Titre de la présentation
13.05.2016 La concentration en ARN VHC d'un échantillon est calculée à partir d'une courbe de ... Non détecté (Cp absent) ARN du VHC non détecté.
HEPATITE C
Hepacivirus ; Virus à ARN monocaténaire de polarité positive Hépatite virale non-A
Diapositive 1
15.10.2013 recherche de l'ARN du VHC par un test RT-PCR qualitatif ... Résultat non concluant il n'est ni positif ni négatif.
Test Aptima™ HCV Quant Dx
ce plasma est non réactif pour l'ARN du VHC et l'ARN du VIH-1 lorsque analysé sous signalés comme « Non détecté » sont non réactifs pour l'ARN du VHC.
Sdf fdsfsdfg
25.11.2016 détection/quantification seront rapportés comme « Non détecté » ou « <20 ... <20 copies/ml ARN VIH-1 détecté. Valeur seuil VHC. 12 UI/ml.
Informations-Brèves
(ARN du VHC non détecté dès la. 4e semaine de traitement) 70 % en cas de réponse virologique précoce complète (ARN du VHC non détecté à la 12e semaine.
cobas® HCV
attribue un des résultats suivants à tous les tests : cible non détectée supérieure de quantification ou ARN du VHC détecté
Rapport annuel 2015 des activités scientifiques du Comité d
traitement de l'infection gonococcique non compliquée. Dans ce contexte le résultat "ARN du VHC non détecté" serait également acceptable pour ces ...
Diapositive 1
29.11.2012 Limite inférieure de quantification. Signal détectable non quantifiable. Notion de stricte indétectabilité. Temps. ARN VHC. Indétectabilité.
Pour les professionnels de la santé ANTI- VHC ARN du VHC
Virus de l'hépatite C (VHC) matériel non stérile. Naissance d'une mère ... ARN du. VHC. Infection. Aucune infection. Diagnostic de l'hépatite C :.
[PDF] HEPATITE C
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Analyses de laboratoire recommandées pour le dépistage - INSPQ
On peut détecter l'ARN du VHC dans le sang de une à trois semaines suivant l'infection par le VHC Cependant puisque la charge virale peut fluctuer dans
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L'ARN comporte une unique phase de lecture ouverte flanquée à ses 2 extrémités par des séquences non codantes (NC) de longueurs variables (Figure 1) Les
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? Lorsqu'une sérologie virale est positive une recherche quantitative de l'ARN du VHC doit être prescrite En alternative les TROD (test rapide d'orientation
Hépatite C : prise en charge simplifiée chez ladulte
En cas d'Ac anti-VHC positifs la recherche quantitative de l'ARN du VHC pourra être faite sur ce même prélèvement Si la recherche de l'ARN est négative
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Principaux repères sur lhépatite C
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En présence de ces anticorps anti-VHC un test moléculaire de l'ARN du VHC - qui détecte d'une manière quantitative la présence du virus (charge virale) par
Outils de la biologie moléculaire pour les hépatites C et D - FMC-HGE
23 mar 2011 · Détection de l'ARN du VHC par méthodes qualitatives dans le sang test peut détecter l'ADN du VHB dans une grande majorité des cas non
Comment interpréter Serologie hépatite C ?
Si l'ARN du VHC est indétectable, le patient est considéré en réponse virologique soutenue, c'est-à-dire guéri. Si l'ARN du VHC est détectable, le patient doit être orienté vers une prise en charge spécialisée. Les patients doivent être informés de la persistance des anticorps anti-VHC après guérison virologique.Quel est le critère de suivi d'une infection par le VHC ?
L'infection par le VHC est diagnostiquée en deux étapes : La réalisation d'un test sérologique pour rechercher les anticorps dirigés contre le VHC permet d'identifier les personnes qui ont été infectées par le virus.24 jui. 2022Quel est le taux normal de la charge virale VHC ?
Pour le VIH, la charge virale est, élevée à partir de 30.000 UI. Pour l'hépatite C, la charge virale est considérée comme élevée au-delà de 600.000 UI.- Diagnostic de l'hépatite C : le diagnostic de l'infection par le VHC nécessite 2 tests. La première analyse est le test de dépistage des anticorps anti-hépatite C (anti-VHC) : un résultat anti-VHC négatif indique l'absence d'infection par le VHC.
