[PDF] CHIMIE ORGANIQUE Stéréoisomérie de





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Stéréochimie

Stéréoisomérie de Conformation. La libre rotation autour d'une liaison simple (ici C?C) entraine une infinité de conformations. Une.



STÉRÉOISOMÉRIE CONFORMATIONNELLE EN SÉRIE

A partir d'une conformation donnée on peut envisager une multitude de conformations par rotation d'un carbone par rapport à l'autre



Chimie Organique

17 nov. 2015 Stéréoisomérie de configuration : énantiomérie diastéréoisomérie. Stéréoisomérie de conformation en série aliphatique non cyclique et ...



Stéréochimie

- La conformation ou le changement de forme on doit faire tourner une liaison covalente pour faire passer d'une forme à une autre. I. Stéréoisomérie de 



Chapitre 6 : Les interactions faibles

Stéréoisomérie de configuration (Z/E et cis/trans). 4. Stéréoisomérie de conformation soit par leur représentation dans l'espace (stéréoisomèrie).



CONFIGURATION ET CONFORMATION I> Notion préalable : 1

On retient : deux stéréoisomères ont même formule brute mais des formules spatiales différentes. III> Stéréoisomérie de conformation : 1> Définitions : on 



CHIMIE ORGANIQUE

Stéréoisomérie de conformation. 53. CHAPITRE 5. INTRODUCTION. À LA RÉACTIVITÉ. 58. Contrôle cinétique et contrôle thermodynamique. 59. Effets électroniques.



Représentation spatiale des molécules 1. Isomérie de constitution et

Conformation : rotation autour d'une liaison simple ; conformation la plus stable. Formule Diastéréoisomérie : stéréoisomérie de configuration.



Chimie Chapitre 4 Terminale S

Les différents cas de stéréoisomérie peuvent être décomposés en deux grandes catégories : ? La stéréoisomérie de conformation.



LC n°13 : STEREOCHIMIE ET MOLECULES DU VIVANT

11 mai 2017 o La stéréoisomérie de configuration. II - LA STEREOISOMERIE DE CONFORMATION. 1) La conformation d'une molécule.



[PDF] Stéréochimie

Une conformation représente donc une des positions relatives de la molécule lors de sa rotation autour de l'axe C?C Par exemple l'éthane : Les conformations 



[PDF] Cours de chimie organique

On appelle stéréoisomères des composés ayant même formule développée plane mais des agencements différents dans l'espace h- Notion d'isomères de conformation



[PDF] Isoméries et Stéréo-isoméries

conformations La stéréochimie est une partie de la chimie qui étudie les stéréoisomères leurs formations et leurs éventuelles transformations en d'autres 



[PDF] Cours de Chimie Organique

même constitution qui ne diffèrent que par la disposition des atomes dans l'espace On distingue deux types de stéréoisomérie : * Isomérie de conformation



[PDF] STÉRÉOISOMÉRIE DE CONFORMATION - Chimie Physique

STÉRÉOISOMÉRIE DE CONFORMATION Deux stéréoisomères de conformation (conformères) ne diffèrent que par rotation(s) autour de liaison(s) ?



[PDF] COURS DE STEREOCHIMIE

19 juil 2020 · Stéréoisomérie optique: Chiralité Conformation =arrangement structural d'une entité moléculaire par rotation autour d'une liaison C-C



[PDF] Stéréoisomères de conformation de configuration molécule chiral

Document 1 : Stéréoisomérie de conformation Deux molécules sont des stéréoisomères si elles ont la même formule semi-développée mais que leurs



[PDF] Stéréochimie

La conformation ou le changement de forme on doit faire tourner une liaison covalente pour faire passer I Stéréoisomérie de configuration



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isomères de conformation) ; - soit par changement de position relative de deux substituants d'un atome de carbone par rupture puis formation de liai-



[PDF] STEREOISOMERIE DES MOLECULES ORGANIQUES

Rq : une molécule possédant plusieurs "centres chiraux" n'est pas nécessairement chirale 4 Stéréoisomérie de conformation La conformation d'une molécule 

  • Qu'est-ce qu'un stéréoisomère de configuration ?

