prévue* d'après*la*méthode*V.S.E .P. R*et*préciser*l'angle*de*liaison*par*une*inégalité.*!!!Exercice 4 : schémas de Lewis et méthode VSEPR !Proposer*un*schéma*de*Lewis*pour*les*espèces*chimiques*suivantes.*Lorsque*la*méthode*VSEPR*aura*été*étudiée,*prévoyez*la*géométrie*de*ces*mêmes*molécules.***NH2N*BH4N*POCl3*O3*OCNN*BrO3N*NO2N*HNO2*H2SO4*NO2+*NO2*NO2+*!Numéros!atomiques!:!!!!1H!!!5B!6C!7N!!8O!!!!!!9F!!15P!16S!!17Cl!53I!54Xe!! Exercice 5 : longueur de liaison *Comparer*les*longueurs*de*liaison*carboneNoxygène*dans*les*4*espèces*suivantes*:**CO32N*CH3OH**CO*CO2,***en*les*classant*de*la*plus*courte*à*la*plus*longue.** Exercice 6 : chimie organique et mésomérie *Proposer*une*forme*mésomère*de*cette*molécule*qui*rend*le*cycle*globalement*porteur*d'une*charge*négative*et*la*chaîne*latérale*porteur*d'un*atome*de*carbone*déficitaire*en*électron.*Exercices : atomes et molécules PCSI lycée J .Dautet D.L Page 4 sur 10 ***Exercice 7 : chimie organique et mésomérie (2) *1) Redessinez*cette*molécule*mais*en*y*faisant*apparaître*tous*les*doublets*libres*non*représen tés*et*puis*surtout*en*développant *correcte ment*le*groupe* nitro*NO2.***2) Montrez*que*ce*groupe*exerce*un*effet*attracteur*d'électrons*en*proposant*des*formes*mésomères*explicites.****Exercice 8 : le cation allyle *Le*cation*allyle*ciNdessous*est*stable,*on*peut*proposer*les*deux*formes*mésomères*ciNdessous.*Décrivez*le*déplacement*d'électrons*pour*passer*d'une*forme*à*l'autre,*et*puis*compléter*les*représentations*incomplètes*ciNdessous*en*faisant*apparâitre*les*lacunes*électronique.*** Exercice 9 : l'acide ascorbique *L'acide*ascorbique*est*représenté*ciNdessous*:**C'est*la*vitamine*C.*

TD CHIMIE ORGANIQUE

Page 9

Dans la base B4, il y a trois formules mésomères. On remarque que la troisième forme mésomère

est quasiment aussi représentative que la première, puisque dans les deux cas, la charge est plus faible que B3 également, car celle- représentative (charge négative portée par un carbone).

Exercice 8

Pour chacun des dérivés suivants du cyclohexane :

1. Préciser si les deux substituants sont en configuration cis ou trans.

2. Indiquer si la molécule se trouve dans sa conformation la plus stable. Si cette dernière

réponse est " non » , effe ctuer le basculem ent adéquat sur le cycle et représenter la

conformation la plus stable.

3. Représenter le cycle en projection plane (ave c une perspective de Cram pour les

substituants).

Exercices : atomes et molécules PCSI lycée J .Dautet D.L Page 5 sur 10 *1) Compléter*cette*écriture*topologique*en*dessinant*tous*les*doublets*libres*qui*manquent.**2) Retrouvez*alors*un*système*conjugué*π-σ-π-σ-n**Envisageons*le*départ*du*proton*pointé*ciNdessous.***3) Ecrire*alors*la*formule*topologique*de*l'ion*ascorbate*et*montrez*qu'il*est*stable*en*proposant*plusieurs*formes*mésomères.**4) PourraitNon*envisag er*une*te lle*délocal isation*d'électron *si*c'était*l'atome*H*pointé*ciNdessous*qui*était*cédé*?**** Exercice 10 : moment dipolaire 1) Donner*les*représentations*de*Lewis*des*trois*isomères*du*dichloroéthène,*de*formule*brute*C2H2Cl2.**2) Quelle*est*la*géométrie*attendue*(dans!le!modèle!VSEPR)*autour*de*chacun*des*atomes*de*carbone*?**3) En*déduire*la*valeur*des*différents*angles*présents*dans*ces*trois*molécules.**

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Dans la base B4, il y a trois formules mésomères. On remarque que la troisième forme mésomère

est quasiment aussi représentative que la première, puisque dans les deux cas, la charge est plus faible que B3 également, car celle- représentative (charge négative portée par un carbone).

