[PDF] Recommandations pour lutilisation des ampoules de chlorure de





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GELULE DE CHLORURE DE SODIUM (50 mg à 1 g)

25 mars 2021 Sodium (chlorure de). 50 mg à 1000 g. Substance active. Ph. Eur. (0193). Cellulose microcristalline1. QS pour une gélule n°2 à n°4. Excipient.



Gélule de chlorure de sodium (50 mg à 1g) FN (NTPP 1272)

23 oct. 2020 GELULE DE CHLORURE DE SODIUM. (50 mg à 1 g). La préparation satisfait à la monographie de la Pharmacopée Européenne Capsules - Capsules.



Gélules de bicarbonate de sodium (0125 g

23 oct. 2020 GÉLULES DE BICARBONATE DE SODIUM ... un verre de montre et dispersez dans 2 mL de solution de chlorure de zinc iodée R. Il se.



RESUME DU RAPPORT DANALYSE DES PREPARATIONS

Chlorure de sodium (Gélule). • Ciclosporine (Collyre). • Citrulline (Gélule) Un ajustement posologique préférable avec des gélules « prêtes à l'emploi ».



Comprimés écrasés / Ouverture de gélules Guide de bonnes pratiques

Un rinçage de la sonde avec 30 à 50 ml d'eau est suffisant". Sodium chlorure. 250 mg et 1g. Sodium chlorure. Gélule sachet poudre 1 g. O. Solian.



Recommandations pour lutilisation des ampoules de chlorure de

chlorure de sodium d'eau pour préparation injectable ou de tout médicament la posologie à perfuser exprimée en grammes de chlorure de potassium (KCl).



LES PREPARATIONS A LOFFICINE

21 janv. 2016 formes pharmaceutiques à l'état solide (poudres





MENTIONS LEGALES ORBENINETM GELULES IV (ML ORBENINE

Posologie et mode d'administration : Gélule : Posologie : La posologie dépend du habituellement en perfusion (chlorure de sodium glucosé isotonique



FORMES PHARMACEUTIQUES ET VOIES DADMINISTRATION

24 sept. 2014 Chlorure de sodium 1500 mg excipient ... ou non afin d'ajuster la posologie. ... Avantages de la forme gélule : les mêmes que les comprimés.



[PDF] GELULE DE CHLORURE DE SODIUM (50 mg à 1 g) - ANSM

25 mar 2021 · DOSAGE A ne pratiquer que lors de la mise en œuvre de cellulose microcristalline pour la préparation Dispersez dans 60 mL d'eau R une quantité 



CHLORURE DE SODIUM 09 % VIAFLO solution pour perfusion

CHLORURE DE SODIUM 09 VIAFLO solution pour perfusion - Notice patient Imprimer le document ANSM - Mis à jour le : 26/04/2022 Dénomination du 



ERJEAN 500mg Chlorure de sodium cp - Parapharmacie - VIDAL

18 avr 2023 · 2 à 6 comprimés par jour (besoin quotidien : 3 g) RENSEIGNEMENTS ADMINISTRATIFS Prix conseillé : 800 euros (90 comprimés)



[PDF] CHLORURE SODIUM AGUETTANT RI Avis 1

La posologie recommandée lorsque la solution est utilisée comme transporteur ou diluant est comprise entre 50 et 250 ml par dose de spécialité pharmaceutique à 



[PDF] MEDICAMENTS A HAUTE TENEUR EN SODIUM - Grange Blanche

L'ANAES a formulé des recommandations pour limiter l'apport quotidien de sel à 5 - 6 g chez l'hypertendu (avril 2000) et l'insuffisant rénal chronique 



[PDF] FORMULAIRE THERAPEUTIQUE MAGISTRAL - AFMPS

crème lipophile à 5 d'urée et à 5 de sodium chlorure D-VI-b-1 1 D-VI-b-2 1 D-VI-b-3 1 important notamment dans le cas de gélules à faible dosage



Chlorure de sodium - SFMU

La voie orale est utilisée en première intention ou en relais : 12 g de NaCl par jour (gélules de 1 g de sel) en prises fractionnées La durée du traitement 



[PDF] Comprimés : couper ou écraser ? - Pharmacie des HUG

27 mar 2023 · (produit allemand ; adapter la posologie car pas d'effet retard) ge ch/infomedic/utilismedic/nexium_sonde pdf (potassium chlorure)



[PDF] Catalogue préparatoire 2020 - Cooper

COMPRIMES CHLORURE SODIUM 050 G SODIUM CHLORURE (GELULES DE 500 MG) dosage forme pharmaceutique (ex : DHEA 50mg 1 gélule n°30) et le cas échéant 

  • Pourquoi prendre du chlorure de sodium comprimé ?

    Il joue un rôle majeur dans les fonctionnements nerveux et musculaires, et permet de maintenir à un niveau normal le taux liquidien du corps, et contrôle ainsi le volume sanguin. C'est le rein qui permet de garder constant le taux de sodium dans le sang, en faisant varier son excrétion par les urines.
  • Comment prendre le chlorure de sodium ?

