[PDF] ADHÉSION ET PHAGOCYTOSE DE GOUTTES DÉMULSIONS PDF

Quel est le rôle des cellules phagocytaires ? Les cellules Les déchets sont alors rejetés hors de la cellule phagocytaire. (rejets des débris bactériens).

Les étapes de la PHAGOCYTOSE : les PHAGOCYTES (aussi

les PHAGOCYTES (aussi appelées Macrophages) sont les globules blancs chargés de la phagocytose. Etape n° 4 : le rejet des déchets le débris de bactérie sont ...

Chap.I La réaction inflammatoire un exemple de réponse innée

phagocytose. Cette phagocytose se déroule en 4 étapes (adhésion ingestion

Adhésion et phagocytose de gouttes démulsions fonctionnalisées

26 mars 2015 ... déchets inertes (Desjardins. 1995; Desjardins and Huber

ADHÉSION ET PHAGOCYTOSE DE GOUTTES DÉMULSIONS

19 févr. 2015 Ces cellules phagocytaires appelées aussi « phagocytes professionnels » comprennent les neutrophiles présents dans le sang et les macrophages ...

Particules émises par les activités de traitement des déchets de la

Les modèles à bouffées gaussiennes décrivent le rejet comme une succession de bouffées émises phagocytose macrophagique serait moins efficace. En outre ces ...

BACCALAURÉAT TECHNOLOGIQUE

qui jouent un rôle prépondérant dans le rejet de greffe. Dans le phagolysosome formé l'élément internalisé est dégradé

IMMUNOLOGIE MEDICALE DC1 – UFR Lyon-Sud

Ces cellules seraient elles aussi à compter parmi les phagocytes. Mécanisme de la phagocytose le rejet de greffons étrangers ou d'organes transplantés. Elles ...

BACCALAURÉAT TECHNOLOGIQUE

jouent un rôle prépondérant dans le rejet de greffe. Dans le phagolysosome formé l'élément internalisé est dégradé

Gestion des déchets et des effluents contenant des nanomatériaux

phagocytose : certaines études ont révélé que les mécanismes d'endocytoses ... rejet (Mitrano et al. 2015). Le tableau ci-dessous regroupe les flux de ...

Correction phagocytose.pdf

Les étapes de la PHAGOCYTOSE : les PHAGOCYTES (aussi appelées Macrophages) sont les globules blancs chargés de la Etape n° 4 : le rejet des déchets.

Comment lorganisme réagit-il lors dune infection ? Correction

Quel est le rôle des cellules phagocytaires ? Les déchets sont alors rejetés hors de la cellule phagocytaire. (rejets des débris bactériens).

Chap.I La réaction inflammatoire un exemple de réponse innée

Cette immunité fait intervenir dans tous les cas la phagocytose qui est initiée lors de la réponse -rejet des déchets à l'extérieur de la cellule par.

Les défenses de notre organisme

phagocytes. Ils vont alors pouvoir éliminer les microbes en les absorbant et en les digérant puis ils vont rejeter les déchets. C'est la phagocytose.

Immunologie DM2 correction Les cellules dendritiques En 2011 le

phagocytaires (macrophages cellules dendritiques

Présentation PowerPoint

Phagocytose : élimination de l'agent étranger par ingestion réalisée par des cellules phagocytaires. Rejet des déchets à l'extérieur (4).

Problèmes posés par le traitement des déchets hospitaliers- Tome II

déchets hospitaliers et médicaux heureusement avec moins de conséquences sur la santé phagocytose

Inflammation et maladies

1953 : Mitchison Mécanisme de rejet d'allogreffe par une immunité cellulaire Zoom sur les cellules phagocytaires et les lymphocytes.

BACCALAURÉAT TECHNOLOGIQUE

l'implication des lymphocytes T dans le rejet de la greffe. est dégradé les déchets de la phagocytose étant ainsi éliminés par la cellule.

Étude des risques sanitaires liés au fonctionnement de lusine d

traitées pour en extraire les polluants avant rejet (annexe 1). 3.1.3 RéSIDUS SOLIDES. Les mâchefers (partie non combustible des déchets).

[PDF] Comment lorganisme réagit-il lors dune infection ? Correction

Les déchets sont alors rejetés hors de la cellule phagocytaire (rejets des débris bactériens) 4 La phagocytose est-elle une réaction spécifique ?