Exercice 8

Pour chacun des dérivés suivants du cyclohexane :

1. Préciser si les deux substituants sont en configuration cis ou trans.

2. Indiquer si la molécule se trouve dans sa conformation la plus stable. Si cette dernière

réponse est " non » , effec tuer le ba sculem ent adéquat sur le cycle et représenter la

conformation la plus stable.

3. Représenter le cycle en projection plane (ave c une perspective de Cram pour les

substituants).

TD CHIMIE ORGANIQUE

Page 9

Dans la base B4, il y a trois formules mésomères. On remarque que la troisième forme mésomère

est quasiment aussi représentative que la première, puisque dans les deux cas, la charge est plus faible que B3 également, car celle- représentative (charge négative portée par un carbone).

Exercice 8

Pour chacun des dérivés suivants du cyclohexane :

1. Préciser si les deux substituants sont en configuration cis ou trans.

2. Indiquer si la molécule se trouve dans sa conformation la plus stable. Si cette dernière

réponse est " non » , effe ctuer le basculem ent adéquat sur le cycle et représenter la

conformation la plus stable.

3. Représenter le cycle en projection plane (ave c une perspective de Cram pour les

substituants).

Exercices : atomes et molécules PCSI lycée J .Dautet D.L Page 6 sur 10 4) Justifier*la*pol arisation*de*la* liaison*CNCl.*Indiquer*les* charges*partielles*correspondantes.**5) Calculer*alors*la*valeur*du*moment*dipolaire*résultant*apparaissant*sur*ces*trois*composés,*en*fonction*du*moment*dipolaire*de*la*liaison*CNCl*(on!négligera!le!moment!dipolaire!des!liaisons!CNH).**6) Représenter,*sur*un*dessin,*ce*moment*résultant*pour*chacun*des*trois*isomères*du*dichloroéthène.***Numéro*atomique*(Z)*Eléctronégativité*de*Pauling*H*1*2,2*C*6*2,55*Cl*17*3,16**********µCl-C = 1,20 D* Exercice 11 : composés aromatiques!*La*structure*du*benzène*(hydrocarbure*de*formule*C6H6)*a*été*déterminée*en*1931*par*diffraction*des*rayons*X.*Les*six*atomes*de*carbone*occupent*les*sommets*d'un*hexagone*régulier.*Les*longueurs*de*liaison*entre*atomes*de*carbone*sont*toutes*égales*à*0,140*nm,*intermédiaire*entre*une*liaiso n*simple*(0,154*nm)*et* une*liaison*double*************(0,134*nm).*Les*six*atomes*d'hydrogène*sont*dans*le*même*plan*que*les*six*atomes*de*carbone.**1) Écrire*le*benzène*C6H6*en*représentation*de*Lewis.*Commenter*la*longueur*de*la*liaison*carbone/carbone.*Justifier*la*notation*de*Robinson*et*Shortland*parfois*utilisée*pour*le*cycle*benzénique*:***Cette*conjugaison*particulière*des*trois*doublets*"*pi*»*tout*autour*du*cycle*confère*au*benzène*une*stabilité(particulière(et*une*gé ométrie*plane.*Le* benzène*est*ainsi*le*représentant*le*plus*connu*de*la*famille*des*aromatiques.*Un(hydrocarbure(est(aromatique(s'il(est(monocyclique,(plan(et(qu'il(possède(4n"+(2(électrons(délocalisables((c'estNàNdire*un*nombre*impair*de*doublets,*ici*trois).*Cette*définition*est*connue*sous*le*nom*de*règle(de(Hückel.(*2) Écrire*la*structure*de*Lewis*du*cyclopentadiène*(C5H6)*constitué*d'un*cycle*à*cinq*atomes*de*carbone.*Les*longueurs*de*liaison*sontNelles*identiques*?*Ce*composé*estNil*aromatique*?**3) En*arrachant*un*proton*sur*le*carbone*comportant*les*deux*atomes*d'hydrogène,*on*obtient*l'anion*cycopentadiényle *C5H5N.*Les* longueurs*de*lia ison*sontNelles*identiques*?*Cet*ion*estNil*aromatique*?*