    Comment prendre CHLORURE DE SODIUM COOPER

    1Adultes : 500 ml à 3000 ml /24 h.2Population pédiatrique 20 à 100 ml par 24 h et par kg de poids corporel. La posologie, le débit et le volume de perfusion dépendent de l'âge, du poids, du statut clinique et métabolique du patient et du traitement concomitant.
  • Quels sont les bienfaits du chlorure de sodium ?

    Par voie ophtalmique, le sodium chlorure agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation), sans activité pharmacologique. En soins dentaires, le sodium chlorure a des propriétés hygroscopiques et osmotiques. Il stimule la sécrétion salivaire et améliore la vascularisation du tissu gingival.
  • Lorsque le CHLORURE DE SODIUM 0,9 % COOPER, solution pour perfusion est utilisé comme véhicule ou diluant pour des préparations injectables d'autres médicaments, les signes et symptômes d'une perfusion excessive peuvent provenir du médicament ajouté. Sans objet. Votre médecin décidera quand arrêter la perfusion.
Recommandations pour lutilisation des ampoules de chlorure de

ADULTE

I) Le chlorure de potassium injectable hypertonique est un médicament à haut risque L'administration par voie intraveineuse de chlorure de potassium expose à des accidents graves voire mortels par arrêt cardiaque en cas de doses trop fortes ou trop rapidement administrées. Ces accidents surviennent la plupart du temps dans le cadre d'erreurs dans la gestion du circuit d e la prise en charge médicamenteuse que ce soit au stade de la prescription, de son interprétation, de la préparation ou de l'administration du chlorure de potassium : confusion avec d'autres ampoules d'électrolytes, absence de dilution, erreurs de conversion d'unités et de calcul de dilution, injection trop rapide...).

Il importe ainsi de s'entourer d'un

maximum de précautions pour prévenir ces complications qui font partie de cette catégorie d'évènements qui ne devraient jamais survenir dans le cadre du soin des patients. L'hypokaliémie est une situation clinique à haut risque de troubles du rythme cardiaque nécessitant impérativement des mesures correctrices. Cependant, les indications de la correction d'une hypokaliémie par l'administration par voie intraveineuse de chlorure de potassium, doivent être

réservées aux hypokaliémies les plus sévères (kaliémie inférieure à 3 mmoles/L) ne pouvant pas être corrigées suffisamment rapidement par voie orale en fonction

du contexte clinique. II) Recommandations pour sécuriser le circuit de la prise en charge médicamenteuse II -1) Approvisionnement : une réflexion est nécessaire à l'échelle de l'établissement Il est recommandé de recenser les unités de soins pour lesquelles un retrait complet des solutions concentrées de KCl est envisageable (on peut s'appuyer sur le nombre d'hypokaliémies sévères, la consommation des différentes formes galéniques de potassium et l'activité de nutrition parentérale). Cette mesure ne concerne pas les services d'urgence et de réanimation. En cas de retrait, l'alternative repose sur les solutés polyioniques qui contiennent du potassiu m. Dans ces solutés, les concentrations de potassium sont faibles, les volumes sont plus importants que ceux des ampoules concentrées de chlorure de potassium. Ils n'exposent donc pas au risque d'arrêt cardiaque lors de leur administration. Ces solutés polyioniques sont très nombreux avec toutefois des compositions très différentes et des concentrations en KCl très variables (1à 4 g/L). Pour les unités de soins dans lesquelles le chlorure de potassium injectable concentré est maintenu à disposition, une seule et même présentation (concentration et volume) doit être utilisée au sein de l'établissement : l'une réservée aux adultes : KCl 10 % (10 mL) ; l'autre aux enfants : KCl 7,46% (10mL) II -2) Stockage du chlorure de potassium injectable hypertonique dans un endroit spécifique de la pharmacie à usage intérieur (PUI) et des unités de soins autorisées Dans la PUI et dans les unités de soins autorisées, les ampoules de KCl doivent être rangées dans un endroit dédié, à distance des lieux de stockage des ampoules de chlorure de sodium, d'eau pour préparation injectable ou de tout médicament d'apparence similaire. Un affichage (étiquette d'alerte) doit signaler pour ces ampoules qu'il s'agit d'un médicament à risque avec une mention du type " doit être dilué ». Les ampoules de chlorure de potassium injectable hypertonique ne doivent pas être présentes dans les chariots d'urgence L'emprunt d'ampoules de chlorure de potassium injectable hypertonique entre unités de soins est à proscrire. Les unités de soins non autorisées à détenir un stock de chlorure de potassium injectable hypertonique peuvent en obtenir auprès de la PUI sur présentation d'une prescription nominative et après analyse pharmaceutique visant à orienter si possible vers des solutions prêtes à l'emploi. II -3) Prescription : en grammes de KCl pour les adultes Il n'y a pas de posologie standard car elle doit être définie pour chaque patient en fonction du contexte (terrain, degré d'hypokaliémie,...). Elle est de l'ordre en règle générale de 2 à 8 g/24h.