Les 4 étapes de la phagocytose en 3D

9 avr 2020 · Les 4 étapes de la phagocytose en 3D · 1 - L'ADHÉSION La membrane du phagocyte adhère à la bactérie · 2 - L'INGESTION Des prolongements de la

[PDF] Les étapes de la PHAGOCYTOSE

Etape n° 3 : la digestion la bactérie subit l'action des enzymes digestives dans la poche cytoplasmique Etape n° 4 : le rejet des déchets

[PDF] ADHÉSION ET PHAGOCYTOSE DE GOUTTES DÉMULSIONS

19 fév 2015 · Le processus de phagocytose joue un rôle important dans la réponse immunitaire et représente la première ligne de défense de l'organisme contre

Phagocytose - Wikipédia

La phagocytose en biologie est le processus cellulaire par lequel certaines cellules regroupées sous la dénomination générale de phagocyte peuvent ingérer

Phagocytose : définition étapes & schéma - StudySmarter

La phagocytose se compose de quatre étapes principales : l'adhésion l'ingestion la digestion et l'expulsion (ou rejet des déchets)

Principales étapes de la phagocytose - INSHEA

21 déc 2017 · Représentation schématique des principales étapes de la phagocytose : l'adhésion l'ingestion la digestion et l'expulsion

Les réactions immunitaires - Cours SVT 3ème collège

B/ Une réaction immunitaire rapide = la phagocytose Enfin les déchets issus de la digestion du micro-organisme seront expulsés

Réaction inflammatoire et phagocytose - Collège Michel Bégon - Blois

21 oct 2009 · Format PDF Enregistrer au format PDF Les monocytes d'autres phagocytes sont les plus grosses cellules sanguines E REJET DES DECHETS

Quelles sont les 3 étapes de la phagocytose ?
Les étapes de la phagocytose sont : adhésion, ingestion, digestion et rejet des déchets.
Quels sont les 5 étapes de la phagocytose ?
Une fois le pathogène identifié, la phagocytose débute.
a. Étape 1 : Attraction du phagocyte. b. Étape 2 : Adhésion du micro-organisme pathogène à la surface du phagocyte. c. Étape 3 : Ingestion du micro-organisme par endocytose. d. Étape 4 : Formation d'un phagolysosome. e. Étape 5 : Digestion du micro-organisme.
Quel est le processus de la phagocytose ?
La phagocytose est un processus mis en œuvre par des cellules immunitaires spécialisées (polynucléaires neutrophiles, macrophages, cellules dendritiques) pour internaliser des micro-organismes et des cellules apoptotiques.
Les phagocytes ou « cellules phagocytaires », sont en effet des cellules pouvant ingérer et détruire des particules de taille variable (de l'échelle nanométrique à micrométrique), qui sont par exemple des microbes, des cellules altérées, des tissus sanguins ou des particules étrangères à l'organisme.

THéSE DE DOCTORAT DE LÕUNIVERSIT PIERRE ET

MARIE CURIE (PARIS VI)

Spécialité : Chimie Analytique

École Doctorale

388: Chimie physique et Chimie Analytique de Paris Centre

Présentée par:

Kalthoum BEN MÕBAREK

Pour obtenir le grade de :

DOCTEUR de lÕUNIVERSIT PIERRE ET MARIE CURIE

Sujet de la thèse :

ADHSION ET PHAGOCYTOSE DE GOUTTES

DÕMULSIONS FONCTIONNALISES

Soutenue le 19 Février 2015 devant le jury composé de :

M. Fernando LEAL-CALDERON Rapporteur

M. Guy TRAN-VAN-NHIEU Rapporteur

M. Axel BUGUIN Examinateur

M. Thierry CHARDOT Examinateur

M. Jean-Bernard BAUDIN Directeur de thèse

M. Jacques FATTACCIOLI Coencadrant de thèse

Ë mon grand

REMERCIEMENTS

certaines personnes qui jÕadresse ma profonde gratitude.