    1/ Définition des stéréoisomères de configuration
    Des stéréoisomères de configuration ont la même formule semi-développée mais on ne peut pas passer de l'un à l'autre par simple rotation autour d'une ou de plusieurs liaisons simples. Des stéréoisomères de configuration sont des molécules différentes.

  • Quelle est la différence entre un stéréoisomère de conformation et de configuration ?

    Si on peut passer d'une molécule à l'autre par rotation autour de liaisons simples, les molécules sont des stéréoisomères de conformation. Si on ne peut pas passer d'une molécule à l'autre par rotation autour de liaisons simples, les molécules sont des stéréoisomères de configuration.

  • Quelle est la différence entre configuration et conformation ?

    la configuration d'une molécule est la disposition de ses atomes dans l'espace indépendamment des rotations autour des liaisons simples ; les conformations d'une molécule sont les arrangements des atomes qui ne se différencient que par des rotations autour de liaisons simples.
  • Nom commun. (Stéréochimie) Chacun des isomères (molécules de même composition atomique) qui ne diffèrent entre eux que par la disposition de leurs atomes dans l'espace.
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CHIMIE ORGANIQUE

RÉUSSIR SON ANNÉE

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RÉUSSIR SON ANNÉE EN FILIÈRE SANTÉ

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2 • P@ss"Sup • CHIMIE ORGANIQUESommaire• 3

CHAPITRE 1. INTRODUCTION

À LA CHIMIE ORGANIQUE4

Pour acédeocxmu p

lentcsué iqt((,cvtdces p )ué eflhuvdcré resitnusdtmz iu ,t éQsdaRéu eoàtscxmu " gemoxmec :dmicuo ,t vacncu eoàtscxmu itsé ,ué /,cRoué iu étsd:w "

CHAPITRE 2.

COMPOSÉS

ET FONCTIONS ORGANIQUES11

.domvdmoué ud ou(o:éusdtdcesé iué ne,:vm,ué eoàtscxmué f4 )ué aQioevtoflmoué f" )ué resvdcesé eoàtscxmué ,ué (,mé vemotsdué 4f

CHAPITRE 3. NOMENCLATURE31

9:daeiu (emo sennuo

ms ven(eé: eoàtscxmu 54 -((,cvtdces fL 2ennuo msu ne,:vm,u 5" -((,cvtdces 4L fiu(o :éusduo msu ne,:vm,u vcd:u 5b

Dmu,xmué a:d:oevQv,ué 5ê

CHAPITRE 4. ISOMÉRIE39

ysdoeimvdces ud i:/scdces CH yéen:ocu (,tsu CH .d:o:ecéen:ocu iu ves/àmotdces 6 vacot,cd: Cf .d:o:ecéen:ocu iu ves/àmotdces 6

OîT ud vcéîdotsépH

.d:o:ecéen:ocu iu vesreontdces p5

CHAPITRE 5. INTRODUCTION

À LA RÉACTIVITÉ58

ôesdoè,u vcs:dcxmu

ud vesdoè,u dauoneiQstncxmu pITrrudé :,uvdoescxmué csdotne,:vm,tcoué "5 goe(oc:d:é ud oè,u iué ée,Ntsdé"ê

U,uvdoe(ac,cu ud smv,:e(ac,cu bf

lcrr:ousdué o:tvdcesé eoàtscxmué b5

CHAPITRE 6. SUBSTITUTIONS

NUCLÉOPHILES ET ÉLIMINATIONS77

ôeséci:otdcesé éd:o:evacncxmué bê )ué émflédcdmdcesé smv,:e(ac,ué À.2= bI )ué :,cncstdcesé ÀT= êp