Les analyses virologiques
pour le diagnostic et la prise en charge thérapeutique deDonald Murphy, PhD
Laboratoire de santé publique du Québec
PNMVS, Montréal, 15 octobre 2013
Plan de la présentation
Introduction au virus
Tests virologiques pour le diagnostic
¾Détection des anticorps contre le VHC
¾Détection du virus (test ARN qualitatif)
Tests virologiques pour la prise en charge thérapeutique¾Génotypage
¾Mesure de la charge virale (test ARN quantitatif) ¾Détermination génotypique de la résistance aux inhibiteurs de la protéase 2 3Identifié à la fin des années 1980
Se réplique dans le cytoplasme des
hépatocytesDemi-vie
2,7 heures; production virale de
1010 à 1012 virions / jour
Virus à transmission hématogène
Appartient à la famille Flaviviridae, genre
hépacivirus 4Arbre phylogénétique de membres de
la famille Flaviviridae (hélicase)Kapoor A et al. mBio 2013;
doi:10.1128/mBio.00216-13 5Arbres phylogénétiques de la région de
Kapoor A et al. mBio 2013;
doi:10.1128/mBio.00216-13 Prévalence du VHC et évolution de la maladie3% de la population mondiale
170 millions de personnes
0,7% de la population du Canada
240,000 personnes,
50,000 au Québec
Risque de chronicité (variable)
Risque de cirrhose
Mortalité et incidence du carcinome hépatocellulaire relié à la cirrhose1 Ȯ 4% / année
6Organisation génomique du VHC
Moradpour et al., 2007
7Tests virologiques pour le diagnostic
Détection des anticorps anti-VHC
Détection du virus test de détection
8Antigènes utilisés dans les tests de
9A B B A
C E1 E2 NS2 NS3 NS4 NS5SOD c100-3
SOD SOD
SOD NS5
c200 c22-3Génération
1e 2e 3eSOD SOD c200 c22-3
Caractéristiques des tests de dépistages
10Génération Introduction Caractéristiques
Première
NS4Mai 1990
post-transfusionnelle non-A, non-B¾-VHC décelable
Deuxième
NS4C, NS3
Mars 1992 Plus sensible que les essais de 1e génération¾anticorps contre C et NS3 apparaissent
plus tôt dans la période fenêtre¾détection des patients anti-NS4 (c100-3 et
5-1-1) négatifs
Troisième
NS4C, NS3
NS5 Juin 1996 Plus sensible que les essais de 2e génération sur des panels de séroconversionNS3 et non à NS5
Comparaison des antigènes utilisés dans
les tests de détection des anti-VHC 11Trousse Core E1 E2 P7 NS2 NS3 NS4 NS5
AxSym 3.0 (MEIA) (1-150) c33c
(1192-1457) c100-3 (1569-1931) NS5 (2054-2995) c200 (1192-1931)Architect (CMIA) (1-150) c33c
(1192-1457) c100-3 (1569-1931)ADVIA Centaur (CIA) c22p
(10-53) c200 (1192-1931) NS5 (2054-2995)Elecsys (ECL) (peptide +
protéines recombinantes) C (peptide) NS3 (Ag recomb) NS4 (peptide)Monolisa (EIA) (3 protéines
recombinantes E.coli) C NS3 NS4VITROS Ortho (CIA)
Ortho ELISA (EIA)
c22-3 (2-120) c200 (1192-1931) NS5 (2054-2995) HCr43 HCr43Antigènes utilisés dans le test
12A B B A
C E1 E2 NS2 NS3 NS4 NS5SOD NS5
Génération
1e 2e 3eSOD c22-3 SOD c100-3
SOD SOD c100-3 5-1-1SOD 5-1-1 c33c SOD
c22-p 5-1-1-p c100p c33c SOD * En mars 2013, Ortho Clinical la fabrication de la trousse RIBA HCV 3.0 SIA par Novartis DiagnosticsTests immunoblots sur bandelettes
13INNO-LIA HCV Score* Chiron RIBA HCV 3.0 SIA
Innogenetics
* Utilisé par le Laboratoire national de microbiologie, ASPCNon réactif Réactif
s/co < X s/co Résultat réactifémettre final
Soumettre au
LSPQ pour
confirmationS/co = signal/cut-off :
X = 12 AxSym
X = 15 Vitros ECI
X = 11 Advia Centaur
X = 10 Architect
Épreuve de détection des anticorps (ex. hôpital)Rapport final
Absence
Algorithme provincial de diagnostic de
14Épreuve de dépistage des anticorps
Algorithme provincial de diagnostic de
Négatif Indéterminé Positif
Duplex EIA1/EIA2
Anti-VHC réactif (s/co < X)
