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Les peptides orexigènes et anorexigènes

L'insuline est produite dans les cellules ? qui constituent 75% des îlots de Langerhans du pancréas. C'est la seule hormone hypoglycémiante de l'organisme elle 



Insuline cérébrale : régulation et rôle sur la prise alimentaire

Indirectement l'insuline pourrait éga- lement modifier la disponibilité ou l'activi- té des facteurs satiétogènes (sérotonine ou leptine) ou orexigènes ( 



Les peptides orexigènes et anorexigènes impliqués dans la

28 nov. 2017 Mots clés : peptides orexigènes peptides anorexigènes



Les peptides orexigènes et anorexigènes impliqués dans la

24 nov. 2017 action anorexigène en allant inhiber les neurones POMC/CART grâce à l'antagonisme de l'AgRP ... libération d'insuline dépendante du glucose.



Sarcopénie et cachexie: approche médicamenteuse

Insuline. – Divers: antalgiques anti-cytokines… • Orexigènes. Revue (Cachexia and wasting): Gullet et al



Lobésité : aspects physiologiques cellulaires et moléculaires

D'autres hormones comme la ghréline (orexigène) l'insuline (anorexigène)



Metabolic variables of obese dogs with insulin resistance

with insulin resistance supplemented with yeast beta-glucan. Chayanne Silva Ferreira1 Thiago Henrique Annibale Vendramini2



Traitements antidiabétiques et prise de poids

aux sulfamides hypoglycémiants et à l'insuline qui font prendre du poids. mieux équilibré à l'effet orexigène de l'insuline au niveau du.



Aucun titre de diapositive

Effet oréxigène et ? DE. Restriction calorique. ? leptine et insuline. ? ghréline Insuline. Ghréline. Balance énergétique. Dépense énergétique.



PS3AE NeurobioPA_Salesse

1 févr. 2015 leptine insuline et ghréline et signaux métaboliques). Deux populations de neurones

>G A/, ?H@yRe9eNjy ?iiTb,ff?HXb+B2M+2f?H@yRe9eNjypk am#KBii2/ QM k3 LQp kyRd >GBb KmHiB@/Bb+BTHBM`v QT2M ++2bb `+?Bp2 7Q` i?2 /2TQbBi M/ /Bbb2KBMiBQM Q7 b+B@

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Les peptides orexigènes et anorexigènes impliqués dans la régulation centrale et périphérique du comportement alimentaire

Rédigé par

(1) Les neurones du système nerveux central reçoivent de nombreux signaux humoraux et centraux

(neurotransmetteurs ou neuropeptides) produits dans le corps influençant l'appétit par leurs actions sur

l'hypothalamus, le tronc cérébral et le système nerveux autonome, ces hormones proviennent de trois

sites principaux: les cellules adipeuses, le tractus gastro-intestinal et le pancréas. Dans cette revue, nous

fournissons une synthèse des preuves concernant les actions de ces hormones sur l'apport alimentaire, et

le dépense énergétique et les circuits neuronaux impliqués dans la régulation du comportement

alimentaire, afin de maintenir l'homéostasie.

Mots clés

The orexigenic and anorectic peptides involved in central and peripheral regulation of eating behavior

Abstract :

The neurons of the central nervous system receive many humoral and central signals (neurotransmitters

or neuropeptides) produced in the body that influence the appetite by their actions on the hypothalamus,

the brain stem and the autonomic nervous system, these hormones come from three main sites : fat cells,

the gastrointestinal tract and the pancreas. In this review, we provide a synthesis of evidence regarding

the actions of these hormones on dietary intake, and energy expenditure and neural circuits involved in

the regulation of dietary behavior, in order to maintain homeostasis. I) Notre survie dépend de la capacité de se procurer des aliments et al., homéostasie de l'énergie corporelle. II) Des peptides »peptides anorexigènes»comportement alimentaire»neurotransmetteurs» neuropeptides» »hyp»tronc cérébral»système nerveux autonome» cellules adipeuse» »pancréas» lusion des études dupliquées (4 après la l II Les résultats des recherches bibliographique ont été IV

Est un

masse grasse. Afin en nature. somnolence postprandialeté V V mus jouent des rôles importants et al., V

le noyau arqué (ARC) dans l'hypothalamus est essentiel pour la régulation de l'alimentation et du

5RGUՓJXH](0,

halamus joue un rôle primordial et al. et al.

