[PDF] Fiche 4 : Les composés ioniques





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V Etude rigoureuse des solutions acides et basiques

Molarité des charges positives = Molarité des charges négatives. Equation 38 : Condition d'électroneutralité d'une solution 



ACIDE - BASE en solution aqueuse

Equation d'électroneutralité: [H3O+] = [OH-] + [ Cl- ] # [ Cl- ]. On met en évidence que les ions chlorure avec du nitrate d'argent il y a.



Les pH des solutions aqueuses simples

On arrive alors à l'équation d'électroneutralité suivante : [Na+] + [H3O+] = [HO-] = Ke / [H3O+] . On a (Na+) qui vaut C0 soit 10-8 mol.L-1. On résout l' 



MODELISATION PAR ELEMENTS FINIS DU TRANSPORT

d'implantation du critère d'électroneutralité et d'un équilibre ionique sont présentées. Les 5.1 Implantation de l'équation d'électroneutralité.



III..Leau

Equation 2 : autoprotolyse de l'eau. [H3O. +. ] = [OH. -. ] = 10. -7 mol/l. Equation 3 : Condition d'électroneutralité dans l'eau pure 



Fiche 4 : Les composés ioniques

Pour respecter l'électroneutralité ces solides ioniques sont constitués d'ions soluté dans un solvant est traduite par l'équation de dissolution.



I- Définition et mesure de pH II- Couples acide-base et constante d

1- Écris l'équation-bilan de la dissociation de l'acide éthanoïque dans l'eau CH3COO- : d'après l'équation d'électroneutralité



Potentiel de membrane

Electroneutralité. 3.2.2. Equation fondamentale. 3.3. Théorie de Hodgkin Huxley



EQUILIBRES ACIDO-BASIQUES

de l'électroneutralité : dans cette équation on écrit l'égalité suivante : la somme des concentrations des espèces chargées positivement est égale à la 



[PDF] V Etude rigoureuse des solutions acides et basiques

Equation 38 : Condition d'électroneutralité d'une solution Equation 39 : Condition de conservation de la matière 



[PDF] pH et équilibres acido-basiques en solution aqueuse

d'exprimer et de vérifier les équations de conservation de matière (des espèces) et d'électroneutralité pour ces solutions ;



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Equation de Nernst : 4 Réaction d'oxydo-réduction 4 1 Définition : 4 2 Écriture des réactions d'oxydoréduction 4 3 Calcul de la constante d'équilibre



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Equation de Nernst : 4 Réaction d'oxydo-réduction 4 1 Définition : 4 2 Écriture des réactions d'oxydoréduction 4 3 Calcul de la constante d'équilibre



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4) Une équation supplémentaire est fournie par un bilan de charges (condition d'électro-neutralité) On peut écrire que le nombre de charges positives est 



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L'électroneutralité de la solution 25 5 Le bilan matière 26 6 La résolution d'un problème de chimie des solutions 28 6 1 Identifier les inconnues du 



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Relation d'électroneutralité : 3 [H O ] [A ] [OH ] on trouve une équation du 2ème degré [ ] 0170 OH = - M soit pH=122 ou on utilise le DLM tracé 



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En particulier quelle(s) concentration(s) peut-on négliger dans l'équation qui exprime l'électro-neutralité de la solution ? En déduire une expression 



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La relation d'électroneutralité ne peut être logiquement déduite de la théorie de Bronsted de sorte que cette relation ne devrait être utilisée à la rigueur que 



[PDF] Les pH des solutions aqueuses simples

On arrive alors à l'équation d'électroneutralité suivante : [Na+] + [H3O+] = [HO-] = Ke / [H3O+] On a (Na+) qui vaut C0 soit 10-8 mol L-1 On résout l' 

  • Comment déterminer l Electroneutralité ?

    On parle d'électroneutralité pour la matière lorsque la somme des concentrations des esp?s chargées positivement est égale à la somme des concentrations des esp?s chargées négativement.
  • Qu'est-ce que l'électro neutralité ?

    Les solutions aqueuses ioniques (dont le soluté est composé d'ions) sont neutres car les charges positives portées par les cations sont compensées par les charges négatives portées par les anions.
  • Comment on calcule la neutralité d'une solution ?

    Précédemment, trois zones de prédominance ont été définies : Si pH < pKa alors [AH ] > [A-] : la forme acide est prédominante. Si pH = pKa alors [AH ] = [A-] : aucune forme ne prédomine par rapport à l'autre. Si pH > pKa alors [AH ] < [A-] : la forme basique est prédominante.
Fiche 4 : Les composés ioniques 1 1

ère

Partie : Constitution de la matière Solvants et solutés

Fiche 4 : Les composés ioniques

1. Les solides ioniques

Un solide ionique est une espèce chimique

constituée d"ions (donc d'entités chimiques chargées à l"échelle microscopique) mais pourtant électriquement neutre à l'échelle macroscopique.

