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GUIDE MÉTHODOLOGIQUE DE PRODUCTION

DES INFORMATIONS RELATIVES

ET À SA FACTURATION

EN MÉDECINE, CHIRURGIE, OBSTÉTRIQUE

ET ODONTOLOGIE

Version Provisoire 2

Février 2022

II

PREAMBULE

Le présent document est la version provisoire du guide méthodologique de production du recueil . La version définitive à paraitre au Bulletin officiel (sous le numéro 2022/6 bis fascicule spécial), sera applicable à partir du 1er mars 2022, elle est

II de 23 décembre 2016 relatif au recueil

et au traitement des données médicale et des données de facturation correspondantes, produites par les établissements de santé publics ou privés ayant une activité en médecine, chirurgie, obstétrique et odontologie, et à la transmission issues de ce traitement dans les conditions définies à L.6113-8 du code de la santé

publique (arrêté " PMSI-MCO »). Il annule et remplace la version précédente (Bulletin officiel

spécial n° 2021/6 bis). Des informations complémentaires seront disponibles : dans le Manuel des groupes homogènes de malades ; dans le Guide de lecture et de codage de la Classification commune des actes médicaux (CCAM) ; dans le volume 2 de la Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes, 10e révision (CIM10), OMS éd. ; sur le site Internet de l'Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH). Il est en outre conseillé de se reporter en tant que de besoin aux textes officiels cités dans

ce guide : codes de la santé publique et de la sécurité sociale, autres textes législatifs et

règlementaires, circulaires et instructions. III

LE PMSI EN MÉDECINE, CHIRURGIE, OBSTÉTRIQUE

ET ODONTOLOGIE

La description de l'activité médicale dans le cadre du programme de médicalisation des systèmes d'information (PMSI) en médecine, chirurgie, obstétrique et odontologie (MCO) des

établissements de santé publics et privés repose sur le recueil systématique de données

administratives, démographiques, médicales et de prise en charge, normalisées. Ce recueil snscrit dans la logique des dispositions des articles L.6113-8 du code de la santé publique,quiliquentauxétablissements desanté, publics et privés, enmatière danalyse de leur activité. Les établissements de santé publics et privés, en France métropolitaine et dans les

départementsdoutre-mer, ayant une activité autorisée en médecine, chirurgie, obstétrique et

odontologie (MCO), quel que soit leur mode de financement, sont tenus de réaliser, pour chaque patient pris en charge en hospitalisation, par extraction depuis le système dnformation de létablissement de santé, un recueil informations portant sur lactivité de soins et sur sa facturation.

Lenregistrement de lactivité est réalisé sous la forme résumé de sortie standardisé

(RSS). Ce recueil couvre hospitalisation à temps complet et à temps partiel réalisée dans les

établissements de santé. vité de consultations et de soins externes réalisée par les établissements sous DAF est également enregistrée (RSF-ACE). Les informations du RSS

constituent un résumé normalisé et codé conforme au contenu du dossier médical du patient.

Le recueil dnformations portant sur la facturation est induit par les principes du modèle de financement appliqué en MCO (financement à activité). Les recueils dnformations sur activité et sa facturation sont rendus anonymes avant leur

télétransmission sécurisée vers une plateforme déchange (e-PMSI). Sur celle-ci, les données

transmises sont analysées selon un schéma standardisé et le résultat présenté sous forme

de tableaux consultables et téléchargeables par les établissements. La validation des tableaux par les établissements rend les données transmises disponibles à leurs services de tutelle (agence régionale de santé, assurance maladie). Les fichiers transmis et validés alimentent une base nationale de données du PMSI en MCO, constituée sous la responsabilité de ltat, et réglementée selon II de

23 décembre 2016.

Ce guide comporte sept chapitres. Le chapitre I précise les conditions du recueil des informations du RSS et pour chacune lles sa définition, son origine et les nomenclatures

de codage utilisées. Le chapitre II décrit le recueil des informations relatives à la facturation

de lactivité. Le chapitre III expose les modalités techniques de la transmission des

informations, Le chapitre IV décrit la hiérarchisation et le codage des informations médicales

du résumé nité médicale, le chapitre V précise les directives de codage avec la CIM10,

le chapitre VI présente un guide de situations cliniques, le chapitre VII décrit les séances.