EIA1 : OrthoTM HCV 3.0 ELISA Test System with Enhanced SAVe EIA2 : Monolisa® anti-HCV PLUS Version 2 (Bio-Rad) HR : haut réactif = s/co NR : non réactif = s/co < 1.0HR/HR Autres profils NR/NR
LSPQHôpital
Absence
Présence
15Indique une exposition au VHC dans le passé
-VHC ne permet pas de distinguer les porteurs cliniques des patients guéris. La -PCR qualitatif virémie. » ¾En 2011, les représentants des laboratoires impliqués dans les épreuves spécialisées pour le VHC à anti-VHC positif 16 " indéterminé » (LSPQ)Commentaire ajouté sur le rapport du LSPQ
¾" Le résultat de la recherche des anticorps anti-VHC étant indéterminé, une recherche de -PCR qualitatif 17Changement au processus de confirmation
à compter du 5 janvier 2011 (LSPQ)
La confirmation des anti-HCV ne sera plus effectuée chez les patients connus positifs sur 2 sérums antérieurs, le commentaire suivant apparaîtra aux rapports : Nos dossiers indiquent que ce patient est connu positif à une épreuve de confirmation des anticorps VHC sur au moins deux sérums antérieurs. Il est donc jugé inutile de répéter une épreuve de confirmation. Le diagnostic de 18 génomique du VHC*Résultats
Positif
¾VHC
Négatif
(au seuil de détection)ARN génomique
19 génomique du VHCTrois sites désignés (déc. 2012)
Montréal
CHUM Hôpital Saint-Luc
CUSM Hôpital Royal Victoria
Québec
CHU de Québec Hôtel-Dieu de Québec
20Trousses utilisées au Québec
21Trousses de Roche (RT-PCR classique)
¾COBAS Amplicor HCV 2.0 Test
¾COBAS AmpliPrep/COBAS Amplicor HCV 2.0
Test (CHUM seulement)
Cible génomique : région 5 prime non codanteLimite de détection 50 UI/ml
Calcul de la limite de détection
UI/ml* Nombre
testéDétecté
Nombre %
150 12 12 100
125 11 11 100
100 12 12 100
75 117 117 100
50 108 108 100
25 107 96 89,7
15 11 8 72,7
Amplicor HCV Test, version 2.0
22génomique du VHC
Anti-VHC
Réactif/Positif IndéterminéARN qualitatif* ARN qualitatif*
Positif Négatif Positif Négatif
dans 4 - 6 mois 23Génotypage
Mesure de la charge virale test de
Détermination génotypique de la résistance aux antivirauxTests virologiques pour la prise en
charge thérapeutique 2425
Arbre phylogénétique du VHC
0.1 QC69CS101285 CS101300
5EUH1480
1 3 4 2 6 7 a EUHK2 GX004JK046 g
e h k VN004 VN405 d a ED43 03-18 b a k b c a b c k a ? HC-J8 HC-J6VAT96 BEBE1
HCV-Tr
NZL1 JK049HCV-BK
H77 HC-G9AJ851228
NS5B 0.1 EUHK2 GX004 JK046 VN004 VN405EUH1480
H77 HC - G9
HCV - BK
AJ851228
ED4303 - 18
JK049 NZL1HCV - Tr
QC69HC - J8
HC - J6
BEBE1 VAT96 3 b a k 7 2 b a c k 5 6 a e g h k 4 d 1 a c b a aGénome complet
Génotype Sous-type
1 a - l
2 a - r
3 a - k
4 a - v
5 a6 a - w
7 (provisoire) a
¾ Génome recombinant (ex. RF_2k/1b)
2627
3 C E1 E2 NS2 NS3 NS5A NS5B NS4B 5 NS
4A P7 3 C E1 E2 NS2 NS3 NS5A NS5B NS4B NS
4A P 7Génome recombinant (ex. 2k/1b)
3 C E1 E2 NS2 NS3 NS5A NS5B NS4B 5 NS
4A P7 3 C E1 E2 NS2 NS3 NS5A NS5B NS4B NS
4A P 73 C E1 E2 NS2 NS3 NS5A NS5B NS4B 5 NS
4A P7 3 C E1 E2 NS2 NS3 NS5A NS5B NS4B NS
4A P 7Génome parental 2 (ex. 2k)
Génome parental 1 (ex. 1b)
28Recombinants naturel du VHC
Recombinant
Point de
Recombinaison
(nucléotides*)Souche Géographie Référence
2k/1b NS2 (-235) N687 St-Pétersbourg,
Russie Kalinina et al. 2002
2i/6p NS2-NS3
(-15 à 21) D3 Ho Chi MinhCity, Vietnam
Noppornpanth et
al., 20062b/1b NS3 (36-37) SE-03-
07-1689
Manille,
Philippines
Kageyama et al.,
20062/5 NS3 (12 à 32) R1 France
(sud-ouest)Legrand-Abravanel.
et al., 20072b/6w NS3 (9) D177 Taïwan Lee et al., 2010
1b/1a NS5B PE22 Lima, Pérou Colina et al., 2004
* Par rapport à NS3 29Génotype décrit par le LSPQ
Génotype Origine
1j,1k Haïti
2m Vietnam
2r Haïti
3i Continent Indien
4q Rwanda/Burundi
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