Pour respecter

l'électroneutralité , ces solides ioniques sont constitués d'ions : cations et anions.

Exemple

: Quel solide ionique pouvons-nous former avec l'ion chlorure Cl

- et l'ion calcium Na+ ? L'ion chlorure Cl- possède 1 charge qui est négative (c'est l'anion).

L'ion calcium Na+ possède 1 charge qui est positive (c'est le cation). Ces deux ions ont le même nombre de charge mais de signe opposé.

Pour respecter l'électroneutralité :

1 ion chlorure (charge (-)) s'associe avec 1 ion sodium (charge (+)) : 1(-) + 1(+) = 0.

Cela forme le solide ionique : NaCl(s) nommé chlorure de sodium (sel de table). L es deux ions de signes opposés n'ont pas toujours le

même nombre de charge. Exemple : Quel solide ionique pouvons-nous former avec l'ion chlorure Cl- et l'ion calcium Ca2+ ?

L'ion chlorure Cl- possède 1 charge qui est négative (c'est l'anion). L'ion calcium Ca2+ possède 2 charges qui sont positives (c'est le cation). Ces deux ions n'ont le même nombre de charge mais sont bien de signe opposé.

Pour respecter l'électroneutralité :

2 ions chlorure (2 charges (-)) s'associent avec 1 ion sodium (1 charge 2(+)) : 2×1(-) + 1×2(+) = 0.

Cela forme le solide ionique : CaCl2(s) nommé chlorure de calcium (sel utilisé pour le salage des routes

en hiver).

Pour écrire la formule d'un solide ou d'une solution ionique, on commence toujours par écrire la

formule du cat ion puis celle de l'anion. En revanche, c'est l'inverse pour le nom. Exemple : formule et nom du solide ionique formé par les ions ci-dessous :

L"ion argent Ag

(aq) et l'ion nitrate NO (aq) : Nitrate d'argent : AgNO3(s).

Lion chlorure Cl

(aq) et l'ion baryum Ba (aq) : Chlorure de baryum : BaCl2(s).

L'ion thiosulfate

S O (aq) et l'ion sodium Na (aq) : Thiosulfate de sodium : Na2S2O3(s).

L'ion fer (III)

Fe (aq) et l'ion sulfate SO (aq) : Sulfate de fer (III) : FeSO4(s). 2

2. Dissolution des solides ioniques

(Voir cours sur la polarité des molécules et la cohésion de la matière)

La dissolution d'un composé ionique nécessite un solvant polaire (eau, éthanol, acétone) afin que des

interactions électriques puissent se faire entre le soluté et le solvant

La dissociation d'un composé ionique se décompose en 3 étapes, étudions la dissociation du chlorure de

sodium dans l'eau

La dissociation

Quand on ajoute du chlorure de sodium

dans l'eau, les molécules d'eau grâce à leur caractère polaire, entrent en interaction avec les ions Na et Cl affaiblissant, puis rompant totalement les liaisons ioniques qui assuraient la cohésion du système cristallin ; celui-ci se disloque.

La solvatation

Par attraction électrostatique, les ions passés en solution s'entourent d'un "bouclier" de molécules d'eau, qui les empêchent alors de se rapprocher les uns des autres pour former des liaisons entre eux. C'est le phénomène de solvatation ; on le nomme également h ydratation dans le cas où le solvant est l'eau.

Le nombre de molécules d'eau autour de l'ion et leur disposition dépendent de la charge de l'ion et de

sa taille Les ions hydratés sont notés avec le qualificatif (aq). Ainsi Na (aq) symbolise un ion sodium entourés de molécules d'eau : NaCl (s) ї Na +(aq) + Cl -(aq)

La dispersion

Sous l'effet de l'agitation thermique, les ions hydratés s'éloignent peu à peu : ils se dispersent dans

l'eau. 3

3. Equation de dissolution

Tous les ions du composé ionique ou toutes les molécules d'un composé moléculaire dissous se

retrouvent dans le solvant : La conservation des éléments et des charges lors de la dissolution d'un soluté dans un solvant est traduite par l'équation de dissolution.

Exemple

Un solide ionique, comme le fluorure de calcium CaF2(s), se dissocie dans l"eau en cations Ca 2+ (aq) et en anions F (aq). L"équation de dissolution dans l"eau de ce composé s"écrit : CaF

2(s) ՜ Ca

2+ (aq) + 2 F (aq)

Remarque

(1) L'équation de dissolution d'un composé moléculaire X dans l'eau s'écrit : X(s) ՜ X(aq)

(2) Le solvant ne figure pas dans l'équation de dissolution.

