Exercices corrigés sur les alcools
Exercices corrigés sur les alcools. Avertissement: dans le texte ci-dessous 2-L'oxydation ménagée donnant un acide l'alcool B est de classe primaire. Sa ...
fascicule-chimie-ts-2018.pdf
derniers exercices de chaque chapitre (supposé plus difficile) les Exercice 2 : Oxydation ménagée des alcools - Synthèse de dérivés d'acides carboxyliques.
Exercice 1 (7 points) Propriétés dun alcool
Ecrire les formules semi-développées des trois autres alcools isomères de (A). Corrigé. Note. 1.1 La formule générale d'un alcool saturé et non cyclique est ...
Exercices de nomenclature organique Corrigés
5 substituants : 4 méthyle et 1 éthyle. Page 4. OS Chimie. Corrigé des exercices. - 4 -.
Les démonstratifs exercices et corrigé
Exercices et corrigé. Les adjectifs. 1. Complétez avec ce cette ou ces. 1 alcool (m) est doux
Exercices Complémentaires
Indiquer la stéréochimie de tous les produits formés. CORRECTION Exo 8.10 (page 8). 8.11 Exercice 8.11. Un hydrocarbure de formule brute C6H12 donne par
Les semi-auxiliaires Exercices et corrigé web
Le verbe vouloir indique : - l'intention le désir. Je veux dormir : je suis fatigué. - le refus d'un objet. Je ne veux pas de dessert
Exercices Complémentaires - Chapitre 11 : Alcools et thiols
b) pentan-2-ol. (racémique). CrO3 pyridine c) alcool benzylique + acide acétique. H cat. CORRECTION Exo 11.3 (page 5). 11.4 Exercice 11.4. Le (R)-butan-2-
[PDF] ANNALES SCIENCES PHYSIQUES Terminale D - Faso e
− Quelques propriétés des alcools. -Déshydratation de l'éthanol : CH3 -CH2 4.3.2 Corrigés. Corrigé 1. 1) On a utilisé la loi de conservation du nombre de ...
Exercices résolus - de chimie organique - Les cours de Paul Arnaud
mol–1. La formule moléculaire du composé analysé est donc C7H16. Exercice 1.2 La validité des formules moléculaires. Parmi les formules moléculaires suivantes
[PDF] Exercices sur les alcanes et les alcools Lycée Maurice Ravel
D 22-dimethylpropane E 3-ethylpentane F 24-dimethylpentane Corrige des exercices sur les alcanes et les alcools Corrigé de l'exercice 2 :
[PDF] Exercices Complémentaires - Serveur UNT-ORI
Exercices Complémentaires Chapitre 11 : Alcools et thiols 11 1 Exercice 11 1 Compléter les réactions suivantes c) alcool benzylique + acide acétique
[PDF] Exercice 1 Par oxydation ménagée de lespèce A on obtient l
Exercice 3 Oxydation ménagée d'un alcool corrigé c- Quelles sont les formules semi-développées possibles pour cet alcool ?(1pt)
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CORRECTION EXERCICES DE REVISION : LES ALCOOLS Exercice 1 (D'après BTS BIOAC 2009) 1 - Structure moléculaire de A 1 1 Il s'agit du groupe caractéristique
[PDF] Exercice 1 (7 points) Propriétés dun alcool
Traiter les trois exercices suivants : Exercice 1 (7 points) Propriétés d'un alcool Les alcools sont des produits d'une grande importance industrielle et
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c) Ecrire l'équation-bilan de la réaction d'oxydation de cet alcool par les ions dichromates Exercice 6 Un alcool A à chaine saturée a pour masse molaire
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Exercice n°1 : La masse molaire d'un mono alcool (A) aliphatique saturé est égale à 60 g mol-1 1°) Déterminer la formule brute de (A)
[PDF] Chimie 1ère S
Les exercices dont les numéros sont sur fond jaune sont corrigés à la fin du manuel ? Énoncé Je m'appelle l'acide lactique je possède une fonction acide
[PDF] Exercice 1 (7 points) Propriétés dun alcool
Le but de cet exercice est d'étudier les propriétés chimiques d'un alcool (A) et sa réaction avec l'acide méthanoïque Donnée : Masse molaire en g mol -1
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1 Exercices Complémentaires Chapitre 11 : Alcools et thiols 11 1 Exercice 11 1 1) O3 2) H2O H2SO4 cat maj CORRECTION Exo 11 10 (page 9)
Exercice sur les alcools Cours pdf
Exercices corrigés sur les alcools - educmad Déterminer le pourcentage en mol d'alcool estérifié Donner une conclusion CORRIGE 1- La réaction est lente
Série : Les alcools - Exercices corriges
Part of the document · 1/ On considère un alcool (A) de masse molaire M= 60 g mol-1 Déterminer sa formule brute · 2/ On réalise l'oxydation ménagée de l'isomère
chapitre 1 : les alcools Exercices Corriges PDF
chapitre 1 : les alcools Exercices Corriges PDF 2) Nomenclature : Devoir n°1 de chimie organique 25/09/07 Exercice 1 et 2 sur les alcanes