SOMMAIRE

I. PRODUCTION DES INFORMATIONS RELATIVES À LACTIVITÉ EN MÉDECINE, CHIRURGIE,

OBSTÉTRIQUE ET ODONTOLOGIE ............................................................................................................... 1

1. CHAMP DU RECUEIL ET DÉFINITIONS .................................................................................................... 2

1.1. STRUCTURES ET TYPES D'HOSPITALISATION CONCERNÉS .......................................................... 2

1.2. ADMISSION DANS UNE UNITÉ PITALISATION ........................................................................... 3

1.3. AUTRES SÉJOURS ....................................................................................................................................... 4

1.3.1. Nouveau-né ..................................................................................................................................... 4

1.3.2. Enfant né sans vie (" mort-né ») .................................................................................................. 5

1.3.4. Séances de radiothérapie et de dialyse rénale .......................................................................... 5

1.4. CAS PARTICULIER : LA PRÉPARATION À LIRRADIATION .................................................................. 6

1.5. PRISES EN CHARGE REALISEES SANS NUITEE AU SEIN DES ETABLISSEMENTS DE SANTE ............................ 6

2. CONTENU DU RECUEIL ............................................................................................................................ 7

2.1. LE RÉSUMÉ D'UNITÉ MÉDICALE ............................................................................................................... 7

2.2. LE RÉSUMÉ DE SORTIE STANDARDISÉ ................................................................................................. 8

2.2.1. Les Informations administratives constantes au cours du séjour ............................................ 9

2.2.2. Informations variables au cours du séjour ................................................................................ 11

2.3. LE RÉSUMÉ DE SORTIE ANONYME ....................................................................................................... 23

2.4. LE FICHIER DINFORMATION DES UNITÉS MÉDICALES ................................................................... 24

2.5 LE RESUME DE PARCOURS PATIENT POUR LA MALADIE RENALE CHRONIQUE RPP-MRC ............................. 26

2.6. FORMATS DES RÉSUMÉS ........................................................................................................................ 26

3. PRESTATIONS INTERÉTABLISSEMENTS (PIE) ................................................................................... 27

3.1. DÉFINITION .................................................................................................................................................. 27

3.2. OBJECTIFS DU DISPOSITIF ...................................................................................................................... 27

3.3. DESCRIPTION DU DISPOSITIF ................................................................................................................ 28

3.3.1. Cas général ................................................................................................................................... 28

3.3.2. Cas des séances de dialyse rénale, de radiothérapie et de chimiothérapie ........................ 29

4. PRESTATIONS INTER-ACTIVITES (PIA) ................................................................................................ 30

4.1. DÉFINITION .................................................................................................................................................. 30

4.2. CAS PARTICULIER : LE MCO EST PRESTATAIRE POUR LHAD ....................................................................... 30

II. PRODUCTION DES INFORMATIONS RELATIVES À LA FACTURATION DE LACTIVITÉ EN

MÉDECINE, ....................................................................................................................................................... 32

1. DISPOSITIF CIBLE ..................................................................................................................................... 33

2. MESURES TRANSITOIRES ....................................................................................................................... 34

2.1. ÉTABLISSEMENTS VISÉS AUX A, B ET C DE ARTICLE L.162-22-6 DU CSS ................................. 34

2.1.1. Conditions de production des informations de facturation ..................................................... 34

2.1.2. Le fichier VID-HOSP .................................................................................................................... 35

2.1.3. Les Fichiers complémentaires .................................................................................................... 37

2.1.4. Le résumé standardisé de facturation des actes et consultations externes .......................... 40

2.1.5. Le fichier FICHSUP ...................................................................................................................... 43

2.2. ÉTABLISSEMENTS VISÉS AUX D ET E DE LARTICLE L.162-22-6 DU CSS ..................................... 47

2.2.1. Conditions de production des informations de facturation ..................................................... 47

2.2.2. Contenu du résumé standardisé de facturation ....................................................................... 48

