NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes. Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d'hydrogène.
COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI
Chapitre III : PRINCIPALES REGLES DE NOMENCLATURE. DES COMPOSES ORGANIQUES. I/ NOMENCLATURE DES ALCANES ACYCLIQUES. I-1- Alcanes à chaîne linéaire.
LES ALCANES
Les alcanes sont des hydrocarbures de formule brute CnH2n+2. L'éthane de formule brute C2H6
Nomenclature des alcanes et des alcènes
A - Alcanes à chaîne linéaire * : * On les appelle aussi des n-alcanes. 1°) Généralités : Un n-alcane est un alcane où chaque atome de carbone est lié.
1 -Nomenclature des Alcanes à chaîne linéaire. CH4 C2H6 C3H8 5
2- Nomenclature des groupements alkyles. Un alcane non cyclique peut s'écrire : CnH2n+1 – H ou. R – H. R-
Les alcanes et les alcools
b/ La nomenclature des alcanes. ? méthode : voir livre paragraphe « nomenclature des alcanes » page 205. ? animations : « 1S nomenclature alcane méthode
….. C - C
Étape 2 : Recenser les insaturations (cycles double liaison
nomenclature : alcanes & alcool (5 pts) Exercice 5 : Distillation
nomenclature : alcanes & alcool (5 pts) 1 ) Nommer les alcanes de formules semi-développées : ... 2) Un alcane a pour formule semi-développée :.
T.P. cours Alcanes Alcools
Cette molécule n'est pas un alcane car elle ne respecte la formule CnH2n+2. 1) Nomenclature des alcanes à chaînes linéaires. Un alcane à chaîne linéaire est
Ch 11 - Alcanes et alcools
Nommer un alcane et un alcool. Les alcanes sont des hydrocarbures c'est à dire des molécules composées uniquement de ... Nomenclature des alcanes :.
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Nomenclature des alcanes La nomenclature des composés chimiques obéit à des règles définies par l'Union Internationale de Chimie Pure et Appliquée (U IC
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NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d'une molécule Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes
[PDF] Nomenclature des alcanes et des alcènes - Nicole Cortial
Nomenclature des alcanes et des alcènes Les alcanes Les alcanes sont des hydrocarbures (composés formés de carbone et d'hydrogène) à chaîne ouverte
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Nomenclature des alcanes alcènes et alcools 1 Les alcanes a Définition : ce sont des hydrocarbures saturés (donc formés à partir d'atomes de carbone et
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La nomenclature des alcanes Exemple : On veut déterminer le nom de cette molécule : Etape 1 Choisir la chaîne comportant le plus grand nombre d'atomes de
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Nomenclature des alcanes et alcènes Hydrocarbures saturés et insaturés Les alcanes sont des hydrocarbures à chaîne saturée ouverte; leur formule générale
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Nomenclature des alcools Elle est identique à celle des alcanes en remplaçant le « e » final du nom de l'alcane de même chaîne carbonée par le suffixe « ol »
[PDF] Les alcanes et les alcools - Physique - Chimie
Les alcanes et les alcools sont des molécules organiques constituées d'un enchaînement d'atomes de carbone appelé « chaîne carbonée » ou « squelette carboné »
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CnH2n+2 Les alcanes portent un nom constitué de la façon suivante : Préfixe (indiquant le nombre de carbones de la chaîne) + suffixe « ane
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
La nomenclature permet de :
a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d'une molécule connaissant le nom.1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes
Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d'hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison aneNombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe
1 méth 8 oct
2 éth 9 non
3 prop 10 déc
4 but 11 undéc
5 pent 12 dodéc
6 hex 13 tridéc
7 hept
Ex. CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 31) 4C but
4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane butane
2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques
chaîne principale ramification La ramification est un substituant (ou un radical) qui est accroché à la chaîne principale.Un radical prend une terminaison en yle.
Ex. CH 3 -CH 2 - éthyle 22.1. Numérotation de la chaîne
La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone. Les indices indiquant l'emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles.1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
Numérotation correcte
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 33-méthylhexane
Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal.S'il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes
multiplicateurs). S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe : nb de substituants identiques Préfixe 2 di 3 tri4 tétra
2.2. Indices et signes
Règles générales (valables pour tous les composés) :- Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se
réfèrent. - Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une
virgule. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 31234567
3-méthylheptane
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CCH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3123456789
5-éthyl-4,5-diméthylnonane
32.3. Ramifications multiples
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 312345678910
2 1 3 toujours n°1- Les chaînes latérales sont numérotées à partir du carbone lié à la chaîne principale.
