chimie organique PDF chimie organique. UE1. Élise Marche.

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Chimie organique : isomérie nomenclature des différents composés organiques ... Exercice N3. Page 71. Chimie organique : Nomenclature + isomérie. 61. Exercice N4.

Nomenclature en chimie organique

EXERCICE 01: 1. Dessinez la formule développée des molécules suivantes : a)(CH3)2CHCH2OH b) Cl2C=CCl2

Nomenclature organique: Exercices

Page 1. Exercices 1ère. AdM. 1. Nomenclature organique: Exercices. 1 Ecrire les noms scientifiques : (1)

Chimie Organique - Partie 1

Les fonctions organiques. A. Fonctions oxygénées. B. Fonctions azotées. III. Nomenclature en chimie organique. I. Méthodologie. II. Exercices. IV. Éléments de

chimie organique

C'est pour- quoi cet ouvrage propose un cours concis mais complet des exercices et des QCM Nomenclature systématique. ❚ 1.1. Intérêt d'une nomenclature ...

COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1

Le tableau ci- dessous nous montre la nomenclature des hydrocarbures saturés (alcanes) et celle des groupes alkyles dérivés. CHO. CO. COH. N. OR. C. C.

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Exercices Complémentaires

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NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE. La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d'une

Exercices de nomenclature organique Corrigés

5 substituants : 4 méthyle et 1 éthyle. Page 4. OS Chimie. Corrigé des exercices. - 4 -.

Exercices de nomenclature organique Corrigés

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chimie organique

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Exercices Complémentaires

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Exercices résolus de chimie organique Les cours de Paul Arnaud 5e édition Entièrement revue par Jacques Bodiguel Nicolas Brosse Brigitte Jamart

Comment faire la nomenclature en chimie organique ?
1) Déterminer la fonction principale : suffixe 2) Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle 3) Nommer les substituants 4) Numéroter 5) Assembler les noms des substituants selon l'ordre alphabétique.
Comment déterminer la nomenclature ?
Le code douanier d'un produit est composé d'une série de 11 chiffres :
1Les 6 premiers chiffres correspondent à la nomenclature représentent la position du Système Harmonisé (S.H.).2Les chiffres 7 et 8 sont ajoutés pour la nomenclature combinée (NC) mise en place par l'Union européenne.
Comment numéroter les carbones d'une molécule ?
Voici les règles de numérotation par ordre de priorité: 1) Le groupe principal doit être relié à un carbone de plus petit indice possible. Le groupe principal est la fonction acide carboxylique que l'on place en position 1. La fonction alcool et le substituant sont placés sur le carbone d'indice 5.
La formule brute de la molécule est obtenue en écrivant dans l'ordre alphabétique et côte à côte les symboles des atomes qui la constituent, en précisant en indice, à droite du symbole, le nombre d'atomes. Si ce nombre est égal à 1, on ne l'écrit pas.

UE1 Élise Marche

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P-titre-9782100809806.indd 219/03/20 3:36 PM