2.2.3. Les fichiers FICHCOMP .............................................................................................................. 50

2.2.4 Les fichiers FICHOMP.csv ..................................................................................................... 51

2.2.5. Le fichier FICHSUP ...................................................................................................................... 52

III. TRANSMISSION, CHAINAGE ANONYME, CONFIDENTIALITÉ, QUALITÉ ET CONSERVATION

DES INFORMATIONS ...................................................................................................................................... 56

1. TRANSMISSION DES INFORMATIONS................................................................................................... 56

2. PRINCIPE DU CHAINAGE ANONYME .................................................................................................... 56

3. PROCÉDURE DU CHAINAGE ANONYME .............................................................................................. 57

3.1. ÉTABLISSEMENTS VISÉS AUX A, B ET C DE LARTICLE L.162-22-6 DU CSS ................................. 57

3.1.1. Création du numéro anonyme du patient .................................................................................. 57

3.1.2. Liaison entre le numéro anonyme et les informations ctivité et de facturation ..... 58

3.1.3. Concomitance de ttribution du numéro anonyme et de nymisation .......................... 58

3.2. ÉTABLISSEMENTS VISÉS AUX D ET E DE LARTICLE L.162-22-6 DU CSS ..................................... 59

3.3. TRAITEMENTS RÉALISÉS PAR LA PLATEFORME E-PMSI ................................................................ 59

4. CONFIDENTIALITÉ ..................................................................................................................................... 59

5. QUALITÉ DES INFORMATIONS ET RESPONSABILITÉS .................................................................... 60

6. CONSERVATION DES INFORMATIONS ................................................................................................. 61

IV. HIÉRARCHISATION ET CODAGE DES INFORMATIONS MÉDICALES DU RÉS

MÉDICALE ........................................................................................................................................................ 63

1. LA MORBIDITÉ PRINCIPALE ................................................................................................................... 63

1.1. LE DIAGNOSTIC PRINCIPAL ..................................................................................................................... 63

1.2. LE DIAGNOSTIC RELIÉ .............................................................................................................................. 64

2. LES DIAGNOSTICS ASSOCIÉS ............................................................................................................... 66

2.1. LES DIAGNOSTICS ASSOCIÉS SIGNIFICATIFS ................................................................................... 66

2.2. LES DIAGNOSTICS ASSOCIÉS PAR CONVENTION ............................................................................ 68

2.2.1. En conformité avec les règles de la CIM10 ....................................................................... 68

2.2.2. En cas de cause externe de morbidité ................................................................................. 69

2.2.3. Pour identifier les séjours avec une prestation inter-établissement demandée ................... 69

2.2.4. Pour identifier les séjours avec prises en charge dune IOA complexe ................................. 69

2.2.5. Dans le cadre de la périnatalité ................................................................................................... 69

2.2.6. Complications dactes ................................................................................................................... 70

2.2.7. Infection .......................................................................................................................................... 70

2.2.8. Effets indésirables ......................................................................................................................... 70

2.2.9. Intoxications ................................................................................................................................... 70

2.3 LES DIAGNOSTICS ASSOCIÉS EN RÉSUMÉ ......................................................................................... 71

3. LES ACTES MÉDICAUX ............................................................................................................................ 72

4. LES DONNÉES À VISÉE DOCUMENTAIRE ............................................................................................ 73

V. CONSIGNES DE CODAGE AVEC LA 10E RÉVISION DE LA CLASSIFICATION INTERNATIONALE

DES MALADIES ................................................................................................................................................ 75

1. RÈGLES GÉNÉRALES DEMPLOI DE LA CIM10 ................................................................................ 75

2. DIRECTIVES RELATIVES AU CODAGE DE CERTAINS MOTIFS DE RECOURS AUX SOINS ET À

DIFFÉRENTS CHAPITRES DE LA CIM10 ................................................................................................... 77

ACCIDENTS VASCULAIRES CÉRÉBRAUX.................................................................................................... 77

ACCOUCHEMENT IMPROMPTU OU À DOMICILE ....................................................................................... 80

