COURS ET EXERCICES DE CHIMIE MINERALE
Université A. Mira de Béjaïa. Faculté des Sciences Exactes. Département de Chimie. COURS ET EXERCICES DE CHIMIE. MINERALE. Zahra GRABA- BENKHODJA. 2017-2018
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La chimie organique et minérale joue un rôle majeur dans les procédés industriels tels que la transformation de molécules d'origine pétrolière ou organique, ou encore l'utilisation de composés organométalliques en catalyse homogène.- _ la chimie minérale ou inorganique : elle traite de tas de composés exceptés ceux du carbone. Les petites molécules telles que CO2, CO3-, CO sont considérés comme du domaine minéral. _ la chimie organique : elle traite tous les composés contenant du carbone.
Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 1 - Exercices de nomenclature organique Corrigés 1 Dessinez la formule développée des molécules suivantes : a) (CH3)2CHCH2OH b) Cl2C=CCl2 c) CH3CCl2CH3 d) (CH3)2C(CH2CH3)2 Réponses : a) b) c) d) C
C C C O HHH H HH H H HH ClCl C C Cl Cl H C H HC Cl Cl C H H H HC HH C H H C C C C H C HH HH H H H H H HLycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 2 - 2 Dessinez la formule topologique (zig-zag) des molécules ci-dessous : a) CH3(C=CH2)CH2CH3 b) CH3C(CH2CH3)CH2CH3 c) CH3CH2CH=CHCH2CH(CH3)2 d) (CH3)2CHCH2CH(CH3)2 Réponses : a) b) c) d) 3 Déterminez la chaine principale et les ramifications des molécules ci-dessous : a) b) c)
Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 3 - d) Réponses : Les chaînes principales sont dessinées en rouge, les substituants en bleu : a) Chaîne principale : 7 carbones ! heptane. 2 substituants : méthyle et éthyle. b) Chaîne principale : 6 carbones ! hexane. 1 substituant : méthyle. c) Chaîne principale : 10 carbones ! décane. 1 substituant : méthyle. d) Chaîne principale : 11 carbones ! undécane. 5 substituants : 4 méthyle et 1 éthyle.
Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 4 - 4 Ecrivez une formule simplifiée ou stylisée contenant : a) Un homocycle ou composé carbocyclique de 5 C. b) Un hétérocycle ou composé hétérocyclique avec deux ramifications. c) Une chaîne principale de 7 C avec 2 ramifications de 2 C chacune. d) Une chaîne principale de 8 C avec une ramification méthyle et une ramification isopropyle. Réponses : a) b) c) d) 5 Dessinez en formule t opologiqu e (zig-zag) les struct ures associées aux noms suivant selon les règles IUPAC. a) 4-isopropyl-3-méthylheptane. b) 3,7-diéthyl-5-isopropyldécane. c) 2,3,5-triméthylheptane. d) 4-éthyl-2-méthylhexane. NH
Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 5 - Réponses : a) b) c) d) 6 Corrigez, s'il y a lieu, le nom des substances suivantes : a) 4-éthyl-2-méthylpentane. b) 5-éthyl-3-méthylheptane. c) 3-isobutyl-5-isopropylheptane. d) 4-(sec-butyl)-6-(tert-butyl)-3,5-diéthyl-7-isopropyl-2-méthylnonane. Réponses : a) Nom correct : 2,4-diméthylhexane. b) Nom correct : 3-éthyl-5-méthylheptane.
Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 6 - c) Nom correct : 3,5-diéthyl-2,7-diméthyloctane. d) Nom correct : 4-(sec-butyl)-6-(tert-butyl)-3,5,7-triethyl-2,8-dimethylnonane. 7 Donnez la formule semi-développée ou le nom des produits suivants : a) hexa-1,3-diène Réponse : CH
3 CH 2CHCHCHCH
2 b) hept-2-yne-4-ène Réponse : CH 3 CH 2CHCHCCCH
3 c) pentène Réponse : CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH d) octa-1,3,5-trién-7-yne Réponse : CH 2CHCHCHCHCHCHC
e) donnez un synonyme au produit d) Réponse : oct-1-yne-3,5,7-triène f) CHCCHCHCH 2 CHCCH 2Réponse : octa-1,2,5-trién-7-yne
Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 7 - 8 Donnez la formule semi-développée ou le nom des produits suivants: a) cyclopenta-1,3-diène Réponse : b) cyclohexyne Réponse : c) cyclobuta-1,3-diène Réponse : d) Réponse : cyclohepta-1,3,5-triène 9 Donnez la formule semi-développée ou le nom des produits suivants : a) 2-méthylbutane Réponse : CH