Avant-propos X

1.1. Intérêt d"une nomenclature systématique 1

1.2. Les principales fonctions organiques

1.3. Nomenclature des alcanes

1.4. Nomenclature des autres molécules

2.1. Formules de constitution 7

2.2. Représentation spatiale

1.1. Cas de la molécule d"éthane 23

1.2. Cas de la molécule de butane

2 5

1.3. Généralisation

2 6

2.1. Cas de la molécule de cyclohexane 26

2.2. Cas des cyclohexanes substitués

2 9

2.3. Cas des molécules polycycliques

3 1 III

TDM-9782100809806.indd 312/03/20 9:25 AM

Chapitre 3

Stéréoisomérie de conguration

1. Classement des substituants 41

1.1. Règles séquentielles de Cahn, Ingold, Prelog (CIP) 41

1.2. Applications 44

2. Relation d"énantiomérie 46

2.1. Notion de chiralité 46

2.2. Une conséquence à la chiralité : l'activité optique 50

3. Relation de diastéréoisomérie 51

3.1. Diastéréoisomérie Z/E 51

3.2. Cas des molécules possédant plusieurs carbones asymétriques 52

Synthèse

QCM et exercices

Corrigés

Chapitre 4

Les effets électroniques

1. Théorie de l"hybridation 69

1.1. Rappels sur la géométrie des orbitales 69

1.2. Orbitales hybridées 71

2. L"effet inductif 72

2.1. Polarité d'une liaison 72

2.2. Polarisabilité 73

2.3. Définition de l'effet inductif 74

3. L"effet mésomère 74

3.1. Présentation du phénomène 74

3.2. Écriture des formules mésomères limites 75

3.3. Les électrons délocalisables 77

3.4. Stabilisation par effet mésomère 78

3.5. Groupements mésomères donneurs/groupements 78

mésomères attracteurs

Synthèse

QCM et exercices

Corrigés

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Chapitre 5

Mécanismes réactionnels

1. Notion de mécanisme réactionnel 91

1.1. Acte élémentaire 91

1.2. Les intermédiaires réactionnels 93

1.3. Profil réactionnel 95

1.4. Les grandes familles de réactions chimiques 96

2. Exemples de mécanismes réactionnels 98

2.1. Substitutions nucléophiles 98

2.2. Réactions catalysées 100

3. Notion de contrôle cinétique et de contrôle thermodynamique 101

Synthèse

103

QCM et exercices

104

Corrigés

107

Chapitre 6

Spectroscopies IR, UV et RMN

113

1. Notions de spectroscopie 113

2. Spectroscopies UV-visible et IR 114

2.1. Absorption des radiations par les molécules 114

2.2. Principe de fonctionnement de l'appareil 115

2.3. Loi de Beer-Lambert 116

2.4. Étude des spectres 117

3. Spectroscopie de RMN 118

3.1. Principe de la RMN 118

3.2. Description de l'appareil 119

3.3. Description des spectres de RMN

1 H 120

Synthèse

123

QCM et exercices

124

Corrigés

130

Chapitre 7

Les alcanes

135

1. Structure 135

2. Réactivité 136

2.1. Halogénation des alcanes 136

2.2. Combustion des alcanes 138

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Synthèse

138

QCM et exercices

139

Corrigés

140

Chapitre 8

Les alcènes

145

1. Présentation 145

1.1. Structure 145

1.2. Données spectroscopiques 146

1.3. Réactivité 146

2. Hydrogénation catalytique 146

3. Les additions électrophiles 148

3.1. Mécanisme général 148

3.2. Addition des halogénures d'hydrogène HX (hydrohalogéna

tion) 148

3.3. Addition d'eau ou hydratation 149

3.4. Addition des dihalogènes X

2 149

3.5. Addition des acides hypohalogéneux HOX 150

4. Les oxydations 151

4.1. L'ozonolyse 151

4.2. Époxydation 151

4.3. Dihydroxylation 152

5. Un mot sur les alcynes 153

Synthèse

155

QCM et exercices

156

Corrigés

160

Chapitre 9

Les composés benzéniques

173

1. Présentation 173

1.1. Le benzène et ses dérivés 173

1.2. Spectroscopie 175

1.3. Réactivité 175

2. Substitution électrophile aromatique 176

2.1. Mécanisme général 176

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Comment faire la nomenclature en chimie organique ?

Comment déterminer la nomenclature ?

Le code douanier d'un produit est composé d'une série de 11 chiffres :

Comment numéroter les carbones d'une molécule ?

UE1 Élise Marche

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Avant-propos X

1.1. Intérêt d"une nomenclature systématique 1

1.2. Les principales fonctions organiques

1.3. Nomenclature des alcanes

1.4. Nomenclature des autres molécules

2.1. Formules de constitution 7

2.2. Représentation spatiale

1.1. Cas de la molécule d"éthane 23

1.2. Cas de la molécule de butane

1.3. Généralisation

2.1. Cas de la molécule de cyclohexane 26

2.2. Cas des cyclohexanes substitués

2.3. Cas des molécules polycycliques

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Chapitre 3

Stéréoisomérie de conguration

1. Classement des substituants 41

1.1. Règles séquentielles de Cahn, Ingold, Prelog (CIP) 41

1.2. Applications 44

2. Relation d"énantiomérie 46

2.1. Notion de chiralité 46

2.2. Une conséquence à la chiralité : l'activité optique 50

3. Relation de diastéréoisomérie 51

3.1. Diastéréoisomérie Z/E 51

3.2. Cas des molécules possédant plusieurs carbones asymétriques 52

Synthèse

QCM et exercices

Corrigés

Chapitre 4

Les effets électroniques

1. Théorie de l"hybridation 69

1.1. Rappels sur la géométrie des orbitales 69

1.2. Orbitales hybridées 71

2. L"effet inductif 72

2.1. Polarité d'une liaison 72

2.2. Polarisabilité 73

2.3. Définition de l'effet inductif 74

3. L"effet mésomère 74

3.1. Présentation du phénomène 74

3.2. Écriture des formules mésomères limites 75

3.3. Les électrons délocalisables 77

3.4. Stabilisation par effet mésomère 78

3.5. Groupements mésomères donneurs/groupements 78

Synthèse

QCM et exercices

Corrigés

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Chapitre 5

Mécanismes réactionnels

1. Notion de mécanisme réactionnel 91

1.1. Acte élémentaire 91

1.2. Les intermédiaires réactionnels 93

1.3. Profil réactionnel 95

1.4. Les grandes familles de réactions chimiques 96

2. Exemples de mécanismes réactionnels 98

2.1. Substitutions nucléophiles 98

2.2. Réactions catalysées 100

3. Notion de contrôle cinétique et de contrôle thermodynamique 101

Synthèse

QCM et exercices

Corrigés

Chapitre 6

Spectroscopies IR, UV et RMN

1. Notions de spectroscopie 113

2. Spectroscopies UV-visible et IR 114

2.1. Absorption des radiations par les molécules 114

2.2. Principe de fonctionnement de l'appareil 115

2.3. Loi de Beer-Lambert 116

2.4. Étude des spectres 117

3. Spectroscopie de RMN 118

3.1. Principe de la RMN 118

3.2. Description de l'appareil 119