ANÉMIE POSTHÉMORRAGIQUE AIGÜE APRÈS UNE INTERVENTION .................................................. 80

ANTÉCÉDENTS ................................................................................................................................................... 81

ATHEROSCLEROSE AVEC GANGRENE ....................................................................................................... 82

CARENCES VITAMINIQUES ............................................................................................................................. 82

CHUTES A REPETITION .................................................................................................................................... 82

CODES OMS RÉSERVÉS A UN USAGE URGENT ........................................................................................ 83

COMPLICATIONS DES ACTES MÉDICAUX ET CHIRURGICAUX.............................................................. 83

CYSTITE AIGÜE................................................................................................................................................... 87

DIABÈTE DE TYPE 2 TRAITÉ PAR INSULINE ................................................................................................ 88

DOULEUR CHRONIQUE .................................................................................................................................... 88

DOULEUR CHRONIQUE REFRACTAIRE (REBELLE) .......................................................................................... 89

EFFETS NOCIFS DES MÉDICAMENTS .......................................................................................................... 89

EMPLOI DES CODES DU GROUPE B95B98 CIM10 ................................................................................. 90

EMPLOI DES CATÉGORIES O80 À O84 DE LA CIM10............................................................................... 91

EMPLOI DES CATÉGORIES P00 À P04 DE LA CIM10 ............................................................................... 91

ENFANTS NÉS SANS VIE .................................................................................................................................. 92

EMPLOI DES CODES DU CHAPITRE XXI DE LA CIM10 ............................................................................ 92

ÉTAT GRABATAIRE .......................................................................................................................................... 103

HÉMANGIOME ET LYMPHANGIOME ............................................................................................................ 103

HYPOTENSION ET BAISSE DE LA TENSION ARTÉRIELLE ..................................................................... 103

IDENTIFICATION DU POLYHANDICAP LOURD .......................................................................................... 104

INFARCTUS DU MYOCARDE ......................................................................................................................... 104

INSUFFISANCE RÉNALE FONCTIONNELLE ............................................................................................... 105

INSUFFISANCE RESPIRATOIRE DE LADULTE ......................................................................................... 105

INTERRUPTION DE LA GROSSESSE ........................................................................................................... 105

LÉSIONS TRAUMATIQUES ............................................................................................................................. 108

MALADIES PROFESSIONNELLES ................................................................................................................ 108

MALNUTRITION, DÉNUTRITION .................................................................................................................... 108

DÈME PULMONAIRE .................................................................................................................................... 113

PRÉCARITÉ ........................................................................................................................................................ 114

RÉSISTANCE AUX ANTIMICROBIENS ......................................................................................................... 115

SEPSIS ET CHOC SEPTIQUE ......................................................................................................................... 116

SÉQUELLES DE MALADIES ET DE LÉSIONS TRAUMATIQUES ............................................................. 117

SUICIDES ET TENTATIVES DE SUICIDE ..................................................................................................... 118

TRAITEMENT DES GRANDS BRULÉS .......................................................................................................... 118

TUMEURS À ÉVOLUTION IMPRÉVISIBLE OU INCONNUE ...................................................................... 119

VIOLENCE ROUTIÈRE ..................................................................................................................................... 119

VI. GUIDE DES SITUATIONS CLINIQUES .................................................................................................. 122

1.1. HOSPITALISATION POUR DIAGNOSTIC .............................................................................................. 122

1.1.1. Le séjour a permis le diagnostic de laffection causale .................................................... 122

1.1.2. Il n'a pas été découvert de cause à la symptomatologie ................................................. 123

1.1.3. Cas particuliers ...................................................................................................................... 123

1.1.4. Situations équivalentes ......................................................................................................... 125

1.2. HOSPITALISATION POUR TRAITEMENT ............................................................................................. 127

1.2.1. Traitement répétitif ................................................................................................................. 127

1.2.2. Traitement unique .................................................................................................................. 129

1.2.3. Situations équivalentes (au traitement unique) ................................................................. 134

1.3. HOSPITALISATION POUR SURVEILLANCE ........................................................................................ 135