ôen(:dcdces Tî.2 Ip

CHAPITRE 7. ADDITIONS

ÉLECTROPHILES ET ADDITIONS

NUCLÉOPHILES100

)ué tiicdcesé :,uvdoe(ac,ué À-T= fHf )ué tiicdcesé smv,:e(ac,ué À-2= fH"

CHAPITRE 8. LES SUBSTITUTIONS

ÉLECTROPHILES AROMATIQUES

(SEA r)113 fit((u,é ffC .mflédcdmdces :,uvdoe(ac,u toentdcxmu ffp

CHAPITRE 9. LA RÉACTIVITÉ

DE QUELQUES FONCTIONS

ORGANIQUES122

)ué at,eà:set,vtsué f45 )ué t,vRsué f4C )ué t,vee,é1 (a:se,é ud :dauoezQiué f4p )ué tvciué vtoflezQ,cxmué ud resvdcesé i:ocN:ué f54 )ué tncsué ud resvdcesé i:ocN:ué f5b ysdoeimvdces 0 ,t sedces iu àoem(unusdé (oeduvdumoé f5ê

LEXIQUE140

4 • P@ss"Sup • CHIMIE ORGANIQUEChapitre 1. Introduction à la chimie organique • 5

AD ÀDL4PSÉÀF1DL 39ÀV5P4L1D8B SB 31 87ÀVÀB P401DÀ(ÉB S1DF 31 D1LÉ4Br V1ÀF 1ÉFFÀ S1DF 31

8PD8B5LÀPD SB VP3)8É3BF 54)FBDL1DL SBF

54P54À)L)F SÀ2B4FBF 5PÉ21DL 1XPÉLÀ4 - SBF

1553À81LÀPDF 214À)BF "V)SÀ81VBDLFr 8PFV)

LÀ(ÉBr 104P13ÀVBDL1À4Br BL8YZr 8B 8715ÀL4B VBL BD )2ÀSBD8B 39ÀDL)4/L SBF DPLÀPDF (ÉÀ FB4PDL

1XP4S)BF 514 31 FÉÀLB S1DF 31 8PV54)7BDFÀPD

SBF 57)DPV:DBF XÀP87ÀVÀ(ÉBFY

CHAPITRE 1

INTRODUCTION À LA CHIMIE ORGANIQUE

4 • P@ss"Sup • CHIMIE ORGANIQUEChapitre 1. Introduction à la chimie organique • 5

Le terme "chimie organique» a été utilisé à l"origine pour caracté riser la branche de la chimie qui se consacrait à l"étude des subs- tances issues des êtres vivants, animaux et végétaux, par opposition à la chimie minérale (ou inorganique). À l"époque, on pensait qu"il était impossible de synthétiser des substances organiques sans l"in réalisa la première synthèse d"un composé organique, l"urée, à par tir d"un composé inorganique, le cyanate d"ammonium. Cette découverte a alors initié un engouement des chimistes pour la synthèse de composés organiques.

DOMAINES D"APPLICATION

La chimie organique s"est développée principalement en trois temps. D"abord focalisés sur l"étude des structures naturelles, les chimistes ont ensuite tenté de reproduire par synthèse les produits naturels connus ou de structure proche, c"est-à-dire des analogues structuraux , aCn d"en améliorer les propriétés physico-chimiques ou les activités biologiques. EnCn, la synthèse de produits nou- veaux a abouti à la mise sur le marché de produits originaux. Les domaines d"application de la chimie organique sont larges et variés: agriculture, cosmétique, médicaments, produits agroali- mentaires, peintures, carburants, polymères, textile, etc. Actuelle ment, ces trois axes de recherche sont toujours exploités dans les laboratoires. Néanmoins, toutes ces évolutions ont abouti à une

NHИЀNCO

CO(NH cyanate d'ammoniumurée HNH H H CN O NH 2 H 2 N O

6 • P@ss"Sup • CHIMIE ORGANIQUE

Peintures,

O OO O n O HN O N H n O O N ClCl Cl Cl Cl

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