3 CH 3 CHCH 2 CH 3 b) 1-méthylbutane Réponse : CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 (cela correspond en fait au pentane) c) méthylbutane Réponse : CH 3 CH 3 CHCH 2 CH 3 d) 3-propylcyclohexèneLycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 8 - Réponse : CH
2 CH 2 CH 3 e) 3,3-diéthyl-4-méthyl-5-propylnon-7-én-1-yne Réponse : f) CH 3 CH 2 CHCHRéponse : but-3-én-2-ylbenzene g) CH
3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CHCHRéponse : oct-4-ène h) CH
2 CH 2Réponse : 1,2-dicyclopentyléthane
Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 9 - 10 Dessiner les molécules ci-dessous : a) 2-méthyl-3-éthylhex-4-yne f) 1,2,2-triméthyl-4-benzyl-5-butyloctane b) 3-nonyl-3-propylhexa-1,5-diène g) 1-méthyl-1,3-diéthylcyclopentane c) 1,3-dicyclopentylprop-2-ène h) octa-1,6-diène-4-yne d) 1,3,5-tripropylbenzène i) 1-méthyl-1-éthyl-3-pentylhepta-4,5-diène e) 2-penta-1,3-diénylbutane j) 2-oct-2-yne-4,5,7-triénylpenta-2,4-diène Réponses : a) CH
3 CH 3 CH 2 CH 3CHCHCCCH
3 b) CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CHCH 2 CH 2 CHCH 2 C c) CH 2 CHCH d) CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 e) CH 3 CHCH 2 CH 3CHCHCHCHCH
3Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 10 - f) CH
3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH 2 CCH 2CHCHCH
2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 g) CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 h) CH 2 CHCH 2CCCHCHCH
3 i) CH 3 CH CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 CH 2CHCHCCH
j) CH 3CCHCHCH
2 CH 2CCCCHCHCHCH
211 Nommer les molécules ci-dessous : a) CH
3 CH 3CHCHCCCH
2Réponse : hept-2-én-4-yne b) CHCH
2Réponse : phényléthène
Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 11 - c) CHCH
2 CH 3 Réponse : 1,1-dicyclopentylpropane d) Réponse : 3-méthylhepta-1,3-diène-5-yne e) CH 3 Réponse : 1-méthyl-3-phénylcyclopentane f) CH 3 Réponse : 1-méthylcyclohex-1-ène (ou méthylcyclohexène) g) CH 3 CH 2 CHCHRéponse : 1-but-1-énylcyclohex-1-ène (ou 1-cyclohex-1-énylbut-1-ène) h) Réponse : 3,3-diméthylpent-1-én-4-yne i) Réponse : (2-éthyl-3-méthylpent-2-én-1-yl)cyclopentane CH3CCCHCCHCH2CH3CH2CHCCH3CH3CCHCH3CH2CCH3CCH2CH3CH2
Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 12 - j) Réponse : 5,5-dimethyl-2-vinylcyclopenta-1,3-diène 12 Dessiner les molécules ci-dessous : a) 3-cyclohex-1-énylbutène f) 1-phénylbut-1-yne b) 1-buta-2,3-diénylpent-1-yne g) 2-cyclopentylbut-3-ène c) 2-prop-2-ényl-1-méthylbenzène h) 5-propyl-4,5,6-triéthylnonane d) 2,3-diméthylnona-5,6,8-triène i) 2,4-diméthylhepta-1,6-diène e) 1,3-dicyclohex-2-énylprop-1-ène j) 1,1-dicyclohex-1-ényl-3-méthylhex-4-ène Réponses : a) b) CH
2 CH 2 CH 3 C CH 2 CH C CH 2 C c) CHCH 2 CH 2 CH 3 d) CH 3 CH 3 CH 3CHCHCHCHCHCH
2 CH 2 CCH3CH3CHCH2CH2CHCHCH3
Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 13 - e) CHCHCH
2 f) CCCH 2 CH 3 g) CH 3CHCHCH
2 h) CH 2 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2CHCCHCH
2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 i) CH 2 C CH 3 CH 2 CHCH 2 CH 2 CH CH 3 j) CHCH2CHCH3CHCHCH3Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 14 - 13 Dessiner les molécules ci-dessous : a) 1-penta-1,4-diénylbut-2-yne f) 2,2-dicyclopent-2-ényl-4-méthylhept-6-ène b) 1,3-dicyclopent-2-énylbut-2-ène g) 2-phénylhex-5-yne c) 2-cyclopent-2-énylbutène h) 2,5-diméthylhexa-1,4-diène d) 2,3,3-triméthylocta-4,5,7-triène i) 5-butyl-4,5,6-tripropylnon-1-ène e) 2-pentylbut-3-ène j) 2-éthyl-3-hex-4-énylbenzène Réponses : a) CH
CCCH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH b) CH 3CHCHCH
2 c) CCH 3 CH 2 CH 2 d) CH 3 CH 3 CH 3CCCHCHCHCHCH
2 CH 3 e) CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3CHCHCH
3 CH 2Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 15 - f)CHCH
2 CH 2 CH 2 CCH 3 CH 3 CH g) h) CH 3 CH 3 CH 3 CCHCH 2 CCH 2 i) CH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CHquotesdbs_dbs29.pdfusesText_35[PDF] chimie descriptive s6
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