PpODQRFRUWLQH.-

MC3

Figure 3 : Structure du noyau arqué (ARC)

Figure

L'hypothalamus reçoit et intègre les signaux neuronaux, métaboliques et hormonaux pour réguler

et al., V AgRP arqué et al., sur le récepteur à la mélanocortine de type 4 (MCR et al., inhibition des neurones à POMC et nhibée par la leptine e circulant va donc de pair avec le poids corporel et al., V et al., et al., et al., et al., 1993a) (Gantz, et al., 1993b) (Liu Het al., et al., eux expriment des récepteurs à alimentaire en produisant du CART, qui active lui et al., autres. Ce système est anorexigène : de

Les récepteurs MCR

Figur VMN : noyau ventromédial ; PVN : noyau paraventriculaire ; LHA : zone latéral de

activer les récepteurs à la mélanocortine. En parallèle, les neurones POMC vont activer les

es à V

La destruction du PVN conduit à la et al.,

soulignant le rôle important des neurones PVN pour le contrôle inhibiteur de l'appor et al., et al. et al., et al., et al., et al., 2000et al., 2000 et al., la fois des neurones POMC et des neurones et al., V la destruction du VMH entraîne une hyperphagie et une obésité et al., et al.,

les dépenses énergétiques mais aussi sur la prise alimentaire, et notamment sur la taille et la

et al., V Les noyaux du tractus solitaire sont situés dans la partie bulbaire du tr -îne la fin de la prise V jeu dans la régulation du comp composant et al., Les neurones dopaminergiques du VTA sont aussi activés par les des orexines pour accroître son effet et al., V V

Figure

et al., V

Directement

Déclenchement

Tous les neurones de l'hypothalamus sont sensibles à la concentration extra

Un signal hormonal: LA GHRELINE

Avant les repas,

La cholécystokinine (

secrétée par les cellules endocrines du duodénum en réponse aux lipides (notamment en début de

et al., P: l'apport alimentaire chez l'homme et al., PYY3 ou simplement Peptide YY (PYY) et al.,

Le peptide

et al.,

Comme le GLP

et al.,

Hormone concentrante de mélanine

est un peptide

maigres tandis que la surexpression transgénique de la MCH dans l'hypothalamus latéral conduit à

Orexines

Les Orexines ont d'abord été identifiées comme des peptides produits sélectiveme et al., 1998 orexine résultant de la et al., 2005) interleukine nterleukine 6 (IL et al., 2012 et al.,

La Ghrelin

Ghrelin

de poids et et al., et al.,

Polypeptide pancréatique

est libéré à partir des cellules que l et al., V En rapport avec les réserves énergétiques accumulées sous forme de graisse: Facteurs hormonaux (tissu adipeux = organe endocrine agissant sur le tube

Signaux hormonaux

Insuline:

et al., 2008)

Figure 1

et al., 2008) V

aider aux développements de stratégies pour combattre les troubles du comportement alimentaire.

ltiples circulants de nutriments, et la libération des hormones intestinales anorexigènes ignaux d'adiposité tel que la leptine interagissent aussi

iment, la saveur et la disponibilité en plus des influences sociales, culturelles et économiques.

orexigènes Regulation extremement fine des apports et des depenses au niveau central. Au niveau périphérique, de nombreux peptides, orexigènes et ano tegmentale ventrale. Cette régulation est à la fois - V réponse aux signaux de satiété, ce qui entraîne une augmentation de la consom

Figure 2 | Intégration des signaux de

principaux : au niveau périphérique et

Tableau 1 : Principaux signaux, centraux et périphériques, impliqués dans la régulation de

Molécules orexigènes Molécules anorexigènes

Signaux centraux

, et al., et al., et al., et al

Signaux périphériques

et al., , et al., et al.,

Régulation périphérique

par la paroi du tractus digestif. En effet, après le repas, le bol alimentaire arrive

Tableau 2 : Les peptides gastro

Peptide concernéEffet sur la prise alimentaire

Oxyntomoduline Diminue

Glucagon-like peptide 1

(GLP-1)

Diminue

Peptide YY (3-36) Diminue

(Roseberry AG, et al., 2004)

Insuline Diminue

(Spanswick D, et al., 2000) (Hill JW, et al., 2008)

Leptine* Diminue

(Williams KW, et al., 2010) (Cowley MA, et al., 2001) (van den T M, et al., 2004)

Apeline* Diminue

Sérotonine Diminue

(Sohn JW, et al., 2011) (Roepke TA, et al., 2012)

Entérostatine Diminue

Ghréline Augmente

(Cowley MA, et al., 2003) système nerveux central (SNC) (Luquet and Cruciani le tissu adipeux et al., et al., rocytes existent donc peptides anorexigènes excepté laet al., et al., régulateurs du système nerveux central p (nerfs issus du de jeune, de sommeil. et al., Les axes intestin/cerveau et tissu adipeux / cerveau

Les peptides périphériques libérés par les cellules intestinales agissent sur le SNC soit

du nerf vague le même chemin vers le SNC.