- Si nécessaire, le nom de la chaîne secondaire est mise entre parenthèses.1) Chaîne principale : décane
2) Indice de substitution principal : 5
3) Nom du radical ramifié : 5-propyl
4) Nom de la ramification secondaire : 1-méthyl
5-(1-Méthylpropyl)décane
3. Hydrocarbures insaturés acycliques
3.1. Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes
Le nom d'un HC insaturé avec double liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient ène Ex.1 2 3 4 5 6
CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH 2 -CH 31) 6C hex
2) 1 double liaison en position 2
hex-2-èneS'il y a plusieurs doubles liaisons :
Nb de doubles liaisons Terminaison
2 diène
3 triène
6 5 4 3 2 1
CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH=CH 21) 6C hex
2) 2 doubles liaisons en position 1et 4
hex-1,4-dièneDénomination non systématique :
CH 2 =CH 2éthylène (et non éthène)
43.1.1. Substituant à doubles liaisons
ATTENTION :
dans le cas des composés insaturés, la chaîne principale n'est pas forcément la plus longue mais celle qui contient le plus d'insaturations. - Terminaison : ényle (ényl dans le nom)Dénomination non-systématique :
CH 2 =CH- vinyle (et non éthényle) CH 2 =CH-CH 2 - allyle (et non prop-2-ényle) Ex. 1234 56
7
3-propylhept-1-ène
3.2. Hydrocarbures à triples liaisons : les alcynes
Le nom d'un HC insaturé avec triple liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient yne.CHC CH
2 CH 2 CH 3 12345pent-1-yne
Avec plusieurs triples liaisons :
CHC CCCH
3 12345pent-1,3-diyne
CHC CCCCH
hexatriyneDénomination non-systématique :
HC CH acétylène (et non éthyne)3.2.1. Substituant à triples liaisons
-Terminaison : ynyle (ynyl dans le nom) 5 H 3 CCCCH 2 but-2-ynyle3.3. HC avec doubles et triples liaisons
On utilise le préfixe de l'HC saturé et une terminaisonényne.
Les liaisons multiples ont les indices les plus bas possibles. S'il subsiste un choix, la double liaison a l'indice le plus bas. CCH 2CHCHCH
2 12345pent-1-ène-4-yne
4. Hydrocarbures monocycliques saturés et insaturés
4.1. Hydrocarbures monocycliques saturés
Le nom d'un HC monocyclique saturé se forme en accolant le préfixe cyclo- au nom de l'HC acyclique saturé. H 2 CCH 2 CH 2 cyclopropane cyclohexane Les noms des radicaux sont obtenus en remplaçant la terminaison ane en yle (yl dans le nom). H 2 CCH 2 CH cyclopropyle cyclohexyle4.2. Hydrocarbures monocycliques insaturés
Comme un monocycle saturé avec une terminaison
ène, diène,..., yne, diyne, etc.
64.3. Hydrocarbures monocycliques aromatiques
Un composé mono- ou polycyclique est aromatique lorsque : 1)Il possède des doubles liaisons alternées.
2) Il comprend (4n + 2) électrons ; n étant un nombre entier. Ex.4n+2 électrons
alternanceouiouiouiouinonnon aromatique non aromatique non aromatique La plupart des HC monocycliques aromatiques ont un nom non-systématique :Benzène Toluène
CHH 3 CCH 3 CH=CH 2Cumène Styrène
CH 3 74.3.1. Substitution du cycle
La substitution est indiquée par des nombres.
Les substituants ont les indices les plus bas possibles. Si un choix subsiste, on prend l'ordre alphabétique.1-butyl-3-éthyl-2-propylbenzène
4.3.2. Radicaux aromatiques
CH 2 phénylebenzyle4.3.3. Polyaromatiques condensés
Il existe une grande variété de composés polycycliques dont les noms deviennent rapidement très compliqués. Nous ne nous intéresserons qu'à trois composés : naphtalène anthracènequotesdbs_dbs23.pdfusesText_29[PDF] alcane alcène
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