1.3.1. Surveillance négative ............................................................................................................ 135

1.3.2. Surveillance positive .............................................................................................................. 136

1.3.3. Situations équivalentes ......................................................................................................... 137

1.3.4. Remarque à propos de la notion de " bilan » ................................................................... 138

1.4. MALADIES CHRONIQUES ET DE LONGUE DURÉE........................................................................... 139

1.5. QUE FAIRE SI LANALYSE EN TERMES DE SITUATION CLINIQUE PROPOSE PLUS

DUN DIAGNOSTIC PRINCIPAL ...................................................................................................................... 140

1.6. PRISE EN CHARGE PRÉVUE NON RÉALISÉE .................................................................................... 140

VII. LES SÉANCES ......................................................................................................................................... 143

2. LHÉMODIALYSE ET LENTRAINEMENT À LA DIALYSE PÉRITONÉALE EN SÉANCES ............ 144

3. LA CHIMIOTHÉRAPIE EN SÉANCES .................................................................................................... 145

3.1. LA CHIMIOTHÉRAPIE POUR TUMEUR ................................................................................................. 145

3.2. LA CHIMIOTHÉRAPIE POUR AFFECTION NON TUMORALE ........................................................... 145

4. LACTIVITÉ DE RADIOTHÉRAPIE ......................................................................................................... 145

4.1. LE RÉSUMÉ STANDARDISÉ DE PRÉPARATION ................................................................................ 146

4.2. LE RSS-SÉANCE(S) DRADIATION .................................................................................................... 147

5. LA TRANSFUSION SANGUINE EN SÉANCES .................................................................................... 149

6. XYGÉNOTHÉRAPIE HYPERBARE EN SÉANCES......................................................................... 149

7. LES APHÉRÈSES SANGUINES EN SÉANCES .................................................................................... 149

INDEX ALPHABETIQUE ................................................................................................................................ 151

CHAPITRE I

PRODUCTION DES INFORMATIONS RELATIVES A

EN MÉDECINE, CHIRURGIE, OBSTÉTRIQUE

ET ODONTOLOGIE

1 Ldentification de l'activité médicale dans le cadre du programme de médicalisation des systèmes d'information (PMSI) du champ vité de médecine, chirurgie, obstétrique et odontologie (MCO) public et privé repose sur le recueil systématique de données administratives et médicales normalisées

1 constituant le résumé de sortie standardisé

(RSS), et sur le traitement méthodique de ces données. Dès lors qlle respecte les conditions exposées infra dans le point 1.5 de ce chapitre, toute hospitalisation dans le champ dactivité de MCO d'un établissement de santé, avec ou sans hébergement, doit donner lieu à la production d'un RSS constitué de un ou de plusieurs résumés d'unité médicale (RUM). Lanonymisation du RSS est à lorigine du résumé de sortie anonyme (RSA) qui est transmis à l'agence régionale de santé dont dépend l'établissement de santé.

À ces résumés ajoutent des recueilinformations relatifs à la facturation de lactivité.

Le présent chapitre décrit les conditions de production et le contenu des RUM, RSS et RSA. Les recueils relatifs à la facturation sont présentés dans le chapitre II.

1 Depuis 1994 pour les établissements de santé publics et privés visés aux a, b et c de larticle L.162-22-6

du code de la sécurité sociale, depuis 1997 pour les établissements de santé privés visés aux d et e du

même article 2

1. CHAMP DU RECUEIL ET DÉFINITIONS

1.1. STRUCTURES ET TYPES D'HOSPITALISATION CONCERNÉS

Le champ ctivité de MCO est constitué par l'ensemble des unités médicales d'un

établissement de santé autorisé à dispenser des soins en médecine, chirurgie, obstétrique ou

odontologie. Un établissement de santé, identifié par un numéro FINESS juridique, est constitué

ou de plusieurs établissements dits géographiques, identifiés chacun par un numéro FINESS

géographique. Le recueil PMSI doit-être réalisé sur la base du FINESS juridique pour les établissements publics et sur la base du FINESS géographique pour les établissements privés.quotesdbs_dbs29.pdfusesText_35
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