Exemple

: Equations de dissolution dans l'eau des espèce suivantes :

Solides ioniques Solides moléculaire

KCl(s); CuSO4(s); CaCl2(s); NaOH(s); KMnO4(s); FeCl3(s) C6H12O6(s) ; I2(s)

KCl(s) ՜ K

(aq) + Cl (aq) CuSO4(s) ՜ Cu 2+ (aq) + SO42-(aq) CaCl

2(s) ՜ Ca

2+ (aq) + 2 Cl (aq) NaOH(s) ՜ Na (aq) + HO (aq) KMnO

4(s) ՜ K

(aq) + MnO4-(aq) FeCl3(s) ՜ Fe 3+ (aq) + 3 Cl (aq) C

6H12O6(s) ՜ C6H12O6(aq) I2(s) ՜ I2(aq)

4. Concentration massique en soluté apporté

La concentration massique en soluté apporté d"une solution est égale au quotient de la masse de

soluté introduit par le volume de la solution soluté m solution m C V

Avec : Cm (g.L

-1 ) ; msoluté (g) ; Vsolution (L)

5. Concentration molaire en soluté apporté

La concentration molaire en soluté apporté d"une solution est égale au quotient de la quantité de matière de soluté introduit par le volume de la solution : soluté solution n C V

Avec : C (mol.L

-1 ) ; nsoluté (mol) ; Vsolution (L)

Exemple

: Concentration de 100 mL solution de glucose préparée à partir de 0,050 mol de glucose. soluté solution n0,050 C V 0,1

0,50 mol.L

-1 4

6. Concentration effective des ions en solution

Exemple

: Lorsqu'on introduit le solide ionique chlorure de calcium dans l'eau, il se dissocie : CaCl (s)՜ Ca (aq)+ 2Cl (aq)

Si j"introduis 1 mol de chlorure de calcium CaCl2(s), quelles quantités de matières des espèces ioniques

vais-je avoir en solution ? Les coefficients de l"équation nous donnent les renseignements suivants :

1 mol 1 mol 2 mol

Après la dissolution de 1 mol de chlorure de calcium, on obtient 1 mol d'ions calcium et 2 mol d'ion

chlorure en solution.

La concentration en soluté apporté se réfère à ce qui a été introduit dans le solvant et non pas à ce qui

est effectivement présent en solution.

Exemple

: La concentration C en chlorure de sodium d'une solution, nous indique la quantité de chlorure

de sodium NaCl(s) introduite dans la solution ; mais une fois que la solution est préparée, si elle n"est pas

saturée (voir cours sur la solubilité), il n'y a plus de NaCl (s) dans la solution mais des ions Na +(aq) et Cl -(aq)

La concentration des espèces en solution peut être différente de la solution en soluté apporté.

La concentration molaire

effective d'une espèce X présente en solution est égale au quotient de la quantité de matière de cette espèce dans la solution par le volume de la solution : espèce X solution n X V

Avec : [X] (mol.L

-1 ; n (mol) ; V (L)

Exemple

On a introduit 0,025 mol de chlorure de fer FeCl3(s) dans 200 mL d"eau. Equation de dissolution du chlorure de fer dans l'eau : FeCl (s)՜ Fe (aq)+ 3Cl (aq)

Concentration

molaire en soluté apporté de la solution de chlorure de fer ainsi préparée : soluté solution n0,025 C V 0,2

0,125 mol.L

-1

Concentration

effective en solution des ions formés par dissociation du chlorure de fer dans l'eau :

La solution obtenue contient des ions fer et des ions chlorure ; d'après les coefficients de l'équation :

- 1 mol de FeCl

3 donne 1 mol de Fe

3+ , donc à partir de

0,025 mol de FeCl3 on obtient 0,025 mol de

Fe 3+ : n(Fe 3+ ) = 0,025 mol - 1 mol de FeCl

3 donne 3 mol de Cl

, donc à partir de 0,025 mol de FeCl3 on obtient 0,075 mol de Cl : n(Cl ) = 0,075 mol Ca 2+ Cl Cl eau Ca 2+ Cl Cl 5 3 3Fe solution n 0,025 Fe V 0,2

0,125 mol.L

-1 Cl solution n 0,075 Cl V 0,2

0,375 mol. L

-1

On remarque que [Cl

] = 3 x [Fe 3+

Remarque

Dans le cas de la concentration effective d"une espèce chimique en solution, il faut donc faire attention

aux coefficients stœchiométriques de l"équation de dissolution pour calculer les quantités de matières

des différentes espèces présentes en solution.

7. La dilution

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