M2 au laboratoire. Je tiens aussi remercier Ludovic Julien de mÕavoir accueillie au sein du dpartement de

chimie de lÕUMR P.A.S.T.E.U.R.

annes, sa prsence et ses prcieux conseils. Je remercie galement Jean-Bernard Baudin dÕavoir accept

ont assum la tche de rapporteur de ce manuscrit. Je remercie aussi Axel Buguin et Thierry Chardot pour

avoir accept de faire partie des membres du jury. Je remercie Jean Baudry pour ses prcieux conseils sur la formulation des mulsions.

Je remercie Frdric Lemaitre et Manon Guille Collignon pour le temps que jÕai pass dans leur laboratoire

apprendre la culture cellulaire.

Je remercie Jrme Delacotte du Laboratoire LPS pour le temps quÕil a consacr mÕapprendre manipuler

les gouttes avec les micropipettes. mesurer les tensions de surfaces.

Je remer

cie Pierre Jurdic du laboratoire IGFL de lÕENS Lyon de nous avoir gentiment donn les cellules

Lifeact mCherry.

annes et demi. Je tiens adresser un mot spcial Diana Molino et Sandrine Quignard.

Merci Diana pour les interminables discussions quÕon a pu avoir. Merci pour ses conseils et sa patience

durant des heures le soir, devant le microscope. Ce travail nÕaurait pu se faire sans les astuces et protocoles

quÕelle mÕa enseigns ainsi que la rigueur exprimentale en biologie quÕelle mÕa apprise.

Merci Sandrine qui a lu, lu et relu (et corrig ) mon manuscrit et mon article Merci dÕavoir ralis la

masse dÕexpriences pour rpondre aux rfris, pour les discussions et les conseils sur mon orientation

professionnelle.

Merci pour vos paroles rassurantes et votre amiti. Merci de mÕavoir accompagne au quotidien. CÕest avec

Merci Yohan, sans toi lÕambiance sur la mezzanine ne serait pas la mme, merci pour ton amiti et tous les

moments quÕon a partag. Je te souhaite beaucoup de courage pour la suite.

Merci Gianmarco, Dario, SiSi, Mgane, Zhitao, Naresh, Yadong, Jong, Mathieu, Timothe, Maria, et

Francesco.

Je remercie mes amis, mes compagnons de route, qui mÕentourent dÕune ambiance affectueuse et avec qui jÕai

partag tant de choses : Shou, Amayra, Olfina, Fattoum, Hajjour, Elyesss, Yaminis, Ahmed, Nidhal et Zizou.

Merci dÕavoir t la, et surtout merci dÕavoir toujours t la.

Je remercie amicalement et amoureusement 5anfouss (oui il y a bien un 5) pour son soutien, sa patience et

Merci Baba, Thoura, Atti Khira et Seya.

Je remercie affectueusement mes parents qui ont toujours cru en moi. Vous tes les piliers fondateurs de ce

que je suis et de ce que je fais. Je ferai tout pour que vous soyez toujoursÉ toujours fiers de moi.

On peut ne pas savoir o lÕon va, mais il faut toujours savoir dÕo lÕon vient.

Ë ma TunisieÉ

CHAPITRE 1 : MECANIS

ME DE LA PHAGOCYTOSE

........................................................... 13! I. I.1.

!Immunité innée et cellules phagocytaires ............................................................................... 16!

I.2.

!Les Macrophages .................................................................................................................... 17!

I.3.

!Récepteurs de surface, mécanisme de reconnaissance ........................................................... 19!

I.4.

!Elimination des cellules apoptotiques et homéostasie cellulaire ............................................ 25!

II.

!Mcanismes de la phagocytose ................................................................................................. 28!

II.1.

!Mécanisme d'entrée des particules à internaliser .................................................................. 29!

II.2. !Rôle de la réorganisation du cytosquelette d'actine dans la pha gocytose ............................. 31! II.3.

!Maturation du phagosome ..................................................................................................... 33!

II.4.

!La phagocytose et la présentation antigénique ...................................................................... 34!

III.

!Historique des tudes du mcanisme de la phagocytose ....................................................... 36!

III.1.

!Particules modèles utilisées dans les études de phagocytose in-vitro .................................. 36!

III.2.

!Effet de la taille des particules sur la phagocytose .............................................................. 37!

III.3.

!Effet de la physico-chimie de surface de la cible sur la phagocytose .................................. 38!

III.4.

!Influence de la forme des particules .................................................................................... 39!

III.5.

!Effet des propriétés mécaniques des particules ................................................................... 40!

