[PDF] RELATIONS STRUCTURES-PROPRIETES DANS LE SYSTEME





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clinique et possède le groupe despace P21/a avec nous ont montre

possède le groupe d'espace C52h(P21/a) avec deux molécules par maille primitive. On doit donc observer dans l'infrarouge lointain trois translations (2 au + 



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7 févr. 2007 ... groupe d'espace P21/n. Cette distorsion monoclinique résulte de l'effet Jahn-Teller des ions Cu. +2 de structure électronique. 3d. 9 . L'effet ...



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empiriques de la N-tertiobutyloxycarbonyl N Boc-GlyS-NHCH3 a cristallisC dans le systkme monoclinique correspondant au groupe d'espace P21 /c.



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monoclinique de groupe d'espace P21/n ; les paramètres de maille sont : a Groupe d'espace : P21/n a = 9



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Lanion décavanadate [V10O28]6- est lun des polyoxoanions les

système monoclinique groupe d'espace centrosymétrique P21/n (n°14 dans les Tables. Internationales de Cristallographie). La structure a été résolue par la 



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16 juil. 2012 SmZrF7 décrit initialement dans le groupe d'espace non centrosymétrique P21 (n°4) par. Poulain et Lucas [14]. Un peu plus tard ce type ...



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230 groupes d'espace symétrie macroscopique d'orientation. 32 classes Pm n Pn m Fm m Fm c Fd m Fd c. Im m Ia d. 1. 3. 3. 1. 4. 4. 3. 6. 6. 3. 4. 4. 4. 4. 4. 4.



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7 févr. 2007 Parmi les composés maricite seul -NaCuPO4 cristallise dans le groupe d'espace P21/n. Cette distorsion monoclinique résulte de l'effet ...



Sans titre

degré de multiplicité n'est pas maximal. Voir figure ci-?contre ponctuel associé au groupe d'espace : il faut "réduire" les éléments de symétrie avec.



Journal de

de NaHo(PO3)4 a montré que ce polyphosphate cristallise dans le système monoclinique de groupe d'espace P21/n



Lanion décavanadate [V10O28]6- est lun des polyoxoanions les

monoclinique groupe d'espace P21/n avec les paramètres de maille a = 9



Les opérateurs de symétrie dorientation

Dénombrement des groupes d'espace (par système cristallin) : Triclinique : 2 ; Monoclinique : 13 ; Orthorhombique : 59. Quadratique : 68 ; Rhomboédrique : 25 ; 



Untitled

structure vraisemblable à partir du diagramme étudié en se basant sur un groupe d'espace P21/n. L'observation du profil montre cependant que certains pics 



cours de cristallographie geometrique et cristallochimie i

I.2.i.1.c axes de rotation d'ordre n (axes propres ou directs): . I.2.j.1- passage du groupe ponctuel au groupe d'espace . ... P2 P21 C2.



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23 oct. 2010 Citagon de Paul Valéry : "Il n'y a pas de choses simples mais il y a ... 230 groupes d'espace des systèmes cristallins.



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17 févr. 2012 n à la. RAYON e Grav. Universit. 2012 rayons X par ition selon le merciale - Pa ... I-3) Symétrie de positions - les 230 groupes d'espace…



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29 juil. 2016 Le groupe d'espace est P21/n. Ces deux structures présentent de nombreuses analogies. La monazite a des chaînes dans lesquelles alternent Bi ...

Quels sont les groupes d’espace?

Ce sont les 230 groupes d’espace, décrits dans le premier volume des Tables Internationales de Cristallographie. Les groupes d’espace s’obtiennent à partir des groupes ponctuels.

Comment sont nommés les groupes d'espace ?

Dans la notation de Hermann-Mauguin, les groupes d'espace sont nommés par un symbole qui contient une lettre majuscule décrivant le type de réseau et, pour chaque direction de symétrie du réseau, les éléments de symétrie.

Quels sont les éléments de symétrie du groupe d'espace ?

Cet exposant ne donne aucune information supplémentaire sur les éléments de symétrie du groupe d'espace. Il est lié à l'ordre dans lequel Shoenflies a décrit ces groupes d'espace. Dans la notation Fedorov, le type de groupe d'espace est noté s (symmorphique), h (hémisymmorphique) ou a (asymmorphique).

Comment choisir un groupe d’espace ?

