Exercice 1 Par oxydation ménagée de lespèce A on obtient l
Exercice 3. Oxydation ménagée d'un alcool corrigé. On effectue l'oxydation ménagée d'un monoalcool saturé A dont le pourcentage massique en oxygène.
Exercice n°1 : Exercice n°2: Exercice n° 3:
Exercice n°1 : La masse molaire d'un mono alcool (A) aliphatique saturé est égale à 60 g.mol-1. 1°) Déterminer la formule brute de (A) . 2°) L'oxydation
Oxydation des alcool
EXERCICE 1 : A est un alcool de formule brute C3H8O. 1. Représenter et nommer tous les alcools qui correspondent à la formule brute donnée.
Chimie 1ère S
Chapitre 11 – Groupes caractéristiques et oxydation des alcools Les exercices dont les numéros sont sur fond jaune sont corrigés à la fin du manuel.
Exercices - Oxydation des alcools et des aldéhydes Correction des
Résultat de l'oxydation ménagée si l'oxydant est en. Défaut. Excès. I. Aldéhyde. Acide carboxylique. II. Cétone. Cétone. III. Pas d'oxydation.
RÉPUBLIQUE DU SÉNÉGAL ????????????
2) L'alcool subit maintenant une oxydation ménagée par le dichromate de Exercice 2 : Oxydation ménagée des alcools - Synthèse de dérivés d'acides ...
Exercices Complémentaires - Chapitre 11 : Alcools et thiols
Le styrène (phényléthylène C8H8) subit
Exercices Complémentaires
Donner la structure des alcools majoritairement obtenus dans chaque cas b) au moyen d'une hydroboration suivie d'une oxydation par H2O2 en milieu ...
Les composés organiques: exercices corrigés
Les composés organiques: exercices corrigés http://www.chimix.com/T-fiches/alcool.htm. Ex1: Oxydation d' alcools et stéréoisomérie:.
35 - Oxydation par MnO2
Exercice 35. Page 1 sur 3. Corrigé exercice 35. OXYDATION PAR LE DIOXYDE DE MANGANÈSE. 1). A priori le 3-méthylbut-2-én-1-ol possède deux fonctions
[PDF] Exercice 1 Par oxydation ménagée de lespèce A on obtient l
Exercice 3 Oxydation ménagée d'un alcool corrigé On effectue l'oxydation ménagée d'un monoalcool saturé A dont le pourcentage massique en oxygène
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Réactions d'oxydation ménagée - Correction Exercice 01 : Classe et noms des alcools 1 Indiquer la classe et le nom de chacun des alcools suivants :
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Exercices corrigés sur les alcools Exercice 2 (bac TC 2010) CORRIGE 2-L'oxydation ménagée donnant un acide l'alcool B est de classe primaire
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EXERCICE 2 : On dispose de 2 alcools isomères de formule C4H10O La chaîne carbonée de ces deux alcools est linéaire On réalise l'oxydation ménagé de ces
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L'oxydation ménagée de l'alcool (A) par une solution acidifiée de permanganate de potassium conduit à la formation d'un produit organique (B)
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Exercices Complémentaires Chapitre 11 : Alcools et thiols Le styrène (phényléthylène C8H8) subit par action d'un oxydant une oxydation qui conduit
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Exercice n°1 : La masse molaire d'un mono alcool (A) aliphatique saturé est égale à 60 g mol-1 1°) Déterminer la formule brute de (A) 2°) L'oxydation
Réactions doxydation ménagée - Première - Exercices corrigés
Exercices à imprimer pour la première S – Réactions d'oxydation ménagée Exercice 01 : Classe et noms des alcools Indiquer la classe et le nom de chacun
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Exercice : On dispose du circuit électrique suivant : Données : Le générateur possède une fem E = 60V et une résistance interne r = 10
Série : Les alcools - Exercices corriges
Exercice 2 : La combustion complète de 7 4g d'un alcool (A) donne 17 6g de dioxyde de carbone exercices corriges pdf
EXERCICE 1 :
A est un alcool de formule brute C3H8O.
1. Représenter et nommer tous les alcools qui correspondent à la formule brute donnée.
2. Pour lever l"ambiguïté sur A, on réalise son oxydation. On obtient un composé B qui réagit à
la DNPH.Quelle(s) famille(s) réagit(ssent) positivement à la DNPH ? Ce test à la DNPH sur le produit B
permet-il de déterminer A ? Expliquer.3. On met à réagir B avec la liqueur de Fehling. Il se forme un précipité rouge brique. Quelle
fonction organique est ainsi mise en évidence ? Donner le nom et la formule semi-développée de B.4. En déduire le nom de l"alcool A .
EXERCICE 2 :
On dispose de 2 alcools isomères de formule C4H10O. La chaîne carbonée de ces deux alcools est
linéaire. On réalise l"oxydation ménagé de ces deux alcools par une solution de permanganate de
potassium en milieu acide1. Quel est le groupe fonctionnel alcool ?
