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On détermine le nom de la molécule avec :
1La position sur le squelette et le nom de la ramification.2En préfixe, le nom de l'alcane correspondant au nombre de carbones du squelette.3En suffixe, la terminaison identifiant la famille chimique.Comment apprendre la nomenclature ?
1) Déterminer la fonction principale : suffixe 2) Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle 3) Nommer les substituants 4) Numéroter 5) Assembler les noms des substituants selon l'ordre alphabétique.- Les produits inorganiques sont des éléments et composés, incluant le monoxyde de carbone, le dioxyde de carbone, les carbonates, les cyanures, les cyanates, et les carbures, qui ne contiennent pas de lien carbone-hydrogène. Ce groupe comprend aussi les allotropes de carbone comme le graphite et le graphène.
![Exercices Complémentaires - Chapitre 13 : Aldéhydes et cétones Exercices Complémentaires - Chapitre 13 : Aldéhydes et cétones](https://pdfprof.com/Listes/17/30298-172009_Lyon_Nebois_Ald__hydes_C__tones_Exos.pdf.pdf.jpg)
Exercices Complémentaires
Chapitre 13 : Aldéhydes et cétones
13.1 Exercice 13.1
Donner la formule développée des composés suivants : a) 2-méthylbutanal b) 3-méthylpentanal c) 2-méthyl-3-aminohexanal d) 1-méthoxy-4,5-diméthylhexan-3-one e) 2-hydroxy-3-méthylheptanal Indiquer pour chacun de ces composés les carbones asymétriques éventuels.CORRECTION Exo 13.1 (page 4)
13.2 Exercice 13.2
Dans cet exercice, on négligera les aspects stéréochimiques. Comment peut-on obtenir la butanone, majoritairement ou exclusivement, en une ou plusieurs étapes, à l'aide de réactifs organiques et inorganiques, à partir de : a) 2-chlorobutane b) CH 3CN c) 3-méthylpentan-2-ol d) 3,4-diméthylhex-3-ène e) but-1-yne et but-2-yneCORRECTION Exo 13.2 (page 5)
13.3 Exercice 13.3
Compléter les réactions suivantes en ne tenant compte que des produits majoritairement
formés:HC CHMHgSO4N
2) HCl, H
2OO +
P1) NaNH2
2) C6H5CH2ClH2SO4 / H2O
1) (NaOH, I2)
en excèsCORRECTION Exo 13.3 (page 5)
13.4 Exercice 13.4
Indiquer la structure des produits majoritairement formés dans les réactions suivantes :HC CHNaNH2EF
ΔH2SO4GH2H
NH3 liq.
-33°C1) CH3COCH3
2) H2O / HPd Lindlara)
CH3CCl2CH3
3 NaNH2IJ
ΔH2SO4KH2L
NH3 liq.
-33°Cb) 1) CH3COCH3
2) H2O / HPd Lindlar
CORRECTION Exo 13.4 (page 6)
213.5 Exercice 13.5
a) Ecrire la structure du produit de réaction de l'acétone sur l'éthane-1,2-diol (ou éthylène
glycol) en milieu acide catalytique : H2C H2COH OHDonner le mécanisme de la réaction.
b) La même réaction est réalisée avec l'acétone et le propane-1,2,3-triol (ou glycérol) :
HOH2C CH2OHOH
H Il se forme 3 produits A1, A2 et A3. Donner les formules de A1, A2 et A3, sachant que A1 est inactif sur la lumière polarisée et que A2 possède la configuration absolue R.CORRECTION Exo 13.5 (page 6)
13.6 Exercice 13.6
Indiquer la formule du composé C formé parmi celles proposées : B2) Δ1) NaOH excès, H2O
C6H5COOHC6H5CH CH COOH
C6H5CH CH CO CH3CH3COOH
C6H5CH C(CH3) COOH
acétone + benzaldéhyde 1) Cl2, NaOH / excès
2) H1. 2. 3.