Si le recours à une solution pré diluée est impossible , la prescription du médecin doit

comporter les précisions suivantes : - la posologie à perfuser exprimée en grammes de chlorure de potassium (KCl).

- la concentration de la solution diluée à perfuser qui doit être inférieure ou égale à 4

g/L de KCl. - La vitesse de perfusion (intraveineuse lente) qui doit être inférieure à 1 g/h de KCl. Au sein de l'établissement, il est recommandé : - de standardiser les modalités de prescription du potassium par voie intraveineuse de façon à éviter les erreurs de compréhension lors de passage de patients entre unités de soins différentes. - de proscrire les termes " bolus » et " IVD » pour les électrolytes concentrés.

- de rappeler les règles de surveillance et les actions à conduire en cas d'hyperkaliémie secondaire.

- de paramétrer des alertes, si la prescription est informatisée, pour la prescription, la dispensation et l'administration du chlorure de potassium concentré par voie

parentérale

1g de KCl = 13,4 mmole de potassium (K+)

II-4) Préparation : Toujours diluer

La préparation doit être réalisée par du personnel formé La préparation de la solution diluée à partir d'une ampoule de chlorure de potassium

injectable hypertonique doit être précédée de la lecture attentive des mentions gravées

en rouge figurant sur l'ampoule contenant la solution hypertonique concentrée La présentation recommandée de la solution hypertonique concentrée à utiliser est de

10% : (ampoule de 10 mL contenant 1 g de KCl soit en concentration : 0,1 g/mL)

L'ampoule concentrée est à diluer de préférence dans du chlorure de sodium (NaCl) isotonique à 0,

9 %. La dilution dans du glucose à 5 % est possible mais est à éviter en

début de traitement car l'apport de glucose stimule la sécrétion d'insuline qui elle- même peut aggraver une hypokaliémie. Attention la densité du chlorure de potassium concentré est supérieure à celle du NaCl à 0,9 % ou du glucose à 5 %. Il faut donc homogénéiser la solution préparée avant emploi. Les correspondances entre doses, volumes et durées de perfusion recommandées sont les suivantes :

Quantité de chlorure de

potassium (KCl) en g

Volume final minimal après

dilution*

Durée minimale

de perfusion

1 g 250 mL 1 h

2 g 500 mL 2 h

3 g 1 L 3 h

4 g 1 L 4 h

Pour certains services spécialisés

de réanimation et de soins intensifs bien entrainés, il est possible d'administrer prudemment par pousse-seringue électrique des solutions plus concentrées de KCl sous surveillance stricte. Dans tous les cas, un double contrôle est recommandé, par une deuxième personne qui vérifie : - L'ampoule initiale ayant servi à la dilution - La solution préparée : étiquetage, concentration et vitesse de perfusion II-5) Administration : Toujours par perfusion lente intraveineuse stricte L'administration ne doit jamais se faire en intraveineuse directe, jamais par voie sous-cutanée ni par voie intramusculaire. II -6) Surveillance : Monitoring clinique cardiovasculaire et biologique Les modalités de la surveillance du patient au plan cardiovasculaire dépendent du contexte

clinique et du niveau de départ de l'hypokaliémie à traiter. L'important est de surveiller la

tolérance cardiovasculaire au minimum dans les minutes suivant la mise en place de la perfusion ainsi que dans les heures suivantes : mesure de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque au pouls radial, si nécessaire surveillance continue par monitoring de l'ECG (scope) avec alarme en cas de pause cardiaque par bloc auriculo-ventriculaire (risque principal d'une administration trop rapide de chlorure de potassium).

Le niveau de la kaliémie devra être mesuré dans les 12 à 24 heures après l'instauration de la

perfusion de KCl afin d'ajuster la posologie à administrer pour restaurer un niveau normal de kaliémie (4 mmoles/L). II -7) Références

- OMS. Contrôler la concentration des solutions d'électrolytes. Solutions pour la sécurité des patients

volume 1, solution 5, 2007 - ANSM : Chlorure de Potassium : 4 règles pour éviter les erreurs, Recommandations 2011 - Recommandation d'utilisation : POTASSIUM : Prescription et administration du KCl chez l'adulte,

Hôpitaux Universitaires de Genève 2013,

- APHP : affichettes COMEDIMS 2013 Recommandations chlorure KCL injectable adulte et pédiatrique. Recommandations élaborées par un groupe de travail composé de

Y. Bezie

(Hôpital St Joseph Paris) ; X. Bohand (Hôpital Percy - Clamart) ; Anne Castot - Villepelet (ARS Ile de France) ; J.M. Descoutures (Hôpital Victor Dupouy - Argenteuil) ; V. Dupeyrin (Hôpital

Robert Ballanger

Aulnay sous-bois), R. Farinotti (Omédit Ile de France) ; V. Godinot (ARS Ile de France) ; Ph. Lechat (président COMEDIMS AP-HP) ; C. Montagnier -Petrissans (AP-HP ; DMA Paris) ; D. Monzat (Omédit Ile de France) ; M.L. Pibarot (AP-HP ; DMA

Paris) ; M. Sinègre (AGEPS. Paris)

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