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CORRECTION EXERCICES DE REVISION : LES ALCOOLS Exercice 1 (D'après BTS BIOAC 2009) 1 - Structure moléculaire de A 1 1 Il s'agit du groupe caractéristique
Examen corrige exercices et corriges sur les alcools
exercices et corriges sur les alcools Corrigé exercice: Oxydation d'un alcool 1 C'est un alcool secondaire CH3 TD Nomenclature Corrigé 310 pdf
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Réactions d'oxydation ménagée - Correction Exercice 01 : Classe et noms des alcools 1 Indiquer la classe et le nom de chacun des alcools suivants :
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C1:ALCOOLS Exercice 1 1) On dispose de trois alcools A1 ; A2 et A3 de formules semi développées respectives : Donner le nom et la classe de chaque alcool
Exercice 1
Par oxydation ménagée GH O·HVSqŃH $ RQ RNPLHQP OHVSqŃH %B IRUVTXH O
R[\GMQt est en excès, l'espèce B est à son touroxydée en une espèce C. Remplir le tableau suivant. Ecrire les ½ équations d·oxydation de l·espèce A en espèce B puis de
l·espèce B en espèce C.Exercice 2
nom formule semi-développée nom de la fonction nom et formule du groupe caractéristique acide méthanoïque (présent dans les venins de certains insectes, fourmi (présent dans l'urine de chat, qui sert de marqueur de territoire!) acide 2-méthylpropanoïque (présent dans certains arbres comme le caroubier)éthanol
2-méthylpropan-2-ol
pentan-3-one3-méthylbutan-2-one
Espèces A B C
Formules
Nom des groupes
caractéristiquesFamilles
NomsExercice 3
2[\GMPLRQ PpQMJpH G·XQ MOŃRRO corrigé
2Q HIIHŃPXH O·R[\GMPLRQ PpQMJpH G·XQ PRQRMOŃRRO VMPXUp $ GRQP OH SRXUŃHQPMJH PMVVLTXH HQ R[\JqQH
est 26,6%, par une solution acidifiée de permanganate de potassium. On obtient un produit B qui réagit avec la liqueur de Fehling et la DNPH.1. a- Déterminer la masse molaire moléculaire de A.(1,5pts)
b- En déduire la formule brute de A.(0,5pt) c- Quelles sont les formules semi-développées possibles pour cet alcool ?(1pt)2. GpGXLUH GHV PHVPV HIIHŃPXpV VXU % OM ŃOMVVH GH O·MOŃRRO $B1SP
3. Donner la formule semi-développée et le nom de A.(0,5pt)
4. I·R[\GMPLRQ PpQMJpH GH % SMU XQH VROXPLRQ GH SHUPMQJMQMPH GH SRPMVVLXP HQ PLOLHX MŃLGH
conduit au produit organique C. a- Donner la formule semi-développée et le nom de C.(0,5) b- (TXLOLNUHU O·pTXMPLRQ NLOMQ GH OM UpMŃPLRQ HQPUH OH SHUPMQJMQMPH GH SRPMVVLXP HP %B1SPCorrection
Exercice 1
C3H80 -> C3H6O + 2H+ + 2e-
C3H6O + H2O -> C3H6O2 +2H+ + 2e-
Exercice 2
nom formule développée ou semi-développée nom de la fonction nom et formule du groupe caractéristique acide méthanoïque (présent dans les venins de certains insectes, fourmi acide carboxylique groupe carboxyle acide 3-methylbutanoïque (présent dans l'urine de chat, qui sert de marqueur de territoire!) acide carboxylique groupe carboxyle acide 2-méthylpropanoïque (présent dans certains arbres comme le caroubier) acide carboxylique groupe carboxyle acide 3,3-dimethylbutanoïque acide carboxylique groupe carboxyle Nom formule semi-développée nom de la fonction nom et formule du groupeéthanol
CH3-CH2-OH
alcool primaire alcool hydroxyle -OHEspèces A B C
Formules
Nom des groupes
caractéristiquesFamilles Alcool Aldéhyde Acide carboxylique
Noms propan-2-ol alcool secondaire alcool hydroxyle -OH2-méthylpropan-2-ol
alcool tertiaire alcool hydroxyle -OHnom de l·espèce chimique formule semi-développée nom de la fonction nom et formule du groupe
pentan-3-one cétone groupe carbonyle2-méthylbutanal
aldéhyde groupe carbonyle3-méthylbutan-2-one
cétone groupe carbonyle4,4-diméthylpentanal
aldéhyde groupe carbonyleExercice 3
1. a- )RUPXOH JpQpUMOH G·XQ MOŃRRO : CnH2n+2O M(alcool) = 12n+2n+2+16=14n+18
P(O) = 16x100/M = 16x100/(14n+18) = 26,6%
Soit n = 3
b- HO V·MJLP GRQŃ GX F3H8O c- Formules semi-développées possibles :CH3 ² CH2 ² CH2OH
CH3 ² CH(OH) ² CH3
2. % UpMJLP MYHŃ OM OLTXHXU GH )HOOLQJ HP OM G13+ GRQŃ LO V·MJLP G·XQ MOGpO\GHB I·MOŃRRO $ HVP GRQŃ XQ
alcool primaire.3. Nom et formule de A : CH3 ² CH2 ² CH2OH propan-1-ol
4. a- CH3 ² CH2 ² CH2OH CH3 ² CH2 ²CHO CH3 ²CH2 ²COOH
A (al I) B (aldéhyde) C(acide carboxylique) b- MnO4- + 8H+ + 5e- Mn2+ + 4H2O (x2) CH3 ² CH2 ² CHO + H2O CH3 ²CH2 ²COOH + 2H+ + 2e- (x5)2MnO4- + 5CH3 ² CH2 ² CHO + 6H+ 2Mn2+ + 5CH3 ²CH2 ²COOH + 3H2O
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