4.5. BCCORRECTION Exo 13.6 (page 7)
13.7 Exercice 13.7
Comment peut-on préparer les composés suivants à partir de l'éthanal à l'aide de réactifs
organiques ou inorganiques : a) éthanamine b) N-éthyl-N-méthyléthanamine c) but-2-ènalCORRECTION Exo 13.7 (page 8)
13.8 Exercice 13.8
Dans cet exercice, on négligera les aspects stéréochimiques. Compléter les réactions
suivantes, nommer les fonctions principales de chacun des produits formés ainsi que le type de chacune des réactions mises en oeuvre (précisez les différents mécanismes) : OHN H+ -H2OAC6H5CH2Cl DBCHN++, HCl
1) EtONa
2) PhCH
2Cl H+ H2O Donner la relation d'isomérie qui existe entre C et D.CORRECTION Exo 13.8 (page 9)
313.9 Exercice 13.9
Comment préparer le 3,4-diéthylhexane-3,4-diol à partir du seul composé A de formule brute
C5H10O en utilisant, au choix, l'une des conditions réactionnelles suivantes :
1- KMnO
4 dilué dans l'eau ?
2- a) RCO
3H b) NaOH c) H2O, H+ ?
3- a) C
2H5MgBr b) H2O, H+ ?
4- a) Na en excès, toluène b) H
2O, H+ ?
5- a) O
3 b) CH3CO2H, Zn ?
CORRECTION Exo 13.9 (page 9)
13.10 Exercice 13.10
Quelle est la structure du composé obtenu par réaction de la 3-méthylpentan-2-one avec laméthanamine et le méthanal en milieu acide (HCl) suivi d'un traitement en milieu basique
(NaOH) ?CORRECTION Exo 13.10 (page 10)
13.11 Exercice 13.11
Compléter les réactions suivantes en précisant les structures des composés A, B et C : A CHOEt OEt OEtCH3CH2C ClO
H2Pd-CCH3C
O H B CH3CHOCH
3CH2C CH3
O a) b) 1) C 2) H2O, H+
c)CORRECTION Exo 13.11 (page 11)
13.12 Exercice 13.12
Compléter les réactions suivantes en précisant les structures des composés A et B ainsi que
les conditions réactionnelles permettant de transformer A en B :CH3C CH2
OC C CH3 CH3OH1) NaOH excès
H2O2) ΔA
C10H16OB
C10H18
4?CORRECTION Exo 13.12 (page 11)
4Correction des exercices
complémentairesChapitre 13: Aldéhydes et cétones
13.1 Exercice 13.1
CH3CH2CHC
O H CH3 a) b) CH3CH2CH
CH3 CH2CH O c)CH3CH2CH2CHCHNH2CH3
CH O d)CH3CH CH3 CH CH3CCH2CH2OCH3
O e)CH2CH2CH2CHCH CH3OH CH O CH3 * **: Carbone asymétrique 513.2 Exercice 13.2
CH3CH CH2
ClCH3NaOHCH
3CH CH2
OHCH 3CH2Cl2
K2Cr2O7H2SO4
CH3CCH2
OCH 3CH3C NCH3CCH2
OCH 3CH3CH CH
OHCH2 CH3 CH3 H2SO4ΔC CH2
CH3CH3CH3CHCH3CCH2
OCH 3 a) b) c)diluéCrO3, pyr
1) C2H5MgBr
2) H2O, H+
MAJORITAIRE1) O
32) H2O+ CH3COOH
C C CH 3CH2H3C CH3
CH2CH3
C C CH 3CH2H3C CH2CH3
CH3CH3CCH2
OCH 3HC C CH2CH3
CH3C CCH3
H2OCH3CCH2
OCH 3 d) e)ou 1) O 32) H2O
ou H2SO4, HgSO4
2CH3C CCH31) BH3
2) H2O2, NaOH
13.3 Exercice 13.3
HC CH NaNH2 NH3HC CNa
PhCH2Cl
NaClHC C
CH2PhM
HgSO4H2SO4, H2O
H2CCCH2Ph
OHH3C CCH2Ph
ON1) (I2, NaOH)
excès2) HCl, H
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