III.6.

!Influence de la densité d'immunoglobulines à la surface .................................................... 41!

IV.!Influence de la mobilit des rcepteurs la membrane du macrop hage ............................ 43! Bilan de lÕtude du mcanisme de phagocytose .............................................................................. 47!

CHAPITRE 2 :

MULSIONS

.......................................................................................................... 49!

!Description gnrale ................................................................................................................... 51!

II.

!Agents tensioactifs ..................................................................................................................... 52!

II.1.

!Généralités ............................................................................................................................. 52!

II.2.

!Classes de tensioactifs ........................................................................................................... 52!

II.3.

!La HLB : Hydrophilic-Lipophilic Balance ........................................................................... 54!

III.

!Modes de dformation des gouttes et interfaces .................................................................... 55!

IV.!Techniques dÕmulsification .................................................................................................... 56!

V.!Applications des mulsions en pharmacologie ........................................................................ 58!

V.1.

!Administration de principes actifs ........................................................................................ 58!

V.2.

!Circulation des émulsions et optimisation de leur durée de vie ............................................ 60!

V.3.

!Vectorisation et administration ciblée de principes actifs .................................................... 62!

VI.

!Applications des mulsions en biophysique ........................................................................... 62!

VII.

!Gouttes dÕmulsions pour lÕtude de la phagocytose .......................................................... 65!

Objectifs du travail de doctorat

: Vers de nouveaux matriaux ................................................... 67!

CHAPITRE 3 : SYNTHES

E ET CARACTERISATION

DES MATERIAUX

........................... 71! I.

!Choix de la stratgie de fonctionnalisation ............................................................................... 74!

II.

!Matriaux utiliss ...................................................................................................................... 75!

III.

!Ralisation dÕmulsions ........................................................................................................... 78!

III.1.

!Réalisation d'émulsions polydisperses par cisaillement dans un mortier ............................ 78!

III.2.

!Réalisation d'une émulsion monodisperse en utilisant la "Cel lule de Couette " ................. 79!

III.3.

!Vieillissement de l'émulsion ................................................................................................ 82!

IV.!Fonctionnalisation de la surface ............................................................................................. 84!

IV.1.

!Estimation de la quantité de biotine à l'interface des gouttes ............................................. 85!

IV.2. !Visualisation de la présence d'IgGs par microscopie de fluorescenc e ................................ 86! IV.3. !Estimation du temps caractéristique d'attachement des IgGs fluores cents ......................... 87!

V.!Caractrisation des gouttes fonctionnalises ........................................................................... 87!

V.1. !Méthode de détermination de la taille et de la concentration des g outtes ............................. 87! V.2. !Quantification de la densité d'IgGs de surface par cytométrie d e flux ................................. 89! V.3.

!Spécificité de l'adsorption des IgGs à la surface des gouttes ............................................... 95!

V.4.

!Contrôle de la densité de fonctionnalisation ......................................................................... 96!

V.5.

!Diffusion latérale des IgGs à la surface des gouttes ............................................................. 99!

V.6.

!Mesure de la tension interfaciale des gouttes ........................................................................ 99!

V.7.

!Mesure du potentiel zêta des gouttes .................................................................................. 102!

VI. VI.1.

!Fonctionnalisation des billes par des IgGs anti-biotines ................................................... 104!

VI.2.

!Saturation de la surface des billes avec des IgGs Lapin anti Chèvre FITC ....................... 105!

Conclusion sur les matriaux fonctionnels tudis ....................................................................... 107!

CHAPITRE 4 : PHAGOCY

TOSE DES

GOUTTES DÕEMULSIONS

...................................... 109! I.

!Construction de la chambre dÕobservation et conditions exprimentales ........................... 112!

II.

!Processus dÕinternalisation des gouttes dÕmulsions ............................................................ 113!

III.

!Analyse quantitative du processus de phagocytose ............................................................. 115!

III.1.

!Choix d'une méthode de quantification de l'internalisation .............................................. 116!

III.2.

!Cinétique de l'internalisation ............................................................................................. 117!

III.3.

!QuÕen est-il des macrophages qui ne phagocytent pas ? .................................................... 119!

III.4.

!Spcificit de lÕinternalisation des gouttes dÕmulsions fonctionnalises ......................... 120!

III.5.