Lorsque plusieurs éléments de symétrie coexistent le long d’une direction de symétrie, dans le symbole du groupe d’espace on en choisit un selon la règle de priorité suivante : les axes de rotation sont prioritaires par rapport aux axes hélicoïdaux ayant la même composante de rotations ;

>G A/, i2H@yyRkN9yR ?iiTb,ffi?2b2bX?HXb+B2M+2fi2H@yyRkN9yR am#KBii2/ QM d 62# kyyd >GBb KmHiB@/Bb+BTHBM`v QT2M ++2bb `+?Bp2 7Q` i?2 /2TQbBi M/ /Bbb2KBMiBQM Q7 b+B@

2MiB}+ `2b2`+? /Q+mK2Mib- r?2i?2` i?2v `2 Tm#@

HBb?2/ Q` MQiX h?2 /Q+mK2Mib Kv +QK2 7`QK

i2+?BM; M/ `2b2`+? BMbiBimiBQMb BM 6`M+2 Q` #`Q/- Q` 7`QK Tm#HB+ Q` T`Bpi2 `2b2`+? +2Mi2`bX /2biBMû2 m /ûT¬i 2i ¨ H /BzmbBQM /2 /Q+mK2Mib b+B2MiB}[m2b /2 MBp2m `2+?2`+?2- Tm#HBûb Qm MQM-

Tm#HB+b Qm T`BpûbX

avMi?b2b- ûim/2b bi`m+im`H2b 2i T`QT`Bûiûb K;MûiB[m2b /Mb /2b T?QbT?i2b 2i /2b pM/i2b /2 7Q`KmHiBQM ", S- oV >K/B "2M u?B hQ +Bi2 i?Bb p2`bBQM, >K/B "2M u?BX avMi?b2b- ûim/2b bi`m+im`H2b 2i T`QT`Bûiûb K;MûiB[m2b /Mb /2b T?QbT?i2b 2i -2006- THESE

PRESENTEE A

L'UNIVERSITE BORDEAUX 1

ECOLE DOCTORALE DES SCIENCES CHIMIQUES

Par Hamdi BEN YAHIA

POUR OBTENIR LE GRADE DE

DOCTEUR

SPECIALITE : PHYSICO-CHIMIE DE LA MATIERE CONDENSEE

SYNTHESES, ETUDES STRUCTURALES ET PROPRIETES

MAGNETIQUES DANS DES PHOSPHATES ET DES VANADATES

DE FORMULATION A

I A' II B V O 4 (A: alcalin, Ag, Cu; A': Cd, Cu, Mn, Mg; B: P, V)

Thèse dirigée par:

Jacques DARRIET et Etienne GAUDIN

Soutenue le 29 Septembre 2006, devant la Commission d'Examen formée de: M. C. Delmas Directeur de Recherche, ICMCB-CNRS, Bordeaux Président M. J. P. Attfield Professeur, CSEC, Université d'Edinburgh Rapporteur M. M. Drillon Directeur de Recherche, IPCMS-CNRS, Strasbourg Rapporteur M. J. DarrietDirecteur de Recherche, ICMCB-CNRS, Bordeaux Examinateur M. E. Gaudin Maître de Conférences, ICMCB, Université Bordeaux 1 Examinateur

M. C. Lecomte Professeur, LCM3B, Université Henri Poincaré, Nancy Examinateur N° d'ordre : 3222

A mes parents,

à mes frères et soeur,

et à mes proches.

Remerciements

Remerciements

Mes premiers remerciements vont à Monsieur Claude Delmas directeur de recherche au CNRS et directeur de l'Institut de Chimie de la Matière Condensée de Bordeaux pour m'avoir accueilli au sein du laboratoire et pour avoir présidé le jury de cette thèse. Je remercie tout particulièrement Jacques Darriet, directeur de recherche au CNRS, pour m'avoir permis de me joindre à son équipe et d'effectuer mes travaux de thèse dans d'excellentes conditions. Jacques, je vous remercie de m'avoir proposé un sujet de thèse original et passionnant, pour la confiance que vous m'avez accordée, pour votre disponibilité,

vos compétences scientifiques indéniables, pour votre patience et pour avoir assisté à ma

soutenance de thèse malgré vos problèmes de santé.

Je remercie sincèrement Etienne Gaudin, Maître de conférence à l'Université Bordeaux 1,

pour avoir co-dirigé cette thèse et suivi mon travail avec grand intérêt tout au long de ces trois

années. Sa disponibilité ainsi que son enthousiasme ont été d'une grande importance dans le

déroulement de ce travail. Etienne, je te remercie de la patience dont tu as si souvent fait preuve face à mes nombreuses sollicitations autant sur le plan du travail que sur le plan personnel et de m'avoir encouragé et soutenu. Je souhaite remercier vivement Monsieur Jean Paul Attfield, Professeur à l'Université d'Edinburgh (CSEC) et Monsieur Marc Drillon directeur de recherche au CNRS (IPCMS, Strasbourg) pour m'avoir fait l'honneur d'accepter la lourde tâche de juger ce travail au plus fort de l'été et pour leurs critiques constructives. Je remercie très chaleureusement Monsieur Claude Lecomte, Professeur à l'Université Henri Poincaré Nancy I (LCM3B), pour son amabilité et pour m'avoir fait l'honneur de faire partie du jury de cette thèse. Je voudrais remercier tout les membres de l'ancienne équipe IV plus précisément Bernard Chevalier, Jean Louis Bobet, François Weill et Joël Villot pour leur gentillesse et leur bonne humeur et j'associe à ces remerciements les membres de l'ancienne équipe II. Je remercie Antoine Villesuzanne pour les calculs DFT et pour les différentes discussions enrichissantes que nous avons eues ensemble.