Exercices : atomes et molécules PCSI lycée J .Dautet D.L Page 7 sur 10 *4) Le!pKa!du*couple*C5H6*/*C5H5N*est*de*20*alors*que*le*pKa!du*couple*du*pentane*linéaire*C5H12*/*C5H11N*est*de*l'ordre*de*50.*Justifier*cette*remarquable*différence.***Exercice 12 : le pyrrole et la pyrrolidine 1) Écrire*les*formules*mésomères*limites*de*la*molécule*de*pyrrole*ciNdessous.*Le*pyrrole*estNil*aromatique*?*N

H

*2) Discuter*de*son*caractère*polaire.*3) Comparer*au*moment*dipolai re*prévis ible*pour*la*mo lécule*de*pyrrolidine*obtenue*par*hydrogénation*complète*de*la*molécule*de*pyrrole.*N

H

**4) Le*pyrrol e*et*la*pyrrol idine*peuvent *être*protonnés*et *le*pKa!des*couples*correspondants*est*respectivement*de*-*4*et*de*11.**a)*Écrire*les*couples*acide/base*correspondant*à*ces*pKa!;**b)*ANtNon*à*faire*à*des*acides*forts*ou*faibles*dans*l'eau*?*des*bases*fortes*ou*faibles******************dans*l'eau*?**c)*Tracer*les*diagrammes*de*prédominance*de*ces*couples*dans*l'eau*;**d)*Interpréter*les*différences*de*pKa!pour*ces*deux*couples*;**e)*Pyrrole*et*pyrrolidine*sont*initialement*dissoutes*dans*un*solvant*organique;******************proposer*une*méthode*de*séparation*par*extraction*acidoNbasique.**!Exercice 13 : le cycle du calcaire en maçonnerie Le*calcaire,*ou*carbonate*de*calcium*CaCO3,*est*une*roche*sédimentaire*dure*et*presque*insoluble*dans*l'eau.*Afin*de* l'incorporer*d ans*les*éléments*de*c onstruction, *on*le*transforme*au*pré alable*en*chaux,*que*l'on*mélan ge*à*de*l'ea u*et*du*sable* pour*constituer*un*mortier.*CeluiNci*est*alors*laissé*à*l'air*libre*et*il*durcit*progressivement,*redonnant*en*définitive*du*calcaire.*L'ensemble*de*ces*étapes*est*résumé*dans*le*cycle*suivant*:**Exercices : atomes et molécules PCSI lycée J .Dautet D.L Page 8 sur 10 ****1)*Le*carbonate*de*calcium*a)*L'éléme nt*calcium*a*pour*numéro*ato mique*Z!=!20.*En*déduir e*la*configur ation*électronique*de*l'atome*de*calcium*dans*son*état*fondamental.**b)*En*déduire*les*coordonnées*du*calcium*dans*le*tableau*périodique*:*numéro*de*ligne,*numéro*de*colonne,*en*justifiant*la*réponse.*À*quelle*famille*d'éléments*appartientNil*?*Citer*un*autre*élément*de*cette*famille.**c)*Le*corps*pur*calcium*estNil*un*métal*ou*un*non*métal*?**d)*Pourqu oi*le*calcium*ne*se*rencont reNtNil*pas*à*l' état*d e*corps*pur*dans*le* milieu*naturel*?*Justifier*la*réponse*en*écrivant*les*équations*chimiques*des*réactions*qu'il*donnerait*:* en*présence*de*dioxygène*;* en*présence*de*diazote*;* en*présence*d'eau.*On*expliquera*les*arguments*utilisés*pour*trouver*les*produits*de*chaque*réaction.**e)*D'après*les*réactions*précédentes,*quel*ion*le*calcium*donneNtNil*couramment*?*En*déduire*la*charge*de*l'ion*carbonate.**f)*Écrire*la*ou*les*structures*de*Lewis*de*l'ion*carbonate.*