2. Ecrire et nommer les deux alcools linéaires qui répondent à cette formule brute. Préciser la
classe de chacun d"eux.3. L"un des alcools A
1 conduit à un corps organique B1. L"autre alcool noté A2 conduit à un
corps organique B2. B1 et B2réagissent positivement à la DNPH.
Quel est le groupe mis en évidence dans ce test ? Cette expérience suffit-elle pour déterminer les formules de B1 et B2 ? Justifier.
4. Les composés B
1 et B2 sont soumis au réactif de Fehling ; seul le composé B2 donne un
précipité rouge brique ave ce test. En déduire la famille de B1 et B2 .
5. Quel est la classe des alcools A
1 et A2 ?
6. Donner le nom et la formule semi-développée de A
1 , A2, B1 et B2.
7. Ecrire l" équation d"oxydoréduction de l"alcool A
1 par l"ion permanganate en milieu acide. On
précisera où est l"oxydation et où est la réduction.8. Même question pour l"alcool A
2.9. L"alcool primaire conduit aussi à la formation d"un autre corps noté C lors de l"oxydation
ménagée. Donner le nom et la formule semi-développée de C.Données :
MnO4- + 8 H+ + 5 e- = Mn2+ + 4 H2O
R-CHO +2 H
+ + 2 e - = R-CH2OHR-CO-R" +2 H
+ + 2 e - = R-CHOH-R"EXERCICE 3 :
Le propan-1-ol est oxydé par les ions dichromates Cr2O7 2- en milieu acide en un composé A. Lorsque
la liqueur de Fehling est mise en présence du composé A, il se forme un précipité rouge brique.
1. Quelle est la nature du précipité rouge brique ?
2. Ecrire l"équation de la réaction d"oxydo-réduction qui a eu lieu.
Données :
Cr2O7 2- + 14 H+ + 6 e- = Cr 3+ + 7 H2O
C3H6O +2 H+ + 2 e - = C3H7OH
EXERCICE 4 :
On cherche à déterminer la masse molaire d"un aldéhyde. Pour cela, une masse m1 de 4,4 de cet
aldéhyde est mise en présence d"un excès de liqueur de Fehling. le précipité rouge d"oxyde de cuivre
Cu2O qui se forme est séché et pesé. On trouve une masse m2 = 14,3 g.
1. Décrire le test utilisant la liqueur de Fehling.
2. Quelles sont les molécules qui réagissent positivement à ce test ?
3. Calculer la quantité de matière n
2 d"oxyde de cuivre qui se sont formées.
4. En déduire le nombre de moles d"aldéhyde qui ont été oxydées.
5. Connaissant la masse d"aldéhyde utilisé, montrer que sa masse molaire vaut 44 g.mol
-1.OXYDATION DES ALCOOLS
6. Nommer l"aldéhyde qui a été oxydé.
7. Quel alcool faut il oxyder de façon ménagée pour obtenir cet aldéhyde ? Donner son nom et sa
formule semi-développée.Aldéhyde : CnH2nO
Equation entre un aldéhyde et la liqueur de Fehling :R-CHO + 2 Cu
2+ + 5 HO - R-CO2 - + Cu2O + 3 H2O
EXERCICE5 SUJET D"ESSAI JUIN 2009
Cet exercice est un questionnaire à choix multiples.Aucune justification n"est demandée.
Pour chaque situation, choisir la (ou les) bonne(s) réponse(s) en remplissant la feuille donnée en
annexe. Le candidat indiquera clairement la (ou les) lettre(s) qui correspond(ent) à ses réponses. Une réponse fausse ou l"absence de réponse n"enlève aucun point. Situation Proposition A Proposition B Proposition C Proposition DIl existe 3 classes d"alcools Vrai Faux
Tous les alcools réagissent
lors d"une oxydation ménagée Vrai Faux R C OH est la formule générale d"un alcool d"un aldéhyde d"une cétone d"une amineCH3CHOHCH3
est un alcool primaire secondaire tertiaire quaternaireCH3CH2C
OOH se nomme propanal propanone
acide propanoïque propan-1-olPar oxydation ménagée,
CH3CH2OH peut être oxydé en CH
3C OCH 3 CH3C OOHCH3CH2OH
CH3C OHCH3OH = CH2O + 2 H+ +2 e-
est une oxydation réduction CH3COH mis en présence de DNPH
donne une coloration rose-fuschia donne un précipité rouge brique donne un précipité jaune donne une coloration bleueLe glucose C6H12O6 réagit
à la liqueur de Fehling par sa fonction
alcool primaire par ses 4 fonctions alcools secondaires par sa fonction aldéhyde grâce à ses 6 atomes CMnO4- + 8H++5e- = Mn2++4H2O
correspond au couple d"oxydoréduction H2O / H+ Mn2+ / MnO4- H+ / H2O MnO4- / Mn2+
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