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Bac S 2015 Antilles Correction © http://labolycee.org EXERCICE II
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Extrait 1 Bac S 2013 Amérique du nord http://labolycee.org
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La benzocaïne (4-aminobenzoate d'éthyle) est utilisée en médecine comme anesthésique local d'usage externe. Elle est présente dans des crèmes pour le traitement
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15 oct. 2014 Extraction séparation
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SYNTHÈSE D'UN ANESTHÉSIQUE : LA BENZOCAÏNE (9 points). Lors de la phase de recherche bibliographique deux documents ont été retenus : le document 1.
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-anesthésiques locaux. -catécholamines Synthèse d'un indicateur colorimétrique l'HELIANTHINE. 8. Synthèse de l'acétanilide. 9. Synthèse de la benzocaine.
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15 oct 2014 · La benzocaïne est une espèce utilisée comme anesthésique local Elle peut être synthétisée à partir de l'acide 4-aminobenzoïque et de l'éthanol
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Ils sont administrés localement le plus souvent en vue d'une intervention chirurgicale extraction dentaire atténuer la douleur (Longrois et al 2002) I 3
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DEVOIR SURVEILLE N°2 :
([PUMŃPLRQ VpSMUMPLRQ LGHQPLILŃMPLRQ HP V\QPOqVH G·HVSqŃHV ŃOLPLTXHV I·XVMJH GH OM ŃMOŃXOMPULŃH HVP MXPRULVpBLa benzocaïne est une espèce utilisée comme anesthésique local. Elle peut être synthétisée à partir
GH O·MŃLGH 4-aminRNHQ]RwTXH HP GH O·pPOMQROBProtocole expérimental :
GMQV XQ NMOORQ RQ LQPURGXLP 13 J G·MŃLGH 4-MPLQRNHQ]RwTXH HP 20 PI G·pPOMQROB 2Q MÓRXPH 1 PI
au ballon et on chauffe à reflux pendant une heure.Après refroidissement du ballon, on verse son contenu dans une ampoule à décanter O·HVSqŃH
chimique synthétisée est extraite en utilisant un solvant. Après évaporation du solvant, on
recueille un solide identifié par sa température de fusion (88°C) et par une CCM.Données :
eau éthanol Ether diéthylique Cyclohexane densité 1,0 0,79 0,71 0,78Miscibilité
$YHŃ O·HMX - miscible Non miscible Non miscibleSolubilité de la
benzocaïne Peu soluble Très soluble Très soluble Soluble1. Cette synthèse comporte 3 étapes. Les nommer et les décrire. (1,5 pts)
2. Légender le schéma du montage de chauffage à reflux. (2pts)
3. 4XHOOH HVP O·XPLOLPp GX ŃOMXIIMJH j UHIOX[ ? (1pt)
4. Pourquoi ajoute-t-on de la pierre ponce ? (1pt)
5. IH SLŃPRJUMPPH SUpVHQP VXU OH IOMŃRQ G·MŃLGH VXOIXULTXH HVP OH VXLYMQP :
Quelles précautions doit-on prendre lors de la manipulation de cet acide ? (1pt)6. Quel solvant faut-LO ŃORLVLU SRXU H[PUMLUH O·HVSqŃH ŃOLPLTXH V\QPOpPLVpH ?
Justifier votre réponse. (2pts)
NOM : Mercredi 15 octobre 20147. Le protocole fait intervenir une ampoule à décanter. Quelle est son utilité ? (1pt)
8. Légender le schéma ci-GHVVRXV GH O·MPSRXOH j GpŃMQPHUB -XVPLILHU OM SRVLPLRQ GHV SOMVHV MLQVL
que leur contenu. (1pt)9. IM PMVVH YROXPLTXH GH O·éthanol est étha = 0,79 g.mL-1. Pour réaliser cette expérience, on ne
GLVSRVH TXH G·XQH NMOMQŃH SRXU SUpOHYHU OHV 20 PI G·pPOMQROB 4XHOOH JUMQGHXU YM-t-on mesurer ? Calculer sa valeur. (2pts)10. FLPHU 2 MXPUHV PpPORGHV G·H[PUMŃPLRQ HP OHV GpŃULUH NULqYHPHQPB (1pt)
$ILQ GH YpULILHU O·LGHQPLPp GX SURGXLP RNPHQX RQ UpMOLVH XQH ŃOURPMPRJUMSOLH VXU ŃRXŃOH PLQŃHB
11B 4X·HVP-ŃH TX·XQH ŃOURPMPRJUMSOLH ? (1pt)
12. Représenter un schéma légendé du chromatograme. (1,5pts)
13. Le solide obtenu est-il bien de la benzocaïne ? Est-il pur ?
Justifier votre réponse. (1,5pts)
14. Définir le rapport frontal Rf G·XQH HVSqŃH ŃOLPLTXHB (1pt)
15. Calculer le rapport frontal de la benzocaïne commerciale
(1,5pts) décompresseur sont requis pour visionner cette image. NOM : Mercredi 15 octobre 2014CORRECTION
1. La transformation chimique est réalisée grâce à un dispositif de chauffage à reflux. Le traitement est
constitué du refroidissement du contenu du balloQ SXLV G·XQH H[PUMŃPLRQ HP G·XQH pYMSRUMPLRQ GX
par CCM.2. Voir AE5
3. Le chauffage à reflux permet de maintenir le mélange réactionnel à ébullition et de condenser les
vapeurs qui se forment grâce à un réfrigérant. Cela évite ainsi toute perte de matière.
4. IHV SLHUUHV SRQŃH SHUPHPPHQP GH UpJXOHU O·pNXOOLPLRQB
5. FH SLŃPRJUMPPH VLJQLILH ŃRUURVLI LO IMXP PMQLSXOHU O·MŃLGH MYHŃ XQH NORXVH GHV JMQPV HP GHV OXQHPPHs.
6. 3RXU UpMOLVHU O·H[PUMŃPLRQ GH O·HVSqŃH V\QPOpPLVpH LO IMXP TXH OH VROYMQP VRLP QRQ PLVŃLNOH MYHŃ O·HMX HP
7. I·MPSRXOH j GpŃMQPHU SHUPHP GH VpSMUHU GHV OLTXLGHV QRQ PLVŃLNOes.
8. I·pPOer diéthylique pPMQP PRLQV GHQVH TXH O·HMX LO YM VH PURXYHU GMQV OM SOMVH VXSpULHXUHB
9. HO YM IMOORLU PHVXUHU OM PMVVH G·pPOMQRO ŃRUUHVSRQGMQP j 20 PIB 3RXU ŃHOM RQ XPLOLVH OM PMVVH YROXPLTXH
GHOquotesdbs_dbs29.pdfusesText_35
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