Exercices : atomes et molécules PCSI lycée J .Dautet D.L Page 9 sur 10 *g)*Déterminer*la*géométrie*de*l'ion*carbonate*par*la*méthode*VSEPR.**2)*La*chaux*Porté*à*plus*de*1100°C,*le*calcaire*se*décompose*en*oxyde*de*calcium,*ou*chaux*vive,*selon*l'équation*chimique*:*CaCO3*=*CaO*+*CO2.*Ce*procédé*est*la*cuisson,*ou*calcination,*du*calcaire.*Il*est*fortement*consommateur*d'énergie,*en*raison*de*la*température*élevée*à*laquelle*porter*le*réactif,*mais*aussi*car*la*réaction*est*très*endothermique.*La*chaux* vive*est*alors*tr ansformée*en*hy droxyde*de*c alcium,*ou*chaux*é teinte,*ou*hydrate*de*chaux*:*Ca(OH)2*en*ajoutant*de*l'eau*à*la*chaux*vive*mole*à*mole,*selon*une*réaction*très*exothermique.**a)*Écrire*l'équation*chimique*de*la*réaction*d'extinction*de*la*chaux*vive.**b)*La*réaction*précédente*révèleNtNelle*que*l'oxyde*de*calcium*est*un*oxyde*acide*ou*un*oxyde*basique*?**c)*Ce*résultat*estNil*compatible*avec*la*réponse*à*la*question*1c)*où*l'on*demandait*si*le*calcium*est*un*métal*ou*un*non*métal*?*Expliquer*brièvement.**d)*Quelle*précaution*doit*prendre*le*maçon*lors*de*la*manipulation*de*la*chaux*vive*ou*de*la*chaux*éteinte*?*Justifier*la*réponse.**3)*La*prise*du*mortier*La*chaux*éteinte*est*utilisée*par*les*maçons*pour*réaliser*des*enduits.*Pour*cela,*il*faut*mélanger*la*chaux*avec*du*sable*et*ajouter*de*l'eau.*Le*sable*(silice)*ne*réagit*pas*et*constitue*la*charge.*La*chaux*s'hydrate*partiellement*et*constitue*le*liant.*On*obtient*du*mortier*frais,*que*l'on*peut*utiliser*comme*ciment*ou*enduit.*Le*mortier*ainsi*réalisé*"*prend*»*progressivement*si*on*le*laisse*à*l'air*libre.*La*chaux*éteinte*est*ainsi*lentement*transformée*en*calcaire*sous*l'action*du*dioxyde*de*carbone*de*l'air.*De*l'eau*s'évapore*progressivement*:*le*mortier*sèche.**a)*Écrire*la*structure*de*Lewis*du*dioxyde*de*carbone.**b)*En*déduire*la*géométrie*et*le*moment*dipolaire*de*la*molécule.**c)*Lorsque*du*dioxyde*de*carbone*est*dissous*dans*l'eau,*celleNci*devientNelle*acide*ou*basique*?*Justifier*la*réponse*en*écrivant*l'(les)*équation(s)*chimique(s)*appropriée(s).**d)*Citer*une*conséquence*écologique*de*la*réaction*précédente*(le*dioxyde*de*soufre*est*également*mis*en*jeu).**e)*Du*caractère*acide*ou*basique*de*la*solution*aqueuse*de*dioxyde*de*carbone,*déduire*si*le*carbone*est*un*métal*ou*un*non*métal.*Justifier*et*comparer*au*cas*du*calcium.*On*utilisera*le*concept*d'électronégativité*pour*justifier*les*éventuelles*différences*entre*le*calcium*et*le*carbone.**f)*Écrire*l'équation*chimique*de*la*réaction*de*prise*du*mortier.*Exercices : atomes et molécules PCSI lycée J .Dautet D.L Page 10 sur 10 *g)*Expliquer*pourquoi*l'eau*de*pluie*est*néfaste*à*long*terme*pour*les*bâtiments*dans*les*pays*industrialisés.**Question!subsidiaire)*Quel*est*le*prénom*de*la*petite*fille*qui*trouvait*la*chaux*si*belle*et*si*blanche*qu'elle*eut*l'idée*de*marcher*dedans*et*eut*les*jambes*toutes*brûlées*?..*****!!!!!

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