Remerciements

SOMMAIRE

Sommaire

INTRODUCTION GENERALE

Introduction générale.............................................................................................................. 1

CHAPITRE 1

Rappels structuraux sur les composés A

+I A" +II B +V O 4 (A = alcalin,

Cu, Ag, NH

4 , Tl; A" = Be, Mg, élément de transition 3d; B = P, V)

I-Les composés A

2 BO 4

.......................................................................................................... 4

II-Les composés AA"BO

4

..................................................................................................... 6

II-1-Les structures de l"olivine, de la maricite, du type Na 2 CrO 4 et du spinelle........... 9

II-1-a-Structure de l"olivine............................................................................................. 9

II-1-b-Structure de la maricite...................................................................................... 11

II-1-c-Structure type Na

2 CrO 4 ....................................................................................... 12 II-1-d-Types structuraux de formulation générale A"BO 4 ....................................... 14

II-1-e-La structure spinelle............................................................................................ 16

II-1-f-Filiations structurales entre les structures de l"olivine, de type Na 2 CrO 4 , de la

maricite et du spinelle.......................................................................................... 18

II-1-f-1-Comparaison olivine - type Na

2 CrO 4 ........................................................... 18

II-1-f-2-Filiation structure spinelle - type Na

2 CrO 4 .................................................. 19 II-1-f-3-Comparaison de la structure maricite et du type Na 2 CrO 4 .......................... 20

II-1-f-4-Transformation olivine - spinelle................................................................. 21

II-2-Descriptions des structures stuffed tridymite, beryllonite et zéolite ABW.......... 22

II-2-a-Introduction........................................................................................................ 22

II-2-b-La structure stuffed tridymite............................................................................. 23

II-2-c-Beryllonite........................................................................................................... 24

II-2-d-Zéolite ABW........................................................................................................ 25

III-conclusion........................................................................................................................ 28

Sommaire

CHAPITRE 2

Les séries A

1-x Cd x/2 x/2 CdVO 4 (A = Li, Na) 0 dd dd.... 30

I-1-Etude sur poudre......................................................................................................... 30

I-1-a-Produits de départ................................................................................................. 30

I-1-a-1-CdO............................................................................................................... 30

I-1-a-2-LiVO

3

............................................................................................................. 30

I-1-b-Synthèse et caractérisation de la solution solide Li 1-x Cd x/2 x/2 CdVO 4 pour 0

dd.............................................................................................................. 30

I-1-b-1-LiCdVO

4 (x = 0) et LiCd 4 (VO 4 3 (Li 1/3 Cd 1/3 1/3 CdVO 4 (x = 2/3))................ 30

I-1-b-2-La série Li

1-x Cd x/2 x/2 CdVO 4

0 d x d 2/3...................................................... 34

I-2-Etude sur monocristal................................................................................................. 36

I-2-a-Préparation des monocristaux et collecte des données....................................... 36

I-2-b-Structures cristallines de LiCdVO

4 et Li 7/9 Cd 1/9 1/9 CdVO 4 ................................ 36

I-2-b-1-Affinement de LiCdVO

4 ................................................................................. 36

I-2-b-2-Affinement de Li

7/9 Cd 1/9 1/9 CdVO 4 ............................................................... 38 I-2-b-3-Description et discussion des structures de LiCdVO 4 et Li 7/9 Cd 1/9 1/9 CdVO 4 I-2-c-Structures cristallines des phases modulées Li 1-x Cd x/2 x/2 CdVO 4 pour 1/2

dd........................................................................................................... 40

I-2-c-1-Affinement de Li

1/3 Cd 1/3 1/3 CdVO 4 ............................................................... 41

I-2-c-2-Structure de Li

1/3 Cd 1/3 1/3 CdVO 4 .................................................................. 44

I-2-c-3-Affinement de Li

3/7 Cd 2/7 2/7 CdVO 4 (x = 4/7) et de Li 4/10 Cd 3/10 3/10 CdVO 4

(x = 3/5).......................................................................................................... 46

I-2-c-4-Affinement de Li

1/2 Cd 1/2 1/2 CdVO 4 (x = 1/2)................................................ 46

I-2-c-5-Evolution structurale dans la série Li

1-x Cd x/2 x/2 CdVO 4 (x = 1/2, 4/7, 3/5 et

2/3).................................................................................................................. 55

II-Le système NaCdVO

4 - Cd 1/2 1/2 CdVO 4 , la série Na 1-x Cd x/2 x/2 CdVO 4 0dd

...................................................................................................................... 56

II-2-Caractérisation de la solution solide Na

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