Figure 2 : Le fonctionnement de l'axe

entraîne alors une cascade de signaux aboutissant première est une action sur le (Sam, et al., 2012) et al., et al., et al., 1985et al., et al., Mécanismes hédoniques régissant l'appétit et la satiété

comportement alimentaire soit soumis à des contrôles homéostatiques décrits dans les sections

VIII) Les deux composants essentiels du comportement alimentaire sont la faim et la satiété, ils système IX)

ƒ Acuna

Journal of Neuroscience, 25(32), 7406

ƒ Ahima, R. S., & AntwiEndocrinology

, 37(4), 811

ƒ Alon, T., and Friedman, J.M. (2006). Late

397
ƒ Aubert, G., Burnier, M., Dulloo, A., Perregaux, C., Mazzolai, L., Pralong, F., & Zanchi, A.

Metabolism, 59(1), 25

ƒ Balthasar N, Dalgaard L T, Lee C E, Yu J, Funahashi H, Williams T, Ferreira M, Tang V, food intake and energy expenditure. Cell ; 123 : 493

ƒ Bellin

Physiology & behavior, 76(3), 431

ƒ Berthoud, H. R. (2002). Multiple neural systems controlling food intake and body weight.

Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 26(4), 393

ƒ Bi, S., Chen, J., Behles, R. R., Hyun, J., Kopin, A. S., & Moran, T. H. (2007). Differential

American Journal of Physiology

, 293(1), R55

ƒ Chaudhri

1209
ƒ Chida, D., Osaka, T., Hashimoto, O., and Iwakura, Y. (2006). Combinedinterleukin 977
ƒ Cowley, M. A., Smart, J. L., Rubinstein, M., Cerdán, M. G., Diano, S., Horvath, T. L., ... &

Nature, 411(6836), 480

ƒ Coll, A. P., Farooqi, I. S., & O'Rahilly, S. (2007). The hormonal control of food intake. Cell,

129(2), 251

ƒ Cowley, M.A., Smith, R.G., Diano, S., Tschop, M., Pronchuk, N., Grove,K.L., Strasburger, 661
ƒ Drucker, D. J. (2006). The biology of incretinCell metabolism, 3(3), 153 ƒ Elmquist, J. K., Elias, C. F., & Saper, C. B. (1999). From lesions to leptin: hypothalamic

Neuron, 22(2), 221

ƒ Fan W., Boston, B. A., Kesterson, R. A., Hruby ƒ &/pJUiGL*0LKiO\, E., Huang, Q. H., Tatro, J. B., Rand, W. M.,Emerson, C. H. ƒ Flier, J S. (2004). Obesity wars: molecular progress confronts an expandingepidemic. Cell 350
ƒ Gantz I, Konda Y, Tashiro T, Shimoto Y, Miwa H, Munzert G, Watson S J, Delvalle J, ƒ Gropp, E., Shanabrough, M., Borok, E., Xu, A. W., Janoschek, R., Buch, T., & Barsh, G. S. expressing neurons are mandatory for feeding. Nature , 8(10), 1289

ƒ Harrold

Neuropharmacology, 63(1), 3

ƒ Hill, J. W., Williams, K. W., Ye, C., Luo, J., Balthasar, N., Coppari, R. Elmquist, J. K. (2008).

The Journal of clinical investigation, 118(5), 1796. ƒ Hisadome, K., Reimann, F., Gribble, F. M., & Trapp, S. (2011). CCK Stimulation of GLP Į1Mediated Increase in Glutamatergic Synaptic Inputs.

Diabetes, 60(11), 2701

ƒ Huszar D, Lynch C A, Fairchild

ƒ Kim, M. S., Small, C. J., Stanley, S. A., Morgan, D. G. A., Seal, L. J., Kong,W. M.,Edwards,

Current opinion in pharmacology, 9(6), 794

ƒ $&.O|FNHQHU7DQG%Uquotesdbs_dbs1.pdfusesText_1
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