!La spcificit dpend de la taille des objets internaliser ................................................. 122!

III.6.

!La phagocytose dpend de la densit dÕimmunoglobulines la surface des gouttes ........ 124!

IV.!Rôle de la mobilité latérale des IgGs dans le processus de phag ocytose. .......................... 130! IV.1. es. ................................. 130! IV.2.

!Dynamique des Immunoglobulines lÕinterface goutte-cellule. ....................................... 133!

V.!Autres observations pendant et après l'internalisation ....................................................... 136!

V.1. !Disparition de la fluorescence des gouttes au cours de lÕinternalisat ion ............................ 136! V.2.

!Dformation des gouttes pendant le processus de phagocytose ......................................... 138!

Conclusion sur la phagocytose des gouttes d'émulsions fonctionnali sées .................................. 140!

CONCLUSION ET PERSPE

CTIVES

.......................................................................................... 141!

ANNEXES

: MATERIELS ET METHO DES .............................................................................. 147! I.

!Émulsions ................................................................................................................................... 149!

I.1. !Protocole de fabrication des gouttes dÕmulsions fonctionnalisable s .................................. 149! I.2. !Protocole de fonctionnalisation des gouttes dÕmulsions avec 2.10 4

IgGs/goutte

............... 149! I.3. !Protocole de fonctionnalisation des gouttes dÕmulsions avec des conce ntrations croissantes dÕIgGs anti biotines

....................................................................................................................... 150!

I.4.

!Protocole de fonctionnalisation des billes PS en deux tapes .............................................. 150!

I.5. FITC 151!
I.6. !Prparation de la solution tampon PB/Tween 20 0,2% m/m ................................................ 152! I.7.

!Routine Image J de mesure et de comptage des gouttes dÕmulsions .................................. 152!

II.

!Étude de la phagocytose .......................................................................................................... 153!

II.1.

!Dispositif exprimental, Suivi de la phagocytose ............................................................... 153!

II.2.

!Culture cellulaire ................................................................................................................. 154!

II.3.

!Protocole de fixation des cellules ........................................................................................ 154!

II.4.

!Protocole dÕimmunolocalisation ......................................................................................... 154!

II.5.

!Observation en microscopie confocale ............................................................................... 155!

II.6.quotesdbs_dbs5.pdfusesText_9

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Quelles sont les 3 étapes de la phagocytose ?

Quels sont les 5 étapes de la phagocytose ?

Une fois le pathogène identifié, la phagocytose débute.

Quel est le processus de la phagocytose ?

MARIE CURIE (PARIS VI)

Spécialité : Chimie Analytique

École Doctorale

388: Chimie physique et Chimie Analytique de Paris Centre

Présentée par:

Kalthoum BEN MÕBAREK

Pour obtenir le grade de :

Sujet de la thèse :

ADHSION ET PHAGOCYTOSE DE GOUTTES

DÕMULSIONS FONCTIONNALISES

M. Fernando LEAL-CALDERON Rapporteur

M. Guy TRAN-VAN-NHIEU Rapporteur

M. Axel BUGUIN Examinateur

M. Thierry CHARDOT Examinateur

M. Jean-Bernard BAUDIN Directeur de thèse

M. Jacques FATTACCIOLI Coencadrant de thèse

Ë mon grand

REMERCIEMENTS

 apprendre la culture cellulaire.

Je remer

Lifeact mCherry.

Francesco.

Merci Baba, Thoura, Atti Khira et Seya.

Ë ma TunisieÉ

CHAPITRE 1 : MECANIS

ME DE LA PHAGOCYTOSE

III.1.

III.2.

III.3.

III.4.

III.5.

III.6.

CHAPITRE 2 :

MULSIONS

Objectifs du travail de doctorat

CHAPITRE 3 : SYNTHES

E ET CARACTERISATION

DES MATERIAUX

III.1.

III.2.

III.3.

CHAPITRE 4 : PHAGOCY

TOSE DES

GOUTTES DÕEMULSIONS

III.1.

III.2.

III.3.

III.4.

III.5.

III.6.

CONCLUSION ET PERSPE

CTIVES

ANNEXES

IgGs/goutte

ADHSION ET PHAGOCYTOSE DE GOUTTES

DÕMULSIONS FONCTIONNALISES

apprendre la culture cellulaire.